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- 草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎首选（）白消安对哪种肿瘤效果显著（）关于亚胺培南的描述正确的是（）青霉素
青霉素+链霉素#
磺胺类
喹诺酮类
红霉素急性淋巴细胞性白血病
急性粒细胞性白血病
慢性淋巴细胞性白血
- 以下叙述错误的是（）立克次体感染宜选用的药物是（）某25岁女性患者怀孕2个月,现确诊患肺结核,哪种药物不宜使用（）对幽门螺杆菌作用较强的β内酰胺类抗生素是（）哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有效（）细菌产生
- 与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是()以下不属于抑菌药的为（）具有抗雌激素作用而无男性化不良反应的药物是（）有关头孢菌素的叙述错误的是()对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药
- 具有首关(首过)效应的给药途径是（）治疗量是指（）某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()5种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是()A．静脉注射
B．肌肉注射
C．直肠给药
D．口服给药
- 阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）下列何种抗生素易发生肝脏损害（）下列哪种药物与红霉素合用产生药理性拮抗作用（）掺入DNA中干扰其复制
阻止脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸
阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸
阻止四
- 下列对肝药酶错误的叙述是影响半衰期长短的主要因素是（）药理学的学科任务是()A．肝药酶专一性低
B．肝药酶活性有限
C．药物代谢消除的最主要方式#
D．有些药可减弱肝药酶的活性
E．有些药可增强肝药酶的活性A．剂
- 按t1/2的时间间隔给药,为迅速达坪值可将首次剂量（）静脉注射给药5mg,达平衡后血药浓度为0．35mg／L,其Vd为（）某药口服剂量为0．5mg／kg,每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度,首剂应服（）对影响老人药
- 以下对安慰剂不正确的阐述是()弱酸性药在碱性尿液中（）药物和血浆蛋白结合（）以下选项叙述正确的是（）丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是（）第二信使包括（）影响药物体内分布的因素有（）现已确定
- 立克次体感染宜选用的药物是（）大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（）氯霉素
青霉素G
庆大霉素
多西环素#
糖皮质激素G球菌
G球菌
大肠杆菌#
军团菌
立克次体
- 阿米卡星的突出优点是（）氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）细菌产生β-内酰胺酶主要对下列何种药物耐药（）使用甲氨蝶呤时,为保护正常的骨髓细胞可哪种药物作为救援剂（）下列哪些药物不易透过血脑屏障（）毒性特
- 为了维持药物的有效浓度,应该（）A．服用加倍的维持剂量
B．每四小时用药一次
C．每天三次或三次以上给药
D．服用负荷剂量
E．根据消除半衰期制定给药方案#
- 有关老人用药易中毒的因素不包括（）副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的（）药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用（）受体拮抗剂的特点是,与受体（）
- 具有抗雌激素作用而无男性化不良反应的药物是（）属单环β内酰胺类的药物是（）白消安对哪种肿瘤效果显著（）磺胺甲噁唑口服用于全身感染时与甲氧苄啶合用的原因是（）下列哪些药物不易透过血脑屏障（）泼尼松
雌激素
- 庆大霉素对哪种感染无效（）治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是（）铜绿假单胞菌感染
结核性脑膜炎#
大肠杆菌引起的尿路感染
G杆菌所致的败血症
肠球菌所致的心内膜炎滴维净
氯喹
依米丁
甲硝唑#
喹碘方
- 有关老人用药易中毒的因素不包括（）正确选择药物剂量时应考虑（）A．血药浓度偏低#
B．对许多药物反应敏感
C．药物血浆tl/2不同程度延长
D．药物清除率下降
E．血浆蛋白结合率偏低老年人年龄大,用量应该大
小孩体重
- 药理学的学科任务是()已确定的第二信使有（）A．阐明药物作用基本规律与原理#
B．研究药物可能的临床作用#
C．寻找及发明新药#
D．合成新的化学药物
E．创造适用于临床应用的药物剂型A．环磷腺苷#
B．磷酸肌醇#
C．
- 牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）氨基糖苷类较常见的不良反应是（）阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）对铜绿假单胞菌无效的青霉素为（）下列属于一线抗结核的药物有（）四环素#
青霉素G
庆大霉素
万古霉素
氯
- 治疗伤寒可选用的药物是（）有关红霉素体内过程的论述错误的是（）对阿米卡星的叙述正确的是（）苯唑西林
四环素
氯霉素#
红霉素
林可霉素有肝肠循环
体内分布广
耐酸,口服吸收好#
胆汁及前列腺中浓度高
易被胃酸破
- 代谢药物的主要器官是（）药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它（）某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％,问其pKa值约为（）现已确定的第二信使主要有（）关于pD2值的概念正确的是（）A．肠粘膜
B．血液
C．肌
- 以下关于不良反应的论述何者不正确（）药物的血浆半衰期指（）有关撤药症状的叙述,正确的是（）恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是（）A．副作用是难以避
- 速效抑菌药是（）某25岁女性患者怀孕2个月,现确诊患肺结核,哪种药物不宜使用（）四环素禁用于哪种人群（）对各种螺旋体有较好作用的是（）治疗溃疡性结肠炎宜选用（）关于亚胺培南的描述正确的是（）利福平的药代动
- 以下不属于抑菌药的为（）某25岁女性患者怀孕2个月,现确诊患肺结核,哪种药物不宜使用（）抑制细胞有丝分裂的抗肿瘤药是（）四环素
红霉素
头孢菌素#
磺胺类药
林可霉素异烟肼
利福平#
乙胺丁醇
对氨基水杨酸
吡嗪酰
- 治疗量是指（）药物在药动学上的相互作用有（）受体阻断药是（）A．介于最小有效量与极量之间#
B．大于极量
C．等于极量
D．大于最小有效量
E．等于最小有效量A．在受体结合上的竞争
B．敏化作用
C．对同一生理系统
- 某药口服剂量为0．5mg／kg,每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度,首剂应服（）药物作用机制包括（）A．0．5mg／kg
B．0．75mg／kg
C．1．00m／kg#
D．1．50mg／kg
E．2．00mg／kgA．参与或干扰细胞代谢#
B
- 药物肝肠循环影响了药物在体内的（）关于特异质反应,错误的是（）当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用（）A．起效快慢
B．代谢快慢
C．分布
D．作用持续时间#
E．与血浆蛋白的结合A．其
- 药物产生个体差异是在哪一环节（）代谢药物的主要器官是（）易出现首关消除的给药途径是（）关于受体存在的部位,正确的是（）患者对某药产生了耐受性,这就意味着机体（）对消除半衰期的认、识不正确的是（）A．药物
- 治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是（）有关青霉素叙述错误的是（）滴维净
氯喹
依米丁
甲硝唑#
喹碘方性质不稳定
对革兰阳性菌有作用
对杆菌无抗菌活性#
对人体毒性低
口服吸收差
- 立克次体感染宜选用的药物是（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）氨基苷类药物存留半衰期较长的部位是（）氯霉素
青霉素G
庆大霉素
多西环素#
糖皮质激素青霉素
苯唑西林
邻氯西林
氨苄西林#
羧苄西林细胞外
- 为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有效（）用于治疗沙眼、结膜炎和角膜炎的药物是（）下列哪些药物不易透过血脑屏障（）下列属于一线抗结核的药物有（）氯喹
磺胺
- 有关头孢菌素的叙述错误的是()易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）对各种螺旋体有较好作用的是（）有关青霉素叙述错误的是（）抑制细胞有丝分裂的抗肿瘤药是（）对铜绿假
- 药物的肝肠循环可影响（）某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）哪种利尿药的效应强度最高（）以下选项叙述正确的是（）药物消除的零级动力学是指（）药物在体内作用起效的快慢取决于（）药物与血浆蛋
- 关于不良反应描述错误的是（）麻黄碱短期内用药数次后效应降低,称为（）A．副反应可避免或减轻
B．变态反应与药物剂量无关
C．有些不良反应可在治疗作用基础上继发
D．毒性作用只有在超极量下才会发生#
E．有些不良
- 以下问题属于生态破坏的是（）.治疗蛲虫感染的首选药物是（）下列何种抗生素易发生肝脏损害（）臭氧层的破坏#
海上油轮泄漏
工业垃圾成堆
酸雨噻嘧啶
哌嗪
左旋咪唑
阿苯达唑#
甲硝唑红霉素酯化物#
罗红霉素
克拉霉
- 繁殖期杀菌药是（）易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）军团菌感染的首选药是（）对阿米卡星
- 静止期杀菌药是繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是（）肾脏毒性最低的氨基苷类药物是（）氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是（）利福平的抗菌机制是（）为减少复发率,可以与青蒿素合用的药物是（）白消安对哪种
- 受体激动剂的特点是（）代谢药物的主要器官是（）药物经下列过程时何者属主动转运（）首关消除效应包括（）与用药剂量无关的不良反应（）A．对受体既有亲和力,也有内在活性#
B．对受体无亲和力,但有内在活性
C．对受
- 药物的内在活性指（）某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）关于表观分布容积,下列说法正确的是（）生物转化（）肝药酶()受体（）A．药物穿透生
- 耐酸,但不耐酶的抗生素是（）肾功能不全的病人,易透过各种组织的磺胺药是（）关于亚胺培南的描述正确的是（）人类对于异烟肼的代谢速率有明显的个体差异,在慢代谢型可表现为（）下列属于一线抗结核的药物有（）治疗
- 药物半衰期主要受哪些因素的影响（）质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的（）大多数药物通过生物膜的转运方式是（）体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的（）某两种药物联合应用,其作用大于
- 药物从体内消除的速度快慢主要决定其（）药物与血浆蛋白结合后,将（）药物的主要排泄器官为（）对某药有过敏史的患者,再次使用该药时（）对女性用药应特别谨慎,因为有些药物（）量反应之量效曲线的正确描述是（）A．
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