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- 药物中重金属杂质是指（）下列药物的碱性水溶液,经氧化可显强烈荧光的是（）日本药局方（简称JP）分为两部。第一部收载（）取某生物碱药物,加水溶解,加稀铁氰化钾试液,即显蓝绿色。该药物应为（）葡萄糖的主要化学性
- 非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是（）热分析方法包括（）在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间接近程度称为（）维生素E与硝酸的反应的最终现象是（）碘量法所用的指示剂是（）PKb<8
- 红外分光光度计常用的检测器为（）黄体酮与亚硝酸基铁氰化钠反应,在一定条件下生成蓝紫色,在310nm处测定,吸收度不得大于0.05
供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,在一定条件下生成蓝紫色,是因为其结构中含有甲
- 在用古蔡法检查砷盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）适用于微孔滤膜法重金属杂质检查的是（）片剂中应检查的项目有（）药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是（）磷酸盐金属检查适宜的浓度范围是相当于标准
- 在药物比旋度的计算公式［α］=（100×α）/（L×C）中（）药物的炽灼残渣限量为（）取某一甾体激素药物约2mg,加硫酸2ml使溶解,颜色即消失,溶液应澄清,该药物应为（）地高辛的鉴别反应（）63.8351（）α为测得的旋光度#
C
- 阿司匹林原料药的含量测定采用（）巴比妥类药物与铜盐的反应加什么试液显紫色或生成紫色沉淀（）紫外可见分光光度计常用检测器有（）检查阿司匹林中的水杨酸杂质可用（）大多数青霉素类药物的pKa值为（）气相色谱法
- 用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑该方法的（）GOP的中文名称是（）比旋度计算公式中c的单位是（）维生素C注射液的含量测定中加入丙酮的作用是（）地西泮中规定检查"有关物质",检查方法为（）精密度
定量限
检测限
- 关于折光率的说法错误是（）具有β内酰胺环结构的药物是（）中国药典规定,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,紫色即消失。该药物应为（）属于硫酸奎宁药物中的特殊杂质检查项目的是（）指光线在空气中进行的速度与供试品中进行速
- 所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在（）维生素C注射液的含量测定中加入丙酮的作用是（）注射剂中,常用的抗氧剂为（）异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构
- 荧光分析法定量测试时,采用低浓度的样品,并须采用对照品法和作溶剂的空白是因为（）在薄层色谱法中,Rf值的最佳范围是（）布洛芬含量测定中溶解样品的溶剂是（）酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时,灵敏度高
- N-二甲基苯胺,《中国药典》采用气相色谱法,按内标法以峰面积计算。含N,N-二甲基苯胺不得过（）紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为（）某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸存在下,经水解、脱羧、失水变为糠醛,
- 该化合物与Fe3+作用,而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于（）沉淀滴定法选用滴定液（）盐酸普鲁卡因注射液检查的特殊杂质是（）便于滴定反应的完成
便于终点清晰
为了减少水中溶解CO2对测定的影响
为了减少水
- 每1000青霉素单位中含细菌内毒素的量应小于（）复方碘口服液的含量测定采用碘量法,加稀铁氰化钾试液,即显蓝绿色。该药物应为（）地高辛的鉴别反应（）0.01EU
0.10EU#
0.001EU
0.20EU
0.02EU碘的含量#
碘化钾的含量
- 药品分析方法中的"范围"描述准确的是（）中国药典（2010年版）规定的"澄清"系指（）Ag（DDC）法检查砷盐时,目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为（）葡萄糖氯化钠注射液中的氯化钠含量
- 直接与三氯化铁试液反应显蓝紫色的药物是（）洋地黄毒苷和地高辛均以Keller-Killiani反应作为鉴别,显（）氨苄西林中检查N,按内标法以峰面积计算。含N,N-二甲基苯胺不得过（）药物杂质中属于信号杂质的是（）下列不属
- 《中国药典》规定"熔点"系指（）黏度说法正确的为（）GC法常用的检测器有（）不属于炔雌醇的鉴别反应有（）以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中（）固体初熔时的温度
固体全熔时的温度
供试品在
- 常用的去蛋白质的方法是（）古蔡氏法进行砷盐检查时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）标定高氯酸滴定液的基准物（）在极性流动相中加入离子对试剂,与被测物离子形成中性离子对（）纯度检查（）加入醋酸
加
- 内标物为（）可用重氮化-偶合反应鉴别的药物有（）中国药典（2010年版）鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,加水5ml使溶解,加10%香草醛溶液1ml微热,冷后即析出黄色结晶,滤出,用乙醇重结晶,于105℃干燥后,所用指示剂应
- 注射液在检查热原时用什么方法（）精密量取盐酸异丙嗪注射液（规格为2ml：50mg）2ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度,摇匀,用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度,摇匀,于299nm波长处测得吸收度为0．513,按
- 可以减少分析方法的偶然误差（）气相色谱法中测定有机物的常用检测器是（）乙醇（）用于定量的参数是（）醋酸地塞米松注射液含量测定方法（）进行对照实验
进行空白试验
进行仪器校准
进行分析结果校正
增加平行测定
- 能使碘试液褪色的药物是（）非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时,为排除酸对滴定的影响需加入（）不能与氨制硝酸银反应生成银沉淀的有（）在其他成分可能存在的情况下,比色法能使碘试液褪色的药物是司可巴比妥钠；具有
- 采用非水溶液滴定法测定维生素B的含量,下列用不到的为（）片剂中应检查的项目有（）酸碱滴定法选用滴定液（）盐酸氯丙嗪有关物质检查主要控制物有（）《中国药典》规定,测定维生素C的含量方法是（）冰醋酸
高氯酸滴
- 加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度,用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度,摇匀,加甲醛硫酸试液（Marquis试液）1滴,紫外法测定#
氧瓶燃烧有机破坏,加过氧化氢氧化,3-二氨基萘缩合,紫外法测定
用湿法有机破坏,使有机硒游离并
- 盐酸吗啡（）采用银量法测定含量的药物有（）Wh/2（）制备标准砷斑应取标准砷溶液（）片剂平均片重为0.30g以下,重量差异限度为（）硫酸铜
溴水和氨试液
发烟硝酸和醇制氢氧化钾
甲醛硫酸试液#
重铬酸钾司可巴比妥钠#
- 系指（）微溶性药物制剂（如片、胶囊等）规定应检查的项目为（）在碱性条件下与铅离子作用生成白色沉淀的是（）沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化
沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化
沉淀溶解度小、纯净、易
- 《中国药典》收载的物理常数没有（）药物杂质中属于信号杂质的是（）不属于炔雌醇的鉴别反应有（）孕激素药物不包括（）DSC（）熔点
比旋度
折光率
吸收系数
绝对密度#氯化物#
砷盐
铅盐
铁盐
重金属红外光谱法
与硝
- 片剂的规格量,不得显红色
供试品加硝酸与水的混合溶液,即生产厂家的处方量。旋光度测定法应用于：药物的鉴别、杂质检查、含量测定。直接碘量法用于测定具有较强还原性的药物。剩余滴定法是在供试品中先加入一定量、
- 测定样品的重复性实验,至少应有多少次测定结果才可进行评价（）中国药典规定"室温"系指（）重金属检查适宜的浓度范围是相当于标准铅溶液（）精密度（）维生素A的鉴别试验（）10
9#
8
5
30～10℃
0～20℃
10～20℃
10～3
- 不得过-0.4℃
配制成2.0mg／ml的溶液,在310nm处测定,将原《中国生物制品规程》并入药典,设为第三部,收载生物制品共计101种。硫代乙酰胺在弱酸性（pH3.5醋酸盐缓冲液）条件下水解,一般有固定的方向和大小,而罂粟酸与三
- 硫代巴比妥类药物在酸性或碱性溶液中均有紫外吸收,在多少处有吸收峰（）关于片剂的常规检查,下列说法中不正确的是（）测量值与真实值之差（）阿司匹林原料药的含量测定用（）硫酸庆大霉素的含量测定（）204nm
504nm
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