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- 下列关于剂型的表述错误的是（）药动学研究（）糖浆剂属于的剂型类别为（）下列属于物理配伍变化的是（）两性霉素B注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于（）物理化学配伍禁忌的处理方法
- 药物（）连续用药较长时间,药效逐渐减弱,正确的有（）药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）药物作用的选择性取决于（）A．最小有效量到极量之间的剂量
B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C．治疗量#
D．最小有
- 国标GB21703-2010版中要求,苯甲酸和山梨酸的混合标准工作液有效期为（）。如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分,那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜（）。下列属于电化学检测的是（）。
- 具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床（）属于全合成的抗结核药是（）依那普利是下列哪种？（）福辛普利的结构式为（）雌二醇的结构式是（）抗雄激素作用的是（）下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是（）用于
- 骨架型缓、控释制剂包括经皮吸收制剂的类型中不包括（）属于主动靶向制剂的是（）制备脂质体常用的材料是（）大于7μm的微粒可被摄取进入（）可用于制备不溶性骨架片（）可用于制备溶蚀性骨架片（）羟丙甲纤维素（）
- 假设药物消除符合一级动力学过程,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的半衰期为（）某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的
- 下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是（）对COX-1和COX-2均有抑制抑制作用的是（）不属于β肾上腺素受体激动剂类的平喘药是（）具有如下结构的药物属于（）属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是（）黄体酮的结构式是（）
- 测得两色谱峰的保留时间tR1=6.5min,tR2=8.3min,峰宽W1=1.0min,W2=1.4min,则两峰的分离度为R为（）。非互溶性流动相更换时常用的中间溶剂是（）。氢火焰离子化检测器喷口处火焰的颜色正常时应呈（）。热导检测器具有
- 甲药对某受体有亲和力,有内在活性,则（）药物的常用量是指（）药物的基本作用是使机体组织器官（）药物与血浆蛋白结合的特点,α亚单位上接有GDP
G蛋白只转导信号,而不会放大信号#
不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α
- 下列关于剂型的表述错误的是（）药剂学概念正确的表述是药品批发企业应当建立不合格药品处理记录,记录至少保存（）较易发生氧化降解的药物是（）偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,立即出现沉淀是因为
- 关于渗透泵型控释制剂,错误的叙述为分散片的崩解时限（）可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是（）靶向制剂应具备的要求是（）润滑剂可以是（）醋酸纤维素酞酸酯是指（）制备微囊常用的成囊材料是（）辛伐他汀口腔崩
- 咳嗽、咳痰1个月余,痰找抗酸杆菌及找癌细胞均阴性。遂行18F-FDGPET/CT显像。18F-FDGPET／CT示右上肺结节及右颈部淋巴结放射性分布异常浓聚。架空配电线路的设计原则是：（）。流行性乙型脑炎最具特征性的病变是（）C
- 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（）在肠道易吸收的药物是（）使碱性增加的是
- 关于生物半衰期的叙述错误的是（）某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）需进行生物利用度研究的药物不包括（）把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系（）机体或机体的某些消除器官在单位时间
- 国标GB/T22388-2010三聚氰胺检测方法中,没有以下哪几种检测方法为（）。在液相色谱中,下列检测器可在获得色谱流出曲线的基础上,同时获得被分离组分的三维彩色图形的是（）。高效液相色谱仪的注射器进样与六通进样阀
- 可使药物分子酸性显著增加的基团是（）不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）药物分子中引入酰胺基（）对映异构体之间,一个有活性,并增加解离度
可与生物大分子形成氢
- 很可能会造片剂的崩解迟缓的是（）属于非离子型的表面活性剂是（）下列物质不能作混悬剂助悬剂的是（）混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是（）。能够恒速释放药物的颗粒剂是（）需要进行溶化性检查的剂型是（）滴
- 下列关于剂型的表述错误的是（）关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是关于药物氧化降解反应表述正确的是（）盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（）偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,立即出现沉淀是因为
- 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）在肠道易吸收的药物是（）在胃中易吸收的药物是（）卡马西平在体内可发
- 测得两色谱峰的保留时间tR1=6.5min,tR2=8.3min,峰宽W1=1.0min,则两峰的分离度为R为（）。当载气线速越小,范式方程中,分子扩散项B越大,所以应选下列（）气体作载气最有利。分配系数与下列哪些因素有关（）。含C、H和N
- 半小时血药浓度是多少（已知t1/2=4h,血药浓度一时间关系式是（）影响生物利用度的因素是（）非线性药动学的特点包括（）k
t1/2
Cl
k0#
V0.153μg/mL#
0.225μg/mL
0.301μ,是一个相对的概念
根据选择的参比制剂的不同分
- 收缩冷凝而制成的小丸状制剂#
系指液体药物与适当物质溶解混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂
系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,混溶于冷凝液中,滴入溶剂中,收缩而制成的小丸状制
- D类火灾是指可燃性金属着火（钠、钾、钙、镁、铝、钛等）。有效的灭火措施是（）。某色谱峰,其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm,半峰宽为（）。实验工作中不小心烫伤或烧伤,轻度的皮肤红肿时,下面处理不正确的是（）。
- 主要用于片剂的崩解剂是（）下列有关增加药物溶解度的方法叙述中,错误的是（）加料斗中颗粒过多或过少（）混合不均匀或可溶性成分迁移（）在包衣液的处方中,可作为增塑剂的是（）丙二醇属于下列哪种物质？（）溶剂的
- 错误的是（）以下属于对因治疗的是（）药物的效价是指（）药物的内在活性是指（）对非竞争受体拮抗剂的正确描述是（）反复使用吗啡会出现（）哌唑嗪具有（）药物剂量对药物作用的影响有（）以下哪些给药途径会影响药
- 芬太尼的化学结构是（）溴己新分子中含有的基团是（）具有如下结构的药物属于（）厄贝沙坦属于（）普萘洛尔的作用靶点是（）属于钙通道阻滞剂的是（）属于非开环核苷类抗病毒药（）与阿托品叙述不相符的是（）下列哪
- 关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）假设药物消除符合一级动力学过程,V=60L）（）以静脉注射给药为标准参比制剂
- 以下属于质反应的药理效应指标有（）普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,减少普鲁卡因的吸收,属于（）反复使用抗生素,最大效应不变的是（）受体部分激动药是指（）以下哪些给药途径会影响药物的作用（）受体应具有以
- 关于药物耐受性的说法不恰当的是（）麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留（）突然停药可引起“撤药综合征”而诱发医源性皮质功能不全的药物是（）。药物警戒的定义为（）。药源性肾病不包括（）。按照传统分类,属于A型不良反
- 3：7碎肉控制精肉率为（）。下列物品可以邮寄出国的有（）。在下列选项中,属于我国法定的民事证据种类有（）。“幻灯片版式”位于（）菜单中。在油漆贮存库房内不许吸烟,在显眼地方还应张贴：患者,女。月经周期为24～2
- 气相色谱中试样组分的分配系数越大,则（）。在气-液色谱法中,首先流出色谱柱的组分是（）。化学键合相的制备方法主要有（）。DDT气相色谱分析测定时一般用哪种检测器。（）气相色谱中,柱箱温度太低会引起（）。气相
- 下列关于剂型的表述错误的是（）有关药品的储存错误的叙述是（）药物化学的研究对象是（）临床药理研究不包括（）泰诺属于（）这种分类方法与临床使用密切结合（）青霉素G钾制成粉针剂的目的是（）合格药品的颜色是
- 盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）醚类药物在体内主要发生（）在胃中易吸收的药物是（）对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是（）舒林酸的代谢为（）可
- 减少普鲁卡因的吸收,毒性降低,并通过中介的信息放大系统,触发后续的药理效应或生理反应。受体与药物结合与否取决于亲和力,其效应可以是激动或拮抗,因而解离速度慢,产生竞争性抑制作用,使激动药的量效曲线平行右移,这
- 为配制注射剂用的溶剂是配制注射液时除热原可采用下列选项中为不溶型薄膜衣材料的是（）硬脂酸镁用量过多（）在包衣液的处方中,可作为遮光剂的是（）关于注射剂特点的叙述错误的是（）制备易氧化药物注射剂应加入的
- 以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（）物理化学靶向制剂是（）人工合成的可生物降解的微囊材料是（）潜溶剂可以是（）可用滴制法制备,囊壁由明胶及增塑剂等组成（）乙烯-醋酸乙烯共聚物是指（）明胶是指（）辛
- 与吗啡叙述不符的是（）与布洛芬叙述不符的是（）祛痰药溴己新的活性代谢物是（）阿托品是指下列哪种？（）维拉帕米的结构式为（）含氟降血脂药（）属于孕甾烷类的药物是（）下列哪些药物常用作抗溃疡药（）根据作用
- 有关制剂中易水解的药物有（）若测得某一级降解的药物在25℃时,k为0.02108/h,则其有效期为（）常用的油溶性抗氧剂有（）较易发生氧化降解的药物是（）有关药品包装材料叙述错误的是（）醑剂属于（）硫酸锌滴眼剂中加
- 药效逐渐减弱,引起活动减弱的药物作用称为抑制；药物作用具有选择性,能识别周围环境中的某些微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,分为
- 是为体验使用该类物质产生的特殊精神效应,具有无节制反复过量使用的特征,故本题答案应选E。氨基糖苷类抗生素的耳毒性强弱比较：新霉素〉庆大霉素〉二氢链霉素〉阿米卡星〉大观霉素。药物流行病学有其局限性,主要表现
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