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- 对220kV高压输变线路系统而言,其无线电干扰场强允许值是（）dB（[μV／m）53
- 以下说法不正确的是（）在无动力采样中,一般硫酸盐化速度率及氟化物的采样时间为（）d。测定固体废物中总铬,在样品处理时,煮沸时间要适当控制,若时间太短,则溶液体积少、酸度高,使部分六价铬被还原,偏低#
偏低,偏高
- 使用非选频式宽带辐射测量仪实施环境监测时,为了确保环境监测的质量,应对这类仪器电性能提出基本要求,其中,仪器的各向同性误差应（）采用两段吸附管采集样品时应注意B段活性炭吸附的丙烯腈的量不超过被吸附丙烯腈总
- 电磁辐射,按其来源途径分为天然和人工两种,以下说法不正确的是（）分离吡啶所用的色谱柱内填充涂敷（）％PEG-1500的白色硅藻土担体。天然的电磁辐射来自地球的热辐射、太阳热辐射、宇宙辐射和雷电等
人工电磁辐射来
- 电磁辐射环境测量高度一般在（）m处测定,如为待建地段,则应在待建建筑（）物相应高度处测定。在对Ames试验的标准菌株进行基因型鉴定时,（）不会在组氨酸营养缺陷鉴定试验中被使用。空气API指数为100~200时,对应空气
- 进行高压交流架空送电线无线电干扰场强测量时,如测量频率受到其他因素的影响,可选择频率偏移的方式避开影响,根据标准规定,频率偏移的最大范围是±（）％。TSP是指（）。3
5
10#
1510微米以下粒径的飘尘
林格曼黑度
非
- 在100kHz以上的电磁辐射,其生物效应有（）用于环境空气中气态污染物采样的吸收瓶,其阻力应每月测定一次,当测定值与上次测定结果之差大于（）kPa时,应做吸收效率测试,吸收效率应大于95％,否则不能继续使用。根据《全
- （）的服务半径一般不超过数百公里。采用底部馈电PM10采样器是将大于10μm的颗粒物切割除去,但这不是说它将10μm的颗粒物能全部采集下来,它保证10μm的颗粒物的捕集效率在（）％以上即可。空气中的二次污染物多半呈（）
- 对变电站而言,标准的测量距离是（）分光光度法测定固体废物中砷时,制备好的浸出液应加硝酸使其pH＜（）、低温保存,时间不超过（）d。距最近带电构架投影20m处
围墙外20m处
距最近带电构架投影20m处和围墙外20m处#
以
- 对超过豁免水平的电磁辐射体,（）必须对辐射体所在的工作场所以及周围环境的电磁辐射水平进行监测,并将监测结果向所在地区的环境保护部门报告。用皂膜流量计进行流量计校准时,皂膜上升的速度不宜超过（）cm／s,而且
- （）的服务半径大于1000km,依靠电离层对天波的反射完成电波传播,多用垂直天线,该天线在水平面与垂直面均有较强的方向性。采集样品时,以（）L／min流量,采气1～20L（视污染物浓度而定）。短波广播#
长波广播
GSM基站
- 分光光度法测定土壤中铀的测定范围为0.1～10μg／g。正确#
错误测定范围应为0.5―15μg／g。
- 二-（2―乙基己基）磷酸萃取色层法测定水中锶-90和二-（2-乙基己基）磷酸酯萃取色层法测定生物灰中锶-90中,都需要使用原子吸收分光光度计。使用配制好的二硫化碳标准气体时,所取标气体积不应超过（）ml。甲硫醇、甲硫
- 分光光度法测定水中微量铀中,在用40％硝酸铵溶液洗涤有机相时,如果含铁量太高,不易洗至无色,可采用40％硝酸铵加5％抗坏血酸的混合溶液洗涤。正确#
错误
- 离子交换法测定水中和生物灰中锶-90时,用EDTA和柠檬酸两种络合剂将水样中或生物样品灰的浸出液中的钙和镁离子络合,络合是否完全用络黑T溶液检验,如果试液呈现紫红色,则表明钙和镁已经络合完全。测定固定污染源排气中
- 二-（2―乙基己基）磷酸萃取色层法测定水中锶-90时,钇-91的存在会干扰锶-90的快速测定。质量的国际单位制名称是（）正确#
错误毫克
克
千克#
斤
- 离子交换法测定水中和生物灰中锶-90时,若已知样品中无钡-140存在,样品中不必加入钡载体溶液,也不用淋洗钡。使用经计量检定单位检定合格的大气采样器,使用前必须经过流量校准,流量误差应（）。正确#
错误A．大于5％B
- 锶-90既是发射体α粒子,也是β放射源。应使用经计量检定单位检定合格的大气采样器,使用前必须经过流量校准,流量误差应（）。在进行垃圾样品消解时,在水润湿后的样品中加入3mL（）、8～10滴高氯酸,然后于电热板上进行加
- 激光荧光法和TBP萃取荧光法测定空气中微量铀,在计算铀的分析结果时,需用各种铀同位素在天然铀中的丰度。冷原子吸收分光光度法测定固体废物和土壤样品中总汞含量时,应考虑样品（）对其测定结果的影响。正确#
错误粒径
- 液体激光荧光法中使用的荧光增强剂的荧光增强倍数不小于1000倍。PM10采样器是将大于10μm的颗粒物切割除去,但这不是说它将10μm的颗粒物能全部采集下来,它保证10μm的颗粒物的捕集效率在（）％以上即可。Saltzman法分析
- 样品溶液必须无色透明,加入荧光增强剂后,如果产生沉淀,必须将待测液进行稀释或离心处理,不再浑浊方可测量。氰化物于扰镍的测定,其消除方法为：在测定前向样品中加入（）溶液并加热,分解镍氰络合物。对能形成氢的共价
- 《生物样品灰中铀的测定激光液体荧光法》（GB／T11223.2-1989）适用于各类动物和植物样品灰中铀的测定。正确#
错误
- 镭-226的衰变产物是（）采用两段吸附管采集样品时应注意B段活性炭吸附的丙烯腈的量不超过被吸附丙烯腈总量的（）％。铀-238
氡-222#
钍-232
铅-2101
2#
5
10
- 铀工作标准系列溶液应在临用前配制,使用的铀标准贮备液是U308的溶液。在无动力采样中,一般硫酸盐化速度率及氟化物的采样时间为（）d。滴定管活塞密合性检查操作为：在活塞不涂凡士林的清洁滴定管中加蒸馏水至零标线
- 测定生物样品灰中铀时,激光液体荧光法不需使用荧光增强剂。正确#
错误激光液体荧光法需使用荧光增强剂。
- 确定探测器阈电压和工作电压时,“坪”长应（）微囊藻毒素是最常见的（）大于60V#
小于60V
大于80V
小于80V蓝藻毒素#
红藻毒素
黑藻毒素
- 液体激光荧光法分析水中微量铀的方法原理可以概述为：直接向水中加入荧光增强剂,使之与水样中铀酰离子生成一种简单的络合物,在激光（λ=337.1nm）激发下产生荧光。当钠浓度在一定范围时,其荧光强度与试样钠含量成正比
- 荧光增加剂的荧光增强倍数不小于100倍。气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,每次样品进行色谱分析前后必须进行中间浓度检验,如果样品多于10个,每10个样品进行一次前后中间浓度检验,如果中间浓度的实际值与
- 水中和生物灰中锶-90的含量,是根据与其处于放射性平衡的子体核素钇-90的β活度来确定的。建设项目试运行期间和限期达标期间排放污染物的,应按规定。（）采集样品时,以（）L／min流量,采气1～20L（视污染物浓度而定）
- 激光铀分析仪的稳定性应小于±15％,激光强度不小于30％。测定含氟水样应是用（）贮存样品。用高锰酸钾―过硫酸钾消解处理固体废物样品时,应采用的加热方式为（）底质采样量通常不少于（）kg正确#
错误硬质玻璃瓶
聚乙
- 测定水中和生物样品灰中铯-137时,试剂空白试样的平均计数率和标准误差应在仪器本底计数及其统计误差范围内。正确#
错误
- 《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）适用于核工业排放废水中钍的测定。所用氧化管的最适宜相对湿度范围为（）,当空气中相对湿度大于（）应勤换氧化管。在对Ames试验的标准菌株进行基因型鉴定时,无论营养肉汤琼
- 样品中如有铯-134、铯-136和铯-138存在,必须用低本底γ谱仪进行铯-137测定。采样前,采样瓶要用真空处理装置将瓶内气体排出,使真空度接近负（）kPa。正确#
错误90
100#
110
- 测定铯-137的样品,如果从采样到测定的时间超过1年,则应考虑其在此期间铯-137的衰变,并给予校正。用内装10m1吸收液的多孔玻板吸收瓶采集氮氧化物,以0.4L／min流量采样时,玻板阻力为（）kPa,通过玻板后的气泡应分散均
- 每当更换试剂时必须进行空白试验,试样数不得少于（）个使用经计量检定单位检定合格的大气采样器,使用前必须经过流量校准,流量误差应（）。2
4#
6
8A．大于5％B．不大于5％C．10％D．小于10％
- 闪烁室与探测器连接部位允许漏光。大气环境质量标准（GB3095-82）规定氮氧化物一级标准日均浓度为小于等于（）ml/m3。正确#
错误0.05#
0.5
0.03
0.3闪烁室与探测器连接部位不得漏光。
- 根据《水中钍的分析方法》（GB/Tll224-1989）,更换试剂或分光光度计需要调整、更换零件时,必须重做工作曲线。大流量采样器采集环境空气样品时,采样口的抽气速度为（）m／s。空气质量手工监测时,吸收瓶吸收效率测定大
- 仪器刻度所使用的方法是采用参考源直接进行。环境空气样品采集中,用于大流量采样器的滤膜,在线速度为60cm／s时,一张干净滤膜的采样效率应达到（）％以上。分离吡啶所用的色谱柱内填充涂敷（）％PEG-1500的白色硅藻土
- 对于镭含量较高的水样,闪烁室本底值可以略高于一般水平,并保持使用活性炭管。大流量采样器采集环境空气样品时,采样口的抽气速度为（）m／s。正确#
错误A．0.1
B．0.3#
C．0.5
D．0.7
E．1.0此时活性炭管可以酌情去掉
- 检验源与《水中铯-137放射化学分析方法》（GB／T6767-1986）中所说的参考源是一回事。测定土壤中氟化物时,样品在（）下熔融后,用热水浸取,并加入适量盐酸,使有干扰作用的阳离子转化为不溶的氢氧化物,澄清除去。正确#
川公网安备 51012202001360号