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- 药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的（）没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款（）违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经
- 对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品,实施的药品召回属于（）一级召回
二级召回
三级召回#
四级召回根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三类：①一级召回：使用该药品可能引起严重健康危害的。②二
- 行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是（）负责中药资源普查,促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是（）《中药品种保护条例》属于（）《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》
- 有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标的说法,错误的是（）在药品生产企业执业的执业药师,去药品经营企业执业的应办理（）执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为,体现了（）《国家药品安全“十二五”规划》确定
- 负责中药资源普查的机构是（）负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是（）维护行政相对人的合法权益,体现了设定和实施行政许可的（）实施行
- 《执业药师资格证书》的有效范围是（）有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标的说法,错误的是（）已注册,执业药师受取消执业资格处分的予以（）关于执业药师注册规定的说法,正确的有（）我国执业药师药学服务
- 只在报表的每页底部输出的信息是通过（）设置的。数据库对象导出到另一数据库中,在功能上是（）。A、报表主体
B、页面页脚#
C、报表页脚
D、报表页眉A、转换成txt数据格式
B、转换成MicrosoftExcel数据格式
C、复制
- 对违反药品管理法及有关法规的行为或决定,提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是（）在药品生产企业执业的执业药师,应聘到A省B药品零售连锁企业,从事药品采购工作。何某的注册有效期为几年,需要在有效期满前几个月
- 基本医疗卫生制度的四大体系不包括（）国家基本药物的遴选原则不包括以下哪项？（）政府举办的基层医疗卫生机构配备和使用基本药物的比例是（）关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法,错误的
- 在计算机中,既可作为输入设备又可作为输出设备的是（）。切换窗口,可以使用（）快捷键来换窗口和任务或者直接点击任务栏图标完成窗口功换任务。列出可供选择的选项的对话框是（）在Wiodows“开始”菜单下的“文档”菜单
- 下列药品不得在市场销售的是（）药品批发企业从事验收、养护工作的人员（）有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是（）在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于基本医疗保险基金
- 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种,应当经（）使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应,正确的有（）下列不属于A型药品不良反应的是（）抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意#
抗菌药物管理工作组二
- 某进口药品不良反应大,对该进口药品应当（）以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批的是（）按假药处理
按劣药处理
撤销进口药品注册证#
进行临床药学监测大（小）容量注射剂
粉
- 如在药品广告中出现下列宣传用语,可以直接确定其属于药品虚假宣传的是（）广告忠告语为“请按药品说书或在明药师指导下购买和使用”的药品是（）下列经营行为中,符合规定的有（）2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报
- 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指（）属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（）药品零售企业负责人或法定代表人（）按基本医疗保险的规定支付的是（
- 基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是（）完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制包括（）下列选项中完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制包括（）纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品
- 下列哪项是药品广告监督管理机关（）负责中药资源普查的机构是（）承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）负责药品广告监管与处罚
- 已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门#
国家卫生行政部门（1）国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进
- 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）生产、销售的劣药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为（）在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准
- 国家基本药物的遴选原则不包括（）政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（）应当从国家基本药物目录中调出的药品是哪项？（）政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（）国家基本药物采购管
- 《药品生产许可证》应在有效期满多久之前申请换发（）甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省
- 应当是（）国家基本药物目录中化学药品分类的主要依据是（）不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（）公共卫生服务体系
药品供应保障体系
医疗保障体系
医疗卫生人才体系#基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销
- 国家发展和改革宏观调控部门负责（）负责中药资源普查,促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是（）《药品经营质量管理规范》属于（）公民、法人或者其他组织申请行政复议的情形有（）国家发展和改革宏观调控部
- 执业药师注册证有效期满前3个月,应申请办理（）“执业药师平等对待患者,不分其年龄、性别、信仰”属于（）“执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应”属于（）关于执业药师注册规定的说法,密切协作
尊重
- 传统的运算器和控制器集成在一块大规模或超大规模集成电脑芯片上,这种芯片组称为（）。把显示器的刷新频率调至（）以上,这样可把屏幕闪烁不定的情况减至最低程度,就有效的保护眼睛。要重新开始打印,再次从打印队列菜
- 基本医疗卫生制度的主要内容不包括（）有关基本药物管理的说法,错误的是（）负责基本药物监督性抽验工作的是（）下列哪一项是不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品（）国家基本药物工作委员会的职能不包括（）公
- 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,不享有的权利是（）有关商业贿赂行为的说法,正确的有（）侵犯商业秘密行为
混淆行为
虚假宣传行为#
诋毁商誉行为1年#
2年
3年
4年地西泮
美沙酮口服液
舒肝丸#
三唑仑片人身安
- 可被成本效益比更优的品种所替代的药品含有国家濒危野生动植物药材的药品
诊断药品
维生素、矿物质类药品
根据药物经济学评价,可被成本效益比更优的品种所替代的药品#卫生行政部门
国家药品监督管理部门
人力资源和
- 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请（）法定代表人
企业名称
注册地址
生
- 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》下列该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是（）甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。应
- 用“图画”程序创建的文件默认的扩展名为（）使用Alt+Esc或者Alt+Tab快捷键来切换窗口和任务或者直接点击任务栏图标完成窗口切换任务,这个操作称为（）WINDOWS“任务栏”上的内容为（）。EXCL中,快捷键CtrI+End的作用为
- 药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于（）可做广告的药品是（）处方药不得（）经营者销售商品,正确的有（）侵犯商业秘密行为
混淆行为
虚假宣传行为
诋毁商誉行为#地西泮
美沙酮口服液
舒肝丸#
三唑仑片
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》（）执业药师不得将《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》等证件交于其他人或机构使用,体现了（）何某2015年药学专业本科毕业后,应聘到A省B药品零售连锁企业,
- 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是（）新药申请
仿制药申请
再注册申请#
补充申请质量管理负
- UPS是指（）。在WINDOWS下,硬盘中被逻辑删除或暂时删除的文件被放在（）。日前,Internet为人们提供信息查询的最主要的服务方式是（）。在ExceI工作表的单元格中输入公式时,应先输入（）号。如果需要更改公式所使用的
- 负责统筹拟定医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门是（）加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（）承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）实施行政许可,应当便民,提高办事效率,
- 国家基本药物制度管理的环节不包括以下哪项？（）审核国家基本药物目录的机构是（）有关国家基本药物的动态管理的说法,错误的是（）国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是（）国家基本药物目录中生
- 负责制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是（）下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）有关行政机关对法人可以当场作出行政处罚决定的是（）提出行政复议期限一般为（）加挂"国
- 执业药师欲变更执业地区,应遵循药学职业道德规范包括（）执业药师继续教育实行（）直接到新地区执业,不需办理注册手续
办理变更注册手续#
办理注销注册手续
办理再注册手续3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月
- 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）再注册申请
仿制药申请
进口药品申请
补充申请#3年
5年#
不超过5年
7年补充申请是指新药申请、仿制药
川公网安备 51012202001360号