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- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是（）药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字（）对处方未注明"生用"的毒性中药（）生产毒性药品及其制剂必须建立完整的
- 下列哪个方剂可用于治疗水土不服（）黄芪在防己黄芪汤中的配伍意义是（）兼有养阴功用的方剂是（）A.藿香正气散B.防风通圣散C.二陈汤D.三仁汤E.平胃散#补脾肺气,固表止汗
补气升阳,利水消肿
益卫固表,托疮生肌
补气
- 蒲黄的来源是（）药材金银花的主产地是（）洋金花的来源是（）A.香蒲科水烛香蒲等的花粉B.茄科白花曼陀罗的花蕾C.茄科白花曼陀罗的花D.木兰科望春花的花蕾E.香蒲科水烛香蒲的花#A.山东、河南等省B.西班牙、意大利、
- 五种石决明药材中个最大的是（）气特异而臭,刺激性强,不宜口尝的药材是（）麝香中代表性的大环酮类化合物是（）杂色鲍
耳鲍
皱纹盘鲍
澳洲鲍#
羊鲍全蝎
斑蝥#
蟾酥
牡蛎
蛤蚧A
- 穿透力极强,可用于密封和整箱已包装的物品灭菌的是（）作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是（）适用于已包装好的药品灭菌的是（）热压灭菌法
干热空气灭菌法
紫外灭菌法
辐射灭菌法#
环氧乙烷灭菌法A.F值B.F值C.D
- 下列哪个方剂主治肺痿（）薄荷在养阴清肺汤中的配伍意义是（）上述哪个方剂配伍中体现了“金水相生”的治法（）A.益胃散B.麦冬汤C.养阴清肺汤D.玉液汤E.琼玉膏清利头目
芳香辟秽
清热透疹
散邪利咽#
疏散肝郁四君子汤
- 混悬型液体药剂的制备方法为（）乳剂受外界因素作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象（）芳香水剂属于（）A.干胶法B.湿胶法C.新生皂法D.分散法E.机械法A.酸败B.破裂C.分层D.转相E.絮凝#A
- 下列关于摊晾法的叙述,不正确的是（）下列关于木炭干燥法的叙述,错误的是（）药材中的水和脂肪等能不同程度地吸收微波能量,并把它转变为热量的干燥方法是（）将中药放在日光下摊开即可#
适用于芳香类药材
主要适用挥
- 必须考虑总成本与效益的药物经济学因素,属于国家基本药物的遴选原则的哪项原则（）国家基本药物的遴选原则不包括（）国家基本药物目录的报销比例与非基本药物目录的报销比例相比为（）价格合理#
中西药并重
基本保障
- 根据水解产物不同来分类,五倍子鞣质属于（）逆没食子鞣质在酸的存在下加热后形成（）不能沉淀鞣质的是（）A.咖啡鞣质B.逆没食子鞣质C.可水解鞣质低聚体D.缩合鞣质E.没食子鞣质A.没食子酸和葡萄糖B.黄烷-3-醇或黄烷-3
- 非处方药的标签和说明书必须经（）经审批后,可以在大众传播媒介进行广告宣传的药物是（）在实施城镇职工基本医疗保险制度改革中将同国家药品监督管理局共同研究、密切配合,在定点药店进行药品分类管理试点的国家单位
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是（）依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是（）药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是（）A.药品说明书由省
- 喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是（）兼有杀虫灭菌作用的干燥方法是（）下列不适用于热敏性物料干燥的方法是（）A.喷雾干燥是流化技术B.适用于液态物料的干燥C.干燥产物为颗粒状D.适用于连续化批量生产E.干燥速度A.常
- "精气夺则虚"中"精气夺"是指（）邪气亢盛,正气不虚,其形成的是（）以闷、胀、痛为常见的临床表现的病机是（）正气不足#
体质虚弱
气血不足
邪气伤正
精虚实证#
虚证
虚实夹杂证
真虚假实证
真实假虚证气陷
气脱
气滞
- 制备胶囊壳的工艺流程正确的是（）防止蘸胶时胶液流动性大,可加入（）采用压制法或滴制法制备的是（）A.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理B.蘸胶→溶胶→干燥→拔壳→截割→整理C.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→截割→整理D.溶胶→蘸胶→
- 荷丹片的服用时间是（）属于外科用药的是（）属于常用中成药非处方药的是（）A.饭前B.饭后C.睡前D.空腹E.任何时间#A.启脾丸B.养血荣筋丸C.当归红枣颗粒D.如意金黄散E.明目地黄丸E
- 醌类衍生物发生Feigl反应生成的化合物颜色为（）分离游离蒽醌,常用方法是（）不溶于水但溶于碳酸钠溶液的化合物是（）紫色#
橙色
蓝色
红色
橙黄色A.水蒸气蒸馏法B.pH梯度萃取法C.凝胶色谱法D.膜分离法E.结晶法A.大
- 二氧化钛在软胶囊囊材中的作用是（）下列关于胶囊剂的叙述,错误的是（）内容物可以是液体药物的是（）A.黏合B.增塑C.增加胶的凝结力D.遮光剂E.防腐AE
- 取牡丹皮粉末进行微量升华,镜检可见（）来源于萝藦科,药用部位为干燥根皮的药材是（）药材肉桂的主要化学成分类型是（）A.黄色针状、片状或羽毛状结晶B.长柱形、针状、羽状结晶C.无色柱形、菱状结晶D.油状物E.黄色柱
- 注射用安瓿的处理工艺是（）注射剂的pH一般控制在（）离子交换法是净化处理原水的基本方法之一,下列有关此方法叙述错误的是（）A.灌水蒸煮→洗涤→切割→圆口→灭菌B.圆口→切割→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌C.切割→圆口→干燥
- 暖肝煎中配伍当归的用意是（）具有宣肺降气、清热化痰功用的方剂是（）治胃虚有热,气逆不降之呃逆,宜选（）A.补血活血B.补血调经C.补血养肝D.补血和营E.活血止痛A.定喘汤B.桑杏汤C.贝母瓜蒌散D.苏子降气汤E.麻黄杏仁
- 理中丸与黄土汤均使用到的药物是（）上述哪项为左金丸的主治证（）重用当归为君药的活血方剂是（）A.附子B.白术C.干姜D.生姜E.人参A.肝郁化热证B.肝郁血虚证C.肝火犯肺证D.肝郁脾虚证E.肝火犯胃证A.桃核承气汤B.生化
- 下列说明生理变化的是（）按五行相生规律,肺之"母脏"是（）金为木之（）A.制化B.相乘C.相侮D.反侮E.反克#肝
心
脾#
肾
三焦A.母B.子C.所胜D.所不胜E.我克
- 市场跟随者不是被动地单纯追随主导者,它必须找到一条不致引起竞争性报复的发展道路,其可以选择的跟随战略包括（）。导致龋病发生的因素为（）疱疹的口腔黏膜表现（）紧密跟随#
距离跟随#
选择跟随#
钳形包围
侧翼防
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师（）自2001年起,零售药店必须凭医生处方销售的制剂是（）非处方药每个销售基本单元必须（）A.可以帮助病患者选购处方药B.对处方可以擅自更改或代用C.对有配伍禁忌
- 药材红花的主要成分是（）药材西红花水浸液的颜色是（）洋金花主要含的化学成分是（）生物碱类
挥发油
酚类化合物
黄酮类#
皂苷类A.黄色B.红色C.无色D.先变金黄色,后变蓝色E.先变红色,后变绿色#A
- 益元散制备时,朱砂与滑石粉应（）蛇胆川贝散制备时应（）处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于（）A.制备低共熔组分B.蒸发去除水分C.套研D.无菌操作E.制成倍散A.制备低共熔组分B.蒸发去除水分C.套研D.无菌操作E.
- 属于硬胶囊剂特殊检查项目的为（）容积为0.67mL的硬胶囊是（）琼脂在空胶囊制备时的作用为（）A.崩解时限B.融变时限C.溶散时限D.相对密度E.黏稠度#BB
- 药材秦皮来源于（）含有七叶树素等香豆精类化合物,该药材是（）厚朴来源于（）A.萝藦科B.毛茛科C.木犀科D.樟科E.木兰科A.秦皮B.厚朴C.肉桂D.杜仲E.黄柏#D
- 在幼儿园进行的各种教育活动中,保育员要认真观察孩子和教师的行为,（）,及时与老师沟通共同搞好教育活动。从升力系数曲线,升阻比曲线,飞机极线三条曲线上都可以查出的特殊迎角是（）。美国国务院2017年10月12日宣布
- 下列关于外用膏剂的叙述,错误的是（）下列关于乳化法制备软膏剂的叙述,错误的是（）黑膏药制备过程中,为避免使用时产生局部刺激性的操作,称为（）A.广泛应用于皮肤科与外科B.可起局部治疗作用C.可起全身治疗作用D.按
- 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）发现死亡病例应当（）A.每日报告B.每2日报告C.每3日报
- 下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是（）对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）A.药品规格和包装规格均相同的,其标签的
- 治疗高氮质血症和尿毒症的药物是（）大黄的临床应用不包括（）属于刺激性泻药的药物是（）甘草
黄芩
黄连
金银花
大黄#急性胰腺炎
急性胆囊炎
类风湿关节炎#
急性肾功能衰竭
急性肠梗阻巴豆#
芒硝
火麻仁
郁李仁
黄
- 《中国药典》2010年版一部规定红花含量测定的指标成分是（）西红花（）"长管状分泌细胞常位于导管旁"是下列哪种药材的显微特征（）羟基红花黄色素A和山柰素#
红花素和山柰素
芦丁和槲皮素
新红花苷
红花苷A.药材呈卵
- 用酸度计测定PH值的方法属于（）。A、重量分析法
B、容量分析法
C、比色分析法
D、电极电位法#
- 下列关于转化糖的叙述,错误的是（）需做乙醇量测定的是（）可以采用热溶法、冷溶法、混合法制备的是（）A.蔗糖水解后产生的等分子的葡萄糖和果糖的混合物俗称转化糖B.甜度比蔗糖高C.具氧化性D.较高浓度的转化糖在糖
- 半夏厚朴汤中苏叶的作用是（）半夏厚朴汤的主治病证是（）治疗肝胃虚寒,浊阴上逆所致的颠顶头痛,呕吐涎沫,首选的方剂是（）A.芳香疏散,开郁散结B.通阳散寒,降逆平冲C.降气平喘,祛痰止咳D.清泻肺热,止咳平喘E.化痰涤
- "五志过极"可化生的是（）下列关于阴阳失调内容的叙述,正确的是（）多见于急、重病后期的转归是（）内风
内湿
内寒
内燥
内火#阳气虚衰,以寒为主
阴虚内热,肺肝多见
阳气虚弱,虚而有寒#
精血亏虚,均见阴虚
阳气虚衰,
- 销售前必须指定检验机构进行检验的是（）进行新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评（）进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是（）A.新药B.首次
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