查看所有试题
- 处方是（）由注册的执业医师在诊疗活动中为病人开具的医疗文书
由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为病人开具的医疗文书
由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为病人开具的、由药学专业技术人员调配
- 药品检验分为（）、评价性检验、（）和检定性检验共4种类型。基本医疗保险基金的组成是（）药品监督管理技术机构包括（）药品广告审批机关是（）属于前置性管理,目的是不允许任何人随意进入或退出药学业务领域（）麻
- 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）下列说法正确
- 医疗用毒性药品每张处方不得超过（）天极量；第一类精神药品处方每次不得超过3天常用量,第二类精神药品每次不超过（）天常用量。药学专业技术人员负责（）2006年1月1日起,下列属于不可零售的药品有（）是国家检察机
- 市场调节价实行"公平合理,（）,（）"原则。负责在取得定点资格的医疗机构（零售药店）中确定定点医疗机构（零售药店）的是（）关于国家药品标准正确的是（）药品的特殊性包括（）药典或《中国药品通用名称》没有收载
- 负责在取得定点资格的医疗机构（零售药店）中确定定点医疗机构（零售药店）的是（）除基本医疗保险不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品（）处方字迹（）对药品进入市场时采取的必要的事前管理
- 《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是（）麻醉药品#
戒毒药品
对国内供应不足的药品
生化药品
用于血源筛查的体外诊断试剂
- 我国药品价格体系包括政府定价、（）和（）。向最终使用药品的患者直接零售药品和提供药学服务的属于（）定点医疗机构应具备的条件有（）《药品管理法》适用范围包括中国境内的（）政府指导价；市场调节价药品批发组
- 不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）关于销售药品或调配处方的说法正确的是（）使用"甲类目录"药品所发生的费用
使用"乙类目录"药品所发生的费用
使用中药饮片所发生的费用
急救、抢救期间所需药品
使用主要起营养
- 通常急诊处方限量（）天；门诊处方普通药最多不超过（）天量。如确有慢性病或特殊情况,经研究请示最多不超过1个月。病人姓名、性别、年龄属处方的（）药品的特殊性包括（）3；7前记#
正文
主体
后记
附录与人的生命
- 负责对医疗机构（零售药店）的定点资格进行审查的是（）包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等（）药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（）下列有关说法正确的是（
- 实行政府定价的药品包括由（）定价和由（）定价两个方面。负责对医疗机构的定点资格进行审查的是（）国家计委；省级政府参保人员
统筹地区劳动和社会保障部门#
统筹地区社会保险经办机构
统筹地区药品监督管理部门
- 从我国医院药剂科管理模式为（）,目标管理,量化管理,（）,责任制模式。目的是使执业药师不断更新知识（）积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善,加强处方药的监督管理,规范非处方药的监督管理是（）列入《基本医疗
- 我国的药典委员会经过5次改组调整,至今颁发了9版（1953年版、（）版、1977年版、1985年版、1990年版、（）版、2000年版、2005年版、2010年版）《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）。药品的特殊性包括（）196
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是（）不需要医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品为（）分为甲类目录药品和乙类目录药品的是（）药品金额属处方的（）
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（）血清、疫苗
化学原料药
中药材
诊断药品
医疗器械#必须每3个月进行健康检查
必须每半年进行健
- 《国家基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"是（）药事是指（）药学职业道德基本原则是（）由国家统一制定,各地可以部分调整
由国家统一制定,各地不得调整#
由各省、自治区、直辖市制定,经国家核准
由各省、自治区
- 国家药品监督管理局颁布的标准收载的范围：①（）。②疗效肯定,但质量标准仍需进一步改进的新药。③上版药典收载,而新版未载入的疗效肯定,国内仍生产、使用,需要统一标准的品种。④（）。保证药品购进渠道的合法性和购进
- 药品生产企业委托生产药品（）保证代理药品的合法性和代理药品的质量（）中国药品生物制品检定所的职责包括（）2006年1月1日起,下列属于不可零售的药品有（）负责在取得定点资格的医疗机构（零售药店）中确定定点医
- 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要（）与药品分类管理的处方药合并管理
加强管理、统一核算
分别管理、统一记账
分别管理、单独建账#
分别管理、统一核算
- 药事管理的宗旨是（）保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量属于（）包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）经注册的执业助理医师在乡、民族乡、
- 执业药师管理的目的是（）又称执业药师资格认证,包括资格认定、资格考试及颁发"执业药师资格证书"（）只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质,保证
- 持有新药证书但尚未取得药品批准文号的,可转让（）次；已取得药品批准文号的转让者,应同时申请注销原批准文号；首次转让不能实施生产的,可再转让（）次,但要注销原受让方的药品批准文号。适当放宽范围（）《基本医疗
- 进口药品按规定加盖供货单位质量检验机构原件印章的（）和（）复印件。某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量（）药品管理的内容包括（）"进口药品注册证"；"进口药品检验报告书"一般不得超过3天用量
一般不得超过7
- "药品GSP证书"的有效期为5年,新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为（）年,在有效期满前（）个月内,由企业提出重新认证的申请。下列属于假药的是（）依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事
- 定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受（）参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经过社会保险经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服
- 国家食品药品监督管理局直属技术机构设有（）、国家中药品种保护审评委员会、（）、药品评价中心、药品认证管理中心等。对某些药事组织采取的必要的事前管理属于（）实施执业药师资格制度的意义有（）国家药典委员会
- 全面质量管理特点：全面（）管理；全（）的管理；全员参加的管理。《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是（）药品管理的内容包括（）质量；过程中药材
血液制品
中药
- 药品出库应遵循（）、近期先出、（）的原则。国务院即中央人民政府（）《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（）2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有（）先产先出；按批号发货最高国家权力机关
最高国家行政机
- 我国现代药学教育始于1906年清朝（）的药科。《药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是（）陆军学堂麻醉药品#
戒毒药品
对国内供应不足的药品
生化药品
用于血源筛查的体外诊断试剂
- 药品（原料药及其制剂）的质量特性包括（）、安全性、（）、均一性等方面。法的层次包括（）2006年1月1日起,下列属于不可零售的药品有（）有效性；稳定性宪法#
国家权力机关制定的法律、地方性法规、自治条例和单行
- 履行宪法和法律赋予国家的责任,体现国家和政府对公众健康利益的关心（）A.药事管理对公众的意义B.药事管理对国家的意义C.药事管理对药事组织的意义D.药事管理的内容E.药事管理的目的
- 对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%,小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。先由参保人
- 药品生产企业特点：属于（）企业；属于（）企业；生产技术的复杂性与综合性；多品种分批生产；社会和经济效益协调性。《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是（）药学
- WHO下设3个机构世界卫生大会、执行委员会和秘书处。其中世界卫生大会是最高权力机构,由会员国代表组成,（）召开一次年会,讨论并通过有关政策、计划及年度预算。每年的（）为世界卫生日。保证代理药品的合法性和代理
- 我国宏观药事管理部门包括（）药品监督管理部门#
经济贸易部门#
社会发展计划部门#
劳动与社会保障部门#
国防科技工业、环境保护、公安、工商行政管理等部门#
- 麻醉药品包括（）类、可卡因类、（）类、合成麻醉药品类及国家食品药品监督管理部门指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。医师处方是指（）阿片；大麻应当遵循安全的原则,并注意保护病人的隐私权
应当遵循
- 不合理用药的主要表现为用药（）,用药量（）,药品的毒副作用所致,给药方案不恰当。制定《药品管理法》的目的是（）不对症；不足或过量加强药品监督管理#
保证药品质量#
增进药品疗效
保障人体用药安全#
维护人民身体
- 我国的零售药房种类：①（）或零售连锁企业。②特殊零售药店。③经营中药饮片的零售药店。④定点（）。国家基本药物的遴选原则是（）原料、辅料、包装材料等属于（）零售药房；零售药店临床必需#
安全有效#
价格合理#
使
- 药品质量监督检验具有（）、公正的立场、（）为目的共3个条件。急诊处方限量（）严谨的技术；不以赢利一般不得超过3天用量#
一般不得超过7天用量
一般不得超过15天用量
可适当延长,但医师必须注明理由
开具当天有效,
川公网安备 51012202001360号