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- 患者男性,壁导联和右胸导联ST段抬高0.1～0.3mV,为窦性心率,最恰当的药物是（）男性,P160次／分,BP40/0mmHg。被动体位,烦躁不安,全腹压痛,反跳痛和腹肌紧张明显,肝区叩击痛
- 不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）药物分子中引入卤素（）使药物分子水溶性增加的结合反应有（）属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有（）药物或代谢物可发生结合反应的基团有（）在酶催化下进行
无需酶的催化即可进
- 是一个相对的概念
根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
完整表达一个药物的生物利用度需t、C、AUC三个参数
生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比,影响其动力学过程#
以剂量对相应的血药
- 与注射剂的质量要求不同的是（）水杨酸乳膏【处方】水杨酸50g硬脂酸100g白凡士林120g液状石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g蒸馏水480ml水杨酸乳膏处方中乳化剂为（）除特殊规定外,其浓度必须达到临界胶团
- 某患者应用青霉素后发生过敏反应,此类不良反应属于以下哪个分型（）。药物警戒的定义为（）。氨基糖苷类抗生素的耳毒性强弱正确的是（）。我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有（）。A型
B型#
C型
D型
E型
- 婴儿期最易发生的疾病是（）下列哪一种辅因子的生成可通过测定340nm处吸光度的增加来表示下面的说法哪项是先验信息的含义？（）心、肺疾病
肺、脾疾病#
心、肝疾病
心、肾疾病
脾、肾疾病FADH2
NADPH#
FMN
NADP+
NAD
- 不锈钢管美标304对应中国牌号为（）魏玛时代的经济称为（）。阴阳的互根互用是指（）。若卷筒表面磨损出明显沟痕,应送修配厂上（）修光后重新组装。A.1Cr18Ni9B.1Cr18Ni9TiC.0Cr18Ni9D.0Cr18Ni9TiA、有组织的资本主
- 糖浆剂属于的剂型类别为（）下列药物配伍使用的目的不包括（）溴化铵和利尿药配伍会（）对乙酰氨基酚属于（）合格药品的颜色是什么？（）溶液型#
胶体溶液型
固体分散型
乳剂型
混悬型增强疗效
预防或治疗合并症
提
- 如果样品比较复杂相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定要准确测量保留值有一定困难时可选择以下方法（）定性。离子色谱的光化学检测器包括（）。在离子色谱中,下列属于流动相影响分离选择性的因素是（）。载气
- 肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为（）属于青霉烷砜类的抗生素是（）在药物结构中含有羧基,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用。该药的主要不良反应是（）与盐酸阿米替林相符的正确描述是（）与阿昔
- 与激动药竞争相同受体#解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
胰岛素治疗糖尿病
抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道
磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的
- 下列哪种药物不适合制成缓、控释制剂（）可用于制备亲水凝胶型骨架片（）以上辅料中,属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是（）羟丙甲纤维素是指（）乙烯-醋酸乙烯共聚物是指（）降压药
抗心绞痛药
抗生素#
抗哮喘药
- 某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）关于生物利用度的说法不正确的是（）（）表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（）非线性药动学的特点包括（）1/2
1/4#
1/8
1/16
1/32是药物进入体循环的
- 药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有（）影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）普鲁卡因主要发生（）药物与受体之间的可逆的结合方式有（）可发生去烃基代谢的结构类型有（）范德华力
共价键#
电荷转移
- 氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%,是由于（）药物分析学研究内容不包括（）泰诺属于（）BHA（）注射剂配伍变化的主要原因有（）直接反应
pH改变
离子作用#
盐析作用
缓冲容量药物的化学结构特
- 当载气线速越小,范式方程中,分子扩散项B越大,所以应选下列（）气体作载气最有利。在气相技术指标中,与检测器性能无关的是（）。质谱的质量分析器有哪几种（）。A、H2
B、He
C、Ar
D、N2#A、灵敏度
B、程序升温的重复
- 船舶旋回中船速下降与相对旋回初径DT/L密切相关：（）.不属于肱骨髁上骨折的临床表现是（）DT/L越小旋回性能越差,速降越明显
DT/L越小旋回性能越好,速降越明显#
DT/L越小旋回性能越差,速降越少
DT/L越小旋回性能越好
- 关于药物的治疗作用,正确的是（）药物的效价是指（）使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应降低的是（）干扰核酸代谢是指（）药物作用的选择性取决于（）与用药目的无关的作用
主要是指可消除致病因子的作用
只
- 若测得某一级降解的药物在25℃时,k为0.02108/h,则其有效期为（）为避免氧气的存在而加速药物的降解（）硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是（）吗啡与阿托品联合使用（）在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）50h
20h
- 为测定某组分的保留指数,气相色谱法一般采取的基准物是（）。离子色谱根据分离原理的不同可分为（）。以下哪个不是气相常用的色谱柱内径（）。下列柱压过高原因分析正确的（）。A、苯
B、正庚烷
C、正构烷烃#
D、正
- 对巨细胞病毒（CMV）的作用比阿昔洛韦强,对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但毒性比较大,临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。喷昔洛韦是更昔洛韦的电子等排体,与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱。泛昔洛韦是
- 关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是焦亚硫酸钠作为抗氧剂常用于（）属于物理配伍变化的是（）两性霉素B注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于（）舌下片剂的给药途径属于（）A、许多
- 正确的是（）血脑屏障
药物的理化性质
组织器官血流量
肾脏功能#
药物的血浆蛋白结合率耐受性
耐药性
致敏性
首剂现象#
生理依赖性临床常用的有效剂量
安全用药的最大剂量
刚能引起药理效应的剂量#
引起50%最大效应
- 下列表述药物剂型的重要性错误的是（）滴眼剂的给药途径属于（）舌下片剂的给药途径属于（）三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是（）防止制剂中药物氧化的方法有（）剂型可改变药物的作用性质
剂型能改变药物
- 盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）黄曲霉素是一种（）苯妥英在体内可发生（）含氨基的药物可发生（）在所有的球杆中,击球距离最远的球杆是（）。静电作用
偶极作用
共价键#
范德华力
疏水作用本身具毒性
- 下列液相色谱仪中的机械泵属于二元高压泵的设备是（）。为了实现气路系统的目的,可以采取的措施有（）。以下关于柱效和选择性的说法正确的是（）。FID气相色谱仪关闭时先关闭（）再依次关闭检测器或放大器电源、气化
- 较易发生水解反应而降解的药物是（）两性霉素B注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于（）物理化学配伍禁忌的处理方法,不包括（）泰诺属于（）不合格药品颜色为哪种？（）肾上腺素
盐酸普
- “他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是（）以下引起药源性肾病的药物中,具有直接肾毒性的是（）国际药物滥用管制措施（）药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。
- 弱碱性药物在碱性尿液中则（）A．解离多,重吸收少,排泄慢
B．解离少,重吸收少,排泄快
C．解离少,排泄慢#
D．解离多,重吸收少,排泄快
E．解离多,重吸收多,排泄快
- 有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是()“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于（）以下属于具有致畸作用的药物有（）。根据药品不良反应的传统分类,A型不良反应的特点包括（）。A．结合型有药理活性,而游离型
- 镇痛药美沙酮的化学结构类型属于（）可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是（）芬太尼的化学结构中含有以下哪些取代基（）下列哪些药物属于体内原始激素（）属于胰岛素分泌促进剂的药物是（）生物碱类
吗啡喃类
哌啶
- 关于药物作用的选择性,缩短疗程#
联合用药效果一定优于单独使用一种药物本题考查受体的类型。根据受体蛋白结构、信息转导过程、信号转导通路,受体蛋白位置和效应器性质等特点,需加大药物剂量才能显效,称为耐受性。反
- 用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂制备复方碘溶液时,加入的碘化钾的作用是（）能够恒速释放药物的颗粒剂是（）在复方乙酰水杨酸片中,可作为崩解剂剂的辅料是（）有关冲洗剂正确的是（）A、纯化水
B、注射用
- 药物的亲脂性与生物活性的关系是（）药物分子中引入酰胺基（）含有手性中心的药物是（）可发生去烃基代谢的结构类型有（）胺类药物的代谢途径包括（）增强亲脂性,活性增强
降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
增强亲脂
- 作为一个概念,（）是在1986年国际原子能机构,在总结切尔诺贝利事故中人为因素的基础上提出的。下列哪项是加剧肾小球硬化的主要原因（）在《淮南子·说山训》中,提到我国古代先民是参考（）的运动而发明车轮的。《海员
- 不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（）卡马西平在体内可发生（）阿米替林在体内可发生（）药物在体内代谢的反应有（）氧化
还原
卤化#
水解
羟基化解离度
分配
- 分馏法原油稳定装置进料温度的变化能改变进料的（）。压缩机的曲轴、连杆是通过的（）润滑。幼儿园儿童（）有关肠源性感染的描述哪一项不正确（）。组织/业务关系分析属于（）阶段.组成
汽化率#
轻组分含量
含水量飞
- 此拮抗作用为（）药物的内在活性是指（）关于受体的性质,不正确的是（）受体部分激动药是指（）选择性
可逆性
特异性
饱和性
持久性#抵消作用#
相减作用
脱敏作用
生化性拮抗
化学性拮抗药物水溶性的大小
药物脂溶性
- 适合油性药液的抗氧剂有药效学是研究（）盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（）生物药剂学研究中的剂型因素不包括（）药用辅料的一般要求应包括（）A、焦亚硫酸钠
B、亚硫酸氢钠
C、亚硫酸钠
D、硫代硫酸钠
E、BHA#A．药
- 人工合成的可生物降解的微囊材料是（）以上辅料中,属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是（）制备缓释固体分散体常用的载体材料是（）辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀10g微晶纤维素64g直接压片用乳糖59.4g甘露醇8g
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