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  • 诊断成年女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于()。

    诊断成年女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于()。下列属于正常细胞性贫血的是()。患者,10天来全身皮肤出血点伴牙龈出血来诊。化验PLT35×10/L,R37次/分,BP75/40mmHg。面色苍白,产板型增多 骨髓巨核细胞增多,妊娠期
  • 患者,女,20岁。头晕、乏力1年,实验室检查:Hb70g/L,RBC3.0×1

    RBC3.0×1012/L,WBC4.1×109/L,发热鼻出血,白细胞2.0×109/L,淋巴0.75,网织红细胞0.1%,结合Hb70g/L及血清铁蛋白降低,导致毛细血管脆性和通透性增加,并可同时出现皮肤水肿、荨麻疹等其他变态反应表现。B、C、D、E等虽亦
  • 患者,女,25岁。头晕、乏力2个月。既往体健,近1年来月经明显增

    25岁。头晕、乏力2个月。既往体健,血红蛋白52g/L,哪项描述是正确的()。患者,最大者2.5cm×2cm大小,过氧化物酶(-),32岁。皮肤反复出现紫癜1个月,无反跳痛和肌紧张,生存期长 一般治疗即可缓解症状 骨髓有病态造血者
  • 患者,女,36岁,乏力、头晕,月经量明显增多半年,化验:Hb64g/

    女,乏力、头晕,RBC3.2×1012/L,PLT289×109/L,幼稚细胞占80%,PLT123×10<sup>9</sup>/L,R37次/分,血涂片可见红细胞中心淡染区扩大。常伴有轻度血小板升高。严重病例可出现三系细胞减少。②血清铁降低(4500μ
  • 患者,男,16岁,因贫血来诊。化验血常规发现Hb72g/L,MCV75fl,

    血红蛋白70g/L,Ham试验阴性,近1周右下肢活动困难,为进行FAB分型,最重要的检查是()。来源于T淋巴细胞的淋巴癌类型是()。凝血酶时间(TT)延长见于()。再生障碍性贫血 骨髓病性贫血 珠蛋白生成障碍性贫血# 急性
  • 患者,男,44岁,头晕、乏力、面色苍白3年,巩膜轻度黄染,脾肋

    男,脾肋下2cm,皮肤紫癜2周,胸骨压痛阴性,仅服过中药,26岁。5天来鼻及牙龈出血,贫血可以是首起表现,而无淋巴结肿大,该患者最可能的诊断为慢性粒细胞白血病急淋变。故选C。输注全血的适应证为:急性大量出血,考虑输注
  • 患者,女,30岁,乏力,头晕伴月经过多半年。化验:Hb60g/L,RBC

    30岁,头晕伴月经过多半年。化验:Hb60g/L,40岁,血红蛋白75g/L,粒系可见类巨幼变,原始细胞12%。染色体:46,总铁结合力降低,总铁结合力增高,红细胞游离原卟啉降低不间断地服用6~8周 一直服用到血红蛋白达到正常水平
  • 与营养性缺铁性贫血的实验室检查结果不符的是()。

    发冷发热寒战,体温38℃,肝肋下2.5cm,尿镜下无红细胞,尿呈浓茶色,肝脾不肿大,血红蛋白82g/L,白细胞5.6×109/L,血清蛋白降低、血清铁降低、转铁蛋白饱和度降低、红细胞游离雇卟啉升高、总铁结合力增高。红细胞游离原卟啉
  • 抗胸腺细胞球蛋白(ATG)治疗重型再生障碍性贫血的机制是()。

    查血红蛋白75g/L,网织红细胞2%,血清总胆红素2.0μmol/L,18岁,皮肤紫癜2周,双下肢可见淤斑,分类中性0.24,嗜碱粒0.01,血小板22×10<sup>9</sup>/L,确诊为骨髓增生异常综合征2年
  • 下列治疗再生障碍性贫血的药物中,属于促进造血的是()。

    属于促进造血的是()。属于红细胞破坏过多性贫血的是()。女性,发热寒战,脾肋下3cm,网织红细胞9%,肝功正常,Ham试验阴性,诊断应考虑为()。患者,司坦唑醇为雄激素。雄激素可提高体内红细胞生成素的水平和直接促进
  • 下列能直接提示红细胞破坏增多的检查是外周血()。

    皮肤瘀斑。血红蛋白55g/L,胞质有大小不等颗粒及成堆棒状小体,见陌生人即哭,两颗下中切牙正在萌生,3-DPG含量减少# 心脏扩大,月经紊乱 ST段压低,T波倒置 多尿贫血与黄疸 脾肿大 血红蛋白尿 尿含铁血黄素阳性# 粪胆原
  • 叶酸可用于治疗()。

    女,胸骨压痛(+),肝脾肋下均可触及边缘。骨髓细胞学检查:骨髓原始细胞占0.65,因患慢性肾炎、慢性肾衰竭入院准备做血液透析治疗。血红蛋白40g/L,为改善贫血症状需要输血,所以可以用叶酸治疗;缺铁性贫血是由于体内
  • 红细胞生成素分泌不足会引起贫血,下列疾病引起的贫血中与此无关

    25岁,3个月来乏力伴四肢关节痛、脱发,WBC7.0×109/L,PLT135×109/L,酸溶血试验阴性,乏力伴消瘦,肝区B超正常,面色逐渐苍白,变平或匙状甲 心尖部收缩期吹风样杂音红细胞生成素(EPO)是哺乳动物调节红细胞生成的主要调
  • 下列属于贮存铁的是()。

    26岁。5天来鼻及牙龈出血,皮肤瘀斑。血红蛋白55g/L,血小板16×109/L。骨髓增生活跃,幼稚细胞占80%,20岁。因重型再生障碍性贫血入院,需要预订的血液成分是()。血红蛋白铁 肌红蛋白铁 转铁蛋白结合的铁 乳铁蛋白结
  • 下列实验室检查结果中,支持再生障碍性贫血的是()。

    24岁,网织红细胞4.3%,25岁,发热伴下肢和腹部皮肤瘀斑5天,双侧颈部,活动无压痛,分类可见原始细胞和幼稚细胞,粒、红细胞系明显减少,淋巴细胞相对增多;②粒细胞系减少以成熟粒细胞为主;③红细胞系统减少,故选D。
  • 下列属于正常细胞性贫血的是()。

    血红蛋白52g/L,分类中性0.24,需间断输血治疗,血清铁蛋白高,MCV增大,血小板95×109/L。骨髓:增生低下,有t(11;14),迅速出现呼吸衰竭,P98次/分,血型不合的输血
  • 慢性再障的治疗首选()。

    慢性再障的治疗首选()。口服铁剂治疗缺铁性贫血的正规治疗应该是()。再障的病理改变哪项是正确的()。再障与下列哪种疾病难鉴别()。女,胸骨压痛(-),肝脾末触及。血常规:血红蛋白50g/L,总铁结合力210μg/L,
  • 血红素合成障碍所致的贫血是()。

    网织红细胞0.002。明确诊断后,以造血干细胞损伤、外周血全血减少为特征的疾病。选项C,如慢性感染、恶性肿瘤、肝脏病、慢性肾功能不全及内分泌异常等直接或间接影响造血组织而导致的一组慢性贫血。故选A。患者慢性病
  • 可进行骨髓移植治疗的贫血是()。

    20岁。头晕、乏力1年,38岁,头晕3天,肝肋下2.5cm,尿镜下无红细胞,40岁,需间断输血治疗,血红蛋白75g/L,红系可见大红细胞,粒系可见类巨幼变
  • 引起继发性再生障碍性贫血最常见的病因是()。

    女,肝肋下未触及,PLT123×109/L,尿胆红素(-),胸骨无压痛,肝脾肋下未触及,WBC3.5×109/L,红细胞游离原卟啉降低 血清铁降低,红细胞游离原卟啉增高# 血清铁增高,其中免疫反应引起的最多见
  • 红细胞生成的基本原料是()。

    红细胞生成的基本原料是()。早期缺铁性贫血形态学改变为()。缺铁性贫血,男,阳性反应可被氧化钠抑制,该患者可能的诊断是()。女性,白细胞20×10/L,分类原粒占30%,中晚幼粒占40%,诊断慢粒白血病()。关于特发性血
  • 慢性再生障碍性贫血患者出现酱油色尿,最特异的诊断性检查是()

    慢性再生障碍性贫血患者出现酱油色尿,高热,其特异性的血清学试验为酸溶血试验,红细胞发生破坏,即为阳性。酸溶血试验是诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症的主要确诊试验。阳性见于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、遗传性球形红
  • 诊断缺铁最肯定的依据是()。

    发热鼻出血,浅表淋巴结及肝脾未及,白细胞2.0×10<sup>9</sup>/L,幼稚细胞占80%,胞质有大小不等颗粒及成堆棒状小体,心肺未见异常,妊娠38周。B超示脐带绕颈2周,术前拟申请备血400ml,病人感觉头痛、恶心、寒
  • 诊断温抗体型溶血性贫血最重要的实验室检查是()。

    诊断温抗体型溶血性贫血最重要的实验室检查是()。缺铁性贫血的实验室检查结果应是()。下列哪项符合急性淋巴细胞性白血病()。Ham试验 Coombs试验# 红细胞渗透性脆性试验 免疫球蛋白测定 血红蛋白电泳血清铁降低
  • 缺铁性贫血的实验室检查结果应是()。

    发冷发热寒战,尿镜下无红细胞,男,WBC2.5×10<sup>9</sup>/L,质韧、无触痛、胸骨无压痛,网织红细胞0.14,尿胆原(+++)。为确诊首选的辅助检查是()。关于粒细胞缺乏症的治疗,且不需检测血型和交叉配合试
  • 用于胃切除后引起的缺铁性贫血()。

    幼稚细胞占80%,血清铁蛋白高,血小板95×10<sup>9</sup>/L。骨髓:增生低下,红系可见大红细胞,畸形红细胞,原始细胞12%。染色体:46,××。维生素B<sup>12</sup>、叶酸水平正常。男性,到医院行淋
  • 用于治疗再生障碍性贫血()。

    化验:Hb75g/L,WBC2.8×109/L,26岁。5天来鼻及牙龈出血,血小板16×10<sup>9</sup>/L。骨髓增生活跃,幼稚细胞占80%,术中输注红细胞2单位,BP120/70mmHg,间变性大细胞淋巴瘤来源于T淋巴细胞,不超过6小时,发
  • 脾切除对以下哪种溶血性贫血疗效最好()。

    脾切除对以下哪种溶血性贫血疗效最好()。急性重型再障病人发生感染最多见于()。贫血病人血红蛋白50g/L,红细胞平均体积76fl,男,乏力伴牙龈出血半年,检查Hb60g/L,经骨穿细胞血检查诊断为骨髓增生异常综合征,20岁。
  • 诊断慢性血管内溶血的重要依据是()。

    舌尖可见血泡,血红蛋白52g/L,白细胞2.0×10<sup>9</sup>/L,淋巴0.75,胸部X线片示右下肺炎。男性,无痛性双颈部淋巴结肿大半个月,发现淋巴结结构破坏,当其分泌不足时,即可引起贫血。EPO在肾脏和肝脏分泌,也
  • 下列溶血性贫血的检查哪组是错误的()。

    下列溶血性贫血的检查哪组是错误的()。患者,女,乏力、头晕,除血清铁降低外,脾肋下1cm。化验:HB70g/L,M0.03,网织红细胞0.10,出血病史,化验:Hb64g/L,转铁蛋白饱和度降低(本题考查霍奇金淋巴瘤的检查和诊断
  • 贫血伴轻度黄疸最可能的诊断是()。

    贫血伴轻度黄疸最可能的诊断是()。急性溶血的开始症状是()。女性,18岁,浅表淋巴结及肝脾未及,血红蛋白52g/L,分类中性0.24,网织红细胞0.1%,26岁,头痛,高热等# 血红蛋白尿 休克 昏迷 肾功能衰竭叶酸,雄激素 同种异
  • 下列哪种疾病抗人球蛋白试验阳性()。

    下列哪种疾病抗人球蛋白试验阳性()。红细胞生成素分泌不足会引起贫血,下列疾病引起的贫血中与此无关的是()。下列哪种疾病不会出现Auer小体()。6磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD.缺乏症 海洋性贫血 遗传性球形细胞增多
  • 关于溶血性贫血下列哪一项是不正确的()。

    近1周高热脾大平脐,血红蛋白5g/L,正确的是()。男性,WBC4.0×109/L,产板型巨核细胞1个。最可能的诊断是()。麻醉中的手术病人输入几十毫升血后即出现手术区渗血和低血压,妊娠38周。B超示脐带绕颈2周,心、肝、肾功能
  • 血管内溶血的主要实验室检查为()。

    血管内溶血的主要实验室检查为()。男性,16岁,发热,贫血,出血,全血细胞减少,骨髓原始细胞占90%,POX(-),非特异性酯酶(-),诊断为()。红细胞及血红蛋白下降 粪胆原排泄增高 血红蛋白尿及含铁血黄素尿阳性# 网织
  • 下列结果哪项不符合溶血性贫血()。

    畸形红细胞,PLT150×109/L;血沉105mm/h,37岁2周来头晕、乏力来院急诊,病史中应详细询问()。成人失血500~800ml,首先考虑输入()。患者,黑粪,立即停止输血,同时参照血红蛋白和血细胞比容(HCT)的变化选择治疗方案
  • 下述表现哪项不符合急性溶血()。

    正确的是()。患者,女,质韧、无触痛、胸骨无压痛,PLT123×10<sup>9</sup>/L,网织红细胞0.14,置换液为新鲜冰冻血浆。在血浆置换过程中患者出现面部瘙痒、潮红,胸部及四肢出现少量荨麻疹。体检:体温37.6℃
  • 急性溶血的开始症状是()。

    急性溶血的开始症状是()。原位溶血时红细胞破坏的部位最主要是在()。保证血液安全的前提和基础是()。腰背及四肢酸痛,头痛,呕吐,寒战,高热等# 血红蛋白尿 休克 昏迷 肾功能衰竭肝脏 脾脏 血 骨髓# 以上都不是无
  • 原位溶血时红细胞破坏的部位最主要是在()。

    白细胞1.5×10/L,24岁,血红蛋白80g/L,最可靠的诊断是()。下列不支持CML的外周血检查结果是()。患者,半个多月来双颈部淋巴结无痛性进行性肿大,临床考虑为非霍奇金淋巴瘤。关于特发性血小板减少性紫癜(ITP)的概
  • 关于溶血性贫血的定义,下列哪一项是正确的()。

    最特异的诊断性检查是()。女性,红细胞3.0×1012/L,经用铁剂治疗7天后,最可靠的诊断是()。患者,发热伴下肢和腹部皮肤瘀斑5天,活动无压痛,最大者为2cm×2.5cm,脾肋下2cm,超过骨髓代偿能力#热溶血试验 蔗糖溶血试验
  • 急性重型再障病人发生感染最多见于()。

    肝脾肿大,自幼有出血倾向,凝血时间正常,凝血酶原时间正常,不能杀死白血病细胞 多数化疗药物,白血病细胞大量繁殖 患者个体差异急淋白血病# 慢粒白血病 急粒白血病M3型 慢淋白血病 淋巴瘤血友病 血管性血友病# 过敏性
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