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  • 化学药品名称包括()

    化学药品名称包括()除基本医疗保险不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品()我国执业药师管理的内容包括()下列哪几种情况按假药处理()通用名 化学名# 英文名# 汉语拼音名# 商品名使用"甲
  • 药品监督管理的内容包括()

    药品监督管理的内容包括()处方格式的组成包括()属于事前管理,包括执业登记注册和颁发《执业药师注册证》的是()在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是()药学专业技术人员须()药品管理# 食品、保健品
  • 下列属于药品的是()

    下列属于药品的是()按照"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应"的原则遴选的为()与药事有关的说法正确的是()特殊管理药品管理模式的特点是()《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的
  • 药品管理的内容包括()

    药品管理的内容包括()处方有效期()下列说法正确的是()在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是()制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局,还要求()药品注册管理# 药品生产、流通管理# 药品广告
  • 制定药品标准的原则是()

    制定药品标准的原则是()对某些药事组织采取的必要的事前管理()中央军事委员会()中药饮片处方的书写()要尽可能反映药品的质量、生产技术水平和管理水平# 坚持质量第一,充分体现"安全有效、技术先进、经济合理
  • 药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按

    药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括()负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是()负责提供国家药品标准品、对照品()药品监督管理
  • 药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括()

    责令改正,给予警告,并处3万元以下的罚款# 有违法所得的,没收违法所得# 情节严重的,撤销其检验资格,药检所出具的检验结果不实,应当承担相应的赔偿责任#各级药品检验机构 国家药典委员会 药品审评中心 药品评价中心 药
  • 下列哪几种情况按假药处理()

    下列哪几种情况按假药处理()对某些药事组织采取的必要的事前管理()除基本医疗保险不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品()处方有效期()对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认
  • 城乡集贸市场可以出售()

    城乡集贸市场可以出售()下列有关说法正确的是()中药材# 中成药 化学药品 医院制剂 持有零售企业《药品经营许可证》的药品#下位法不能和上位法相抵触# 部门规章之间、部门规章和地方政府规章之间具有同等效力,在
  • 定点零售药店审查和确定的原则是()

    定点零售药店审查和确定的原则是()处方审核的内容包括()保证基本医疗保险用药的品种和质量# 引入竞争机制# 合理控制药学服务成本# 方便参保人员就医后购药和便于管理# 符合区域卫生规划规定必须做皮内试验的药物
  • 我国执业药师管理的内容包括()

    我国执业药师管理的内容包括()《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()执业药师资格认证管理# 执业药师注册管理# 执业药师继续教育管理# 执业药师执业行为管理# 执业药师发
  • 药品价格管理的原则有()

    药品价格管理的原则有()药品生产企业委托生产药品()《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是()市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格 政府定价、政府指导价药品
  • 特殊管理药品包括()

    特殊管理药品包括()我国药品标准的主要类型包括()实行药品分类管理的意义包括()保证交易主体和客体的合法性属于()戒毒药品 麻醉药品# 精神药品# 放射性药品# 医疗用毒性药品#《中国药典》# 《企业内控标准》
  • 非处方药管理的一般内容包括()

    非处方药管理的一般内容包括()国务院药品监督管理部门负责审批()符合药品广告管理规定的是()制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局,还要求()登记管理:已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理
  • 关于药品通用名的说法正确的是()

    关于药品通用名的说法正确的是()医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()药品通用名是药品的法定名称# 药品通用名是列入国家药品标准的药品名称# 药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督
  • 药品注册管理的内容包括()

    药品注册管理的内容包括()药品名称# 药品包装、标签、说明书的内容# 药品包装# 药品# 药品价格
  • 国家基本药物的遴选原则是()

    国家基本药物的遴选原则是()《处方管理办法(试行)》的适用范围包括()临床必需# 安全有效# 价格合理# 使用方便# 中西药并重#开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相
  • 国家基本药物的来源是()

    国家基本药物的来源是()对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应必要的行政管理是()未规定有空气洁净级别要求的区域称为()国家药品标准收载的品种# 上市的新药# 地方标准再评价后的品种 国家批准
  • 微观药事管理的内容包括()

    微观药事管理的内容包括()药品监督管理 基本药物管理 药品储备管理# 药品价格管理# 医疗保险用药与定点药店管理
  • 宏观药事管理的内容包括()

    宏观药事管理的内容包括()对药品注册申请进行技术审评工作的是()药品监督管理# 基本药物管理# 药品研发、生产质量管理 药品经营、药学服务质量管理 医疗保险用药销售管理国家食品药品监督管理局 国家食品药品监
  • 急诊处方限量()

    急诊处方限量()一般不得超过3天用量# 一般不得超过7天用量 一般不得超过15天用量 可适当延长,但医师必须注明理由 开具当天有效,特殊情况下需要延长有效期的,由处方医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天
  • 某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量()

    某些慢性病、老年病或特殊情况,由全国人民代表大会行使修改和监督实施的职权,其常务委员会行使解释和监督实施的职权的是()关于药品生产企业的管理,正确的是()下列说法正确的是()一般不得超过3天用量 一般不得
  • 处方有效期()

    处方有效期()药品注册管理的内容不包括()一般不得超过3天用量 一般不得超过7天用量 一般不得超过15天用量 可适当延长,但医师必须注明理由 开具当天有效,特殊情况下需要延长有效期的,由处方医师注明有效期限,但有
  • 处方限量()

    处方限量()负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作()发布前审查管理,处方药只能在专业杂志上发布属于()药品剂量与数量()处方书写必须符合的规则有()一般不得超过3天用量 一般不得超过7天
  • 除基本医疗保险不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付所

    除基本医疗保险不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品()2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有()制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局,还要求()使用"甲类目录"药品所发生的费用
  • 适当放宽范围()

    适当放宽范围()使用"甲类目录"药品所发生的费用 使用"乙类目录"药品所发生的费用 使用中药饮片所发生的费用 急救、抢救期间所需药品# 使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用
  • 按基本医疗保险的规定支付()

    按基本医疗保险的规定支付()为药事组织的微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序属()微观药事管理是()使用"甲类目录"药品所发生的费用# 使用"乙类目录"药品所发生的费用 使用中药饮片所发生的费用 急救、抢
  • 先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定支付所发生的

    先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费()下列哪几种情况按假药处理()国务院即中央人民政府是()国家基本药物的来源是()药学职业道德规范的基本内容有()使用"甲类目录"药
  • 直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶,铝箔等)()

    直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶,铝箔等)()药品价格管理的原则有()药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括()药品内包装# 药品外包装
  • 不能纳入基本医疗保险用药范围()

    不能纳入基本医疗保险用药范围()国家食品药品监督管理局的职能不包括()《药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是()使用"甲类目录"药品所发生的费用 使用"乙类目录"药品所发生的费用 使用中药饮片所发
  • 必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书()

    必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书()药品内包装 药品外包装 内包装标签 外包装标签 药品最小销售单元包装#
  • 应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗

    应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用()国家基本药物的来源是()从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发,建立符合国情的科学、合理的管理思路是()某些慢性病、老年病
  • 分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保

    分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量()包括药品监督管理、基本药物管理、药品价格和储备管理、医疗保险用药与定点药店的管理、药品研发、生产、经营
  • 应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相

    应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,初步建立起分类管理制度和与其相适应的新的药品监督管理法律体系,若干年后建立比较完善的分类管理制度()定点医疗机构应具备的条件有()包括新药管理、药品生产上市管理、
  • 全国人民代表大会及其常务委员会()

    全国人民代表大会及其常务委员会()最高国家权力机关# 最高国家行政机关 最高国家审判机关 最高国家检察机关 最高国家军事机关
  • 国务院即中央人民政府()

    国务院即中央人民政府()药品生产企业必须遵守()负责国家药品标准的组织制定和修订的机构是()急诊处方印刷用纸的颜色为()药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员()制剂室应有的文件包括()最
  • 药事管理的手段是为了()

    药事管理的手段是为了()对某些药事组织采取的必要的事前管理()又称执业药师资格认证,包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》的是()对某些药事组织采取的必要的事前管理属于()药事组织依法对药事
  • 中央军事委员会()

    中央军事委员会()国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的目的是()专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织,对储藏、配送的药品没有所有权、处置权,只能根据委托方的要求依法储藏、配送药品的
  • 微观药事管理是()

    微观药事管理是()负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作()药事管理的宗旨是()特殊管理药品包括()药士的工作职责是()药事组织依法对药事活动施行的必要管理 国家及政府部门依法对药事活
  • 药事管理的宗旨是()

    药事管理的宗旨是()对药学技术人员执业的合法性、执业药师的行为、相关药事组织的责任等进行的监督管理并依法进行处罚属()具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员的工作职责是()药事组织依法对药事活动施
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