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- 处方审查要点包括（）核对,用药方法复核,（）检查,药物相互作用评价。对药学技术人员执业的合法性、执业药师的行为、相关药事组织的责任等进行的监督管理并依法进行处罚属（）是保障公民用药安全、有效、经济、合理
- 市场调节价实行"公平、合理,（）,（）"原则。药品注册管理的内容不包括（）诚实信用；质价相符药品名称
药品广告#
药品包装
药品
药品包装、标签、说明书的内容
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用（）HLB值为多少的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂（）当相对生物利用度为普通制剂的多少时,可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）按分散系统分类
按制法分类#
按给药途
- 维系蛋白质一级结构的化学键为（）属于生物技术药物的是（）氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键采用现代生物技术,借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品#
利用DNA重组技术生产的酶#
利用单克隆抗体技术生产的蛋
- 透皮制剂中加入DMSO的目的是（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）2010年版《中国药典》规定,软胶囊的崩解时限是（）以下属于营养输液的是（）药物的排泄途径有（）粉末直接压片时,既可作稀释剂,还
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学（）最常用的普通包含材料的是（）影响药物制剂稳定性的处方因素有（）片剂的单剂量包装主要是采用（）工业药剂学#
生物药剂学
药用高分子
- 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂（）某药物对组织亲和力很高,因此该药物（）热敏脂质体
长循环脂质体
免疫脂质体
脂质体#
pH敏感脂质体表观分布容积大#
表观分布容积小
半衰期长
半衰期短
吸收速率常数Ka
- 通常急诊处方限量（）天；门诊处方普通药最多不超过（）天量。如确有慢性病或特殊情况,经研究请示最多不超过1个月。负责药品审批检验和质量抽验（）开具麻醉药品处方（）下列有关说法正确的是（）3；7各级药品检验机
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是（）影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（）下列有关长期试验的叙述,必须采用市售包装#
一般在室温下进行
放置12个月,分别于0、3、6、9、12个月取样,12
- 这种分类方法与临床使用密切相关（）按分散系统分类
按制法分类
按给药途径分类#
按形态分类
按处方分类
- 量化管理,（）,责任制模式。药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）开具麻醉药品处方（）药事管理的目的包括（）药事管理的内容包括（）药事组织管理模式的特征是（）处方书写必须符合的规则有（）分级管理；标准管
- 工业药剂学的主要任务是为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品。（）药物制剂稳定性试验包括（）正确#
错误影响因素试验#
长期试验#
吸湿性试验
加速试验#
常温试验
- 实行政府定价的药品包括由（）定价和由（）定价两个方面。包括药品监督管理、基本药物管理、药品价格和储备管理、医疗保险用药与定点药店的管理、药品研发、生产、经营和服务质量的管理等内容属于（）按基本医疗保险
- 《中国药典》2010年版规定,颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%。（）涂膜剂常用的成膜材料是（）某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于（）具有
- 常见的液体剂型有汤剂、合剂、散剂、糖浆剂、药酒、注射剂等。（）生物等效性的哪一种说法是正确的（）影响药物制剂稳定性的处方因素有（）正确#
错误两种产品在吸收的速度上没有差别
两种产品在吸收程度上没有差别
- 常见的固体剂型有散剂、颗粒剂、合剂、胶囊剂等。（）在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有（）下列不是药物通过生物膜转运机制的是（）正确#
错误过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合主动转运
促
- 医疗用毒性药品每张处方不得超过（）天极量；第一类精神药品处方每次不得超过3天常用量,第二类精神药品每次不超过（）天常用量。药学职业道德规范的基本内容有（）2；7遵守社会公德,遵纪守法#
对工作、事业极端负责,
- 麻醉药品注射剂每次不得超过（）天常用量,片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3天常用量,连续使用不得超过（）天,再次开处方必须至少间隔10天。按规定,晚期癌症病人持由科主任申请、院领导批准的特殊证明,允许超限量和连续
- 不属于物理化学靶向制剂的是（）影响口服缓控释制剂设计的理化因素是（）下列有关长期试验的叙述,错误的是（）接触角可表示（）磁性制剂
pH敏感的靶向制剂
靶向给药乳剂#
栓塞靶向制剂
热敏靶向制剂代谢
剂量大小#
- 国家药品监督管理局新药保护的规定,2002年以前批准的各类新药的保护期分别为第一类新药（）年,第二、第三类新药8年。已撤销批准文号的药品（）与药事管理有关的说法正确的是（）12按假药论处
按劣药论处
不得继续生
- 一般相对分子质量大于多少的药物,较难通过角质层（）高分子溶液剂（）胃液的pH值为（）pKa小于8.5有利于直肠黏膜吸收的为（）关于固体分散体叙述正确的是（）100
200
300
500
600#分散相大小<1nm
分散相大小>1
- 药品广告批准文号有效期为（）,有效期满后继续发布的,应当在期满前（）月向原药品广告审查机关重新提出申请。中央军事委员会（）药学职业道德基本原则是（）1年；2个月最高国家权力机关
最高国家行政机关
最高国家审
- 经皮吸收制剂可分为哪两大类（）下列关于水溶性基质的叙述,错误的是（）储库型和骨架型#
有限速膜型和无限速膜型
膜控释型和微储库型
微孔骨架型和多储库型
黏胶分散型和复合膜型水溶性基质易清洗,润滑作用好,且不用
- 中药生产企业按生产中药的类别可分为（）、（）、综合性生产企业。综合性生产企业是指那些既生产中药饮片又生产中成药的企业。中药饮片；中成药
- 生产申报审批流程为：申请人→中检所报送制备标准物质的原料及资料、报临床研究及其他变更和补充的资料→（）审查、现场考核、抽取样品→药检所检验样品（30天）→国家食品药品监督管理局受理（5天）→药审中心审评（120
- 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、（）、药师和（）做证明。属于前置性管理,目的是不允许任何人随意进入或退出药学业务领域（）下列说法正确的是（）药学专业技术人员须（）医师；
- 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的（）专业刊物上介绍,但不得在（）发布或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。关于国家药品标准正确的是（）医学、药学；大众传播媒介是国家
- 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于（）单室模型药物,生物半衰期为6小时,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（）累积溶出百分比最高的时间的简写是（）包肠溶衣的物料有（）下列叙述错误
- 全面质量管理特点：全面（）管理；全（）的管理；全员参加的管理。符合药品广告管理规定的是（）质量；过程药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证#
不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学
- 药物发生变色属于（）以PEG6000为基质制备滴丸时,应选用哪一种冷凝液（）属于被动靶向制剂的是（）药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用（）用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是（）物理配伍变化
化学配伍变化
- 药品生产企业特点：属于（）企业；属于（）企业；生产技术的复杂性与综合性；多品种分批生产；社会和经济效益协调性。对某些药事组织采取的必要的事前管理（）先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定支付
- 生物利用度试验方法主要有（）、尿药浓度法、药理效应法、（）、药物代谢物测定法。中药材名称包括（）直接接触药品的包装材料和容器（）血药浓度法；同位素标记法中文名#
汉语拼音名#
拉丁名#
通用名
商品名必须符
- "药品GSP证书"的有效期为5年,新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为（）年,在有效期满前（）个月内,由企业提出重新认证的申请。保证代理药品的合法性和代理药品的质量（）1；3药品批发组织的职能
药品销售代理
- 我国的药品生产企业形式有国有企业、（）、股份公司、（）和外资企业等。按规模有大型企业、中型企业和小型企业。普通处方印刷用纸的颜色为（）私营企业；中外合资淡红色
淡绿色
淡蓝色
淡黄色
白色#
- 一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤（）化学配伍变化的是（）维生素B2（核黄素）属于主动转运而吸收的药物,因此,应该（）600
1000
2000
3000#
6000变色#
析出沉淀
分散状态变化
潮解、液化和结块
粒径
- 药品包装主要作用有保持药品质量稳定、提高（）、节约成本、便于宣传与使用、促进（）。下列按劣药处理的是（）关于药品零售企业的管理,正确的是（）储运效率；药品销售与流通使用依照本法必须取得批准文号而未取得
- 我国的零售药房种类：①（）或零售连锁企业；②特殊零售药店；③经营中药饮片的零售药店；④定点（）。某些慢性病、老年病或特殊情况,不断提高国民的健康水平,不断提高药事组织的经济、社会效益水平属于（）负责药品质量
- 进口药品按规定加盖供货单位质量检验机构原件印章的（）和（）复印件。《进口药品注册证》；《进口药品检验报告书》
- 对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%,小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。属于事前管
- 经皮吸收制剂中胶黏层常用的是（）以下哪些因素可影响药物的过筛效率（）以下关于栓剂基质质量要求的描述,错误的是（）可以避免肝脏首过效应的片剂是（）脂质体的特点有（）下列有关生物利用度的描述正确的是（）聚
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