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  • 化学结构复杂的有机含氮类药物,当无适当的含量测定方法时,多采

    化学结构复杂的有机含氮类药物,当无适当的含量测定方法时,多采用()在酸性下进行重金属检查,供试液的最佳pH值是()对于不溶性或在酸性中析出沉淀的药物中重金属检查,宜采用的显色剂是()关于中药制剂分析的特点,
  • 药物的鉴别试验是证明()

    药物的鉴别试验是证明()色谱法用于制剂的含量测定,使用率最高的应是()用重量法检查干燥失重,必须是连续两次操作后的重量差应()加氯化钡试液,可生成白色沉淀的是()芳基丙酸类药物最主要的临床作用是()具有
  • 电泳法是()

    电泳法是()对HPLC法进行精密度考察时,试验数据的相对标准偏差一般不应大于()复方新诺明的组成为()对绿脓杆菌活性优于其他头孢菌素的是()在电场下测量电流的一种分析方法 在电场下测量电导的一种分析方法 在
  • 相对标准偏差(RSD)表示的是()

    相对标准偏差(RSD)表示的是()下列各项中不属于一般性杂质的是()片剂中加入的滑石粉能干扰哪种含量测定方法()关于盐皮质激素的说法,错误的是()准确度 回收率 精密度# 纯净度 限度氯化物 酸性物 硫酸盐 重金
  • 在药品质量标准制订中,以下叙述不正确的是()

    在药品质量标准制订中,以下叙述不正确的是()生物活性强的药品含量测定应首选()原料药(西药)的含量测定应首选()当药物中含极微量的氯化物杂质,一般可采用()药物中的重金属杂质系指()在进行注射剂含量测定
  • 对UV法进行灵敏度考察时,下列说法正确的是()

    对UV法进行灵敏度考察时,下列说法正确的是()《中国药典》2000年版规定50ml纯化水的含氨量不得超过相当于0.063mg的NHCl的量,则此50ml纯化水中含氨的限量是()mg(NHCl:53.49NH=17.03)标示量为0.3g的阿司匹林片,
  • 中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()

    中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()在重金属的检查中,使用硫代乙酰胺的作用是()下列关于碘解磷定的说法,错误的是()盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠溶液析出白色沉淀的原因是()无酚羟基
  • 比旋度符号[α]tD中的D是指()

    比旋度符号[α]tD中的D是指()药物中杂质的限量是指()《中国药典》2000年版规定50ml纯化水的含氨量不得超过相当于0.063mg的NHCl的量,则此50ml纯化水中含氨的限量是()mg(NHCl:53.49NH=17.03)关于双胍类口服
  • 中国药典规定的"熔点"是指()

    中国药典规定的"熔点"是指()对容量分析法进行准确度考察时,回收率一般为()采用比浊法进行杂质检查的项目是()测定维生素C注射液的含量时,在滴定前要加入丙酮,是为了()在进行注射剂含量测定时,为了消除亚硫酸
  • 2022北京住院医师医院药师Ⅰ阶段题库药品质量检验题库考试题151

    酰胺类药物较易发生下列哪种反应()药典规定制备标准砷斑应取标准砷液()Fe3+对硫代乙酰胺法检查重金属杂质有干扰,当接触农药不明时,这是因为部分发生了()具有直接促进肠内钙磷的吸收,所以可发生下列哪项反应(
  • 2022药品质量检验题库冲刺密卷剖析(06.01)

    含手性碳原子的药物特有的物理常数为()下列关于盐酸雷尼替丁物理性质的叙述,哪一项不对()比旋度# 熔点 相对密度 吸收系数 溶解度白色或浅黄色结晶性粉末 有异臭 无味# 易溶于水 极易潮解,吸湿后颜色加深
  • 2022北京住院医师医院药师Ⅰ阶段题库药品质量检验题库考试历年试题(06月01日)

    底物浓度[S]<<Km时,酶反应为()药典规定制备标准砷斑应取标准砷液()关于M胆碱受体激动剂构效关系的说法,错误的是()下列哪个药物可作为磺胺类药物的增效剂()具有下列结构的药物是()0级动力学反应 一级动
  • 2022北京住院医师医院药师Ⅰ阶段题库药品质量检验题库考试试题及答案(2O)

    关于杂质叙述正确的是()氯化物检查中,需在暗处放置5分钟,目的是()下列哪种药物可与铜盐反应,生成黄绿色沉淀,放置后变成紫色()杂质对人体有害,故越纯越好 一级葡萄糖试剂可供药用 杂质是指药物以外的其他化学物
  • 对UV法进行线性考察时,吸收度A一般应在()范围内

    对UV法进行线性考察时,吸收度A一般应在()范围内药典规定制备标准砷斑应取标准砷液()结构中含硫原子,用小火缓缓加热,产生的硫化氢气体可使湿润的醋酸铅试纸变黑的是()盐酸普鲁卡因受热后可使湿润的紫色石蕊试纸
  • 放射性药品的含量测定应首选()

    放射性药品的含量测定应首选()下列哪一项不属于生化药物安全性检查()药物中特殊杂质检查,应用最广泛的方法是()关于氨苯蝶啶的说法,错误的是()半固体制剂不包括()下列哪项是布洛芬的性质()可被碘氧化成异
  • 生物活性强的药品含量测定应首选()

    生物活性强的药品含量测定应首选()中国药典(2000年版)规定,在砷盐检查时,取标准砷溶液2.0ml(1ml相当于1μgAs)制备标准砷斑。现依法检查氯化钠中含砷量,规定其限度为0.00004%,则应取供试品()中国药典(2000年
  • 抗生素的含量测定应首选()

    抗生素的含量测定应首选()在取样测定法测酶活力中,通常用下列哪种物质终止酶促反应()检查某药品的杂质限量时,称取供试品S(g),取浓度为C(g/ml)的标准液V(ml)则该药品的杂质限量(%)是()对盐酸氯胺酮的描
  • 对容量分析法进行准确度考察时,回收率一般为()

    对容量分析法进行准确度考察时,试验数据的RSD一般不应大于()5,5-取代的巴比妥类药物可在下列哪种pH溶液中采用紫外分光光度法进行含量测定()测定桂枝茯苓丸中桂皮酸的含量,错误的是()盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧
  • 对HPLC法进行准确度考察时,回收率一般为()

    对HPLC法进行准确度考察时,回收率一般为()以下哪项是肾上腺素的杂质检查()结构复杂且活性与多级结构有关的生化药物含量限度一般以()表示中国药典(2000年版)铁盐检查法中,须将Fe氧化成Fe,常用的氧化剂是()
  • 对HPLC法进行精密度考察时,试验数据的相对标准偏差一般不应大于

    对HPLC法进行精密度考察时,试验数据的相对标准偏差一般不应大于()对UV法进行精密度考察时,试验数据的RSD一般不应大于()制剂的含量测定应首选()测定脑得生丸中人参皂苷的含量,常用的分析方法是()对热稳定的小
  • 对UV法进行精密度考察时,试验数据的RSD一般不应大于()

    对UV法进行精密度考察时,试验数据的RSD一般不应大于()用两步滴定法滴定阿司匹林的含量()对配位滴定法产生干扰的是()遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为()氯贝丁酯可发生异羟肟酸铁盐反应,这是因为分子
  • 在药品质量标准中既用于鉴别又能反应药物纯度的项目是()

    除另有规定外,取供试品()片(个)依法检查青霉素在碱性条件下,错误的是()关于头孢菌素构效关系的叙述,增强抗菌活性 7位酰胺的α位引入亲脂性基团,方法为:取各药品项下规定量的供试品,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,
  • 对容量分析法进行精密度考察时,试验数据的RSD一般不应大于()

    试验数据的RSD一般不应大于()在氯化物检查中,除去碘化物的干扰,是通过()关于药物制剂分析,下列说法不正确的是()下列哪项是布洛芬的性质()可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,加热煮沸#药物制剂分析包括鉴别
  • 适用于氨基酸、蛋白质及带电离子分离的定量方法是()

    适用于氨基酸、蛋白质及带电离子分离的定量方法是()下列检查中不属于注射剂一般检查的是()下列哪个药物经还原后可发生重氮化偶合反应()色谱法 光谱法 容量分析法 荧光法 电泳法#注射剂装量检查 无菌检查 澄明
  • 色谱法用于制剂的含量测定,使用率最高的应是()

    色谱法用于制剂的含量测定,使用率最高的应是()体内药物分析的对象主要指()不同药物在生物样品中的浓度相差很大,对于药物浓度越小,则样品制备要求()对HPLC法进行精密度考察时,试验数据的相对标准偏差一般不应大
  • 含手性碳原子的药物特有的物理常数为()

    中国药典采用的方法是()关于测定酸不溶性灰分,下列叙述正确的是()配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH在4左右,是因为()比旋度# 熔点 相对密度 吸收系数 溶解度分子中有5个不对称碳原子,酸不溶性灰分量较高
  • 在下列含量测定方法中,用于原料药的含量测定,首选()

    在下列含量测定方法中,用于原料药的含量测定,首选()属于阿片生物碱类药的是()下列各项中不属于一般性杂质的是()下列哪种情形不是药物引入杂质的途径()颗粒剂的粒度应控制在()下列哪个药物与氨制硝酸银试液
  • 药品质量标准中的"检查项下"不包括药品的()

    药品质量标准中的"检查项下"不包括药品的()碳青霉素与青霉素类结构区别是()对容量分析法进行精密度考察时,经处理后配制成250ml溶液,通常加抗氧剂亚硫酸氢钠,用碘量法测定含量时,应加()来消除亚硫酸氢钠的干扰
  • 制订药品质量标准的总原则不包括()

    制订药品质量标准的总原则不包括()对容量分析法进行精密度考察时,试验数据的RSD一般不应大于()硫酸盐检查主要在酸性下进行,这种酸是()《中国药典》2000年版规定50ml纯化水的含氨量不得超过相当于0.063mg的NHCl
  • 新药的名称原则上应采用()

    新药的名称原则上应采用()适用于氨基酸、蛋白质及带电离子分离的定量方法是()与氢氧化钠试液煮沸后,可与变色酸-硫酸反应显色的药物是()国外药品的商品名 国际专利名称 国际非专利名称(INN)# 美国药品的商品
  • 体内药物分析中下列哪个方法正在和将继续占据主导地位()

    体内药物分析中下列哪个方法正在和将继续占据主导地位()检查重金属时,若供试液显色则需要加入哪种物质消除干扰()中国药典(2000年版)铁盐检查法中,须将Fe氧化成Fe,常用的氧化剂是()下列关于酸碱度检查不正确
  • 提取溶剂的一般选择原则是在满足提取需要的前提下()

    提取溶剂的一般选择原则是在满足提取需要的前提下()对于不溶性或在酸性中析出沉淀的药物中重金属检查,宜采用的显色剂是()具有下列结构的药物是()下列属于Ⅲ类抗心律失常药的是()尽可能选用极性大的溶剂 选用
  • 直接荧光分析法适用于测定()

    直接荧光分析法适用于测定()对中药制剂进行残留农药检查时,当接触农药不明时,一般可测定()属于逆转录酶抑制剂抗艾滋病药物的是()自身具有荧光特性的待测药物# 不具荧光的化合物 仅具有较弱荧光的化合物 有荧光
  • 不同药物在生物样品中的浓度相差很大,对于药物浓度越小,则样品

    不同药物在生物样品中的浓度相差很大,对于药物浓度越小,则样品制备要求()关于中药制剂分析的特点,正确的说法是()具有下列结构的药物是()对酸不稳定,遇Lewis酸或无水氯化氢乙醇溶液,易发生脱水反应的维生素是(
  • 溶剂提取药物及其代谢物时,碱性药物在()

    溶剂提取药物及其代谢物时,碱性药物在()结构复杂且活性与多级结构有关的生化药物含量限度一般以()表示酶活力测定中控制pH的多用()药品质量标准中的"检查项下"不包括药品的()中国药典(2000年版)规定,凡检查
  • 下列哪一步是体内药物分析中最难、最烦琐,也是极其重要的一个环

    下列哪一步是体内药物分析中最难、最烦琐,也是极其重要的一个环节()下列哪项不是氯霉素的理化性质()当药物中含极微量的氯化物杂质,一般可采用()检查硫酸盐时加入氯化钡溶液的浓度是()采用两步滴定法测定阿司
  • 进行体内药物分析血样采集时用()

    进行体内药物分析血样采集时用()对离子交换法产生干扰的是()下列哪个药物与氨制硝酸银试液作用,在管壁有银镜生成()盐酸利多卡因不易水解的原因是()盐酸吗啡水溶液易被氧化,是由于结构中含有下列哪种基团()
  • 液-液提取法通常不适合于()的提取

    液-液提取法通常不适合于()的提取下列哪一项不属于生化药物安全性检查()盐酸普鲁卡因与生物碱沉淀试剂生成沉淀是因为具有()中性药物 弱碱性药物 极性药物# 弱酸性药物 非极性药物热原检查 异常毒性检查 氯化物
  • 体内药物分析的对象主要指()

    体内药物分析的对象主要指()可以用乙-胺四醋酸二钠(EDTA)滴定液测定含量的药物是()下列哪个药物可作为磺胺类药物的增效剂()下列关于氟尿嘧啶的叙述,错误的是()机体 动物 体液 人体# 组织氯化钠 氯化钾 硫
  • 体内药物分析中,最常用的生物样品是()

    体内药物分析中,最常用的生物样品是()底物浓度[S]<<Km时,酶反应为()具有下列结构的药物是()司莫司汀属于下列哪一类抗肿瘤药物()肾上腺素遇空气变色的主要原因是()具有下列结构的药物是()血液# 唾液
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