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- 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,6位引入氟原子可增强抗菌作用并对金葡菌有抗菌活性；7位引进哌嗪环可提高对金葡菌及绿脓杆菌的抗菌作用（如诺氟沙星）；哌嗪环被甲基哌嗪环取代（如培氟沙星）则脂溶性增加,细胞的穿透
- 下列哪些药物可用氧化还原滴定法测定含量（）（一）药物结构的特征（一）药物结构的特征盐酸四环素
地西泮
硝苯地平#
异烟肼#
硫酸庆大霉素A, B, DC异烟肼分子中的酰肼基具有还原性,可采用氧化还原滴定法测定其含量,
- 薄层色谱系统适用性试验的内容有（）用单凝聚法制备微囊时,加入硫酸铵的目的是（）模型（先导）化合物的寻找途径包括（）检测灵敏度#
精密度
比移值#
拖尾因子
分离效能#作凝聚剂#
作交联固化剂
增加胶体的溶解度
调
- 下列药物属于芳基丙酸类的是（）青霉素G在碱性溶液中加热生成（）（二）药物化学结构特征双氯酚酸
布洛芬#
舒林酸
尼美舒利
美洛昔康青霉素G
青霉二酸钠盐
6-氨基青霉素烷酸
β-内酰胺环水解开环
青霉醛和D-青霉胺#E
- 以下哪项是肾上腺素的杂质检查（）罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）（四）药物分析中性或碱性物质
酮体#
对氨基苯甲酸
亚硫酸盐和可溶性淀粉
其他生物碱红霉素9位羟基
红霉素9位肟基#
红霉
- 芬太尼化学结构中含有哪些基团（）下列哪种药物可被水解（）半合成青霉素类抗生素包括以下哪几种药物（）哌啶基#
酚羟基
醇羟基
苯乙基#
丙酰氨基#青霉素钠#
环磷酰胺#
氢氯噻嗪#
吡哌酸
布洛芬克拉维酸
苯唑西林#
- 水解后使分子结构发生变化,但在,H或OH催化下反应速度加快,并趋于完全。酰胺类药物一般比酯类药物水解难,但在一定条件下,也可水解生成相应的酸和氨基化合物,生成青霉噻唑酸,分解反应比较复杂；在稀酸性溶液中（pH4．0
- 下列哪类药物是中枢兴奋药（）罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）（一）药物结构的特征黄嘌呤类#
吩噻嗪类
吲哚乙酸类
苯二氮卓类
丁酰苯类红霉素9位羟基
红霉素9位肟基#
红霉素6位羟基
红霉
- 20的氧环和酯键,注意紫杉醇含有的N原子处于酰胺态,这种活性基团可以与DNA中的碱基（主要是嘌呤环的7位氮原子）形成共价键,影响DNA的复制或转录而达到抗肿瘤的目的。环磷酰胺可以形成具有烷化能力的活性基团,属于烷化
- 与黄体酮性质不符合的有（）对乙酰氨基酚的理化性质包括（）（一）药物结构的特征与盐酸羟胺生成二肟
遇硝酸银试液产生白色#
白色结晶性粉末,有两种晶型
与硝普钠反应呈蓝紫色
与异烟肼反应生成浅黄色的异烟腙含酚羟
- 加硫代乙酰胺试液2ml,放置2分钟后,以判断供试品中重金属离子是否超过了限量。第三法使用硫化钠试液和氢氧化钠试液。士的宁有弱碱性,以电位法（玻璃-饱和甘汞电极系统）指示终点。奋乃静侧链哌嗪环上的氮原子有碱性,
- 下列哪些与盐酸吗啡不符（）以下哪项是肾上腺素的杂质检查（）（四）药物分析分子中有5个不对称碳原子,具旋光性
光照能被空气氧化变质
其中性水溶液较稳定#
和甲醛硫酸溶液显紫堇色
为镇痛药中性或碱性物质
酮体#
对
- 作用时间最长的巴比妥类药物其C5位取代基是（）（一）药物结构的特征（二）药物化学结构特征饱和烷烃基#
支链烷烃基
环烯烃基
乙烯基
丙烯基BE巴比妥类药物的作用时间与C5位取代基有关,5位坐的两个取代基的总碳数以4
- 《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂有（）能与茚三酮反应的药物是（）（四）药物分析硝酸银试液和稀硝酸
25%氯化钡溶液和稀盐酸
锌粒和盐酸
硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）#
硫化钠试液和氢氧化钠
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