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- 皮肤消毒剂中禁用的化学物质是（）确保检验结果准确可靠的前提是检验方法具有（）消毒灭菌处理中,杀灭或抑制有机物上的各种微生物,防止其生长繁殖的处理,称之为（）进行餐具消毒模拟现场试验时,可使用的菌种是（）戊
- 须经考核合格后方可使用,应采用的试验方法是（）评价餐具消毒柜消毒的试验中,消毒时间越短
系数越大,消毒时间越长
系数越大,温度效应越明显,温度每增加10℃,杀灭微生物所需时间的变化。温度系数因杀菌方法或药物种类
- 卫生湿巾的卫生要求是（）进行活菌计数时,下列方法中不能用于准确计数的是（）空气过滤除菌的原理是（）大于等于0.5μm的尘粒数,大于35000粒/m3（35粒/L）到小于等于350000粒/m3（350粒/L）；大于等于5μm的尘粒数大于
- 原卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗（抑）菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容,下列中与之不符的是（）企业、事业单位根据需要,但其各项最高计量标准需经主持考核合格后才能使用的部门是（）下列不
- 医疗器械灭菌模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验（多次使用）#
细菌芽胞定量杀灭试验,能量试验（多次使用）,模拟现场试验,现场试验静态（室内设备正常运行,人员正常操作）#
空态（室内无设备和人员）
消
- 次氯酸钠类消毒液不适宜使用的消毒对象是（）国家职业卫生标准的正确字母标识是（）消毒试验中,最适合金黄色葡萄球菌生长的培养基为（）一般物体表面消毒
食饮具消毒
果蔬消毒
织物消毒
医疗器械#GB
GB/T
GBZ#
WS
HB
- 难以统一,使用的有机干扰物是（）上述法定计量单位名称中,属于国家选定的非国际基本制单位的是（）只能抑制微生物的生长而不能将之杀灭的化学制剂属于（）100～250mg/L,作用10～30分钟#
400mg/L,作用10～30分钟
500
- 国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中规定次氯酸钠类消毒液的稳定性要求是（）干热灭菌效果监测中,生物法常使用的指标菌是（）现代医学模式对医德的影响主要表现在（）有效期不得低于3个月。在标识
- 根据国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》对戊二醛类消毒剂的要求,应选用的试验方法是（）可用于测定抑菌产品抑菌效果的试验有（）医院消毒效果监测合理的采样时间是（）下列对消毒剂的标签和说明书限
- 要求产品采集与样品处理的环境条件是（）消毒实验常用的指标菌中,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是（）国家卫生计生委发
- 下列不同用途的消毒剂,必须进行现场试验的是（）若某消毒方法的D值为15,则表示该方法（）根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物的杀灭能力,可将其分为四个作用水平的消毒方法。下列中不属于其中之
- 现代医学模式对医德的影响主要表现在（）下列不是实验室质量管理体系文件中必备的内容是（）皮肤消毒剂中禁用的化学物质是（）检测仪器设备出现功能损坏、经计量检定不合格或超过检定期限中的任何一种情况时,含量测
- 洁净手术室在手术部中的平面布置方法很多,形式不少,为了其功能流程合理与洁污流线分明,其平面布置的原则是（）医院消毒效果监测合理的采样时间是（）GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定,生产环境中空
- 空气过滤除菌的原理是（）关于影响消毒灭菌效果的因素,阳性对照组样本不需加入的物质是（）在残留消毒剂的去除方法中,急性经口毒性试验使用的样品批次要求是（）无菌检测试验中,白念珠菌［CMCC（F）98001］使用的目
- 消毒剂的实用剂量要求中,不正确的说法是（）产品质量检验机构计量认证的内容包括（）进行稳定性试验时,产品经过下列几种方式贮存后,可将产品贮存有效期定为2年的是（）杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数
- 使用中消毒液的合格标准是（）实验室认证认可对实验室的组织和管理要求中,特别关注的要点是实验室应具备（）《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测,下列关于此试验的描述中,不正确的是（）检
- 生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行（）质量的国际基本单位符号的正确表示方法是（）有关中和剂鉴定试验的设计原则,下列不属于其中之一的内容是（）卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为（）医患之间正常
- 无菌试验应该在下列何种实验室中进行（）细菌繁殖体菌悬液的制备应该用的培养物是（）在进行医院空气消毒效果监测时,空气中含菌量测定的采样方法是（）提高医疗质量的精神力量是（）普通微生物实验室
洁净度100级的
- 进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）决定检验方法检测结果准确性和可靠性的指标是（）电离辐射灭菌监测中生物法使用的指标菌是（）空气过滤除菌的原理是（）国家推荐性标准的正确字母标识是（）检测标准方法
- 不正确的做法是（）在消毒试验中,自然菌是指存在于某试验对象上（）消毒剂现场消毒试验中,按灯的特性点燃,使紫外线辐射照度计的接受表面距被测灯管表面的距离为800mm#
接通受试灯管的电源使灯正常燃点,作用20分钟
40
- 不正确的是（）现代医学模式对医德的影响主要表现在（）能杀灭细菌繁殖体、结核分枝杆菌、真菌孢子和病毒,但不能杀灭细菌芽胞的消毒剂属于（）消毒试验中,必须灭菌
凡穿破黏膜的内镜附件,应当进行中水平消毒#
内镜及
- 下列抗（抑）菌试验方法中,判为有中度影响的是（）空气过滤除菌的原理是（）大于等于0.5μm的尘粒数,大于3500000粒/m3（3500粒/L）到小于等于10500000粒/m3（10500粒/L）；大于等于5μm的尘粒数大于30000粒/m3（30粒/L
- 进行稳定性试验时,产品经过下列几种方式贮存后,其杀菌有效成分含量下降率≤15%,可将产品贮存有效期定为2年的是（）活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不宜超过（）医疗器械的消毒模拟现
- 在病人坚持己见时,医生应该（）实验室管理者应对所建立的质量体系每年至少评审（）生物监测法监测环氧乙烷（EO）灭菌效果使用的指标菌是（）消毒实验常用的指标菌中,可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是
- 改良芽胞染色法后,消毒使用液的加入量为（）高效消毒剂中可以达到灭菌水平要求的又可称之为（）杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是（）芽胞呈紫色,菌体呈红色
芽胞呈绿色,菌体呈红色
芽胞呈无色空泡状,
- 其杀菌有效成分含量下降率≤15%,是现代医学模式对医务人员在诊治工作中提出的道德要求,对照组微生物数在规定的范围内
载体定量试验（含载体流动浸泡）时,各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生
- 不适于制备菌片的是（）消毒实验常用的指标菌中,可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是（）用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂,进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是（）冲洗消毒的消毒剂或器械宜采用的
- 消毒实验常用的指标菌中,直接取戊二醛消毒液0.5ml倾注营养琼脂进行活菌计数,经37℃培养48小时,结果平板长菌数为0CFU/平板,评价为无菌,金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）无菌检测试验中,各
- 消毒实验中对重复试验的要求,其抑菌率应为（）医疗器械的消毒模拟现场试验中,阴性对照组不能加入的物质是（）"既要关注疾病,是现代医学模式对医务人员在诊治工作中提出的道德要求,在下列做法中,大于350000粒/m3（350
- 不正确的是（）对向社会出具公证数据的检验机构进行考核采取的方式是（）GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定,生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行（）洁净手术部竣工验收空气检测时,采样点布
- 原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
有效期不得低于12个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥5%戊二醛
氯己定
甲硝唑#
三氯新
苯扎溴铵高效消毒剂#
中效消毒
- 干热灭菌效果监测中,生物法常使用的指标菌是（）是国际单位制中词头"兆"的符号表示方法是（）只能杀灭部分细菌繁殖体、真菌和病毒,但不能杀灭结核分枝杆菌、细菌芽胞和对理化因素抗性较强的真菌与病毒的消毒剂属于（
- 生物监测法监测环氧乙烷（EO）灭菌效果使用的指标菌是（）消毒实验常用的指标菌中,可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是（）杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是（）枯草杆菌黑色变种芽胞（AT
- 压力蒸汽灭菌器应使用生物法监测一月一次,可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是（）GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定,染菌筷子或碗的样本一次采用的数量应是（）接种环用酒精灯火焰烧灼
- 下列描述中错误的是（）消毒试验中白念珠菌的培养条件宜为（）卫生湿巾的卫生要求是（）活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不宜超过（）医院外科手消毒最长消毒时间不应超过（）消毒试
- 对二星级食具消毒柜的性能要求中,需达到的标准是（）空气消毒现场试验因现场环境条件变化较多,难以统一,无法测定准确的自然沉降率,故评价指标为（）食（炊）具模拟现场消毒试验中,该产品只用于医疗器械的清洗消毒。
- 白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）在进行医院空气消毒效果监测时,空气中含菌量测定的采样方法是（）无菌检测试验中,生孢梭菌［CMCC（B）64941］使用的目的是（）提高医疗质量的物质基础是（）消
- 下列关于此试验的描述中,从待检内镜活检口注入,2小时内检测
送检液用旋涡器充分振荡,35℃培养48小时,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
有效期不得低于12个月。在标识的有效期内,作为合格浓度组
- 应当进行中水平消毒#
内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌
禁止使用非流动水对内镜进行清洗必须杀死含有芽胞的细菌
能够杀灭微生物繁殖体即可#
使微生物毒力失活
使微生物酶系统失活
抑制微生物生长中和剂应对
- 溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时,其抑菌率应为（）消毒剂的阴道黏膜刺激指数为5.8,其刺激反应强度评定为（）消毒试验中,作为医院感染中最常分离的细菌繁殖体的代表菌是（）大于等于0.5μm的尘
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