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- 男,6岁,多饮、多尿近4个月。查体：生长发育落后,皮肤干燥苍白。血渗透压：298mmol／L,血钠：145mmol／L,尿比重小于1．005,诊断为尿崩症,请问有关尿崩症的说法,以下哪项不正确（）A.IL-4B.IFN-γC.IL-12D.TNF-αE.IL-10
- 婴儿体内的母体IgG完全消失的时间是出生后（）下列哪项是暂时性低丙种球蛋白血症与先天性低丙种球蛋白血症的鉴别要点（）外周血中性粒细胞增高的疾病是（）脐带脱落延迟和外周血白细胞水平明显提高通常提示（）3岁女
- 新生儿早期下述哪一种细胞的功能未降低（）患儿,女,15岁,身高130cm,双乳B1期,血LH、FSH水平明显升高,学习成绩中等,首先考虑该患儿为以下何种疾病（）下列不属于缓解支气管痉挛的药物是（）关于生长激素缺乏症,错误的
- 血型抗体属于（）以下哪项与IgM抗体不符（）新生儿早期下述哪一种细胞的功能未降低（）出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特征是（）唯一能通过胎盘的Ig是（）在诱发同种免疫反应中,免疫原性最强的细胞是（）风湿
- 在下述各种细胞中,主要执行抗病毒效应功能的是（）患儿4岁,四肢屈侧皮肤反复发生红斑、丘疹及鳞屑,剧痒,局部皮肤增厚呈苔藓样变。患儿曾有婴儿湿疹病史,其母有过敏性鼻炎病史。诊断为（）婴幼儿类风湿病一般不出现下
- 主要针对多糖抗原产生的抗体成分是（）在下述各种细胞中,主要执行抗病毒效应功能的是（）关于苯丙酮尿症的临床表现,以下哪项是错误的（）先天性甲状腺功能减低症的治疗中,错误的是（）IgG1
IgG2#
IgG3
IgE
IgAA.中性
- 男孩,2岁。生后反复患肺炎、腹泻及革兰阴性菌败血症,其血清IgG8g／L（800mg／dl）,IgA700mg／L（70mg／dl）,IgM60mg／L（6mg／dl）,外周血淋巴细胞数正常,骨髓找到浆细胞,细胞免疫功能测定均正常。最可能的诊断为（
- 以下哪种免疫球蛋白在血清中含量最高（）共同γ链（γc）不是以下哪种细胞因子的受体（）与抗体合成几乎无关的细胞成分是（）关于肝豆状核变性的诊断依据是（）1岁半的儿童,不会独立行走,不会叫爸爸、妈妈。两眼距离增
- 男婴,4月龄。近3个月来患鹅口疮、呼吸道感染绵延不断,10d前服用脊髓灰质炎减毒活疫苗后,口腔粘膜被覆白斑,身高93cm,乳晕黑褐色,有白色分泌物,卵巢大小正常。最可能的诊断是（）寄生虫感染时明显水平升高的Ig是（）先
- 男孩,7岁。因患血友病甲多次接受血制品输注,3周来发热、乏力、腹泻、明显消瘦,近5d咳剧,微喘,门诊摄X线胸片为"间质性肺炎"改变,疑有艾滋病可能。该病的病原体是（）X-连锁淋巴组织增生性疾病本质上是一种（）原发性
- 8月男孩,确诊川崎病后出院,死前无明显诱因,其死因可能为（）一患儿,系足月出生,进食少,嗜睡,生后6个月随访,诊断为甲状腺功能低下。请问形成该病的主要机制是（）关于21-三体综合征临床特征,四肢、趾指细长D.智力落后
- 15个月。因1年来常患脓疱疮、上呼吸道感染、肺炎,下列哪项治疗最合适（）迟发型皮肤过敏反应代表（）以下哪项不属于21-三体综合征的核型（）28岁,因多次自然流产,且其姨表妹患21-三体综合征,来遗传病门诊咨询,下列预
- 女,10个月,因反复呼吸道感染就诊,疑为婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症,以下检查中哪一项最有助于诊断（）最常见的免疫缺陷病是（）常发生于过敏性紫癜临床过程、并需要外科处理的并发症是（）苯丙酮尿症患儿的智能水平
- 2岁男孩,反复皮肤感染和肺炎1年余,NBTO％,该病例的突变基因最可能是（）慢性肉芽肿病是（）下列哪项不是小儿低血糖的常见病因（）3岁患儿,系肝糖原累积症,其治疗的目的主要在于（）在诱发同种免疫反应中,免疫原性最
- 慢性肉芽肿病是（）易发生非典型（非结核性）分枝杆菌感染和卡介苗致死性感染的疾病是（）]X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）川崎病血清中常存在的自身抗体是（）患儿,3岁半,生长发育缓慢,反应迟钝,2岁半时
- 不符合呆小病的临床表现的是（）新生儿期有下列哪项表现即可疑为先天性卵巢发育不全综合征（）先天性甲状腺功能减低症治疗的主要目的是（）A.智能障碍B.腹胀便秘C.粘液性水肿D.皮肤细白E.身材矮小,四肢粗短,特殊面容
- 剧痒,2岁。生后反复患肺炎、腹泻及革兰阴性菌败血症,骨髓找到浆细胞,出生体重3000g,身材比例匀称,骨龄相当于5～6岁,不包括（）先天性甲状腺功能减低症治疗的主要目的是（）急性湿疹
接触性皮炎
异位性皮炎#
过敏性皮
- 男婴,似雪口状,心、肺无特殊,肝、脾不大。两下肢松软,智力落后于同龄儿。查体：表情淡漠,身高85cm,表情呆滞,智力差,下列治疗哪项最合适（）患儿,发音似女性
- 3岁男孩,因黄疸、肝肿大伴肢体震颤,言语不清,流口水,血清铜蓝蛋白50mg/L,尿铜8umol/24h,诊断为肝豆状核变性,下列方案中哪项是主要的？（）筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症最常见的方法是（）A.避免食用含铜高的食
- 接种脊髓灰质炎疫苗后可能发生麻痹的疾病是（）婴幼儿哮喘诊断标准,下列错误的是（）主要用迟发性皮肤过敏试验诊断的原发性免疫缺陷病是（）散发性呆小病临床最早出现的表现是（）肝豆状核变性的治疗原则是（）下列
- 与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是（）发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（）首先被描述的原发性免疫缺陷病是（）川崎病的冠状动脉损害最常发生
- Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（）婴幼儿哮喘诊断标准,下列错误的是（）造成先天性甲状腺减退的原因是（）新生儿期有下列哪项表现即可疑为先天性卵巢发育不全综合征（）下列哪项不是HLA的生物学功能（）关于肝
- X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床表现是（）儿童哮喘诊断标准,下列错误的是（）男性真性性早熟与假性性早熟的最主要区别点是（）A.暴发性传染性单核细胞增多症伴病毒相关的噬血细胞综合征B.淋巴组织恶性肿瘤C
- 最常见的免疫缺陷病是（）5个月男孩,确诊川崎病后出院,2个月后无明显诱因猝死于家中,死前无明显诱因。其死因可能为（）川崎病血清中常存在的自身抗体是（）A.选择性IgA缺陷病B.联合免疫缺陷病C.原发性吞噬细胞缺陷病
- X-连锁淋巴组织增生性疾病对以下哪种病原体易感（）免疫功能的检测与评估应除外（）下列哪种免疫缺陷病用胸腺素肌内注射有效（）最常见的21-三体综合征的核型分析是（）典型苯丙酮尿症（）单核吞噬细胞系统细胞功能
- ]X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）男孩,12岁,患1型糖尿病,近日因肺部感染诱发酮症酸中毒。特征性的临床症状是（）3岁男孩,患肝糖原累积症（VonGierke病）。其发病机制最主要在于（）风湿热最常累及的瓣膜是
- X-连锁联合免疫缺陷病的最佳治疗方法是（）关于免疫缺陷病的论述中,下列哪项不正确（）典型苯丙酮尿症（）下列哪项不是HLA的生物学功能（）风湿性心脏炎,具有重要病理意义的早期表现是（）A.造血干细胞移植B.定期使
- X-连锁淋巴组织增生性疾病本质上是一种（）诊断咳嗽变异性哮喘的基本条件是（）小儿免疫功能检测中的过筛实验项目应除外（）最常见的免疫缺陷病是（）最常见的21-三体综合征的核型分析是（）3个月男孩,拟诊为半乳糖
- 有关X-连锁联合免疫缺陷病下列哪种说法正确（）以抗体缺陷为主的原发免疫缺陷病不包括的是（）不符合呆小病的临床表现的是（）苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在（）关于细胞因子（）A.外周血T、B淋巴细胞数量
- 共同γ链（γc）不是以下哪种细胞因子的受体（）5个月男孩,确诊川崎病后出院,2个月后无明显诱因猝死于家中,死前无明显诱因。其死因可能为（）下面的哪一项不是淋巴结的功能（）下列几种疾病中常具有明显低IgG血症的是
- 补体缺陷病占整个原发性免疫缺陷病的（）对于散发性先天性甲低,下列哪项措施不合适（）患儿,2岁半时会走、说话。身高80cm,皮肤粗糙,面色苍白,毛发枯黄稀疏,心音低钝,腹部膨隆,应注意适当补充营养C.血清T、TSH可作为
- 常见变异型免疫缺陷病与Bruton病相比,较易出现哪种肠道病原感染（）婴幼儿类风湿病一般不出现下列哪项表现（）慢性肉芽肿病是（）接种脊髓灰质炎疫苗后可能发生麻痹的疾病是（）抗原递呈功能最为强大的细胞是（）川
- 下列哪种免疫缺陷病用胸腺素肌内注射有效（）风湿热患者有心脏扩大及心衰者合理休息时间是（）X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）男性真性性早熟与假性性早熟的最主要区别点是（）对疑似呆小病的患儿,最合理的
- X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）免疫缺陷病是（）3岁男孩,患肝糖原累积症（VonGierke病）。其发病机制最主要在于（）A.2日左右出现B.3日左右出现C.4日左右出现D.5日左右出现E.7日左右出现A.一类儿科少见病B.
- 患儿,2岁,不会独立行走,查体：眼距宽,鼻梁低平,伸舌,皮肤细嫩。小指短向内侧弯曲,通贯手。此患儿最可能的诊断是（）治疗先天性甲状腺功能减低症的常用药物是（）以下先天愚型的常见临床表现,除外哪项（）先天愚型染
- 可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷病是（）苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于（）A.中性粒细胞减少症B.自然杀伤细胞功能缺乏C.慢性肉芽肿病D.选择性IgA缺陷病E.X-连锁联合免疫缺陷病A.治疗开始的早晚和饮食控制是
- X-连锁联合免疫缺陷病的最佳治疗方法是（）在原发性免疫缺陷病中,尿具霉臭样气味。以下哪项实验室检查对确诊无用（）12岁女孩,系Tuner综合征,下列核型中,智力低下。体检：两眼距增宽,鼻梁低平,除外哪项（）A.造血干
- 有喉喘鸣,5岁,出生体重2．2kg,出生身长46cm,尚无第二性征,两眼外侧上斜,鼻梁低平,通贯手,眼裂小,鼻翼不宽
- X-连锁高IgM血症的突变基因是（）新生儿早期下述哪一种细胞的功能未降低（）3岁女孩,发现乳房增大3个月,乳晕黑褐色,阴道流血3天。外阴着色,有白色分泌物,否认特殊饮食史,家中有避孕药,骨龄与实际年龄相当,腹部B超检
- 以下哪项不正确（）女孩,其核型分析为46,XX,t（14q21q）,最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）男孩,8个月,因智力低下就诊,下列病史体检,哪项不符合（）宿主的天然抵抗力（）以下哪项不是风湿性关节炎的临床特点（）
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