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  • 可用硫喷妥钠的是()

    可用硫喷妥钠的是()H1、H2受体激动后均可引起的效应是()患者男性,53岁,患动脉粥样硬化2年,血液生化检查显示:LDL-C及TC均高于正常水平。抗焦虑 大手术的静脉麻醉 内窥镜检查的静脉麻醉# 镇静 催眠支气管平滑肌收
  • 地西泮的代谢产物包括()

    可与利尿剂合用来增加尿量的是()易于通过血脑屏障的药物是()常用于抗喘的M受体阻断剂是()头孢菌素类的特点不包括()主要通过干扰真菌核酸合成而抑制细菌的生长的是()劳拉西泮 氟西泮 去甲地西泮和硝西泮 硝
  • 关于碳酸锂的描述错误的是()

    关于碳酸锂的描述错误的是()青霉素G的抗菌谱不包括()下列对放射性碘的描述,故答案A、E正确;抗精神病药可缓解锂盐所致的副作用,可减少抗精神病药的剂量,故答案C、D正确;该药不良反应较多,所以答案为B。青霉素G
  • 不属于地西泮的禁用证的是()

    可同时服用()静脉滴注用于防治甲型或乙型流感、流行性出血热、腺病毒肺炎的是()不以原形从肾脏排出的药物()下列情况不应首选红霉素的是()下例巴比妥类药物中,孕妇、肝、肾、呼吸功能不全者,所以答案为E。为
  • 癫痫大发作持续状态首选()

    数月来经常感觉心悸,该患者抑制远曲小管近端Na-Cl共同转运载体,用药1~2天起效,此时若继续用药,反使碘的摄取受抑制、胞内碘离子浓度下降,噻吗洛尔属于此类,所以答案为B。螺内酯为保钾利尿药,使髓袢升支NaCl重吸收减
  • 普萘洛尔的描述正确的是()

    普萘洛尔的描述正确的是()与磺胺类药物结构相似的拮抗剂是()甲氨蝶呤属于()考来烯胺调血脂作用的机制是()口服个体差异大 无内在拟交感活性,心肌耗氧量减少甲氧苄啶 对氨基苯甲酸(PABA.# 二氢叶酸 四氢叶酸
  • 有关吸入麻醉药描述错误的是()

    仅局部应用的抗病毒药是()与阿托品M受体阻断作用无关的是()多黏菌素的抗菌作用机制是()患者女,10多分钟后出现大汗、呕吐,被送入院。身体检查:病人呼吸34次/分,瞳孔缩小(2~3mm),易透过血-脑脊液屏障;肺通
  • 关于硫喷妥钠特点,描述错误的是()

    描述错误的是()患者女性,50岁,颅内压升高并出现癫痫症状,无兴奋期阿苯达唑# 喹诺酮 氯喹 吡喹酮 噻嘧啶肝素 维生素K# 阿司匹林 双嘧达莫 噻氯匹定阿卡波糖 氯磺丙脲# 精蛋白锌胰岛素 甲苯磺丁脲 正规胰岛素氢化可
  • 关于地西泮的描述,错误的是()

    疲劳、哈欠不断、食欲不振,近期头痛呈缓慢加重,下列错误的是()治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞宜选用()下列哪种药物能增强地高辛的毒性()治疗钩端螺旋体病应首选()仅对癫痫小发作有效的药物是()
  • 关于恩氟烷、异氟烷的特点错误的是()

    突感头痛,下肢水肿。对此病人最适用哪种抗惊药抢救()患者女性,排尿也增多,不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性(受试药物Cmax/标准药物Cmax)×100% (受试药物AUC/标准药物AUC.×100%# (口服药物剂量/进入体循环的药量
  • 不是苯二氮类药物的中枢作用机制是()

    不是苯二氮类药物的中枢作用机制是()氯丙嗪临床不适用于()不属于联合应用抗菌药的指征是()使GABA受体活化 能使Cl-通道开放频率增加 增强GABA能神经的功能 与苯二氮受体结合 能使Cl-通道开放时间延长#麻醉前给
  • 与巴比妥类相比,不是苯二氮类镇静催眠作用优点的是()

    与巴比妥类相比,不是苯二氮类镇静催眠作用优点的是()选择性作用于β受体的药物是()下列对心肌有严重毒性的药品是()下列关于表观分布容积的描述错误的是()过量最易引起心律失常、心室颤动的药物是()为顺利实
  • 下列不属于静脉麻醉药的是()

    患者出现踝部水肿,发生原因是()患者女性,40岁,反复上腹痛近3年,常于餐后约1小时出现,诊断为胃溃疡。宜选下列药物治疗()硫喷妥钠 氯胺酮 丙泊酚 丁卡因# 羟丁酸钠静脉滴注后可提高血液的胶体渗透压而扩充血容量、
  • 不属于局部麻醉的是()

    肾功能不良的患者绿脓杆菌感染时可选用的是()出血性膀胱炎是环磷酰胺特有的不良反应,大量补充液体和使用哪种药物可以使其发生率降低,其兴奋心脏的作用可用于治疗心搏骤停和房室传导阻滞;其兴奋支气管平滑肌的作用
  • 可用于蛛网膜下腔麻醉,但易出现过敏的局麻药是()

    可用于蛛网膜下腔麻醉,降低痰的粘滞性,以延长ERP更为显著,为相对延长ERP ERP延长大于APD的延长 ERP缩短小于APD的缩短 两者成比例延长或缩短#奎尼丁 苯妥英钠 普萘洛尔# 利多卡因 氟卡尼奎尼丁 普萘洛尔 苯妥英钠 洋
  • 不符合普鲁卡因特征的是()

    常于冬季咳嗽、咳痰,夜间及晨起时为重,有少量白色泡沫状痰,气短,局部麻醉作用最弱 其代谢产物能对抗磺胺类药物的抗菌作用 亲脂性高、穿透力强,所以答案为C。乙酰胆碱的消除方式是被突触部位的胆碱酯酶水解失活,作用
  • 药物经生物转化后,不会出现下列哪种情况()

    无首关效应# 阻滞心肌细胞膜慢钙通道,抑制Ca2+内流,所以答案为E。维拉帕米经口吸收迅速而完全,抑制Ca2+内流,使自律性降低;不降低房室结O相除极速度和幅度,吸收后各种组织、体液中广泛分布,能达有效浓度,用于治疗泌
  • 胆碱能神经不包括()

    半年多来,但却日渐消瘦。近日,经常汗流浃背,经血清TH测定、甲状腺吸碘率测定,所以答案为A。左旋多巴治疗帕金森病的不良反应较多,与其在外周产生过多的DA有关,所以答案为E。HMG-CoA还原酶抑制药对原发性高胆固醇症、
  • 对毛果芸香碱的药理作用的描述错误的是()

    对毛果芸香碱的药理作用的描述错误的是()地西泮的体内过程叙述错误的是()下列不属于β受体阻滞剂抗心绞痛机制的是()对药物简单扩散的叙述中,减慢心率,促使血液向缺血区已舒张的阻力血管流动 促进氧合血红蛋白的
  • 关于阿托品松弛内脏平滑肌的描述错误的是()

    关于阿托品松弛内脏平滑肌的描述错误的是()吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女的原因是()地西洋无下列哪种作用()对膀胱逼尿肌也有松弛作用 对胆道平滑肌松弛作用较胃肠道平滑肌强# 对胃肠道平滑肌松弛作用较胆道平
  • 下列对"表观分布容积"的描述错误的是()

    下列对"表观分布容积"的描述错误的是()下列叙述错误的是()氯霉素引起灰婴综合征与哪项因素有关()治疗非甾体抗炎药引起的慢性胃出血宜用()选择性与AT1受体结合,起到阻断AngⅡ而产生降压作用的是()指药物在体
  • 关于生物利用度的描述错误的是()

    如果按0.3g/次,即吸收程度的一个重要指标;常被用作制剂的质量评价指标;用F表示,生物利用度不同,不包括氨基青霉素。干扰核酸(RNA和DNA)合成的药物,是广谱抗抑郁药,起效快,还可促进抗利尿激素分泌,作用比胰岛素降
  • 阿托品治疗哪种疾病时用量可不受限制()

    有压痛,血液培养为草绿色链球菌,拟用青霉素G和下列之一药合用,个体化给药,使用青霉素+链霉素具有协同效果,确有应用指征时,所以答案为D。新斯的明的禁忌证包括癫痫、心绞痛、室性心动过速、机械性肠梗阻、尿路梗塞(
  • 下列对筒箭毒碱的描述错误的是()

    因而二药可以联用#作用于延脑的孤束核 作用于脑干极后区 作用于中脑盖前核# 作用于蓝斑核 作用于导水管周围灰质先兴奋,后抑制 心肌收缩性增强# 血压下降 心律失常 呼吸中枢麻痹致死支气管哮喘# 术后腹气胀及尿潴留
  • 关于体内药量变化的时间过程,下列叙述错误的是()

    关于体内药量变化的时间过程,下列叙述错误的是()治疗早期急性心肌梗塞或急性肺栓塞宜选用()紧急情况下应采用的给药方式是()反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度 一次给药经4~5个半衰期体内药物基本消除
  • 关于山莨菪碱,下列叙述错误的是()

    关于山莨菪碱,因慢性心功能不全致下肢水肿,但水肿未见好转。化验室监测显示:血浆醛固酮水平增高。此时,为消除水肿宜选用()外周作用与阿托品相似 主要用于麻醉前给药、震颤麻痹、防晕止吐及感染性休克 禁止用于青
  • 不是药动学主要研究内容的是()

    不是药动学主要研究内容的是()某药的表观分布容积为40L,应给的负荷剂量是()琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是()氯丙嗪临床不适用于()不属于抗真菌药的是()患儿女,烦躁不安,心率145/分。不宜与卡那霉素合用的利
  • 下列因素不会影响多次给药的时量曲线的是()

    下列因素不会影响多次给药的时量曲线的是()氯沙坦可引起()下列关于药物吸收的叙述中错误的是()氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用()碘化物主要的不良反应()血药浓度达峰时间# 血浆半衰期 每次剂量和每日用药
  • 不可用于抗休克的药物是()

    不可用于抗休克的药物是()下面关于儿茶酚胺的叙述错误的是()药理学是研究()质反应中药物的半数致死量(LD50)用以表示()下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是()对绿脓杆菌及变形杆菌感染有效的是()氨基糖苷
  • 影响药物吸收的机体因素不包括()

    影响药物吸收的机体因素不包括()兼有抗结核病和抗麻风病的药物是()自身免疫性溶血性贫血的首选药物是()患者女性,63岁,患充血性心力衰竭约20年。一年多来服用洋地黄,半年前加服氢氯噻嗪。近1周出现眩晕、乏力、
  • 有关肾上腺素的临床应用错误的是()

    青霉素每日二次肌注可达到治疗要求,是因为()不符合N胆碱受体阻断药的叙述是()治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选()防治甲型流感病毒感染选用()通过阻断α受体而治疗心衰的药物是()弥漫性血管内凝血早期可
  • 会发生首过效应的是()

    骨髓抑制,脱发现象,61岁,患风湿性心脏病约30年。一年来服用洋地黄和氢氯噻嗪,安全范围较大#抑制垂体前叶促甲状腺素的分泌 抑制甲状腺对碘的摄取 抑制碘离子的氧化与碘化酪氨酸的缩合# 抑制甲状腺球蛋白的水解 加速甲
  • 关于新斯的明的描述错误的是()

    所以答案为A。噻嗪类利尿药可消除水肿,对心功能不全病人有利尿作用,主要用于肾性尿崩症及加压素无效的垂体性尿崩症;不良反应有电解质紊乱,所以答案为B。氨苯蝶啶、螺内酯、乙酰唑胺属于低效能利尿药;氢氯噻嗪属于
  • 普萘洛尔的禁忌证是()

    普萘洛尔的禁忌证是()关于有机磷酸酯中毒及其解救的叙述,错误的是()()只有体外有抗凝作用的药物是高血压 心律失常 心力衰竭 支气管哮喘# 心绞痛有机磷酸酯类对胆碱酯酶的抑制作用持久 能与胆碱酯酶的酯解部位
  • 关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是()

    导致某一药物血药浓度增加 大多数药物呈不可逆性结合# 药物暂时失去药理活性 体积增大,暂时"储存"于血液中 血浆中蛋白有一定的量,当药物血药浓度下降时,与血浆蛋白结合的药物会释放入血;两种药物会竞争同一蛋白,导
  • 下列不是新斯的明禁忌证的是()

    突发头痛、恶心,近日并发肺炎。查:呼吸35次/分,与氟哌利多合用产生"神经松弛镇痛"的是()癫痫 重症肌无力# 支气管哮喘 机械性肠梗阻 尿路梗塞地西泮 水合氯醛 巴比妥 硫酸镁# 硫喷妥钠甲状腺素 珠蛋白锌胰岛素 格
  • 与药物吸收无关的是()

    而药物与血浆蛋白的结合率与药物作用强度及消除速度有关,所以答案为A。苯妥英钠是癫痫大发作和部分性发作的首选药物,对癫痫持续状态及精神运动性发作也有效,有显著的抗炎及解热作用,对炎性疼痛有明显的镇痛效果;临
  • 反复用药不会引起的是()

    最严重不良反应有粒细胞缺乏症,一般发生在治疗后的2-3个月内,故应定期检查血象,特别注意与甲亢本身所引起的白细胞总数偏低相区别,心脏术后抗凝属于肝素适应证,也就影响了药物的跨膜过程,因此将影响药物的转运及分布
  • 下列关于激动剂和拮抗剂与受体结合后可能出现的反应,描述错误的

    说话减少,食欲减退,感觉自己患了重病。对该患者应选用下列药物治疗()大环内酯类的作用机制是()拮抗剂和激动剂作用于相同受体时,抑制蛋白质的合成 与核蛋白体50s亚基结合,抑制蛋白质的合成# 与青霉素结合蛋白(PB
  • 有关一级动力学转运特点描述错误的是()

    有关一级动力学转运特点描述错误的是()不属于阿司匹林禁忌证的是()关于氯丙嗪的镇吐作用,错误的是()患者男,2个多月来,期间对别人语言无反应,恢复正常后不能回忆发生的事情。就医诊断为癫痫精神运动性发作。半
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