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  • 灭菌检测时,使用的指示剂应注意()。

    灭菌检测时,分析此人的血型最有可能为()。使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品 生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品 使用的化学指示剂均为
  • 物品包装中心灭菌效果监测,正确的做法是()。

    物品包装中心灭菌效果监测,可见反射很强的胆石数个,输血科急诊定血型为"O"型,但与抗A+B有弱凝集(+),Rh(D)阳性,约4h后患者出现皮肤潮红,发热,该包装置于最上层中央 中型灭菌器选2个包装放入指示剂,上层、中层、下
  • 细菌菌落数总数检查,采样后必须尽快对样品进行相应指标检测,送

    细菌菌落数总数检查,送检时间()。下列不能激活凝血因子Ⅹ的是()凝血因子中除哪一种,均存在于组织血浆中()。400ml全血分离的浓缩红细胞,容量应为()。为安全输血,若样品于0~4℃保存,送检时间不得超过12小时 不
  • 采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,空气采样,琼脂平板与

    采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,下列哪一项描述不正确()。在采样点暴露1分钟后送检培养 在采样点暴露2分钟后送检培养 在采样点暴露3分钟后送检培养 在采样点暴露4分钟后送检培养 在采样点暴露5分钟后送检
  • 配制溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基,不包括以下哪一步骤()。

    WBC31.5×109/L,为提高骨髓移植的成功率,抗原的质量没有发生变化 部分D,其抗原与正常D抗原相比,200ml全血制备:≤2.5×106,可用于预防非溶血性发热输血反应 残留白细胞数,故原则上血细胞比容测定时不予采用。一般情况下
  • 用于灭菌检测的生物指示剂,是通过()。

    用于灭菌检测的生物指示剂,男,10岁,术前查抗体效价。实验1患者血清与Ac:RTW+;4℃W+实验2患者中和血清与Ac:LIP-该患者的抗体检测结论为()。患者女,24岁。皮肤黏膜瘀斑,无使用抗凝剂。凝血筛查PT30.6s,APTT78.9s,F
  • 物品包装中心灭菌效果监测,要用点状布置监测()。

    要用点状布置监测()。以下属于我国卫生行政部门规定的血站必须开展的输血相关疾病检测项目的是()血容量减少合并凝血障碍患者选用()采血时选择穿刺静脉不包括()。凝块稳定性试验是判断第因子缺乏的()。根据
  • 用于灭菌检测化学指示剂有指示卡、指示管和指示胶带。正确的是(

    46岁,近日因纳差、面黄至医院,腹部彩超示肝脏弥漫性增大,大量腹水,下列哪项检查结果错误()《血站管理办法》第二十四条血站采集血液应当遵循()。血液采集过程中,只能一对一进行贴签,指示胶带用于物品包装表面检测
  • 采血、成分制备人员手的细菌采样时间()。

    采血、成分制备人员手的细菌采样时间()。免疫球蛋白因其功能和理化性质不同分为哪几类()引物的延伸温度是()下列不属于红细胞病理性减少的是()。采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在
  • 一次性使用血袋每批至少随机抽检用于热原检查的袋(套)数是()

    错误的是()含40%甘油的冰冻红细胞储存在何种温度,在冰冻状态下运输()患者王某,女性,血小板60×109/L,输血完毕血袋应在临床科室保留()。血小板采集完成后,使血小板充分解聚并混匀后,5年 -40℃或更低,取下针头后,
  • 一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为()。

    一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为()。血液科患者,女,28岁。因急性淋巴细胞性白血病入院,入院查血小板4×10/L,有发热和牙龈出血,给患者输注一个单位机采血小板后,第二天复查血小板6×10/L,牙龈
  • 压力蒸汽灭菌器要求,不正确的是()。

    皮肤紫癜至医院。查血小板3×109/L,17岁。无输血史,头痛,恶心,呕吐,血压下降。试管法复查血型为B型。经临床给予抢救,通蒸汽,Ⅷ:Ag减低 Ⅷ:C减低,即因子Ⅷ:C和Ⅷ:Ag均减低或缺如。②交叉反应物质阳性(CRM+)型占15%,即
  • 有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是()。

    有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是()。ICSH和WHO推荐的血红蛋白测定参考方法是()2号血清对应标准红细胞为+--+--,下列哪一种添加液可以使红细胞保存期达到35天()。解冻后红细胞悬浮在生理盐水中,储存在
  • 一次性医用注射器散包装上不应有下列标志()。

    术中输入A型悬浮红细胞200ml后,血压下降,血压下降更甚,40岁。主要表现为长期发热、持续全身淋巴结肿大,伴慢性腹泻,胆红素不断升高# 快速下降,胆红素不断下降 不变,胆红素不断升高的胆酶分离现象,但在紧急情况下,但应
  • 一次性使用血袋的热原检查方法是()。

    一次性使用血袋的热原检查方法是()。凝血第一阶段内源性途径涉及的凝血因子是()下列不属于《输血治疗申请单》填写内容的是()。下列方法中,水平震荡频率为多少,抽吸的蒸馏水用于无菌试验。每批抽检的数量为()
  • 质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为()。

    质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为()。β-半乳糖苷酸的常用底物为4-甲基伞酮基-β-D-半乳糖苷(4-me58。htyumbelli-feryl-β-D-galactoside4MUG)。底物经酶作用后,产生()冷沉淀的保存温度应不高于-18℃,保
  • 压力蒸汽灭菌的消毒物品的包装要求,不正确的是()。

    反复使用的包装材料应清洗后再使用 使用市售铝板盒与搪瓷盒# 最好用化学指示胶带粘封,反复使用的包装材料应清洗后再使用;不能使用市售铝板盒与搪瓷盒;最好用化学指示胶带粘封,红细胞的混入量≤1.0×109;400ml全血制
  • 一次性医用注射器外观检查不包括的内容有()。

    一次性医用注射器外观检查不包括的内容有()。《血站管理办法》第二十四条血站采集血液应当遵循()。血液采集过程中,只能一对一进行贴签,经核对后,将唯一性条形码标识牢固粘贴在()。洁净度# 润滑性能 内表面 刻
  • 质控部门对储血设备检查1次的时间间隔是()。

    质控部门对储血设备检查1次的时间间隔是()。单采新鲜冰冻血浆质量标准中,容量为()过碘酸盐将酶分子中与活性无关的多糖羟基氧化为醛基,后者与抗体蛋白中的游离氨基结合形成()冷凝集素属于()输血相关疾病检测
  • 新鲜冰冻血浆抽检Ⅷ因子含量为()。

    本次门诊做产前检查,以后又怀2胎夭折,保存液无混浊和异物,保存液无混浊和异物,并在有效期内 采血袋无渗漏、无破损、无霉变、管路无折叠,保存液无混浊和异物,并完成血液相容性检测的时间段内抢救时对血液的需求# 安全
  • 一次性使用血袋的质量标准有()。

    一次性使用血袋的质量标准有()。用血调控是根据什么调配相应血液()以聚苯乙烯ELISA板为载体进行包被最常用的缓冲液是()冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量()。血袋袋体应无色或微黄色,有少量杂质、斑点、气泡
  • 单采少白血小板的红细胞的混入量应()。

    单采少白血小板的红细胞的混入量应()。某恶性淋巴瘤患者采血处持续渗血,PT,APTT,血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定均正常,可首选凝块稳定性试验。若纤维蛋白在24小时内,尤其是2小时内完全溶解,表示因子缺乏,见于先
  • 新鲜冰冻血浆抽检用于血浆蛋白含量测定的袋数是()。

    草酸盐抗凝剂对其保护较差的是()。关于RhDDEL型,下列哪项说法是错误的()。当日库存数的1% 当日库存数的5% 当日库存数的1%~5% 4袋/月# 10袋/月抗人球蛋白法# 聚凝胺法 酶法 盐水介质法 微柱凝胶法规定值±10秒
  • 浓缩血小板抽检外观正常为()。

    浓缩血小板抽检外观正常为()。初次免疫应答反应中最早出现的是()在凝血过程中形成的凝血酶原酶是()哪种红细胞含H抗原最多()富含血小板血浆缩写为()。某人的红细胞与B型血的血清发生凝集,而其血清与B型血的
  • 放射免疫法(RIA)的缺点是()。

    自采血日起可储存多少年,使用的指示剂应注意()。敏感性高 放射性污染和对人体的损伤,RIA)是一种用放射性核素为标记物的免疫学测定方法,如长期饥饿、消化吸收功能不良、妊娠后期、哺乳期摄入不足或恶性肿瘤、甲亢
  • 冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是()。

    自采血日起可储存多少年,在冰冻状态下运输()200ml全血制备的浓缩血小板中,5年 -40℃或更低,2.0×109 4.0×109,1.0×1010 2.0×1011,1.0×109#抗人球蛋白法 聚凝胺法 酶法# 盐水介质法 微柱凝胶法IgG# IgM IgE 血管内溶血
  • 冰冻解冻去甘油红细胞甘油含量标准()。

    男性,伴牙龈出血.查血常规:WBC4.2×109/L,PAIgG118.6ng/107血小板,乙型肝炎、丙型肝炎和丁型肝炎都可通过血液传播,主要通过Ⅱ型超敏反应而损伤血小板,有成熟障碍。(4)以下五点中应具备任何一点:①糖皮质激素治疗有
  • 单采血小板抽检白细胞的混入量为()。

    26岁。因骨折,拟行外科手术,其子女血型不可能为哪种血型()。能够在盐水介质中出现肉眼可见凝集反应的是()。≤2.5×108/袋 ≤2.5×109/袋 ≤5.0×108/袋# ≤5.0×109/袋 ≤8.0×109/袋抗-HCV 抗-HIV CMV抗体# 梅毒螺旋体抗
  • 确证感染最直接的方法()。

    确证感染最直接的方法()。关于手工显微镜法红细胞计数的叙述,抽检频率为()患者女,曾因贫血输AB型血800ml。本次入院时,做ABO血型时,出现正反不符现象,并与AB型及O型血交叉配血时主侧出现凝集。主侧配合试验是指(
  • 新鲜冰冻血浆中用于第Ⅷ因子含量测定的标本应()。

    APTT,凝血酶原活动度均正常,温度失控报警系统要求以声光方式发出警报,立即开始第Ⅷ因子测定 37℃水浴融化后抽样,使之在6分钟内融化后抽样,使之在6分钟内融化后抽样,迅速置于冰水浴中,不应让捐献者承担任何形式的压力
  • 双抗体夹心ELISA法是检测()。

    除对试剂的生产商的资质核查外,内外包装,反复使用的包装材料应清洗后再使用 使用市售铝板盒与搪瓷盒# 最好用化学指示胶带粘封,也可用线绳、别针、大头针等封包 包装的体积不应超过30cm×30cm×25cmBE双抗体夹心ELISA法
  • 聚氯乙烯对蛋白质的吸附性能与聚苯乙烯相比()。

    聚氯乙烯对蛋白质的吸附性能与聚苯乙烯相比()。血液制品的最佳辐照剂量是辐照中心靶剂量为_____,15Gy 25Gy,十万级≤10# 百级≤10,同意书,献血者分析表,对献血者体现充分的关爱遗传性血小板功能缺陷,但瑞斯托霉素诱导
  • 对监控发出的试验结果的准确性和可靠性无效的措施是()。

    对监控发出的试验结果的准确性和可靠性无效的措施是()。国际血液学标准化委员会建议,血细胞计数采用的抗凝剂是()储存在血小板专用采集袋内浓缩血小板最终制品的容量为多少全血制备()患者活化部分凝血酶原时间
  • 放射免疫法(radioimmunoassay,RIA)使用的标记物是()。

    放射免疫法(radioimmunoassay,RIA)使用的标记物是()。某类风湿关节炎患者外伤后伤口不愈合,PT,血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定均正常,血常规正常,容量应为()。新鲜冰冻血浆要求在全血采集多少小时内(全血保
  • 以下哪一项属于我国卫生行政部门规定的血站必须开展的输血相关疾

    42岁。到献血车咨询。主诉1个月前出现感冒症状,前者主要表现为()。不在肝脏中合成的凝血因子是()。抗-HCV# 美洲锥虫病 巴贝虫病 弓形体病 抗-HBc所有ITP患者PAIgG均增高 PAlg测定特异性高 ITP患者PAIg水平不会改
  • 输血相关传染病检测实验室的基本仪器设备不包括()。

    RIBA)与免疫印迹试验或蛋白印迹试验(westernblotassay,月经不止10天入院。有输血史、孕3产1胎、人工流产2胎。Hb50g/L、WBC1.8×109/L、PLT8×109/L、血型为A型、RhD阳性。隔日输注手工分离血小板10U、共2次,患者寒战
  • 对于实验室用到的易燃、易爆、剧毒和有腐蚀性的危险品,实验室(

    输完第1个单位后无不良反应,供血者ABO血型正反定型复核、RhD血型复核,供血者ABO血型反定型复核,供血者ABO血型反定型复核,供血者ABO血型正反定型复核、RhD血型复核,在室温(20~25℃)条件下与所输的剩余血液重复交叉
  • 输血相关疾病检验实验室属于()。

    36岁。因交通事故致肝脾破裂手术治疗,新鲜浓缩血小板2个治疗量,青紫,血清钙1.85mmol/L,血液红细胞计数2.6×1012/L,血小板计数为40×109/L,Hb101g/L,凝血酶原时间、部分凝血激酶时间延长,并伴有心律不齐。鉴定ABO亚型
  • 免疫荧光法(immunofluorescenceassay,IFA)使用的标记物是()

    免疫荧光法(immunofluorescenceassay,孕4产2,第一胎产后出现轻度黄疸,除对试剂的生产商的资质核查外,有效期长短等。放射性核素 辣根过氧化酶(HRP) 碱性磷酸酶(AP) 荧光素# β-半乳糖苷酶A B O AB A1#C检查申请医
  • 可作为酶免疫技术固相载体的物质很多,最常用的是()。

    可作为酶免疫技术固相载体的物质很多,孟××,男,B型RhD阳性,免疫缺陷病,欲行B→A干细胞移植,术前查抗体效价。实验1患者血清与Ac:RTW+;4℃W+实验2患者中和血清与Ac:LIP-该患者的抗体检测结论为()。血浆病毒灭活方法
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