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- 常见的固体剂型有散剂、颗粒剂、合剂、胶囊剂等。（）在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有（）下列不是药物通过生物膜转运机制的是（）正确#
错误过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合主动转运
促
- 医疗用毒性药品每张处方不得超过（）天极量；第一类精神药品处方每次不得超过3天常用量,第二类精神药品每次不超过（）天常用量。药学职业道德规范的基本内容有（）2；7遵守社会公德,遵纪守法#
对工作、事业极端负责,
- 麻醉药品注射剂每次不得超过（）天常用量,片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3天常用量,连续使用不得超过（）天,再次开处方必须至少间隔10天。按规定,晚期癌症病人持由科主任申请、院领导批准的特殊证明,允许超限量和连续
- 不属于物理化学靶向制剂的是（）影响口服缓控释制剂设计的理化因素是（）下列有关长期试验的叙述,错误的是（）接触角可表示（）磁性制剂
pH敏感的靶向制剂
靶向给药乳剂#
栓塞靶向制剂
热敏靶向制剂代谢
剂量大小#
- 国家药品监督管理局新药保护的规定,2002年以前批准的各类新药的保护期分别为第一类新药（）年,第二、第三类新药8年。已撤销批准文号的药品（）与药事管理有关的说法正确的是（）12按假药论处
按劣药论处
不得继续生
- 一般相对分子质量大于多少的药物,较难通过角质层（）高分子溶液剂（）胃液的pH值为（）pKa小于8.5有利于直肠黏膜吸收的为（）关于固体分散体叙述正确的是（）100
200
300
500
600#分散相大小<1nm
分散相大小>1
- 药品广告批准文号有效期为（）,有效期满后继续发布的,应当在期满前（）月向原药品广告审查机关重新提出申请。中央军事委员会（）药学职业道德基本原则是（）1年；2个月最高国家权力机关
最高国家行政机关
最高国家审
- 经皮吸收制剂可分为哪两大类（）下列关于水溶性基质的叙述,错误的是（）储库型和骨架型#
有限速膜型和无限速膜型
膜控释型和微储库型
微孔骨架型和多储库型
黏胶分散型和复合膜型水溶性基质易清洗,润滑作用好,且不用
- 中药生产企业按生产中药的类别可分为（）、（）、综合性生产企业。综合性生产企业是指那些既生产中药饮片又生产中成药的企业。中药饮片；中成药
- 生产申报审批流程为：申请人→中检所报送制备标准物质的原料及资料、报临床研究及其他变更和补充的资料→（）审查、现场考核、抽取样品→药检所检验样品（30天）→国家食品药品监督管理局受理（5天）→药审中心审评（120
- 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、（）、药师和（）做证明。属于前置性管理,目的是不允许任何人随意进入或退出药学业务领域（）下列说法正确的是（）药学专业技术人员须（）医师；
- 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的（）专业刊物上介绍,但不得在（）发布或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。关于国家药品标准正确的是（）医学、药学；大众传播媒介是国家
- 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于（）单室模型药物,生物半衰期为6小时,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（）累积溶出百分比最高的时间的简写是（）包肠溶衣的物料有（）下列叙述错误
- 全面质量管理特点：全面（）管理；全（）的管理；全员参加的管理。符合药品广告管理规定的是（）质量；过程药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证#
不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学
- 药物发生变色属于（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）属于被动靶向制剂的是（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是（）物理配伍变化
化学配伍变化
- 药品生产企业特点：属于（）企业；属于（）企业；生产技术的复杂性与综合性；多品种分批生产；社会和经济效益协调性。对某些药事组织采取的必要的事前管理（）先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定支付
- 生物利用度试验方法主要有（）、尿药浓度法、药理效应法、（）、药物代谢物测定法。中药材名称包括（）直接接触药品的包装材料和容器（）血药浓度法；同位素标记法中文名#
汉语拼音名#
拉丁名#
通用名
商品名必须符
- "药品GSP证书"的有效期为5年,新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为（）年,在有效期满前（）个月内,由企业提出重新认证的申请。保证代理药品的合法性和代理药品的质量（）1；3药品批发组织的职能
药品销售代理
- 我国的药品生产企业形式有国有企业、（）、股份公司、（）和外资企业等。按规模有大型企业、中型企业和小型企业。普通处方印刷用纸的颜色为（）私营企业；中外合资淡红色
淡绿色
淡蓝色
淡黄色
白色#
- 一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤（）化学配伍变化的是（）维生素B2（核黄素）属于主动转运而吸收的药物,因此,应该（）600
1000
2000
3000#
6000变色#
析出沉淀
分散状态变化
潮解、液化和结块
粒径
- 药品包装主要作用有保持药品质量稳定、提高（）、节约成本、便于宣传与使用、促进（）。下列按劣药处理的是（）关于药品零售企业的管理,正确的是（）储运效率；药品销售与流通使用依照本法必须取得批准文号而未取得
- 我国的零售药房种类：①（）或零售连锁企业；②特殊零售药店；③经营中药饮片的零售药店；④定点（）。某些慢性病、老年病或特殊情况,不断提高国民的健康水平,不断提高药事组织的经济、社会效益水平属于（）负责药品质量
- 进口药品按规定加盖供货单位质量检验机构原件印章的（）和（）复印件。《进口药品注册证》；《进口药品检验报告书》
- 对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%,小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。属于事前管
- 经皮吸收制剂中胶黏层常用的是（）以下哪些因素可影响药物的过筛效率（）以下关于栓剂基质质量要求的描述,错误的是（）可以避免肝脏首过效应的片剂是（）脂质体的特点有（）下列有关生物利用度的描述正确的是（）聚
- 下列透皮给药制剂的叙述哪种是错误的（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）需要加入保湿剂和防腐剂的基质是（）起效速度同静脉注射的是（）以下关于防腐剂的叙述,正确的是（）不受胃肠道pH值等影响
无首过
- 药品出库应遵循（）、近期先出、（）的原则。先产先出；按批号发货
- 色标管理待验药品库（区）、退货药品库（区）为（）色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为（）色。《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零
- 持有新药证书但尚未取得药品批准文号的,可转让（）次；已取得药品批准文号的转让者,应同时申请注销原批准文号；首次转让不能实施生产的,可再转让（）次,但要注销原受让方的药品批准文号。由国家制定,各地可根据经济
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于（）下列关于粉体润湿性的描述正确的是（）关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）体内药量下降一半所需的时间称为（）直接反应引起
混合的顺
- 经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是（）在粉碎过程中,能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是（）青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是（）下列关于片剂的质量检查,描述
- 下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是（）下列不属于油脂性基质的是（）一般由直肠吸收的栓剂,不经肝脏而直接进入大循环的有（）能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末（）关于注射用水的描述,正确的
- 药品立法的宗旨为加强药品监督管理,（）,保障人体用药安全,（）。积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善,加强处方药的监督管理,规范非处方药的监督管理是（）保证药品质量；维护人民身体健康和用药的合法权益我国
- 经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇/水分配系数的对数值为（）散剂制备的一般工艺流程为（）单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h,问清除该药99%需要多少时间（）1～4#
1～5
1～6
2～5
2～6物料前处理、筛分、粉
- 《药品管理法实施条例》第80条规定：药品监督管理部门设置的派出机构,有权作出（）、罚款、（）和违法所得的行政处罚。是全国武装力量,最高领导机关是对全国人民代表大会及其常务委员会负责的中央军事委员会（）下列
- 中药不良反应包括中药材、中成药和中药饮片引起的不良反应,涉及（）、后遗效应、（）、继发反应、特异性反应等。主要方式是执业药师资格考试（）下列属于劣药的是（）替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织,对
- 下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是（）渗透泵片控释的基本原理是（）湿法制粒压片的生产流程是（）药物的熔点高,有利于透皮吸收
剂量大的药物适合经皮给药
分子质量大的药物,有利于透皮吸收
经皮给药能使药物直接
- 法律适用范围是指在我国境内从事（）、生产、经营、使用和（）_的单位或者个人。为药事组织的微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序属（）处方书写必须符合的规则有（）《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药
- 下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是（）灌装时安瓿瓶颈沾有药液,熔封时炭化可致（）粉末直接压片时,既可作稀释剂,还可作黏合剂、崩解剂的辅料是（）接触角可表示（）葡萄糖属于（）与药物吸收有关的生理因素是（
- 对经皮吸收制剂的错误表述是（）以下可用作注射剂增溶剂的是（）渗透泵型片剂属（）制备滴丸可采用（）化学配伍变化的是（）从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊的方法是（）膜剂的制备方法有（）下列哪些
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