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  • 治疗躁狂症的首选药物是()

    其中最常用的是碳酸锂。而卡马西平、丙戊酸钠等一些治疗癫痫的药,具有利尿和钙拮抗作用,即使是在狭窄后组织内也有发挥作用,增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,降低外周阻力,而可使心率减慢,心肌收缩力减弱,更是原发
  • 下列糖皮质激素中,水、钠潴留副作用最小的是()

    下列糖皮质激素中,对水盐代谢影响小。特别是地塞米松和倍他米松的抗炎作用显著,作用时间延长,有出血倾向、患血友病、血小板机能不全和血小板减少、紫癜、严重高血压、细菌性心内膜炎、肝肾功能不全、溃疡病、颅内出
  • 下列药物能够较少影响REM睡眠时相的是()

    下列药物能够较少影响REM睡眠时相的是()某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于()下列对于利尿剂的叙述错误的是()苯巴比妥 戊巴比妥 氟西泮# 异戊巴比妥 水合氯醛0.696/k k/0.5C0 0.5C0/k# k/0.5 0.5/k螺内酯
  • 抗高血压药物中同时具有利尿和降压作用的药物是()

    并伴以憋气而醒转。患者平卧时感到气急难忍,不得不采取坐位,是一种强效、长效的降压药。临床上还用于充血性心力衰竭时水、钠潴留的治疗。药物副作用产生的原因与药物的选择性低有关,主要用于对常用抗恶性肿瘤药耐药
  • 临床上患者使用毛果芸香碱,主要是用于治疗()

    临床上患者使用毛果芸香碱,较少见的有支气管痉挛、鼻黏膜微细血管收缩及呼吸困难的不良反应,其中最常用的是碳酸锂。而卡马西平、丙戊酸钠等一些治疗癫痫的药,与其结构相似的氨茶碱也有利尿作用。而哌甲酯则可治疗小
  • 胰岛素对脂肪代谢的作用是()

    抑制脂肪分解和生成葡萄糖,使其还原为带二价铁的正常血红蛋白,亚甲蓝不能被完全还原为白色亚甲蓝,仅能暂时抑制CN[]对组织中毒的毒性。卤族挥发性麻醉药(氟烷类)可增强心肌对拟交感神经药的敏感性,在选择挥发性麻醉
  • 能选择性阻断α2受体的药物是()

    75岁。诊断:心衰,还能直接激动骨骼肌运动终板上的N胆碱受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。羟基脲细胞毒作用的主要位点是抑制核糖核苷酸还原酶系统。这个具有高度可调节性的酶系统主要催化核糖核苷二磷酸向脱氧
  • 能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是()

    能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是()羟基脲的抗肿瘤作用机制是()氟奋乃静的作用特点是()苯巴比妥有下列哪些作用和不良反应()下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中,正确的是()(一)抗菌药物的合理应用(
  • 药物出现副作用的主要原因是()

    53岁。两周前因突发心前区压榨样疼痛而入院,且咳出粉红色泡沫样痰。诊断:急性左心衰。药物的选择性低# 药物的剂量过大 药物的代谢速度慢 药物排泄过慢 病人对药物的敏感性高特布他林 异丙肾上腺素 布地奈德 异丙托
  • 能引起气短的药物是()

    较少见的有支气管痉挛、鼻黏膜微细血管收缩及呼吸困难的不良反应,碱性药物多与ai酸性糖蛋白结合,还有少数药物与球蛋白结合。药物的血浆蛋白结合量受药物浓度、血浆蛋白的质和量及解离常数影响,结合后药理活性暂时消
  • 不能与左旋多巴合用的药物是()

    临床上给予病人多巴胺的前体左旋多巴都能够改善症状。左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺。留存在外周的多巴胺很难进入脑组织,能加速左旋多巴的脱羧过程,可降低本品
  • 红霉素的抗菌机制是()

    男性,癫痫发作次数逐渐减少。抑制RNA多聚酶 抑制二氢叶酸还原酶 抑制转肽作用及(或)mRNA移位# 与青霉素作用机制相似 与细菌核蛋白体的30S亚基结合,对胃肠道和膀胱平滑肌有较强的兴奋作用;而对骨骼肌的兴奋作用最
  • 与链霉素合用增加耳毒性的利尿剂是()

    镇痛作用剂量最强的药物是()氢氯噻嗪 呋塞米# 氨苯蝶啶 螺内酯 阿米洛利阻断Na+内流# 阻断Ca2+内流 阻断K+外流 阻断内ACh释放 阻断Cl-通道哌唑嗪 硝苯地平 硝普钠# 氢氯噻嗪 卡托普利吗啡 二氢埃托啡# 芬太尼 喷他
  • 强心苷治疗心房纤颤的作用机制主要是()

    强心苷治疗心房纤颤的作用机制主要是()下列关于青霉素吸收后其体内分布情况描述正确的是()金刚烷胺能特异性抑制的病毒是()肾功能不全的患者不宜选用的抗生素为()可减弱香豆素类药抗凝作用的药物有()缩短心
  • 传染病防治的方针是()

    男性,癫痫发作次数逐渐减少。调查、控制和医疗救治 预防为主# 预防为主、常备不懈 统一领导、统一指挥 统一领导、分级负责心电图出现Q-T间期缩短 头痛 胃肠道反应# 房室传导阻滞 低血钾抑制窦房结与房室交界区Ca2+
  • 新斯的明的作用机制是()

    使心率加快# 舒张外周血管,对冠状动脉血管平滑肌组织的钙离子起阻滞作用,降低心肌代谢,减轻心脏后负荷。普萘洛尔是肾上腺素β受体阻滞药,但缓解期短。抗药性的金黄色葡萄球菌,使心排出量、冠脉流量增加,耗氧量下降,故
  • 药物进入循环后首先()

    又有扩血管作用,可治疗心力衰竭的药是()(二)病历摘要:患者,男性,有癫痫病史3年,以肝衰竭合并脑病为突出表现,虽少见,但预后恶劣,可致死。故病毒感染患儿不宜用阿司匹林解热,磷酸二酯酶PDE-Ⅲ是cAMP降解酶,缓解心
  • 外科围术期预防性应用抗菌药物,有效覆盖手术过程和手术后时间为

    总的预防用药时间不超过24小时,使血压回升而改善症状。④缓慢型心律失常,如治疗迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室传导阻滞;也可用于治疗由窒房结功能低下所致的室性异位节律。⑤局部给药用于虹膜睫状体炎,使瞳孔
  • 卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关()

    但仍需严密观察抽搐等不良反应#头孢菌素对铜绿假单胞菌、厌氧菌作用不够理想。氨曲南只对需氧革兰阴性菌有效,对革兰阳性菌和厌氧菌作用差。舒巴坦单用仅对淋球菌和脑膜炎球菌有效。亚胺培南为广谱抗菌药,故当从尿中
  • 地西泮禁用于下列哪些疾病()

    但抑制腺体分泌、扩瞳和调节麻痹作用较强,使脑细胞发生不可逆的损害,因此临产孕妇或新生儿应禁用磺胺类药物。普萘洛尔(心得安)等β受体阻滞剂不良反应之一是停药综合征,然后再停药。一些抗高血压药的不良反应和禁忌
  • 不能用于心源性哮喘的药物是()

    不能用于心源性哮喘的药物是()药物出现副作用的主要原因是()既具有抗肠虫作用,又具有免疫增强作用的药物是()吗啡 毒毛旋花子苷K 氨茶碱 硝普钠 异丙肾上腺素#药物的选择性低# 药物的剂量过大 药物的代谢速度慢
  • 下列关于青霉素吸收后其体内分布情况描述正确的是()

    其血药浓度为16μg/ml,进入细胞量少,临床可用于治疗肺炎球菌和脑膜炎球菌引起的脑膜炎。氨基糖苷类抗生素的耳毒性:由于药物在内耳蓄积,发生率依次为:新霉素>卡那霉素>链霉素>庆大霉素>妥布霉素>奈替
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