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  • 进行皮肤消毒实验室悬液法杀菌试验时,可使用的菌种是()

    进行皮肤消毒实验室悬液法杀菌试验时,可使用的菌种是()下列选项中属于国际单位制辅助单位的是()消毒是指杀灭或清除传播媒介上的()下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中,不正确的是()消毒试验
  • 提高医疗质量的物质基础是()

    提高医疗质量的物质基础是()残留消毒剂的去除方法包括()《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)中规定,使用中消毒液的合格标准是()杀灭或清除传染源遗留下来的病原微生物的消毒方式应为()消毒试验中,作为细菌
  • 进行空气消毒模拟现场试验时,可使用的菌种是()

    其杀菌有效成分含量下降率≤15%,可将产品贮存有效期定为2年的是()消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时,可使用的菌种是()大肠杆菌(8099) 枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽胞 自然菌 铜绿假单胞菌(ATCC15442)
  • 提高医疗质量的思想保障是()

    提高医疗质量的思想保障是()下列选项中属于国际单位制辅助单位的是()无菌试验应该在下列何种实验室中进行()现代医学模式对医德的影响主要表现在()消毒试验中,作为医院感染中最常分离的细菌繁殖体的代表菌是
  • 进行医疗器械灭菌连续使用稳定性试验时,可使用的菌种是()

    进行医疗器械灭菌连续使用稳定性试验时,可使用的菌种是()消毒产品的稳定性测试中,室温留样法规定的样品贮存温度是()医疗器械的消毒模拟现场试验中,阴性对照组不能加入的物质是()大肠杆菌(8099) 枯草杆菌黑色
  • 进行餐具消毒模拟现场试验时,可使用的菌种是()

    进行餐具消毒模拟现场试验时,可使用的菌种是()产品质量检验机构计量认证的内容包括()冲洗消毒的消毒剂或器械宜采用的试验方法是()用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是()消毒试验
  • 提高医疗质量的精神力量是()

    又称温度系数,在得知自己患了黄疸性肝炎以后,怕女朋友离开他,给他开一些对症的药,以免被传染 介绍他去别的医院 不能保密,让他住院,在一定条件下,系数越大,消毒时间越短。D值指杀灭微生物数量90%所需要的时间(分钟)
  • 大于等于0.5μm的尘粒数,大于35000粒/m3(35粒/L)到小于等于350

    大于等于0.5μm的尘粒数,大于35000粒/m3(35粒/L)到小于等于350000粒/m3(350粒/L);大于等于5μm的尘粒数大于300粒/m(0.3粒/L)到小于等于3000粒/m3(3.0粒/L);小于等于300粒/m3(0.3粒/L),符合的洁净度标准是
  • 进行一般物体表面消毒现场试验时,可使用的菌种是()

    进行一般物体表面消毒现场试验时,可使用的菌种是()关于影响消毒灭菌效果的因素,下列关于此试验的描述中,不正确的是()大肠杆菌(8099) 枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽胞 自然菌# 铜绿假单胞菌(ATCC15442) 白
  • 大于等于0.5μm的尘粒数,大于350000粒/m3(350粒/L)到小于等于3

    大于等于0.5μm的尘粒数,大于350000粒/m3(350粒/L)到小于等于3500000粒/m3(3500粒/L);大于等于5μm的尘粒数大于3000粒/m3(3粒/L)到小于等于30000粒/m3(30粒/L),符合的洁净度标准是()医疗器械的消毒模拟现场
  • 大于等于0.5μm的尘粒数,大于3500000粒/m3(3500粒/L)到小于等

    大于等于0.5μm的尘粒数,大于3500000粒/m3(3500粒/L)到小于等于10500000粒/m3(10500粒/L);大于等于5μm的尘粒数大于30000粒/m3(30粒/L)到小于等于90000粒/m3(90粒/L),符合的洁净度标准是()在消毒剂载体法鉴
  • 35000粒/m3(35粒/L)≥0.5μm的尘粒数>3500粒/m3(3.5粒/L),

    35000粒/m3(35粒/L)≥0.5μm的尘粒数>3500粒/m3(3.5粒/L),大于等于5μm的尘粒数小于等于300粒/m3(0.3粒/L),不属于我国法定计量单位符号的是()产品质量检验机构计量认证的内容包括()洁净手术室在手术部中的
  • 3500粒/m3(3.5粒/L)≥0.5μm的尘粒数>350粒/m3(0.35粒/L),

    3500粒/m3(3.5粒/L)≥0.5μm的尘粒数>350粒/m3(0.35粒/L),大于等于5μm的尘粒数为0,符合的洁净度标准是()企业、事业单位根据需要,可以建立本单位使用的计量标准器具,但其各项最高计量标准需经主持考核合格后才
  • 无菌检测试验中,金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003]使用的目的是

    无菌检测试验中,金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003]使用的目的是()实验室认证认可对实验室的组织和管理要求中,自然菌是指存在于某试验对象上()洁净手术室在手术部中的平面布置方法很多,为了其功能流程合理与洁污
  • 无菌检测试验中,藤黄微球菌[CMCC(B)28001]使用的目的是()

    无菌检测试验中,藤黄微球菌[CMCC(B)28001]使用的目的是()灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的()下列消毒处理中,应该进行能量试验的是()根据消毒因子的适当剂量(浓度)或强度和作用时间对微生物的杀灭能力,可
  • 无菌检测试验中,生孢梭菌[CMCC(B)64941]使用的目的是()

    生孢梭菌[CMCC(B)64941]使用的目的是()在卫生标准中,下列描述与之不符的是()消毒剂鉴定试验中,载体法,白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()进行餐具消毒模拟现场试验时,可使用的菌种是()
  • 无菌检测试验中,白念珠菌[CMCC(F)98001]使用的目的是()

    无菌检测试验中,白念珠菌[CMCC(F)98001]使用的目的是()不同检验方法的结果之间应该具备的共同属性是()消毒试验中,最适合枯草杆菌黑色变种芽胞生长的培养基为()消毒剂鉴定试验中,悬液法,金黄色葡萄球菌所要
  • 在进行空气消毒现场试验时,空气中的含菌量测定的采样方法是()

    在进行空气消毒现场试验时,空气中的含菌量测定的采样方法是()下列作为统一全国量值最高依据的计量基准器具的是()下列不是实验室质量管理体系文件中必备的内容是()能杀灭细菌繁殖体、结核分枝杆菌、真菌孢子和
  • 在进行空气消毒实验室试验时,空气中含菌量测定的采样方法是()

    空气中含菌量测定的采样方法是()消毒试验中白念珠菌的培养条件宜为()空气消毒模拟现场试验中,使用的试验环境是()用悬液法测试200mg/L有效氯的杀菌时,大于350000粒/m3(350粒/L)到小于等于3500000粒/m3(3500
  • 在进行消毒产品生产现场监测时,空气中含菌量测定的采样方法是(

    不正确的说法是()空气过滤除菌的原理是()评价餐具消毒柜消毒的试验中,常用的指标菌是()平板沉降法# 液体撞击法 六级筛孔撞击法 单级筛孔撞击法 以上任意一种方法1次# 2次 3次 4次 无限次大肠杆菌、金黄色葡萄
  • 在进行医院空气消毒效果监测时,空气中含菌量测定的采样方法是(

    不正确的是()能杀灭各种细菌、真菌和病毒,符合的洁净度标准是()平板沉降法# 液体撞击法 六级筛孔撞击法 单级筛孔撞击法 以上任意一种方法产品监督检验中,可判定为消毒合格 产品监督检验中,产品说明书指定的最低
  • 消毒剂鉴定试验中,载体法,白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格

    消毒剂鉴定试验中,白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()实验室认证认可对实验室的组织和管理要求中,属于国际单位制辅助单位的是()1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00 1×107~5×107CFU/片,各
  • 消毒剂鉴定试验中,载体法,铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒

    消毒剂鉴定试验中,相应杀灭的微生物的百分率为()国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中推荐次氯酸钠类消毒液用于一般清洁物体表面擦拭、浸泡、冲洗消毒的剂量是()适用于非溶出性硬质表面抗(抑
  • 消毒剂鉴定试验中,悬液法,金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消

    消毒剂鉴定试验中,金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()高效消毒剂中可以达到灭菌水平要求的又可称之为()评价餐具消毒柜消毒的试验中,各次杀灭对数值≥5.00# 1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对
  • 消毒剂鉴定试验中,悬液法,黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格

    黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()决定检验方法检测结果准确性和可靠性的指标是()消毒试验中,稳定性试验使用的样品批次要求是()消毒试验中,最适合黑曲霉菌生长的培养基为()大于等于0.5μm
  • 消毒剂鉴定试验中,悬液法,枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)所

    悬液法,枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()关于影响消毒灭菌效果的因素,应选用的试验方法是()空气消毒模拟现场试验中,各次杀灭对数值≥3.00 5×105~5×106CFU/片,消毒时
  • 汞类消毒剂的中和剂为()

    不正确的是()黏稠的消毒剂不宜用悬液定量法评价时,应采用的试验方法是()含氯消毒剂的中和剂是()无菌检测试验中,例如甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒等 亲脂病毒(有脂质膜的病毒),例如乙型肝炎病毒、流感病毒等
  • 戊二醛消毒剂的中和剂为()

    可用杀灭对数值(KL)表示消毒效果。当KL=2时,相应杀灭的微生物的百分率为()一般认为,不正确的是()进行消毒产品的鉴定试验时,含量测定试验使用的样品批次要求是()硫代硫酸钠 甘氨酸# 吐温-80+卵磷脂 巯基醋酸
  • 氯己定(洗必泰)的中和剂为()

    氯己定(洗必泰)的中和剂为()对消毒剂的要求是()压力蒸汽灭菌器应使用生物法监测一月一次,下列中与之不符的是()在残留消毒剂的去除方法中,最适合采用稀释法的消毒剂为()在进行空气消毒实验室试验时,空气中
  • 含氯消毒剂的中和剂是()

    含氯消毒剂的中和剂是()在卫生标准中,空气、水、土壤中有害物质的浓度的量值标准为()评价各种因素对消毒剂杀菌效果的影响时,判为有中度影响的是()消毒实验中对重复试验的要求,最适当的做法是()现代医学模式
  • 含碘消毒剂的中和剂为()

    可用杀灭对数值(KL)表示消毒效果。当KL=2时,不正确的是()医院消毒效果监测合理的采样时间是()洁净手术室在手术部中的平面布置方法很多,为了其功能流程合理与洁污流线分明,其平面布置的原则是()进行食(炊)
  • 消毒试验中,最适合黑曲霉菌生长的培养基为()

    必须经人民政府计量行政部门认证的级别是()卫生标准的制定和实施,在一定条件下进行消毒时()评价各种因素对消毒剂杀菌效果的影响时,判为有中度影响的是()空气消毒模拟现场试验中,枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC937
  • 消毒试验中,最适合铜绿假单胞菌生长的培养基为()

    最适合铜绿假单胞菌生长的培养基为()开展产品质量检验工作的产品质量检验机构须取得的证书是()实验室管理者应对所建立的质量体系每年至少评审()消毒产品理化检测中对误差有一定的规定,下列描述与之不符的是(
  • 消毒试验中,最适合白念珠菌生长的培养基为()

    消毒试验中,由强至弱的顺序依次为()同一消毒剂拟对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞进行杀灭试验时,悬液法,金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()进行空气消毒
  • 消毒试验中,最适合金黄色葡萄球菌生长的培养基为()

    消毒试验中,最适合金黄色葡萄球菌生长的培养基为()进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是()干热灭菌效果监测中,生物法常使用的指标菌是()生物监测法监测环氧乙烷(EO
  • 消毒试验中,最适合枯草杆菌黑色变种芽胞生长的培养基为()

    消毒试验中,最适合枯草杆菌黑色变种芽胞生长的培养基为()灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的()用于消毒剂鉴定试验的菌悬液,下列制备方法中不正确的是()杀灭或清除传染源遗留下来的病原微生物的消毒方式应为()消
  • 评价餐具消毒柜消毒的试验中,常用的指标菌是()

    评价餐具消毒柜消毒的试验中,常用的指标菌是()下列抗(抑)菌试验方法中,适用于溶出性抗(抑)菌产品的鉴定的试验方法是()卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为()消毒试验中,最适合白念珠菌生长的培养基为(
  • 评价电离辐射灭菌效果的试验中,常用的指标菌是()

    下列做法中不正确的是()下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中,2小时内检测 送检液用旋涡器充分振荡,采用平板倾注法对其进行活菌计数 送检液用旋涡器充分振荡,必须灭菌 凡穿破黏膜的内镜附件,必须灭
  • 评价环氧乙烷灭菌器灭菌效果的试验中,常用的指标菌是()

    评价环氧乙烷灭菌器灭菌效果的试验中,常用的指标菌是()有关中和剂鉴定试验的设计原则,下列叙述中错误的是()行业标准的字母符号简称是()枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)# 短小杆菌芽胞(E601) 嗜热脂肪杆菌
  • 评价干烤箱灭菌器效果的试验中,常用的指标菌是()

    评价干烤箱灭菌器效果的试验中,常用的指标菌是()灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的()进行消毒产品的鉴定试验时,急性经口毒性试验使用的样品批次要求是()在进行空气消毒实验室试验时,空气中含菌量测定的采样方法
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