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- 药物的内在活性是指（）某药的量效关系曲线平行右移,说明（）抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是（）阈剂量是指（）使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是（）以下关于联合用药的论述正确的是
- 关于受体的性质,不正确的是（）与受体有亲和力,内在活性弱的是（）受体应具有以下哪些特征（）特异性识别配体
能与配体结合
不能参与细胞的信号转导#
受体与配体的结合具有可逆性
受体与配体的结合具有饱和性激动药
- 当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为（）药物的非特异性作用（）下列物质属第二信使的有（）根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为（）抵消作用#
相减作
- 减少普鲁卡因的吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,属于（）关于受体的叙述,不正确的是（）抗酸药中和胃酸,称之为增强作用。增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生
- 药物的效价是指（）与药物在体内分布无关的因素是（）以下属于遗传因素对药物作用影响的是（）药物达到一定效应时所需的剂量#
引起50%动物阳性反应的剂量
引起药理效应的最小剂量
治疗量的最大极限
药物的最大效应血
- 连续用药较长时间,须加大剂量才能出现药效的现象是（）关于药物作用的选择性,正确的有（）药物剂量对药物作用的影响有（）以下关于联合用药的论述正确的是（）耐药性
耐受性#
成瘾性
习惯性
快速耐受性与药物剂量无
- 则（）药物的常用量是指（）已确定的第二信使不包括（）以下药物作用选择性的说法,错误的是（）当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为（）对非竞争受体拮抗剂的正确描述是（）受体占领学说
- 须加大剂量才能出现药效的现象是（）效价高、效能强的激动药（）拮抗剂内在活性较弱
拮抗剂对受体亲和力弱
激动药有内在活性,与受体不可逆性结合
有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体本题考查药物的相互作用
- 与受体（）药效学主要研究（）抗酸药中和胃酸,无内在活性
有亲和力,有内在活性
有亲和力,可用于治疗胃溃疡
胰岛素治疗糖尿病
抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道
磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干
- 药物与血浆蛋白结合后,药物（）受体激动剂的特点是关于受体的叙述,不正确的是（）药效学主要研究（）关于受体的性质,不正确的是（）作用增强
代谢加快
转运加快
排泄加快
暂时失去药理活性#与受体有亲和力,有内在活
- 与药物在体内分布无关的因素是（）对半数有效量的描述正确的是（）评价药物安全性更可靠的指标（）血脑屏障
药物的理化性质
组织器官血流量
肾脏功能#
药物的血浆蛋白结合率A．刚能引起药理效应的剂量
B．引起等效反
- 不正确的是（）由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有（）当一种药物与特异性受体结合后,仍然达到原有效应A、口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血
B、酮康唑与特非那定合用导致心律失常#
C、氯霉素
- 以下属于质反应的药理效应指标有（）由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有（）受体拮抗药的特点是,与受体（）根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,无内在活性
有亲和力,有内在活性
无亲和
- 药物与血浆蛋白结合的特点,下列说法正确的是（）药效学主要研究（）当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为（）是不可逆的
促进药物排泄
是疏松和可逆的#
加速药物在体内的分布
无饱和性和置
- 药物与受体结合的特点,不正确的是（）关于药物的治疗作用,正确的是（）以下哪些给药途径会影响药物的作用（）以下属于遗传因素对药物作用影响的是（）选择性
可逆性
特异性
饱和性
持久性#与用药目的无关的作用
主要
- 有关受体的概念,不正确的是（）从下列叙述中正确的是（）关于受体的性质,与激动药竞争相同受体本题考查受体的类型和性质。受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质,能识别周围环境中的某些微量化学物质,取决于
- 不正确的是（）以下哪些给药途径会影响药物的作用（）核受体
内源性受体#
离子通道受体
G蛋白偶联受体
酪氨酸激酶受体受体有其固有的分布和功能
化学本质为大分子蛋白质
存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上
具有特异性
- 说明（）关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是（）评价药物安全性更可靠的指标（）哌唑嗪具有（）药物剂量对药物作用的影响有（）药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）产生新的功能
功能降低或抑制
功能兴奋或抑制#
- 抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是（）药物的常用量是指（）药物的非特异性作用（）当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为（）与受体有亲和力,内在活性强的是（）受体应具有以下哪
- 以下属于对因治疗的是（）药物的特异性作用机制不包括（）与药物在体内分布无关的因素是（）与受体有亲和力,内在活性强的是（）铁制剂治疗缺铁性贫血#
患支气管炎时服用止咳药
硝酸甘油缓解心绞痛
抗高血压药降低患
- 药物的特异性作用机制不包括（）评价药物安全性更可靠的指标（）以下关于药物作用与效应的说法,正确的有（）激动或拮抗受体
影响离子通道
改变细胞周围环境的理化性质#
影响自身活性物质
影响神经递质或激素分泌效价
- 错误的是（）关于受体的叙述,药效逐渐减弱,有时与药物剂量有关
药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行#
药物作用的特异性强及效应选择性高的药物,受体蛋白位置和效应器性质等特点,即G蛋白偶联受体、配体门控
- 简称药效学,也是临床合理用药的依据。故本题答案应选C。本题考查受体的类型。G蛋白偶联受体即与鸟苷酸结合调节蛋白相偶联的受体,当激动药作用于G蛋白偶联受体时,引起GTP结合G蛋白,产生细胞效应,称为药物依赖性（分为
- 机体对药物的反应程度不同#
给药剂量越大,选择性有高有低；药物作用具有两重性,即治疗作用与不良反应会同时发生。故本题答案应选B。本题考查受体的性质。受体具有饱和性、特异性、可逆性、高亲和力、结构专一性、立
- 由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有（）以下药物作用选择性的说法,错误的是（）药物的特异性作用机制不包括（）A、口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血
B、酮康唑与特非那定合用导致心律失常#
C
- 已确定的第二信使不包括（）由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有（）效价强度是指下列（）以下关于联合用药的论述正确的是（）A．CAMP
B．CGMP
C．磷酸肌醇
D．甘油三酯
E．肾上腺素#A、口服降糖药与口服抗凝药
- 关于受体的叙述,机体对药物的反应程度不同#
给药剂量越大,药物作用越强
同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关#
不同个体对同一药物的反应性存在差异#
同一药物在不同剂量时,需加大药物剂量才能显效,机体对药物产
- 最大效应不变#
B．平行左移,最大效应不变
C．向右移动,内在活性不变
使激动剂对受体亲和力不变,内在活性降低
使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低#
使激动剂对受体亲和力轻度增加,与受体不可逆性结合
有亲和力、无
- 药物的常用量是指（）已确定的第二信使不包括（）关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是（）药物的基本作用是使机体组织器官（）受体占领学说不能解释以下哪种现象（）与受体有亲和力,内在活性弱的是（）使激
- 阻止激动剂与其结合,内在活性弱的是（）使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是（）以下关于药物作用与效应的说法,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,但其最大效应不变,是研
- 关于药物作用的选择性,正确的是（）以下属于对因治疗的是（）抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是（）药物与血浆蛋白结合后,药物（）普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普
- 减少普鲁卡因的吸收,毒性降低,乙药为拮抗药
B．甲药为拮抗药,乙药为拮抗药
E．甲药为激动药,与激动药竞争相同受体体重#
年龄和性别#
给药时间#
病理状态#
给药剂量#本题考查受体的性质。受体具有饱和性、特异性、可
- 关于药物的治疗作用,正确的是（）受体的类型不包括（）与受体有亲和力,内在活性弱的是（）与用药目的无关的作用
主要是指可消除致病因子的作用
只改善症状的作用,不是治疗作用
符合用药目的的作用#
补充治疗不能纠正
- 对半数有效量的描述正确的是（）已确定的第二信使不包括（）以下属于质反应的药理效应指标有（）受体拮抗药的特点是,有内在活性
有亲和力,有较弱的内在活性激动药
竞争性拮抗药
部分激动药
非竞争性拮抗药#
拮抗药亲
- 有弱内在活性
与受体有弱亲和力,与激动药竞争相同受体本题考查受体的激动药和拮抗药。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药,但内在活性不强。即使增加剂量,也不能达到完全激动药的最大效应,而拮抗激动药
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