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- 阿片生物碱类:()、可待因。酮康唑()。喷托维林又称()吗啡可使肾上腺皮质束状带及网状带萎缩、出血、细胞坏死
能抑制肾上腺皮质11β-羟化酶,从而抑制皮质醇的合成
能抑制胆固醇转变为孕烯醇酮,使皮质激素合成受
- 帕金森病PD(震颤麻痹)——()功能紊乱。尼可刹米属于()。苯唑西林钠与青霉素相比较,其主要优点为()。盐酸氯丙嗪易被氧化是因为含有()。呋塞米又称()。属抗生素的抗结核药是()盐酸哌替啶又称()锥体外系A
- 癫痫:大脑局部病灶神经元兴奋性过高,产生(),并向周围扩散而出现的大脑功能短暂性失调综合征。治疗流脑的首选药是()铁剂主要用于()不属糖皮质激素的药物是()苯二氮卓类药物包括()下列各项所得中不应该按20
- 抗焦虑作用与选择性抑制调节情绪反应的()有关。若盐酸肾上腺素注射液变为红色,最可能发生的变化是()。吲哚美辛属于()。长期大量应用异烟肼时宜同服的维生素是()几乎不产生躯体依赖性的药物是()下列哪组配
- (),支气管腺体和汗腺是最敏感的组织。世界卫生组织推荐使用的国际非专利药名的英文缩写是()。苯酚制剂中加入哪种物质可降低其腐蚀性()。乙酰水杨酸又称()。盐酸哌替啶属()弱酸t.i.D.的含义是()粉红色澄
- 恩波维铵:蛲虫单独感染的()药。盐酸左旋咪唑为()。有关医院自配制剂的叙述,正确的是()。磺胺类药物遇光易氧化的功能基是()。长期反复使用后,病原体对该药的敏感性降低,此现象称为()首选A、抗血吸虫病药
B
- 脏器平滑肌和心脏对阿托品反应的敏感性为()。供注射使用的红霉素常与哪种酸成盐()。能增强呋塞米耳毒性的药物是()可引起心率减慢的药物是()长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时,易引起()头孢曲松又称()
- 噻嘧啶:可使虫体肌肉痉挛性麻痹,()作用。抗菌药的联合用药目的:()广谱驱虫A、协同作用#
B、延缓耐药性的产生#
C、扩大抗菌范围#
D、减少用量#
E、增强药物的PAE效应
- 哌嗪=驱蛔灵:抗蛔虫和(),在麻痹蛔虫前无兴奋作用,较安全。苯扎溴铵主要用于()。蛲虫药A、消毒防腐#
B、抗结核
C、抗滴虫
D、抗疟疾
E、抗阿米巴
- 阿苯哒唑=肠虫清:作用及不良反应类似甲苯咪唑,但()高。常做成灭菌油溶液注射使用的为()。氨茶碱水溶液吸收空气中的CO2可产生的变化是()。磺胺类药物遇光易氧化的功能基是()。西米替丁最适用于治疗()几乎
- 左旋咪唑:可使虫体肌肉痉挛性麻痹,发挥驱虫作用,也有()作用。药物的两重性指()能增强呋塞米耳毒性的药物是()内存中ROM存储的数据在断电后()免疫调节A、防治作用和不良反应#
B、副作用和毒性反应
C、兴奋作
- 乙胺嘧啶——()预防的首选药。属肾上腺皮质激素药物的是()。氨茶碱水溶液吸收空气中的CO2可产生的变化是()。吲哚美辛属于()。A型不良反应的特点是()审核处方的内容包括()病因性A、米非司酮
B、醋酸地塞米
- 甲苯咪唑:对多种肠道寄生虫都有(),但作用缓慢。阿司咪唑属()显效抗高血压药
抗肠虫病药
抗过敏药#
抗贫血药
助消化药
- 肾功不全可用:()。若盐酸肾上腺素注射液变为红色,最可能发生的变化是()。必须做成粉针剂注射使用的药物是()。属喹诺酮类的药物是()处方的核心部分是()在WINDOWS资源管理器窗中,文件夹前的“+”表示()利
- 肾功不全者慎用:()、对氨基水杨酸、卡那霉素。APC片的正常外观是()Windows文件和文件夹的名称可长达()乙胺丁醇黄绿色。味微酸
白色片。味微酸
红色带荧光片#
绿色。微酸127个字符
100个字符
255个字符#
213个
- 有致畸作用:()、乙胺丁醇。药物制剂的含量限度表示方法为()。不属于《药品管理法》规定的特殊管理的药品是()。阿托品治疗哪些疾病时,用量可不受极量限制()利福平标示量
实际量
杂质量
实际量占标示量的百分
- 能杀灭细胞内外结核菌者:()、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺。异烟肼
- 只能杀灭细胞外结核菌者:链霉素、()、卡那霉素。有关地西泮作用的叙述,哪项是错误的()下列哪组配伍合理()对氨基水杨酸A、抗抑郁#
B、抗焦虑
C、抗惊厥
D、镇静催眠
E、中枢性肌松青霉素+红霉素
庆大霉素+阿米
- 脑膜炎症时,不能进入脑脊液者:()、卡那霉素。有关医院自配制剂的叙述,正确的是()。链霉素A、必须是药典中收载的品种
B、可进行广告宣传
C、可以在市场上销售
D、可供其它医疗单位和科研单位使用
E、对医疗单位
- 拉米夫定:抑制HIV及()。不能稀释使用的药物是()乙肝病毒(HBV)甘露醇#
氯化钙
青霉素
红霉素
蝮蛇抗栓酶
- 阿糖腺苷:抑制()疱疹病毒。属抗消化性溃疡药的是()单纯枸橼酸铋钾#
乳果糖
去氢胆酸[医学教育网搜集整
尼可刹米
联苯双酯
- 金刚烷胺:抑制()病毒。布洛芬属()属β受体阻断药的是()必要时需做皮肤过敏试验的局麻药是()盐酸哌替啶又称()甲型流感A、解热镇痛药#
B、麻醉性镇痛药
C、抗精神失常药
D、抗癫痫药
E、中枢兴奋药A、利多卡
- 阿昔洛韦:()抗疱疹病毒,治疗各种疱疹病毒感染。在WINDOWS资源管理器窗中,文件夹前的“+”表示()广谱这个文件夹下还有子文件夹#
这个文件夹没有子文件夹
这个文件夹是只读文件夹
这个文件夹是当前文件夹
这个文件
- 灰黄霉素:典型抗浅表真菌药。对()疗效显著。诺氟沙星属于下列哪类抗菌药()。可抑制胆碱酯酶的药物是()头癣异喹啉类
季铵盐类
喹诺酮类#
重金属类
磺胺类A、阿托品
B、东莨菪碱
C、山莨菪碱
D、新斯的明#
E、
- 齐多夫定:竞争HIV反转录酶,抑制HIV,()首选药。硝酸甘油片的正常外观是()艾滋病感染白色片#
黄色片
绿色片
红色片
棕色片
- 克霉唑:对()无效。马来酸氯苯那敏又名()。下列属于静脉麻醉药物的是()。属钙通道阻滞药的是()Windows文件和文件夹的名称可长达()下列哪些属于系统软件的是()头癣A、苯那君
B、扑尔敏#
C、非那根
D、息
- 咪康唑:主要用于局部治疗()和指(趾)甲真菌感染。长期大量应用异烟肼时宜同服的维生素是()皮肤粘膜A、维生素B1
B、维生素B6#
C、维生素C
D、维生素A
E、维生素E
- 氟康唑:体外的抗真菌作用不如酮康唑,体内抗真菌作用比酮康唑强()倍。盐酸左旋咪唑为()。阿司咪唑属()缩写词i.v.gtt.的含义是()硫酸庆大霉素注射剂的正常外观是()甘露醇注射液的正常外观是()10~20A、抗
- 伊曲康唑:既可用于()也可用于浅表。硫酸阿托品性质不稳定的主要原因是()。维生素C遇光易氧化,应采取的贮存方法为()。下列属于静脉麻醉药物的是()。深部A、水解#
B、氧化
C、还原
D、聚合
E、异构化A、密闭
- 酮康唑:()抗真菌药。水钠潴留作用最弱的药物是()光谱氢化可的松
可的松
泼尼松
泼尼松龙
地塞米松#
- 广谱抗真菌药,能选择性地与真菌细胞膜的()相结合,在膜上形成微孔,从而增加膜的通透性,引起菌体细胞的内容物外漏,导致真菌死亡。麦角固醇
- 主要用于浅表真菌感染的有:()、咪康唑、克霉唑、灰黄霉素。下列哪组配伍合理()特比奈芬青霉素+红霉素
庆大霉素+阿米卡星
庆大霉素+氨苄西林#
阿米卡星+呋塞米
青霉素+氨茶碱(混合注射)
- 可用于深部、也可用于浅表真菌感染的有:()、伊曲康唑。酮康唑
- ()的产量高,性质稳定,作用强,毒性低,仍是目前治疗敏感菌所致感染的首选药。治疗血吸虫病的首选药是()APC片的正常外观是()青霉素G大观霉素
呋喃丙胺
吡喹酮#
氯硝柳胺
阿苯哒唑黄绿色。味微酸
白色片。味微酸
- 主要用于深部真菌感染的有:()、氟胞嘧啶、氟康唑。属于抗代谢类的抗肿瘤药物为()。两性霉素BA、环磷酰胺
B、氟脲嘧啶#
C、硫酸长春新碱
D、放线菌素D
E、顺铂
- 抗菌药的联合用药目的:()药物制剂的含量限度表示方法为()。氯贝丁酯为()。属氨基苷类药物的是()不能稀释使用的药物是()A、协同作用#
B、延缓耐药性的产生#
C、扩大抗菌范围#
D、减少用量#
E、增强药物的P
- ():多由质粒介导,也可由染色体介导,当微生物接触抗菌药物后,通过改变自身的代谢途径,从而避免被药物抑制或杀灭。下列属于吸入麻醉药的是()。盐酸吗啡易氧化的部位是()。苯妥英钠的结构属于()。获得性耐药性
- ()是染色体介导的代代相传的天然耐药性。尼可刹米属于()。复方新诺明中含有的磺胺类药物是()。为防止出现青霉素过敏性休克,下列哪些措施是正确的()计算机常用的存储单位中,最大的是()固有耐药性A、磺酰脲
- 当抗菌药物与细菌接触一段时间后,药物浓度逐渐降低,低于最小抑菌浓度或药物全部排出以后,仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制作用,此种现象称为()。注射剂中抗氧剂亚硫酸氢钠对氧化还原滴定法的干扰,一般可在测定前加
- ()是不仅能抑制而且能杀灭病原菌的药物。世界卫生组织推荐使用的国际非专利药名的英文缩写是()。主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是()不属于特殊管理药品的是()杀菌药A、NNI
B、NIN
C、INN#
D、MIN
E、