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- 关于房室模型的概念不正确的是（）关于生物半衰期的叙述错误的是（）研究TDM的临床意义不包括（）某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml
- 需进行生物利用度研究的药物不包括（）单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）关于生物利用度的说法不正确的是（）非线性药物动力学的特征有（）某患者体重为75kg,用利多卡因治疗
- 达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）非线性药物动力学的特征有（）非线性药动学的特点包括（）速度法的集尿时间比总量减量法短
总量减量法的实验数据波动小,估算参
- 关于生物利用度的说法不正确的是（）非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的（）单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是（）用统计矩
- 下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）某病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少（已知t1/2=4h,V=60L）（）关于房室模型的概念不正确的是（）用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而
- 以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）需进行生物利用度研究的药物不包括（）某患者静脉注射（推注）某药,V=10L,k=0.1h-1,T=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）C=k0（1-e-kt）/Vk（）
- 某病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少（已知t1/2=4h,V=60L）（）单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）某药物的t1/2为1小时,其生物转化速率常数Kb约为（）有关尿药排泄速度法、总量减量法特点
- 多剂量函数式是（）关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）某病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少（已知t1/2=4h,V=60L）（）非线性药物动力学的特征
- 假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%（）多剂量函数式是（）单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）单室模型血管外给药,血药浓度一时间关系式是（）下面哪些参数是混杂参数（）4t1/2
- 且t足够大
k≥ka,且t足够大
k≦ka,且t足够大#
k≥ka,且t足够小
k≦ka,且t足够小K,Vm
Km,V
K,V
K,Cl
Km,Vm#['#
用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物
溶解速度
- 某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定：静滴速率为（）药物动力学模型识别方法有（）0.05h-1
0.78h-1
0.14h-1
0.99h-1
0.42
- 非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式（）非线性药动学的特点包括（）K,V
K,Cl
Km,Vm#['
#药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的#
当剂量增
- 关于生物半衰期的叙述错误的是（）单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是（）某患者体重为75kg,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗
- 静脉注射某药,X0=60mg,血药浓度一时间关系式是（）某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,血药浓度迅速能够达到稳态血
- 血药浓度一时间关系式是（）单室模型静脉滴注给药,且t足够大
k≥ka,且t足够大
k≦ka,且t足够大#
k≥ka,且t足够小
k≦ka,且t足够小K,Vm
Km,V
K,Cl
Km,Vm#['#
['
#
- 达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是（）表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（）某患者体重为75
- 静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系（）机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物（）某患者体重为75kg,利多卡
- 关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）需进行生物利用度研究的药物不包括（）非线性药物动力学的特征有（）（）治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括（）采用双周期随机交叉试验设计#
洗净期为药物的3～5个半衰期
- 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）药物动力学模型识别方法有（）药物动力学
生物利用度#
肠肝循环
单室模型药物
表现分布容积稳态时的分布容积
平均
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