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  • 称量分析中,在加入过量沉淀剂的同时,除了同离子效应之外,还必

    称量分析中,在加入过量沉淀剂的同时,除了同离子效应之外,还必须注意过量沉淀剂的混合效应和()。过硫酸银盐法测定锰所用的催化剂是()。A、酸效应 B、盐效应# C、配位效应 D、碱效应A、AgNO3# B、高锰酸钾 C、重络
  • 在称量分析中,洗涤无定型沉淀的洗涤液应选用()。

    在称量分析中,洗涤无定型沉淀的洗涤液应选用()。EDTA与1%3形成配位化合物时化学计量系数比为()。一组测定结果的精密度很好,而准确度()。某标准样品中铜含量为60.13,测得含量为60.18,其相对误差为()%不能直
  • 在称量分析中,为使沉淀反应进行完全,对不易挥发的沉淀剂来说,

    在称量分析中,为使沉淀反应进行完全,对不易挥发的沉淀剂来说,加入量最好()。多次重复测得结果彼此相接近的程度叫()。盐酸具有()A、按计量关系加入 B、过量20%~50%# C、过量50%~100% D、使沉淀剂达到近饱和A、
  • 列叙述中,有错误的是()。

    列叙述中,有错误的是()。碘标液贮存在什么容器中()。A、同离子效应主要是无配位作用的沉淀离子起作用 B、酸效应对草酸盐沉淀的溶解度没有影响# C、配位效应主要对过渡金属离子的沉淀起作用 D、碱土金属离子的沉
  • 恒温下,采用()2HI=H2+I2反应,平衡向正方向移动。

    恒温下,采用()2HI=H2+I2反应,平衡向正方向移动。如果某原油的硫含量为1.2%,则其属于()。利用微库仑仪测定样品时,()。总体特性平均值采样验收方案包括()。准确量取溶液2.00mL时,应使用()。增加压强 增加
  • 下列微粒中,最外层电子具有nS2nP2的结构特征,且与Br-离子相差

    下列微粒中,最外层电子具有nS2nP2的结构特征,且与Br-离子相差两个电子层的是()。我国国家标准GB15346--1994规定通用试剂化学纯标签颜色为()。选择气体化工样品采样器封闭液,一般不选择()。用比重瓶法测定液体
  • 摩尔法测定氯的含量时,其滴定反应的酸度条件是:()。

    摩尔法测定氯的含量时,其滴定反应的酸度条件是:()。用沉淀滴定法测纯NaCl中Cl一的含量,测得结果为59.98%,则相对误差为()。肘(NaCl)=58.44g/mol,M(C1)=35.45g/mol。以下有关有机沉淀剂的优点,叙述错误
  • PH=4时用莫尔法滴定Cl-含量,将使结果()。

    PH=4时用莫尔法滴定Cl-含量,将使结果()。下列是混合光的有()。下列关于结晶点测定原理的叙述,正确的是()。对于酸值在0-0.1mgKOI-L/g的试样,下列叙述符合GB264的是()。高氯酸酸的沸点高,可以热至较高的温度
  • 以Fe3+为指示剂,NH4SCN为标准溶液滴定Ag+时,应在()条件下进

    以Fe3+为指示剂,NH4SCN为标准溶液滴定Ag+时,应在()条件下进行。贮存危险化学品的建筑物或场所应安装()。从船舱内采取液体化工样品,应将上中下部位样品,按()混合均匀。手工方法缩分固体化工样品,常用的方法有(
  • 下列有关沉淀溶解度的叙述,不正确的是()。

    下列有关沉淀溶解度的叙述,不正确的是()。有关递减称样法的说法错误的是()。紫外与可见光分光光度计如751型,它的光源是()。用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是()。A、一般来讲,物质溶解度随温度增高而增
  • 晶形沉淀陈化的目的()。

    晶形沉淀陈化的目的()。该烷基一C(CH3)3的名称是()。氧化还原指示剂具有氧化还原性,但它的氧化型和还原型的()不同。液体混合物在加热汽化过程中所形成的蒸汽与液体始终保持平衡接触状态,只是在达到必要的加
  • 沉淀的类型与定向速度有关,定向速度的大小主要相关因素是()。

    沉淀的类型与定向速度有关,定向速度的大小主要相关因素是()。下列数字中()的“O”只起到定位作用。测定样品的电导率时,平行样数据是指()。物质的量是表示物质的基本单元多少的一个物理量,常用符号()表示。在称
  • 沉淀的类型与聚集速度有关,聚集速度大小主要相关因素是()。

    沉淀的类型与聚集速度有关,聚集速度大小主要相关因素是()。采集低于大气压的气体,应将采样器的一端连到采样导管,然后()。移液管为()计量玻璃仪器。A、物质的性质 B、溶液的浓度 C、过饱和度 D、相对过饱和度。
  • 在含有AgCl沉淀溶液中,加入NH3•H2O,则AgCl()。

    在含有AgCl沉淀溶液中,加入NH3•H2O,则AgCl()。从船舱内采取液体化工样品,应将上中下部位样品,按()混合均匀。关于标准铂钴对比溶液,理解正确的是()。准确量取溶液2.00mL时,应使用()。A、增多 B、转化 C、溶解
  • 法扬司法中应用的指示剂其性质属于()。

    法扬司法中应用的指示剂其性质属于()。对于视力神经危害最为严重的是()。在温度控制方面,最初的气相色谱仪具有()。我们在计算样品的标准差的过程中,无须必知的数据是()。GB2012中,对比色管的要求包括()。A
  • 在称量分析中,洗涤无定形沉淀的洗涤液应是()。

    在称量分析中,洗涤无定形沉淀的洗涤液应是()。在温度恒定的条件下,检测器中液体的()和自由频率存在一定的对应关系。CR-6A处理机的峰处理参数有()。水中铁的吸光光度法测定所用的显色剂较多,其中()分光光度法
  • 分析油样中的杂质和灰份,应用的是()。

    分析油样中的杂质和灰份,应用的是()。氧化还原反应中,加入一种沉淀剂,若还原型生成沉淀,()电对的电位,使氧化还原反应朝生成沉淀的方向进行。以下可以提高TCD检测器的灵敏度的方法有()。A、称量法# B、容量法 C
  • 沉淀的溶解度是指在一定()下,一定量的溶剂中能够溶解物质的最

    沉淀的溶解度是指在一定()下,可产生分解、爆炸等危险性的气体,必须在加高压的同时,将其溶解于适当溶剂,则称量结果()真实值。某有色溶液,用lem色皿,选520nm测得其吸光度A为O.150,其他条件不变,若改用2em1:匕色
  • 下列哪项违反了非晶形沉淀的沉淀条件()。

    下列哪项违反了非晶形沉淀的沉淀条件()。原子得失电子后所形成的带电微粒叫()。下列微粒中,最外层电子具有nS2nP2的结构特征,且与Br-离子相差两个电子层的是()。在下述情况下何者对测定结果产生负误差()。折
  • 用摩尔法测定时,阳离子()不能存在。

    用摩尔法测定时,阳离子()不能存在。按数字修约规则0.0324210x.008.621x502.15x102的计算结果应取()有效数字。配位分子中,中心离子和配位体以()结合。在氧化还原反应中,加入一种沉淀剂,若氧化型生成沉淀,(
  • 能与银离子Ag+生成白色沉淀,这种物质是()。

    能与银离子Ag+生成白色沉淀,这种物质是()。下列名称错误的是()。一般情况下,滴定分析法的相对误差()。已知NaOH溶液的∞=2%.,p=1.021g/mL,则其质量浓度是()g/L。用混合法测定油品的密度,实际上是应用密度
  • 洗涤沉淀的原则是()。

    洗涤沉淀的原则是()。有机沉淀剂的缺点是()。高氯酸酸的沸点高,可以热至较高的温度,因而使酸溶法的分解效率()。A、多量多次 B、少量多次# C、多量少次 D、少量少次有机沉淀剂在水中的溶解度较小# 生成的沉淀溶
  • Al(OH)3沉淀,用()定量滤纸过滤。

    Al(OH)3沉淀,用()定量滤纸过滤。固体化工样品自动采样器的类型不包含()。EDTA与1%3形成配位化合物时化学计量系数比为()。配位滴定中可使用的指示剂是()。在一定条件下,试样的测定值与真实值之间相符合的
  • 称量分析是根据称量反应产物的()来确定待测组分含量的一类定量

    称量分析是根据称量反应产物的()来确定待测组分含量的一类定量分析方法。为了按危险性进行物料分类而进行的物料特性检验属于采样的()。下列检测器中,属于浓度型检测器的是()。下列组分,在FID中有响应的是()
  • 重量法测定()组分比较更适宜。

    重量法测定()组分比较更适宜。移液管和吸量管尖端的液滴应()。A、常量# B、微量 C、痕量 D、当量用滤纸吸掉 用手指弹掉 靠壁去掉# 甩掉
  • 称量分析中的沉淀形式应当符合()。

    称量分析中的沉淀形式应当符合()。混合指示剂较单一指示剂具有()的优点。色谱仪的气体六通进样阀用于()进样最合适。A、溶解度小 B、沉淀纯净含杂质少 C、相对分子量尽量大 D、ABC#配制简便 容易保存 变色敏锐#
  • 有0.5000g纯的KIOx,将其还原成碘化物后用23.36mL0.1000mol/LAgN

    有0.5000g纯的KIOx,将其还原成碘化物后用23.36mL0.1000mol/LAgNO3溶液恰能滴到计量点,则x应是()。下列给定的仪器中,最早的pH值测定仪的是()。自动控制滴定终点型滴定仪的滴定速度依靠()控制。库仑法测定样品的
  • 下列叙述哪些是错误的?()

    下列叙述哪些是错误的?()下列物质,经色谱分离后,可以采用’lED检测的有()。指出下列情况那些是系统误差()。A、沉淀反应后立即过滤可防止后沉淀 B、沉淀的表面吸附作用是由于表面离子的力场未饱和所致 C、进行
  • 若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等杂质,用H2SO4沉淀Ba2+时,生成

    若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等杂质,用H2SO4沉淀Ba2+时,生成的BaSO4最容易吸附()离子。确认色谱主机已经进入准备好的方法是()。朗伯定律和比耳定律的使用是()。电流表指针偏转于右边T=100%处,无法回“O”位(
  • 以铁铵矾为指示剂,用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时,下列错

    以铁铵矾为指示剂,用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时,下列错误的是()。石油产品密度测定的意义不包括()。滴定管读数误差为0.01ml,如果滴定时用去20.00ml相对误差为()。A、滴定前加入过量定量的AgNO3标准溶液
  • 待测组分为MgO,沉淀形式为MgNH4PO46H2O,称量形式为Mg2P2O7,化

    待测组分为MgO,沉淀形式为MgNH4PO46H2O,称量形式为Mg2P2O7,化学因素等于()。表面吸附与下列()因素无关。将碳酸钠,硫酸钠和氢氧化钠试剂分别溶于水中,PH=7的水溶液是()。酚酞指示剂的变色范围是()。A、0.362#
  • 如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格,就可能形成()。

    如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格,就可能形成()。若浓氢氧化钠溅到皮肤上,应立即用大量清水冲洗,接着用()冲洗。质量分数一般不能用来表示()的标度。200mLNaOH溶液中含有NaOH5g,则此溶液的质量浓度为()
  • 过滤非晶形沉淀Fe(OH)3选用()滤纸。

    过滤非晶形沉淀Fe(OH)3选用()滤纸。下列有关乙炔性质的叙述中,既不同于乙烯又不同于乙烷的是()。指出下列条件适于佛尔哈德法的是()。A、快速# B、中速 C、慢速能燃烧生成二氧化碳和水 能发生加成反应 能与高
  • CaF2沉淀在PH=2的溶液中的溶解度较在PH=5的溶液中的溶解度()。

    CaF2沉淀在PH=2的溶液中的溶解度较在PH=5的溶液中的溶解度()。蒸馏是利用混合物中各组分在同一压力下()不同,将混合物分成各组分或馏分。钨灯可作为()分析的光源。即有氧化性,又有还原性的是()。过滤非晶形沉
  • 物质的量是表示物质的基本单元多少的一个物理量,常用符号()表

    物质的量是表示物质的基本单元多少的一个物理量,常用符号()表示。精密度用()表示。总体物料的特性值的标准差为已知时,应用总体不合格品率单侧下限采样验收方案判定为合格的条件包括()。下列关于酸洗比色的说法
  • 下述()说法是正确的。

    下述()说法是正确的。电子天平采用()原理,称量时全量程不用砝码。应用GB260测定样品的水分,冷凝管下端的斜口切面与接受器的支管管口()。若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等杂质,用H2SO4沉淀Ba2+时,生成的BaSO4最
  • 氧化还原滴定法与酸碱滴定法的基本相同之处是()。

    氧化还原滴定法与酸碱滴定法的基本相同之处是()。制作干电池使用的二氧化锰的危害是()。具有腐蚀性的物品是()。以下色谱术语中,经过压力校正的有()。A、方法原理 B、分析操作 C、干扰元素# D、反应速度刺激
  • 塑料王耐温不高,最高可至()。

    塑料王耐温不高,最高可至()。配位滴定中可使用的指示剂是()。以下关于分离度的说法,正确的是()。含有3.5克氮元素的NH4NO3的质量是()。(N:14H=1O:16)A、250℃# B、100℃ C、500℃ D、1000℃A.甲基 B.铬黑T#
  • 用0.02000mol/LEDTA溶液滴定含有0.1000gZnSO4(其摩尔质量是161.

    用0.02000mol/LEDTA溶液滴定含有0.1000gZnSO4(其摩尔质量是161.4g/mol)试样的溶液时,耗去25.00ml,则试样中ZnSO4含量为:()。如果某原油的硫含量为1.2%,则其属于()。滴定分析用标准溶液在常温下,保存时间一般
  • 氯化银在1mol/L的HCl中比在水中较易溶解是因为()。

    氯化银在1mol/L的HCl中比在水中较易溶解是因为()。把一根导线均匀拉伸为原来长度的2倍,则其电阻值变成原来的()倍。分光光度法工作曲线的坐标通常是()。现国家分析技术标准使用重现性和再现性来描述室内精密度
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