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- 液化气总硫分析仪由（）、（）、（）、（）四部分组成。燃灯法测定石油产品硫含量用HCl滴定Na2CO3,该方法属于（）。以双指示剂法测定烧碱中NaOH与Na2CO3含量时,下列叙述正确的是（）。下列化合物中,化学性质最稳定的
- 测定液化气油渍观察时,测得结果为59.98%,则绝对误差为（）。M（NaCl）＝58.44g/mol,做样前应先处理瓷坩埚,需将清洁的瓷坩埚放在（）左右的高温炉中煅烧进行恒重。雷德蒸气压用温度计量程范围为（）℃,全浸。测一油品
- 根据酸度（值）的大小可以判断油品中所含酸性物质的量。一般来说,酸度（值）越（）,在油品中所含的酸性物质就越（）。25℃时,纯水的电导率为（）。高；多0.0548μs/cm#
0.6μs/cm
1.0μs/cm
5.0μs/cm
- 对有机样品直接（）时,会产生挥发损失和滞留损失。防尘防毒治理设施要与主体工程（）同时施工、同时投产。理论塔板数是色谱柱性能的重要指标,为了获得较高的塔板数,应当（）。加热灰化A、同时设计#
B、同时引进
C、
- 对于同一类化学成分的油品其凝点和馏程（）与及（）有密切关系。ISO9001和ISO9004的区别在于（）。异戊烷和新戊烷互为同分异构体的依据是（）。轻柴油以（）残留物的残炭作为指标。柴油的馏分越轻和精制得越好,其残
- 有机样品如采用（）灰化,应使用优级纯的试剂。在显色反应中,溶液的酸度对（）无影响。班组交接班记录填写时,一般要求使用的字体是（）。GBTlll32液体石油产品烃类组成测定法中精密内径吸附柱包括（）。测定油料酸度,
- GB17930无铅车用汽油中规定无铅车用汽油的实际胶质允许用GB/T509方法测定,仲裁试验以（）测定为准。柴油贮存安定性测定时使用的三合剂是（）。对于气相色谱柱的选择,下面叙述正确的是（）。色谱法实质上是利用了（）
- 93号汽油的（）应≥88。下列测定中必须使用碘量瓶的有（）。原子吸收光度法分析时,如果试样粘度过高,在试样进入雾化室后,就会粘附在室内壁上,而产生（）效应。在（）情况下不能对不合格品采取让步或放行。柴油储存安
- GB17930-1999中规定90号车用汽油的（）应≤0.005g/L。微库仑仪的增益对分析的影响是（）。对于光栅的色散作用,下面叙述正确的是（）。在用热导检测器进行分析时,检测器的温度应该是：（）铅含量A、增大增益可以增大峰
- 原子吸收分析中,（）常常可以提高分析的灵敏度。（）可用作评价柴油的安定性。紫外吸收光谱法定量分析时测定条件的选择包括（）。影响吸光度的主要因素是（）。萃取A、碘值#
B、溴价#
C、诱导期
D、柴油贮存安定性#A
- GB17930-1999无铅车用汽油中规定无铅车用汽油按研究法（）分为90号、93号、97号。在气相色谱分析中对于进样量要求严格的是（）。下列关于气相色谱分析的叙述正确的是（）。下列有关莫尔法的说法中正确的是（）。固体
- 检测管法适用于快速测定临氢工艺循环氢、空气、石油气中（）的硫化氢含量。公司HSE管理体系中的第三方审核一般每（）年进行一次。在SH/T0234轻质石油产品碘值测定法中采用的滴定方式是（）。GB/T4507测定石油沥青软
- 90号汽油研究法的辛烷值应≥（）。在HSE管理体系中,可承受风险是根据企业的（）,企业可接受的风险。分析微库仑分析的过程,考虑问题的出发点应围绕（）展开。下列关于班组管理的说法不正确的一项是（）。汞散落在地板
- 原子吸收分析中,常采用甲基异丁基甲酮为萃取剂,以分离（）。应用SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法测定含乙醇汽油时,分析柱的固定液应使用（）。比色分析中,有色溶液浓度增大一倍,吸收最大波长（）。化验分析的
- 当采样单个油罐（油品是均匀的）用于检验油品质量的组合样时,按等比例合并上部样是（）,中部样是（）和下部样是（）。为了减少称量误差,提高分析的准确度,质量分析对称量形的要求为（）。在我国采用国际标准或国外先
- 测定酸值（度）时如油品颜色较深时则不适合用（）确定终点,必须改为（）确定终点。下列各组物质中,互为同分异构体的是（）。测定石油产品残炭时试样必须摇匀5min,黏稠和含蜡石油产品应加热到（）再摇匀。气压计必须
- 石油产品灰分测定法中灰分可以作为油品（）是否正常的指标。美国汽车工程师协会的缩写字母为（）。试样冷滤点在-9℃左右,冷浴温度应为（）。碱洗精制C-34℃±0.5℃#
-34℃±1℃
-51℃±1.0℃
-67℃±2.0℃
- 90号车用汽油馏程的（）要求≤205℃。应用SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法测定含乙醇汽油时,分析柱的固定液应使用（）。化工设备装配图中,螺栓连接可简化画图,其中所用的符号是（）在IS09001族标准中,内部审核是
- 夏季90号车用汽油的蒸汽压应≤（）。GB/T11132液体石油产品组成测定（荧光指示剂吸附法）规定汽油需要的气体压力为（）kPa。对组分沸点范围较宽的样品进行色谱分析时,进样时应注意（）。滴定反应的敏锐度取决于滴定反
- 石油产品灰分测定法,适用于测定石油产品的灰分,不适用于测定含有（）的石油产品。原油的蒸馏过程是（）过程。实验室日常大量使用一次蒸馏水,一次蒸馏水能作（）用。下列有关氧化还原反应平衡常数的说法正确的是（）
- 93号车用汽油馏程的（）要求≤2%（V/V）。电子天平的显示不稳定,可能产生的原因是（）。为保持沉淀呈胶体状态而采取的措施是（）。乙酰化法测定某醇的羟值时所用的酰化试剂是（）残留量A、振动和风的影响#
B、称盘与
- 测定酸值（度）时加入的指示剂都是（）有机化合物,本身会消耗碱,同时反应较慢而不易察觉终点,如果用量太多会使测定结果（）。标准对照法工作曲线（）。GB/T380规定为使试样在灯中燃烧的火焰不带烟,不可往灯中注入（
- 原子吸收分析中,常采用（）为萃取剂,以分离富集待测元素。将1L含苯0.05%的二硫化碳溶液注入色谱柱中用氢焰检测器检测,测得峰高为2.4mV,半峰宽为0.50min,则氢焰检测器的灵敏度为（）mVs/g（苯的密度为0.88g/mL）。原
- 采取单个油罐（油品是均匀的）用于计算油品数量的组合样时,按等比例合并（）,下部样是（）。企业的质量方针是由（）决策的。在重量分析中,沉淀物的（）,它们的原子具有不同的（）。相对于化学分析法,对于闪点104℃或
- 柴油的酸度对柴油发动机工作状况有非常大的影响。酸度（值）大的柴油会使发动机（）增加。汽油中含有（）组分不会造成铜片腐蚀不合格。常用的工业纯铜有T1.T2.T3.T4四个牌号,铜片腐蚀试验规定使用（）两种牌号。有关
- 石油产品铜片腐蚀试验法中规定为了区别2级中紫红色铜片可能被误认为黄铜色完全被洋红色的色彩所覆盖的3级。可把铜片浸没在洗涤溶剂中,2级会出现（）,3级（）。微库仑法测定石油产品硫含量时,若操作过程中进样速度太
- 在聚丙烯等规指数测定中,聚丙烯粉料应在余压50毫米汞柱,70±2°C烘箱中干燥（）小时。GB/T11132液体石油产品烃类测定法（荧光指示剂吸附法）是依据试样中各种烃类的吸附能力强弱分离成（）。间接碘量法中,将碘量瓶置于
- 测定石油产品的酸值试验在每次滴定过程中,自锥形瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过（）。某油品经铜片腐蚀试验后,铜片被银色所覆盖,该油品的腐蚀级别为（）。在分析实验中,凡能直接配成标准溶液的纯物质
- 常用的工业纯铜有T1.T2.T3.T4四个牌号,铜片腐蚀试验规定使用（）两种牌号。下列中不是复分解反应进行到底的条件为（）。苯不溶于水,（）溶于汽油、乙醚、乙醇和四氯化碳等有机溶剂。重量分析法是（）分析中准确度较
- 测定石油产品的酸值中,因为在室温下,空气中的（）极易溶于乙醇中,不煮沸赶走会使测定结果（）。配制酸标准滴定溶液,通常采用HCl的主要原因是（）。GB/T8017标准规定蒸气压测定用温度计分度值为（）℃。压缩机油使用（
- 等规指数测定中,萃取时间至少（）小时。下列关于分光光度分析的叙述中,错误的是（）。电子天平在安装后,称量之前必不可少的一个环节是（）。属于一级酸性腐蚀物质的是（）。液化石油气C5及C5以上组分的含量应不大于
- 测定石油产品的酸值试验中对未中和就已呈现浅红色（或紫红色）的乙醇,能与溴发生反应的是（）。pH计使用过程中,电极系数校正方法包括（）。（）单质和（）化合物起反应,生成（）单质和（）化合物的反应,叫做置换反应
- 表观密度又称（）。GB/T11132液体石油产品组成测定（荧光指示剂吸附法）规定取样量为（）mL。若FID检测器喷嘴堵,则（）。下列关于吸附指示剂说法中正确的有（）。在试验中要准确量取20.00mL溶液,可以使用的仪器有（
- 在聚丙烯熔融指数测定中应保证料条的长度为（）之间。选择毛细管柱时应考虑的因素有（）。有机溶剂可能（）。产品的不良项分为A、B、C、D四级,D级不良项是指产品的（）不良项。在试验中要准确量取20.00mL溶液,可以使
- 对有机样品直接加热灰化时,会产生挥发损失和（）损失。在（）情况下不能对不合格品采取让步或放行。配制0.01mol/L硝酸银醇标准溶液的有效期为（）。滞留A、有关的授权人员批准
B、法律不允许#
C、顾客批准
D、企业批
- 在聚丙烯灰分测定中,坩埚从高温炉中取出后应在空气中放置（）分钟。柴油贮存安定性测定时使用的三合剂是（）。下列关于减小碘量法误差的叙述中正确的是（）。无火焰原子吸收光度法定量多采用（）法。测定汽油辛烷值
- 在聚丙烯挥发酚中,同一试样在相同条件下两次测定结果与算术平均值之差不大于算术平均值的（）。在原子吸收分析中,下列对造成回火的原因的叙述错误的是（）。原子吸收法测定金属含量最好用（）金属贮备液。石油倾点测
- 测定石油产品的酸值试验中将中和过的95％乙醇注入装有已称好试样的锥形瓶中,并装上回流冷凝管。在不断摇动下,将溶液煮沸（）。5min
- 聚丙烯挥发酚是在105°C,试样烘干至恒重,除去水分及（）后,测定试样减少的质量。发生非相干散射时,发生变化的散射X射线的波长（）。酸值测定后废乙醇溶液应（）。挥发性物质A、与入射线波长无关
B、比入射线波长短
C
- 测定石油产品的酸值试验中在煮沸过的混合液中,加入o．5mL的碱性蓝6B（或甲酚红）溶液,趁热用氢氧化钾乙醇标准滴定溶液滴定,直至95％乙醇层由（）（或由黄色变成紫红色）为止。某计量器具严重失准,机件损坏,报废时应
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