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- 在药品质量标准制订中,以下叙述不正确的是（）生物活性强的药品含量测定应首选（）原料药（西药）的含量测定应首选（）当药物中含极微量的氯化物杂质,一般可采用（）药物中的重金属杂质系指（）在进行注射剂含量测定
- 对UV法进行灵敏度考察时,下列说法正确的是（）《中国药典》2000年版规定50ml纯化水的含氨量不得超过相当于0.063mg的NHCl的量,则此50ml纯化水中含氨的限量是（）mg（NHCl：53.49NH=17.03）标示量为0.3g的阿司匹林片,
- 中国药典（2000年版）规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行（）在重金属的检查中,使用硫代乙酰胺的作用是（）下列关于碘解磷定的说法,错误的是（）盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠溶液析出白色沉淀的原因是（）无酚羟基
- 比旋度符号［α］tD中的D是指（）药物中杂质的限量是指（）《中国药典》2000年版规定50ml纯化水的含氨量不得超过相当于0.063mg的NHCl的量,则此50ml纯化水中含氨的限量是（）mg（NHCl：53.49NH=17.03）关于双胍类口服
- 中国药典规定的"熔点"是指（）对容量分析法进行准确度考察时,回收率一般为（）采用比浊法进行杂质检查的项目是（）测定维生素C注射液的含量时,在滴定前要加入丙酮,是为了（）在进行注射剂含量测定时,为了消除亚硫酸
- 对UV法进行线性考察时,吸收度A一般应在（）范围内药典规定制备标准砷斑应取标准砷液（）结构中含硫原子,用小火缓缓加热,产生的硫化氢气体可使湿润的醋酸铅试纸变黑的是（）盐酸普鲁卡因受热后可使湿润的紫色石蕊试纸
- 放射性药品的含量测定应首选（）下列哪一项不属于生化药物安全性检查（）药物中特殊杂质检查,应用最广泛的方法是（）关于氨苯蝶啶的说法,错误的是（）半固体制剂不包括（）下列哪项是布洛芬的性质（）可被碘氧化成异
- 生物活性强的药品含量测定应首选（）中国药典（2000年版）规定,在砷盐检查时,取标准砷溶液2.0ml（1ml相当于1μgAs）制备标准砷斑。现依法检查氯化钠中含砷量,规定其限度为0.00004%,则应取供试品（）中国药典（2000年
- 抗生素的含量测定应首选（）在取样测定法测酶活力中,通常用下列哪种物质终止酶促反应（）检查某药品的杂质限量时,称取供试品S（g）,取浓度为C（g/ml）的标准液V（ml）则该药品的杂质限量（%）是（）对盐酸氯胺酮的描
- 对容量分析法进行准确度考察时,试验数据的RSD一般不应大于（）5,5-取代的巴比妥类药物可在下列哪种pH溶液中采用紫外分光光度法进行含量测定（）测定桂枝茯苓丸中桂皮酸的含量,错误的是（）盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧
- 对HPLC法进行准确度考察时,回收率一般为（）以下哪项是肾上腺素的杂质检查（）结构复杂且活性与多级结构有关的生化药物含量限度一般以（）表示中国药典（2000年版）铁盐检查法中,须将Fe氧化成Fe,常用的氧化剂是（）
- 对HPLC法进行精密度考察时,试验数据的相对标准偏差一般不应大于（）对UV法进行精密度考察时,试验数据的RSD一般不应大于（）制剂的含量测定应首选（）测定脑得生丸中人参皂苷的含量,常用的分析方法是（）对热稳定的小
- 对UV法进行精密度考察时,试验数据的RSD一般不应大于（）用两步滴定法滴定阿司匹林的含量（）对配位滴定法产生干扰的是（）遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为（）氯贝丁酯可发生异羟肟酸铁盐反应,这是因为分子
- 除另有规定外,取供试品（）片（个）依法检查青霉素在碱性条件下,错误的是（）关于头孢菌素构效关系的叙述,增强抗菌活性
7位酰胺的α位引入亲脂性基团,方法为：取各药品项下规定量的供试品,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,
- 试验数据的RSD一般不应大于（）在氯化物检查中,除去碘化物的干扰,是通过（）关于药物制剂分析,下列说法不正确的是（）下列哪项是布洛芬的性质（）可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,加热煮沸#药物制剂分析包括鉴别
- 适用于氨基酸、蛋白质及带电离子分离的定量方法是（）下列检查中不属于注射剂一般检查的是（）下列哪个药物经还原后可发生重氮化偶合反应（）色谱法
光谱法
容量分析法
荧光法
电泳法#注射剂装量检查
无菌检查
澄明
- 色谱法用于制剂的含量测定,使用率最高的应是（）体内药物分析的对象主要指（）不同药物在生物样品中的浓度相差很大,对于药物浓度越小,则样品制备要求（）对HPLC法进行精密度考察时,试验数据的相对标准偏差一般不应大
- 中国药典采用的方法是（）关于测定酸不溶性灰分,下列叙述正确的是（）配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH在4左右,是因为（）比旋度#
熔点
相对密度
吸收系数
溶解度分子中有5个不对称碳原子,酸不溶性灰分量较高
- 在下列含量测定方法中,用于原料药的含量测定,首选（）属于阿片生物碱类药的是（）下列各项中不属于一般性杂质的是（）下列哪种情形不是药物引入杂质的途径（）颗粒剂的粒度应控制在（）下列哪个药物与氨制硝酸银试液
- 药品质量标准中的"检查项下"不包括药品的（）碳青霉素与青霉素类结构区别是（）对容量分析法进行精密度考察时,经处理后配制成250ml溶液,通常加抗氧剂亚硫酸氢钠,用碘量法测定含量时,应加（）来消除亚硫酸氢钠的干扰
- 制订药品质量标准的总原则不包括（）对容量分析法进行精密度考察时,试验数据的RSD一般不应大于（）硫酸盐检查主要在酸性下进行,这种酸是（）《中国药典》2000年版规定50ml纯化水的含氨量不得超过相当于0.063mg的NHCl
- 新药的名称原则上应采用（）适用于氨基酸、蛋白质及带电离子分离的定量方法是（）与氢氧化钠试液煮沸后,可与变色酸-硫酸反应显色的药物是（）国外药品的商品名
国际专利名称
国际非专利名称（INN）#
美国药品的商品
- 体内药物分析中下列哪个方法正在和将继续占据主导地位（）检查重金属时,若供试液显色则需要加入哪种物质消除干扰（）中国药典（2000年版）铁盐检查法中,须将Fe氧化成Fe,常用的氧化剂是（）下列关于酸碱度检查不正确
- 提取溶剂的一般选择原则是在满足提取需要的前提下（）对于不溶性或在酸性中析出沉淀的药物中重金属检查,宜采用的显色剂是（）具有下列结构的药物是（）下列属于Ⅲ类抗心律失常药的是（）尽可能选用极性大的溶剂
选用
- 直接荧光分析法适用于测定（）对中药制剂进行残留农药检查时,当接触农药不明时,一般可测定（）属于逆转录酶抑制剂抗艾滋病药物的是（）自身具有荧光特性的待测药物#
不具荧光的化合物
仅具有较弱荧光的化合物
有荧光
- 不同药物在生物样品中的浓度相差很大,对于药物浓度越小,则样品制备要求（）关于中药制剂分析的特点,正确的说法是（）具有下列结构的药物是（）对酸不稳定,遇Lewis酸或无水氯化氢乙醇溶液,易发生脱水反应的维生素是（
- 溶剂提取药物及其代谢物时,碱性药物在（）结构复杂且活性与多级结构有关的生化药物含量限度一般以（）表示酶活力测定中控制pH的多用（）药品质量标准中的"检查项下"不包括药品的（）中国药典（2000年版）规定,凡检查
- 下列哪一步是体内药物分析中最难、最烦琐,也是极其重要的一个环节（）下列哪项不是氯霉素的理化性质（）当药物中含极微量的氯化物杂质,一般可采用（）检查硫酸盐时加入氯化钡溶液的浓度是（）采用两步滴定法测定阿司
- 进行体内药物分析血样采集时用（）对离子交换法产生干扰的是（）下列哪个药物与氨制硝酸银试液作用,在管壁有银镜生成（）盐酸利多卡因不易水解的原因是（）盐酸吗啡水溶液易被氧化,是由于结构中含有下列哪种基团（）
- 液-液提取法通常不适合于（）的提取下列哪一项不属于生化药物安全性检查（）盐酸普鲁卡因与生物碱沉淀试剂生成沉淀是因为具有（）中性药物
弱碱性药物
极性药物#
弱酸性药物
非极性药物热原检查
异常毒性检查
氯化物
- 体内药物分析的对象主要指（）可以用乙-胺四醋酸二钠（EDTA）滴定液测定含量的药物是（）下列哪个药物可作为磺胺类药物的增效剂（）下列关于氟尿嘧啶的叙述,错误的是（）机体
动物
体液
人体#
组织氯化钠
氯化钾
硫
- 体内药物分析中,最常用的生物样品是（）底物浓度［S］＜＜Km时,酶反应为（）具有下列结构的药物是（）司莫司汀属于下列哪一类抗肿瘤药物（）肾上腺素遇空气变色的主要原因是（）具有下列结构的药物是（）血液#
唾液
- 制备血浆常加的抗凝剂是（）体内药物分析中,最常用的生物样品是（）关于硝酸毛果芸香碱的叙述,不正确的是（）硫酸阿托品可发生水解反应,是因为分子中具有（）下列属于环氧合酶-2选择性抑制剂的是（）环磷酰胺的化学
- 底物浓度［S］＜＜Km时,酶反应为（）对HPLC法进行精密度考察时,下列叙述正确的是（）关于巴比妥类药物构效关系的叙述,错误的是（）0级动力学反应
一级动力学反应#
二级动力学反应
底物浓度与反应速度呈反比
反应速度
- 在取样测定法测酶活力中,通常用下列哪种物质终止酶促反应（）关于头孢菌素的结构特点的说法,错误的是（）苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊,这是因为（）氢氧化钠
氨试液
三氯醋酸#
稀醋酸
磷酸铵基本结
- 酶活性单位的测定规定是在（）温度下测得对于一类新药（化学合成药）,其晶型的测定需用（）肾上腺素中肾上腺酮杂质,在310nm处有最大吸收,而药物几乎没有吸收,显红紫色,错误的是（）具有抗铜绿假单胞菌活性的氨基糖苷
- 酶活力测定中控制pH的多用（）液-液提取法通常不适合于（）的提取采用比色法进行一般性杂质检查的项目是（）薄层色谱法检查药物中杂质不采用的方法是（）下列哪个药物溶于氢氧化钠溶液后可与硫酸铜反应生成绿色沉淀
- 结构复杂且活性与多级结构有关的生化药物含量测定的方法多是（）化学结构复杂的有机含氮类药物,当无适当的含量测定方法时,多采用（）炽灼残渣检查系指（）测定维生素C注射液的含量时,在滴定前要加入丙酮,是为了（）
- 结构复杂且活性与多级结构有关的生化药物含量限度一般以（）表示永停法确定终点的含量测定方法是（）下列药物中,可与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的是（）盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深,是因为
- 下列哪一项不属于生化药物安全性检查（）体内药物分析中,最常用的生物样品是（）阿司匹林在湿润和较高温度条件下,可发生颜色变化,是因为（）下列关于磺胺甲噁唑的说法,错误的是（）下列哪个药物经还原后可发生重氮化
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