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- 由国务院根据宪法和法律制定,效力高于地方性法规、规章属于（）全国人民代表大会及其常务委员会（）药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）法的
- 中央军事委员会（）急诊处方限量（）化学药品名称包括（）法的主要特征包括（）最高国家权力机关
最高国家行政机关
最高国家审判机关
最高国家检察机关
最高国家军事机关#一般不得超过3天用量#
一般不得超过7天用量
- 专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织,对储藏、配送的药品没有所有权、处置权,只能根据委托方的要求依法储藏、配送药品的属于（）对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚属于（）必须
- 属于事前管理,包括执业登记注册和颁发"执业药师注册证"的是（）又称执业药师资格认证,包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》的是（）执业药师注册资格认证
执业药师注册管理#
执业药师继续教育管理
执业
- 对无证生产、经营药品行为的行政处罚有（）医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责为（）药学职业道德权利的内容包括（）依法予以取缔#
没收药品和违法所得#
并处违法制售药品货值金额2倍
- 药事管理的宗旨是（）保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量属于（）包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）经注册的执业助理医师在乡、民族乡、
- 药品价格管理的原则有（）配制记录和质量检验记录应完整归档,保存备查至少（）由国家制定,各地可根据经济水平、医疗需要和用药习惯适当进行调整,但增、减数之和不得超过原总数的15%的是（）市场调节价药品依据社会平
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括（）医疗机构制剂是指（）负责在取得定点资格的医疗机构（零售药店）中确定定点医疗机构（零售药店）的是（）具体负责药品注册管理的业务部门是（）安全有效、慎重从严、结合国情
- 履行宪法和法律赋予国家的责任,体现国家和政府对公众健康利益的关心（）包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等（）药品管理的内容包括（）由国务院各部、委员会及直属机构在本部门
- 向以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品的属于（）主要方式是执业药师资格考试（）保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量（）化学药品名称包括（）不能纳入基本医疗保险用药范围的品
- 替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织,对代理销售的药品没有所有权,只能按协议销售药品的组织属于（）具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员的工作职责是（）必须参加基本医疗保险的单位是（）《处方管
- 履行宪法和法律赋予国家的责任,体现国家和政府对公众健康利益的关心（）药品生产企业必须遵守（）列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须（）特殊管理药品包括（）《国家基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"是（
- 外配处方必须由（）医师处方是指（）有关药品不良反应报告的说法正确的是（）参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经过社会保险经办机构确定的,为城镇职工基本医
- 医疗机构配制制剂必须遵守（）关于国家药品标准正确的是（）对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是（）药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（）未规定有空气洁净级别要求的区域称为（）药品监督管
- 保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量,依法管理药品的购、销、存运等药事活动属于（）对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是（）试用期的医师开具的处方（）下列说法正确的是（）符合
- 药品注册管理的内容不包括（）处方有效期（）审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属处方的（）药品名称
药品广告#
药品包装
药品
药品包装、标签、说明书的内容一般不得超过3天用量
一般不得超过7天
- 对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应必要的行政管理是（）负责药品质量标准复核工作的部门是（）全国人民代表大会及其常务委员会（）必须参加基本医疗保险的单位是（）制剂配制管理文件包括（）药品
- 不需要医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品为（）应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用（）宏观药事管理的内容包括（）对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理以保证
- 全国人民代表大会及其常务委员会（）是国家根本大法,具有最高法律效力,由全国人民代表大会行使修改和监督实施的职权,其常务委员会行使解释和监督实施的职权的是（）由各级人民代表大会及县以上各级人大设立的常务委
- 药品注册管理的内容包括（）我国药品标准的主要类型包括（）试用期的医师开具的处方（）急诊处方限量（）我国宏观药事管理组织包括（）药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）前记包括（）药品名称#
- 定点零售药店外配处方管理工作要实行（）应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性（）不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有（）不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有（）即各级人民政府,
- 目的是使执业药师不断更新知识（）对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是（）负责在取得定点资格的零售药店中确定定点药店的是（）全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些
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