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- 聚酰胺吸附色谱法的原理为（）,适用于分离（）、（）、和（）等化合物。可以水解的药物结构有（）.下列类型基团极性最大的是（）。以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分,以氯仿-甲醇（9∶1）。洗脱,最后流出色谱柱
- 吸附色谱法常选用的吸附剂有（）、（）、（）和（）等。盐酸普鲁卡因可发生重氮化偶合反应,是因为具有（）硅胶,氧化铝,活性炭,硅藻土苯环
叔胺
酯键
芳伯胺基#
盐酸盐
- 铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是（）和（）；前者可沉淀（）,后者可沉淀（）。下列几种糖苷中,最易被酸水解的是（）。中性醋酸铅,碱式醋酸铅,酸性成分及邻二酚羟基的酚酸,中性成分及部分弱碱性成分a#
b
c
d
- 乙醇沉淀法加入的乙醇含量达（）以上时,可使（）、（）、（）和（）等物质从溶液中析出。下列哪一项不是药物化学的任务（）80%、淀粉、蛋白质、粘液质、树胶为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术
研究药
- 对乙酰氨基酚（）中国药品通用名#
INN名称
化学名
俗名
商品名
- 与判断化合物纯度无关的是（）。一般情况下,认为是无效成分或杂质的是（）。A.熔点的测定B.观察结晶的晶形C.闻气味D.测定旋光度E.选两种以上色谱条件进行检测生物碱
叶绿素#
鞣质
黄酮
皂苷
- 水杨酸的酸性较阿斯匹林强是由于的作用（）.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠溶液析出白色沉淀的原因是（）原理为氢键吸附的色谱是（）。测定和确定化合物结构的方法包括（）。诱导效应
共轭效应
氢键#
空间效应
杂化作
- 两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中（）的差异来达到分离的；化合物的（）差异越（）,分离效果越（）。分配系数,分配系数,大,好
- 溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有（）、（）、（）、（）和（）等。2：1绕法的电梯必须配置：（）.结构上不含杂环的镇痛药是（）.下列哪项不是盐酸利多卡因的性质（）浸渍法,渗漉法,回流提取法,连续回流
- 化合物的极性常以介电常数表示。其一般规律是（）。离子交换树脂法适宜分离（）。质谱（MS）可提供的结构信息有（）。介电常数大,极性强；介电常数小,极性小肽类#
氨基酸#
生物碱#
有机酸#
黄酮确定分子量#
求算分子
- 天然药物化学成分的提取方法有（）,（）和（）。从所给出的标准还原电位E°,判断下述药物中最易被自动氧化的药物是（）.盐酸普鲁卡因受热后可使湿润的紫色石蕊试纸变红的原因是（）盐酸普鲁卡因与生物碱沉淀试剂生成
- 天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的（）有关,溶剂可分为（）和（）。可以水解的药物结构有（）.属于天然来源的药物有（）.极性,水,亲水性有机溶剂,亲脂性有机溶剂酯类#
酰胺类#
酰脲类#
甙类#
含氮杂环青霉素
- 常用的沉淀法有（）、（）和（）等。可用三氯化铁试液鉴别的药物有（）.离子交换树脂法适宜分离（）。试剂沉淀法,酸碱沉淀法,铅盐沉淀法普鲁卡因
对乙酰氨基酚#
甲基多巴#
心得安
卡托普利肽类#
氨基酸#
生物碱#
有
- 对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用（）色谱进行分离,除去中药水提取液中的无机盐小分子杂质,宜采用（）方法。船舶防污染的重要法律文件是（）。下列哪一项不能用药物的化学修饰方法来解决（）.凝胶,透析法
- 溶剂提取法中溶剂的选择主要依据（）,（）,（）三方面来考虑。溴化N,N,N-三甲基-3-［（二甲氨基）甲酰氧基］苯胺是（）不属亲脂性有机溶剂的是（）。最难被酸水解的是（）。溶剂的极性,被分离成分的性质,共存的其它
- 天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（）。结构上不含杂环的镇痛药是（）.下列有关苷键酸水解的论述,错误的是（）。A.结构类型B.性质与剂型的关系C.提取分离方法D.活性筛选E.结构鉴定#盐酸吗啡
枸橼
- 天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等,根据上述差异主要采用的方法有（）、（）、（）、（）、（）等。防止药物自动氧化的措施有（）.硅胶吸附柱色谱常用的
- 各种质谱方法中,依据其离子源不同可分为（）。下面哪一项不是药物结构修饰的目的（）.扑热息痛（）苦杏仁苷属于下列何种苷类（）。电子轰击电离#
加热电离
酸碱电离
场解析电离#
快速原子轰击电离#降低药物成本#
减
- 氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（）。直接采用重氮化偶合反应鉴别的药物有（）.液-液分配柱色谱用的载体主要有（）。A.确定分子量B.提供分子中氢的类型、数目C.推断分子中氢的相邻原子或原子团的信
- MS在化合物分子结构测定中的应用是（）。对盐酸氯胺酮的描述,错误的是（）测定分子量#
确定官能团
推算分子式#
推测结构式#
推断分子构象白色结晶性粉末
无臭
易溶于水
水溶液显氯化物的鉴别反应
是吸入麻醉药#
- 质谱（MS）可提供的结构信息有（）。苯巴比妥合成的起始原料是（）盐酸普鲁卡因注射液受热变黄的主要原因是（）原理为氢键吸附的色谱是（）。凝胶过滤法适宜分离（）。MS在化合物分子结构测定中的应用是（）。确定分
- 可用成苦味酸盐的方法鉴别的药物有（）.水杨酸的酸性较阿斯匹林强是由于的作用（）.天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（）。最难被酸水解的是（）。普鲁卡因#
氯丙嗪#
布洛芬
氯霉素
磷酸氯喹#诱
- MS在化合物分子结构测定中的应用是（）。测定分子量#
确定官能团
推算分子式#
推测结构式#
推断分子构象
- 可以与C、N、O、F等共价结构的H形成氢键的原子有（）.判断结晶物的纯度包括（）。O#
N#
C
S#
C#晶形#
色泽#
熔点和熔距#
在多种展开剂系统中检定只有一个斑点#
是前面四项均需要的#
- 目前可用于确定化合物分子式的方法有（）。常以pKa确定药物的酸性,一般认为pKa（）是中等酸性强度的药物.氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（）。A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C.HI-MS
- 测定和确定化合物结构的方法包括（）。下列关于药物商品名的说法,错误的是（）在水液中不能被乙醇沉淀的是（）。硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（）。乙醇不能提取出的成分类型是（）。A.确定单体B.物理常数测定C.
- 天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（）。高效液相色谱法
质谱法#
气相色谱法
紫外光谱法#
核磁共振法#
- 分子式的测定可采用下列方法（）。下列关于盐酸利多卡因的说法正确的是（）不属亲脂性有机溶剂的是（）。元素定量分析配合分子量测定#
Klyne经验公式计算
同位素峰度比法#
高分辨质谱法#
13C-NMR法具有吸湿性的白色
- 判断结晶物的纯度包括（）。不属亲脂性有机溶剂的是（）。晶形#
色泽#
熔点和熔距#
在多种展开剂系统中检定只有一个斑点#
是前面四项均需要的#氯仿
苯
正丁醇
丙酮#
乙醚
- 检查化合物纯度的方法有（）。可以水解的药物结构有（）.加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有（）。用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（）。液-液分配柱色谱用的载体主要有（）。熔点
- 离子交换树脂法适宜分离（）。肽类#
氨基酸#
生物碱#
有机酸#
黄酮
- 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（）。可用异羟肟酸铁盐反应鉴别的药物有（）.羟丁酸钠正确的是（）回流法
渗漉法#
升华法
透析法#
盐析法#布洛芬#
氯贝丁酯#
青霉素#
雷尼替丁
地西泮具有吸湿性的白色
- 凝胶过滤法适宜分离（）。两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（）。A.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷#比重不同
分配系数不同#
分离系数不同
萃取常数不同
介电常数不同
- 透析法适用于分离（）。易于氧化的药物有（）.盐酸普鲁卡因可发生重氮化偶合反应,是因为具有（）红外光谱的缩写符号是（）。酚酸与羧酸
多糖与单糖#
油脂与蜡
挥发油与油脂
氨基酸与多肽#已烯雌酚#
VitC#
雌二醇#
氯
- 下列有关硅胶的论述,正确的是（）氟烷性质中不包括（）最难被酸水解的是（）。与物质的吸附属于物理吸附#
对极性物质具有较强吸附力#
对非极性物质具有较强吸附力
一般显酸性#
含水量越多,吸附力越小#无色、易流动的
- 对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（）。使用药物的化学结构修饰方法的目的是（）.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是（）。A.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能
- 用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（）。只适于分离水溶性成分
适于分离极性较大成分如苷类等#
适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等
极性小的成分先洗脱出柱#
极性大的成分先洗脱出柱
- 液-液分配柱色谱用的载体主要有（）。吗啡具有的手性碳个数为（）大多数β-D-苷键端基碳的化学位移在（）。下列哪个不属于多糖（）。A.硅胶B.聚酰胺C.硅藻土D.活性炭E.纤维素粉#A二个
B三个
C四个
D五个#
E六个A.δppm
- 天然药物化学成分的分离方法有（）。红外光谱的缩写符号是（）。应用两相溶剂萃取法对物质进行分离,要求（）。A.重结晶法B.高效液相色谱法C.水蒸气蒸馏法D.离子交换树脂法E.核磁共振光谱法#UV
IR#
MS
NMR
HI-MS两种
- 应用两相溶剂萃取法对物质进行分离,要求（）。对乙酰氨基酚（）扑热息痛（）苦杏仁苷属于下列何种苷类（）。两种溶剂可任意互溶
两种溶剂不能任意互溶#
物质在两相溶剂中的分配系数不同#
加入一种溶剂可使物质沉淀析
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