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- FAB分型法诊断急性淋巴细胞白血病L1型的标准之一是（）不属于染色体结构异常的是（）小原淋巴细胞占80％以上#
大原淋巴细胞占80％以上
原淋巴细胞胞浆量较多
原淋巴细胞染色质细致均匀
原淋巴细胞核仁清晰可见,1～3
- 13岁,面色苍白半年。体检：中度贫血貌,全身骨痛半年,十年前曾做过全胃切除术。体检：胸骨压痛,IgD0,+17q
46,XY,ins17p因子Ⅴ、Ⅷ
vWF
因子Ⅲ、Ⅶa、Ca2+
因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ、Ca2+#
因子Ⅻ、PK、HMWK珠蛋白生成障碍性贫血
遗传性
- 外周血网织红细胞增多,最常见于（）血管内皮细胞分泌的促止血物质是（）DIC（）缺铁性贫血
溶血性贫血#
白血病
巨幼细胞性贫血
再生障碍性贫血vWF#
组织纤溶酶原激活物
前列环素
硫酸乙酰肝素
血栓调节蛋白血清溶菌
- 下列关于多能造血干细胞的叙述,哪项是错误的（）外周血涂片观察成熟红细胞形态对下列哪种疾病的诊断没有意义（）急性非淋巴细胞白血病（M3型）特有的遗传学标志是（）骨髓检查巨核细胞常减少或缺如的是（）蛋白S（）
- 10个月,血红蛋白70g／L,红细胞大小不等,应考虑为（）人类体细胞具有多少对常染色体（）关于溶血性贫血机制不包括（）男性,61岁,网织红细胞5％；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素阴性,尿胆原强阳性,尿潜血检查阴性,A
- 下列哪项属于非获得性溶血性贫血（）为鉴别慢性粒细胞白血病与类白血病反应,首选（）自身免疫性溶血性贫血
阵发性睡眠性血红蛋白尿
微血管病性溶血性贫血
G－6－PD缺陷#
铅中毒POX染色
PAS染色
NAP染色#
AS-DCE染色
- 骨髓检查原始粒细胞＞80％,有核细胞与成熟红细胞的比例为（）下列关联组合错误的是（）急性非淋巴细胞白血病M1型
急性非淋巴细胞白血病M2a型#
急性非淋巴细胞白血病M2b型
急性淋巴细胞胞白血病M3型
急性非淋巴细胞白
- 10岁,低热,有胸骨压痛；血红蛋白70g／L,白细胞1.5×109／L,中性粒细胞30％,原始细胞50％,血小板20×109／L,骨髓穿刺显示：原始细胞56％,涂抹细胞增多,POX（-）。断裂
数目畸变#
易位
缺失
重复E
- 缺铁性贫血缺铁性贫血期（）贮存铁下降,早期出现血清铁蛋白下降
贮存铁更进一步减少,铁蛋白减少,血清铁和转铁蛋白饱和度下降,总铁结合力增高和游离原卟啉升高,出现一般症状
除上述特点外,尚有明显红细胞和血红蛋白减
- 缺铁性贫血缺铁性贫血期（）FAB分型中,急性白血病骨髓中原始细胞应（）DIC外周血涂片染色可见（）贮存铁下降,早期出现血清铁蛋白下降
贮存铁更进一步减少,铁蛋白减少,总铁结合力增高和游离原卟啉升高,出现一般症状
- 红细胞膜结构的两个最基本特征是（）ALL-L3的细胞特点是（）人类体细胞染色体数为（）最能反映急性白血病特点的描述是（）不具备有丝分裂能力的细胞是（）韧性和膜的对称性
粘性和膜的对称性
粘性和膜的不对称性
流
- 按贫血的形态学分类,但除了（）血红素其合成场所在（）下列哪项贫血易引起神经及精神方面的异常,出现亚急性脊髓联合变性（）纤溶系统不包括（）ALL-L3的细胞特点是（）多发性骨髓瘤的血象中,红细胞常见变化是（）PNH
- 61岁,一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染。检验：血红蛋白80g／L,血清总胆红素76．15μmol／L,ALT骨架系统和收缩蛋白#
致密颗粒、α-颗粒和溶酶体颗粒
ADP、β血小板球蛋白
ATP和纤维蛋白
微管、微丝和膜下细
- 带3蛋白是红细胞膜中含量最多的一种（）关于NAP的临床意义,哪项是错误的（）锚蛋白
收缩蛋白
肌动蛋白
跨膜糖蛋白#
肌球蛋白慢性粒细胞白血病时NAP活性降低,而类白血病反应时则增强
化脓性感染时NAP活性增加,而病毒
- 男性,40岁,面色苍白,鼻出血、皮肤瘀点2个月。体检：中度贫血貌,皮肤散布瘀点,脾肋下2cm。检验：血红蛋白70g／L,白细胞2.5×109／L,血小板32×109／L；外周血涂片有核红细胞2／100个白细胞。哪种疾病诊断最不可能（）不
- 不是血凝仪性能的评价指标（）纤溶系统不包括（）多发性骨髓瘤患者死亡的主要原因是（）不出现骨髓象巨幼样变的疾病是（）精密度
准确度
污染率
线性
重量#纤维蛋白原#
纤溶酶原
纤溶酶
纤溶酶原激活物
纤溶酶原激活
- 男性,62岁,全身骨痛半年,淋巴结、肝、脾无肿大。检验：血红蛋白量95g／L,白细胞数3．8×109／L,血小板数85×109／L。血清IgG55g／L,IgA10g／L,IgD0,IgM6g／L,IgE0．8g／L。胸部X线片显示：肋骨有破坏不是造血干细胞的
- 女性,35岁,消瘦乏力两个月。有轻度贫血貌,胸骨轻度压痛,目前认为非主要因素的是（）下列哪项不属于增生性贫血（）参与蛋白C激活的物质是（）有关遗传性球形红细胞增多症的确诊实验为（）在肝素抗凝治疗中,检测普通肝
- 男性,36岁,PLT432×109／L,脾明显肿大纤溶酶原激活物的作用是（）ALL-L3的细胞特点是（）临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是（）A使纤维蛋白原变为纤维蛋白原降解产物
使纤维蛋白变为纤维蛋白降解产物
使纤维蛋白原
- 女性,35岁,消瘦乏力两个月。有轻度贫血貌,胸骨轻度压痛,分类中有较多中晚幼粒细胞。骨髓检查符合慢性粒细胞白血病的骨髓象改变。下列哪些说法不符合巨幼细胞性贫血（）多毛细胞白血病特征性细胞化学染色为（）人类体
- 男性,十年前曾做过全胃切除术。体检：胸骨压痛,淋巴结、肝、脾无肿大。检验：血红蛋白量95g／L,IgA10g／L,2g／L,下列不正确的是（）C多见于男性
常有家族史
遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,见于遗传性球形
- 31岁。自觉疲倦、乏力、食欲缺乏近2年。平时月经量多,生育1胎,自己哺乳喂养。无其他疾病史。体检：发现皮肤、唇黏膜、甲床苍白,尿三胆试验阴性,总蛋白90g／L,球蛋白75g／L,IgG32g／L,骨髓中异常浆细胞占32％,约＞5％
- 42岁,呕吐、腹泻两天,肝肋下未触及,脾肋下3cm,WBC3．2×109／L,尿糖（+）,尿酮（-）,可达10％～92％,包括原浆细胞、幼浆细胞、小型浆细胞和网状细胞样浆细胞。多数患者尿中可查出凝溶蛋白。临床上呈现白血病的临床表
- 男性,36岁,体检发现外周血Hb98g／L,RBC3．02×1012／L,PLT432×109／L,肝轻度肿大,脾明显肿大不是造血微环境的是（）肝素的抗凝作用需依赖（）不属于遗传性铁粒幼细胞性贫血为（）在肝素抗凝治疗中,尿胆原、粪胆原增加
- 女性,31岁。自觉疲倦、乏力、食欲缺乏近2年。平时月经量多,小孩1岁半,自己哺乳喂养。无其他疾病史。体检：发现皮肤、唇黏膜、甲床苍白,心率100次／minoRBC15×1012／L,Hb75g／L,MCV69fl,网织红细胞1.8％．白细胞5.3×1
- 胸骨轻度压痛,脾脐下4cm。白细胞250×109／L,分类中有较多中晚幼粒细胞。骨髓检查符合慢性粒细胞白血病的骨髓象改变。慢性粒细胞白血病的特异标记染色体是（）人的红细胞膜脂质是由以下组成（）男性,关节疼痛、鼻出血
- 女性,一年来面色苍白,MCHC300g／L,骨髓增生明显活跃,胞质内有大量密集的粗大颗粒,确诊首选的组织化学检查为（）抗凝血酶（）应进一步做什么检查（）CML加速期（）D丙酮酸激酶缺陷症
先天性球形红细胞增多症
微血管病
- 某男,75岁,全身骨痛半年。查体：肝脾、淋巴结无肿大,胸骨压痛；检验结果：Hb88g／L,血沉120mm／h,IgA11g／L,IgM5.9g／L,哪项是错误的（）有关血小板膜的结构,可在脾内形成造血细胞结节
存在于骨髓和血液中,形态和淋
- 男,关节疼痛、鼻出血1周。体检：颈部淋巴结肿大,白细胞1.5×109／L,中性粒细胞30％,原始细胞50％,外形不规则,核染质纤细网状,36岁,体检发现外周血Hb98g／L,PLT432×109／L
- 血红蛋白55g／L,MCV74fl,MCHC300g／L,初步诊断缺铁性贫血急性再生障碍性贫血的骨髓增生程度大多呈（）男性,近半个月高热,脾大平脐。红细胞计数为2.0×109／L,分类为原始粒细胞14％,杆状核粒细胞为14％,分叶粒细胞为42
- 患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g／L,网织红细胞15％,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性；Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫
- 男,关节疼痛、鼻出血1周。体检：颈部淋巴结肿大,有胸骨压痛；血红蛋白70g／L,白细胞1.5×109／L,淋巴细胞20％,原始细胞50％,涂抹细胞增多,MCV降低
RDW升高.MCV降低#
RDW升高,骨髓是生成红系、粒系和巨核系细胞的唯一
- 患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g／L,网织红细胞15％,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血出血时间延长
- 男性,50岁,近半个月高热,脾大平脐。红细胞计数为2.0×109／L,杆状核粒细胞为14％,血小板计数为35×109／L,NAP轻度增高。促进造血细胞增殖、分化的因子是（）某患者诊断为（G-6-PD）缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该
- 脾大平脐。红细胞计数为2.0×109／L,分类为原始粒细胞14％,早幼粒细胞26％,分叶粒细胞为42％,面色苍白半年。体检：中度贫血貌,脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13％；Coombs试验（-）
- 患者贫血临床表现,肝、脾肿大,Coombs试验阴性；Ham试验阴性,加葡萄糖不纠正,50岁,左上腹包块3年余,近半个月高热,脾大平脐。红细胞计数为2.0×109／L,早幼粒细胞26％,分叶粒细胞为42％
- 男,10岁,低热,40岁,白细胞30×109／L．分类显示：中性中幼粒细胞10％,淋巴细胞为10％,嗜碱性分叶核粒细胞为3％。血小板为95×109／L,为慢粒的特征之一,有助于诊断,淋巴细胞相对减少。NAP积分显著降低
- 白细胞3.6×109／L,血沉120mm／h,IgG55g／L,IgA11g／L,IgD0.2g／L,消瘦乏力两个月。有轻度贫血貌,胸骨轻度压痛,脾脐下4cm。白细胞250×109／L,分类中有较多中晚幼粒细胞。骨髓检查符合慢性粒细胞白血病的骨髓象改变。D
- 男,10岁,低热,关节疼痛、鼻出血1周。体检：颈部淋巴结肿大,肝、脾肋下1．0cm,白细胞1.5×109／L,淋巴细胞20％,原始细胞50％,血小板20×109／L,POX（-）。APC能灭活的是（）内源性凝血途径第一阶段涉及的凝血因子是（）
- 28岁,乏力气短。检验：红细胞2．5×1012／L,MCV74fl,MCH20pg,MCHC300g／L,血涂片红细胞淡染区扩大,不符合一般规律的是（）下列哪项不属于血红蛋白病（）缺铁性贫血患者的实验室检查是（）下列哪一项不是溶血性贫血的
川公网安备 51012202001360号