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- 在开始菜单上要打开最近使用过的文件,需要打开（）命令。在EXCEL中,“：”是一种（）A、帮助
B、设置
C、文档#
D、搜索A、比较运算符号
B、引用运算符号#
C、数学运算符号
D、文本运算符号
- 负责查处无照生产、经营药品行为的部门是（）不适用行政处罚简易程序的是（）国家工商行政管理部门#
国家商务部门
国家药品监督管理部门
国家人力资源和社会保障部门责令停产停业#
对法人或者其他组织处以1000元以上
- 执业药师执业应按规定进行注册,并在注册单位为公众提供药学服务,体现了（）执业药师的职责包括哪几项？（）奉献知识、维护健康
持续提高、注册执业#
行为自律、维护形象
热心公益、普及知识负责处方的审核及监督调配
- 甲药品批准文号为国药准字H20090022,其中H表示（）化学药品#
进口药品分包装
生物制品
中药药品批准文号的格式：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装
- 若使打开的数据库文件不能为网上其他用户共享,且只能浏览数据,要选择打开数据库文件的方式为（）。A、以只读方式打开
B、打开
C、以独占只读方式打开#
D、以独占方式打开
- 门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）变态反应属于（）一次用量#
1日用量
3日用量
7日用量A型药品不良反应
B型药品不良反应#
C型药品不良反应
新的药品不良反应
- 经营者销售商品,违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件属于（）经营者从事经营活动时不得采用的手段有（）限制竞争行为#
商业贿赂行为
诋毁商誉行为
混淆行为假冒他人的注册商标#
擅自使用知名商品特有
- 药品批发企业的采购人员,未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药,被企业开除的,属于（）生产、销售的劣药被使用后,造成轻度残疾,应当认定为（）刑事责任
行政处罚
民事责任
行政处分#对人体健康造成严重危害#
- 提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务#
参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销
- 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）下列行政复议申请,复议机关不予受理的是（）中国食品药品检定研究院
CFDA食品药品审核查验中心#
CFDA药品审评中心
CFDA药品评价中心对扣押、冻结财
- 行政诉讼的受理范围不包括（）《处方管理办法》属于（）对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼
对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为#
对符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照,行政机关拒绝颁发或者不
- 药品与地面的间距（）《药品经营许可证》的有效期为（）不小于5厘米
不小于10厘米#
不小于15厘米
不小于30厘米1年
2年
3年
5年#《药品经营许可证》有效期为5年。故选D。
- 生产、销售的假药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为（）乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为（）其他特别严重情节#
- 药品零售企业质量管理制度的内容不包括（）处方格式由三部分组成,其中正文部分包括（）储存、养护的管理（设置库房的）
药品退货的管理#
环境卫生、人员健康的规定
提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理以Rp
- 承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是（）中国食品药品检定研究院#
国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
国家药品监督管理部门药品审评中心
国家药品监督管理部门药品评价中心
- 关于执业药师注册规定的说法,正确的有（）我国执业药师药学服务规范内容包括哪几项？（）执业药师注册证的有效期为5年
因健康原因不能从事执业药师业务的,应办理注销注册手续#
执业药师变更执业范围,应办理变更注册
- 若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应（）在药品生产企业执业的执业药师,去药品经营企业执业的应办理（）药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本
- 经营者在提供商品时,必须履行的义务不包括（）应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是（）保证商品符合保障人身安全的要求
提供有关商品的真实信息
发现商品存在瑕疵,立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的
- 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（）12小时
24小时#
48小时
72小时
- 关系数据库中的表不必具有的性质是（）。数据库对象导出到另一数据库中,在功能上是（）。A、数据项不可再分
B、同一列数据项要具有相同的数据类型
C、记录的顺序可以任意排列
D、字段的顺序不能任意排列#A、转换成tx
- 药品零售连锁企业销售过期降压药,造成某患者心脏病发作住院,赔偿患者住院费用、误工费,属于（）未取得《药品生产许可证》生产药品的,应当依法予以取缔,并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的（）刑事责任
行政处罚
- 创建窗体的数据来源不能是（）。A、一个表
B、任意#
C、一个单表创建的查询
D、一个多表创建的查询
- 药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存（）关于医疗机构制剂的说法,正确的是（）1年
2年
3年
5年#不得在市场销售#
可以在定点零售药店销售
经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
经设区的市级卫
- 下列哪项是国家基本药物的遴选原则不包括的？（）有关药品电子监管的说法,错误的是（）临床首选
基本保障
无不良反应#
基层能够配备国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
《入网药品目录》中的品种上市前
- 若使打开的数据库文件不能为网上其他用户共享,且只能浏览数据,要选择打开数据库文件的方式为（）。A、以只读方式打开
B、打开
C、以独占只读方式打开#
D、以独占方式打开
- 不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是（）国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）新药
仿制药
非处方药#
处方药安全性#
有效性
适应症
剂型国家根据药品的安全性,又将非处
- 执业药师注销注册的情形不包括（）执业药师规定着装,统一佩戴胸卡,不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务及药学服务,体现了（）因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的
受刑事处罚的
被吊销《执业药师资
- 《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是（）生产企业有特殊质量控制要求的药品（）信息产业主管部门
电信管理机构
卫生行政部门
药品监督管理部门#可不打开最小包装#
可不开箱检查
应检查至中包装
应至少检查一
- 掌握最新医药信息,保持较高的专业水平是（）须提供参加继续教育的证明是（）执业药师应履行的职责
对执业药师继续教育的要求#
执业药师注册的规定
执业药师再注册的规定执业药师应履行的职责
对执业药师继续教育的要
- Access关系数据库中包含（）个对象。SQL能够创建（）。A、5
B、6
C、7#
D、8A、更新查询
B、追加查询
C、各类查询#
D、选择查询
- 微型计算机中,ROM的中文名字是（）。数据库文件打开的方式有（）种。A、随机存储器
B、磁盘驱动器
C、高速缓冲存储器
D、只读存储器#A、2
B、3
C、4#
D、5
- 定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册,逾期不改正的,可处（）药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资,属于（）5万元～10万元的罚款#
2万元～5万元的罚款
5000
- 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起（）负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是（）15日内提出
60日内提出
3个月内提出
6个月内提出#药品监督管理部门
- 基本医疗卫生制度的主要内容不包括（）下列哪一项是不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品（）公共卫生服务体系
药品供应保障体系
医疗保障体系
医疗卫生人才体系#易滥用的药品#
生物制品
血液制品
药品标准被取消
- 应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是（）对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）甲省药品监
- 保存录音文件正确步骤是（）局部地区通信网络简称局域网,英文缩写为（）。A、录音完毕后,打开“文件”菜单——给录音文件取名——选择“另存为…”选项,会出现一个对话框——然后单击“保存”按钮
B、录音完毕后,打开“文件”菜单——
- 发现药品不良反应引起的死亡病例的,应（）药品经营企业的经营范围有（）在30日内报告
在15日内报告
在3日内报告
立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构#麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品#
放射性药品
生物制
- 执业药师注册证有效期满前3个月,应申请办理（）执业药师对待患者不得有任何歧视性行为,体现了（）不予注册
注销注册
再次注册#
变更注册救死扶伤,不辱使命
尊重患者,平等相待#
依法执业,质量第一
进德修业,珍视声誉
- 广告忠告语为“请按药品说书或在明药师指导下购买和使用”的药品是（）经营者从事经营活动时不得采用的手段有（）处方药
非处方药#
乙类非处方药
甲类非处方药假冒他人的注册商标#
擅自使用知名商品特有的包装#
在商品
- 国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上几年调整一次（）不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（）1年
2年
3年#
5年疫苗
非临床治疗首选的药品#
生物制品
发生严重不良反应的药品,经
川公网安备 51012202001360号