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- 在一定温度下,杀死容器中全部微生物所需的时间为（）利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌（）灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌（）大输液灭菌一般采用（）属于湿热灭菌法的是（）F值#
F0值
Z值
- 空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为（）穿透力极强,可用于密封和整箱已包装的物品灭菌的是（）山梨酸发挥防腐作用的最佳pH为（）用物理或化学方法将所有致病的和非致病的微生物、细
- 不得检出霉菌和酵母菌的是（）下列对紫外线灭菌法的叙述,错误的是（）紫外线灭菌法杀菌力最强的波长为（）药物可能被微生物污染的途径不包括（）下列对尼泊金类防腐剂的叙述,错误的是（）一般不采用其气体或产生的蒸
- 无菌装配的环境洁净度要求是（）穿透力强,物品温度变化小的灭菌方法是（）无菌装配的环境洁净度要求是（）适用于已包装好的药品灭菌的是（）A.E级B.D级C.C级D.B级E.A级A.紫外线灭菌法B.辐射灭菌法C.微波灭菌法D.低温
- 中药制剂的微生物污染主要来源于（）下列灭菌方法适用于不耐热药液的灭菌方法是（）采用热压灭菌法,灭菌效果最好的是用（）玻璃器皿灭菌一般采用（）口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌每克（每毫升）制剂中（）原辅
- 下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求,错误的是（）下列对化学灭菌法的叙述,错误的是（）苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为（）1～2ml注射液灭菌一般采用（）可使空气产生微量臭氧而共同发挥杀菌作用的是（）A.不得检
- 下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求,错误的是（）苯甲酸用作液体制剂的防腐剂,防腐的最佳条件是（）下列对无菌操作法的叙述,错误的是（）玻璃器皿灭菌一般采用（）山梨
- 对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为（）利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌的方法是（）特别适合于含吐温类液体药剂防腐的是（）A.应符合无菌检查法无菌的规定B.不得
- 下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述,错误的是（）苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为（）使用苯甲酸钠的最适pH为（）A.细菌数每1g不得过100000个B.细菌数每1g不得过1000个C.霉菌和酵母菌数每1
- 不含中药原粉的液体制剂每1ml中大肠埃希菌数（）苯甲酸用作液体制剂的防腐剂,防腐的最佳条件是（）下列灭菌方法适用于不耐热药液的灭菌方法是（）下列对滤过除菌法的叙述中,错误的是（）紫外线灭菌法杀菌力最强的波
- 中药制剂的微生物限度检查不包括（）用于气体灭菌的化学药品不包括（）不含中药原粉的口服固体制剂（）在注射剂中既可防腐又有局部止痛作用的药用辅料是（）耐热、耐压的药物制剂灭菌常采用（）A.致病菌B.灰分C.活螨
- 中药制剂的微生物限度检查不包括（）无菌装配的环境洁净度要求是（）一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段（）穿透力强,物品温度变化小的灭菌（）适用于1～2ml、含有抑菌剂的注射液灭菌（）不允许湿气穿透的油脂类
- 在一定温度下,杀死容器中全部微生物所需的时间为（）用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖的操作称为（）1～2ml注射液灭菌一般采用（）F值#
F0值
Z值
D值
D0值A.灭菌B.消毒C.防腐D.防虫E.除菌A.干热灭菌B.滤过
- 下列对滤过除菌法的说法错误的是（）用于气体灭菌的化学药品不包括（）不含中药原粉的液体制剂每1ml中大肠埃希菌数（）苯甲酸防腐效果最好时的pH值是（）灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌的方法是（
- 适用于含挥发性成分或不耐热药品的灭菌方法是（）含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂（）A.热压灭菌法B.煮沸灭菌法C.火焰灭菌法D.辐射灭菌法E.流通蒸气灭菌法A.霉菌和酵母菌数≤1000个／gB.霉菌和酵母菌数≤500个／gC.
- 不耐热药液灭菌一般采用（）不含中药原粉的口服固体制剂（）A.干热灭菌B.滤过灭菌C.气体灭菌D.热压灭菌E.流通蒸汽灭菌C
- 空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为（）中药制剂的微生物限度检查不包括（）下列对苯甲酸与苯甲酸钠的叙述,正确的是（）不能在万级操作区操作的是（）利用能形成气体或产生蒸气的化
- 下列对尼泊金类防腐剂的叙述,错误的是（）山梨酸发挥防腐作用的最佳pH为（）为了达到更佳的灭菌效果,常合用的防腐剂是（）下列对滤过除菌法的说法错误的是（）在一定温度下,121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需
- 不易被火焰损伤的玻璃和金属制品的灭菌可采用（）须加热灭菌但又不耐高温的药品可采用（）可使空气产生微量臭氧而共同发挥杀菌作用的是（）ADA
- 苯甲酸用作液体制剂的防腐剂,防腐的最佳条件是（）下列灭菌方法不属于湿热灭菌法的是（）一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段（）适用于1～2ml、含有抑菌剂的注射液灭菌（）含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂（）
- 适用于已包装好的药品灭菌的是（）一般作为不耐热无菌产品辅助灭菌手段的是（）下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径（）中药制剂的微生物限度检查不包括（）作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是（）A.干热
- 关于无菌操作法的叙述不正确的是（）作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是（）下列对无菌操作法的叙述,错误的是（）A.大量无菌制剂的生产应在层流洁净室中进行B.小量无菌制剂的制备应在层流洁净台中进行C.用蒸气熏
- 适用于物体表面和空气的简便灭菌方法是（）不属于物理灭菌法的是（）辐射灭菌法
紫外线灭菌#
甲醛灭菌
75％乙醇灭菌
苯酚溶液灭菌辐射灭菌法
微波灭菌法
紫外线灭菌法
热压灭菌法
环氧乙烷灭菌法#
- 下列灭菌方法不属于湿热灭菌法的是（）下列对滤过除菌法的叙述中,错误的是（）下列灭菌方法适用于不耐热药液的灭菌方法是（）A.热压灭菌法B.流通蒸气灭菌法C.煮沸灭菌法D.低温间歇灭菌法E.甲醛蒸气熏蒸灭菌法以物理
- 采用热压灭菌法,用什么蒸气灭菌效果最好（）无菌装配的环境洁净度要求是（）作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是（）用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作,称为（）适用于热敏性
- 穿透力极强,可用于密封和整箱已包装的物品灭菌的是（）适用于含挥发性成分或不耐热药品的灭菌方法是（）下列对滤过除菌法的叙述中,错误的是（）一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段（）热压灭菌法
干热空气灭菌法
- 下列对滤过除菌法的说法错误的是（）仅适用于空气和物品表面灭菌的方法是（）穿透力极强,可用于密封和整箱已包装的物品灭菌的是（）采用热压灭菌法,灭菌效果最好的是用（）适用于热敏性药物溶液的除菌,并应配合无菌
- 用于气体灭菌的化学药品不包括（）不含中药原粉的口服固体制剂（）属于湿热灭菌法的是（）可使空气产生微量臭氧而共同发挥杀菌作用的是（）环氧乙烷
甲醛
乙醇#
乳酸
臭氧A.霉菌和酵母菌数≤1000个／gB.霉菌和酵母菌
- 适合含有抑菌剂的、1～2ml注射液灭菌的方法是（）下列对滤过除菌法的叙述中,错误的是（）制剂制备过程中使用的去离子水应符合（）穿透力强,物品温度变化小的灭菌方法是（）苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为（）穿透力
- 仅适用于空气和物品表面灭菌的方法是（）空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为（）作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是（）药物可能被微生物污染的途径不包括（）一般作为不耐热无
- 含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂,每10g或10ml不得检出（）下列对湿热灭菌法的叙述,错误的是（）在注射剂中既可防腐又有局部止痛作用的药用辅料是（）灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌（）用
- 采用热压灭菌法,用什么蒸气灭菌效果最好（）下列对滤过除菌法的说法错误的是（）中药制剂的微生物限度检查不包括（）下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求,错误的是（）下
- 下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径（）中药制剂的微生物限度检查不包括（）适用于物体表面和空气的简便灭菌方法是（）不易被火焰损伤的玻璃和金属制品的灭菌可采用（）不耐热药液灭菌一般采用（）适合含有
- 下列对滤过除菌法论述错误的是（）下列对无菌操作法的叙述,错误的是（）下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径（）下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求,错误的是（）下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是（）下
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