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- 分析土壤中钾-40时,用作γ能谱分析效率刻度的标准源,其几何形状要与被测样品相同,但基质密度和有效原子序数不一定与被测样品相近。危险货物托运人应当委托具有道路危险货物运输资质的企业承运,严格按照国家有关规定包
- 次级生产量是指生态系统中的动物或其他异养生物通过消耗植物,而不是直接利用太阳能所制造的有机物质和固定的能量。在环境空气监测点采样口周围（）空间,环境空气流动不受任何影响。如果采样管的一边靠近建筑物,至少
- 初级生产量是指生态系统中植物所固定的太阳能或所制造的有机质。测量仪器应尽量选用全向性探头的电磁辐射分析仪器,仪器频率响应不均匀度和精确度应小于（）正确#
错误±3dB#
±1dB
±5dB
±10dB
- 二-（2―乙基己基）磷酸萃取色层法测定水中锶-90时,HDEHP-kel-F色层柱下部用玻璃棉填充,每次使用前用（）溶液通过色层柱,使用后先用（）淋洗,再用（）洗至流出液pH=1.0,备用。硝酸；硝酸；水
- 离子选择电极法分析水中钾-40时,当铵离子浓度超过钾离子浓度3倍时,有30％的正误差,铵离子浓度越高,误差越大。配制肼和偏二甲基肼衍生试剂是取新蒸馏的糠醛于容量瓶中,用0.50mol/（）溶液稀释至刻度。RAD7测氡仪所得
- 根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）,原子吸收分光光度法分析水中钾-40时,如水样中含有有机物,则应加密度为1.42mg／ml硝酸10.0ml和少许密度为1.84mg／ml硫酸蒸干处理,然后再进行测定。对变电站而言,标准
- 原子吸收分光光度法分析水中钾-40时,因钾含量在0.2～10.0mg／L之间呈线性关系,所以钾含量高的试样需要稀释后再测定。光度法测定土壤中全磷时,碱熔完成的样品定容后,可用（）过滤。布设大气采样点时,适用于有多个污染
- 根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）,离子选择电极法分析水中钾-40时,在共离子存在下,不需分离纯化,可迅速准确地测出结果。用活性炭采样管采样,当采样体积为100L、用1ml二硫化碳解吸时,最低检出浓度为（
- 离子交换法测定水中和生物灰中锶-90中,在钙淋洗剂通过交换柱时,需要不断检查流出液中是否存在钙离子,检查时使用（）溶液。用活性炭盒法测量环境空气中氡浓度时,在活性炭盒采样停止（）h后在γ仪上进行测量。草酸
草酸
- 根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）,离子选择电极法分析水中钾-40时,若试样中含有有机物,可用硝酸―过氧化氢湿法硝解后再溶解测量。环境空气采样中,自然沉降法主要用于采集颗粒物粒径（）μm的尘粒。环境
- 激光荧光法和TBP萃取荧光法测定空气中微量铀时,除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准的（）纯试剂。所用水均为（）水或（）水。分析；去离子；二次蒸馏
- 水中和生物灰中锶-90放射化学分析方法标准中,放射性测量装置探测的射线是（）下列属于大气二次污染物的是（）。中子
α
β#
&gamma氮氧化物
二氧化硫
醛类#
碳氢化合物
- 《水中锶-90放射化学分析方法离子交换法》（GB／T6765-1986）适用于（）水、（）水和（）水中锶-90的测定。下列属于大气二次污染物的是（）。采样时使气体通过三氧化铬―沙子氧化管测得的是（）。饮用；地面；核工业
- 根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）,火焰光度法分析水中钾-40时,需要使用120号汽油或80号汽油。测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用100m1注射器采样,采样后,应用（）密封带回实验室分析。正确#
错误胶带
- TBP萃取荧光法测定空气中微量铀的方法原理为：用过滤集尘法过滤的空气滤膜,经（）灰化、脱硅,硝酸处理,经TBP萃取铀,直接取有机相烧制（）,光电荧光光度计测定。当采集的固体废物中干固体的含量小于（）％（m／m）时,
- 根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）用火焰光度法分析水中钾-40中,当试样中钾含量很低时,可用苯做燃料,并加入20％酒精,以提高灵敏度。对能形成氢的共价化合物的锑、铋和硒等,并且含量为砷的20倍的干扰物
- 离子交换法测定水中和生物灰中锶―90时,使用50～100目732苯乙烯型强酸性（）离子交换树脂。RAD7测氡仪探测氡气衰变释放电离离子的能量范围是（）每当更换试剂时必须进行空白试验,试样数不得少于（）个阳6～9MeV
0～10
- 激光荧光法和TBP萃取荧光法测定空气中微量铀时,其取样过程都是在空气取样器上装上直径为100mm的国产一号（）树脂合成纤维滤布,取样头距地面高（）m,流速在（）cm／s范围。当选用气泡吸收管或冲击式吸收管采集环境空
- 《生物样品灰中锶-90的放射化学分析方法二-（2-乙基己基）磷酸酯萃取色层法》（GB／T11222.1-1989）中包括两种测定锶-90的方法,即（）法和（）法。关于电磁辐射污染环境的特点,以下说法不正确的是（）快速；放置有用
- 根据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）,溶解钍和镁的共沉淀物时,应缓慢加入硝酸,至（）为宜。恰好溶解沉淀
- 分光光度法测定土壤中铀时,标准曲线必须进行线性回归,并定期（最长不得超过（））进行校正。在分析过程中,更换制作标准曲线时所用的任何试剂或仪器时,都必须重作标准曲线。3个月
- 测量总α放射性的方法有（）种,（）法、（）法和（）法。进行高压交流架空送电线无线电干扰场强测量时,如测量频率受到其他因素的影响,可选择频率偏移的方式避开影响,根据标准规定,频率偏移的最大范围是±（）％。3；厚
- 根据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）进行碳酸盐结构地层的水样中钍的测定时,由于含碳酸根较高,影响钍的定量沉淀,此时可在水样中加入（）,使钍形成溶度积小得多的（）沉淀。测量仪器应尽量选用全向性探头的
- β表面污染测量时,探测器与被测表面之间的距离为（）cm。环境空气24h连续采样器的计时器在24h内的时间误差应小于（）min。采集有组织排放乙醛样品时,应以（）L／min的流量采样。测试项目需要新鲜土壤样品时,采集后用
- 径迹蚀刻法测量空气中氡浓度是被动式采样,能测量采样期间内氡的（）累计浓度
- 根据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）,水样中锆、铀总量分别超过10μg、100μg时,会使钍的测定结果（）。冷原子吸收分光光度法测定固体废物和土壤样品中总汞含量时,应考虑样品（）对其测定结果的影响。偏高粒
- 总α放射性是指天然水中除（）以外的所有α辐射体,包括（）和（）核素的总放射性浓度。氡；天然；人工
- 测定水中和生物样品灰中铯-137活度的计数器必须进行（）,即确定测量装置对已知活度的铯-137的响应,它可用（）来表示。测定酸性森林土壤pH值时,应选用（）作为浸提液。用密度为1.84g/cm398%的浓硫酸配置密度为1.083g/
- 在《水中微量铀分析方法》（GB／T6768-1986）中,除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和（）水或（）水。蒸馏；同等纯度
- 硫酸钡共沉淀射气闪烁法测定水中镭-226的原理为：以硫酸钡作载体,共沉淀水中镭。沉淀物溶解于碱性（）溶液,封闭于扩散器中积累（）,转入闪烁室,测量、计算镭含量。测定固定污染源排气中丙烯醛时,采集有组织排放样品
- 氡子体α潜能是氡子体完全衰变为（）的过程中放出的。粒子能量的总和。电磁辐射,按其来源途径分为天然和人工两种,以下说法不正确的是（）铅-210天然的电磁辐射来自地球的热辐射、太阳热辐射、宇宙辐射和雷电等
人工电
- TBP萃取荧光法测定空气中微量铀时,标准曲线必须进行线性回归,并定期（最长不得超过（））重做或修正。标准溶液重配和仪器（）或（）后,必须重做标准曲线。质量的国际单位制名称是（）三个月；修理；调整毫克
克
千克
- 《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）中规定,显色剂的使用期不得超过（）,否则会影响钍的测定。RAD7测氡仪探测氡气的方法是（）在进行垃圾样品消解时,在水润湿后的样品中加入3mL（）、8～10滴高氯酸,然后于电热
- 测定水中和生物样品灰中铯-137过程中,加入磷钼酸铵吸附铯时,如果发现磷钼酸铵由黄变为蓝绿色,可加入几滴饱租（）溶液,使磷钼酸铵保持黄色。高锰酸钾
- 根据《水中微量铀分析方法》（GB／T6768-1986）,可用配制铀标准贮备溶液的八氧化三铀的纯度,可以是（）纯或（）纯。样后,应用橡胶密封后（）放置带回实验室分析。用硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中六价铬或总铬,配制
- 测量总β放射性的方法称为（）,使用的放射性测量装置是（）。应使用经计量检定单位检定合格的大气采样器,使用前必须经过流量校准,流量误差应（）。在进行垃圾样品消解时,在水润湿后的样品中加入3mL（）、8～10滴高氯
- 根据《水中镭-226的分析测定》（GB／T1121-1989）,闪烁室在使用前应严格检查,一般同一批闪烁室应定期随机抽出（）％左右进行K值的刻度。刻度闪烁室所用的镭标准源应与（）基本相当。30；所分析水中镭的浓度
- 单位体积空气中氡子体α能值称为（）氡子体α潜能浓度
- 《水中镭-226的分析测定》（GB／T11214-1989）在闪烁室尺值的刻度的测量步骤中规定,在进气完毕后,放置（）h进行测量。测量时取（）次读数。每次测量时间视镭的活度而定,一般为5～10min。如果读数I不符合I±（I）0.5时
- 双滤膜法测量空气中氡浓度是主动式采样,能测量（）的氡浓度。镭-226的衰变产物是（）样品消解完成后,应将（）转移至100m1容量瓶中,定容备用。采样瞬间铀-238
氡-222#
钍-232
铅-210消解液
残渣
消解液和残渣#
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