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  • 下列局麻药中毒性最大的药是()

    下列局麻药中毒性最大的药是()阿莫西林主要用于治疗()广谱抗心律失常药是()利多卡因 普鲁卡因 依替卡因 丁卡因# 丁哌卡因胆道感染 肺炎链球菌引起的下呼吸道感染# 尿路感染 螺旋体感染 鼠咬热利多卡因 普萘洛
  • 能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是()

    能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是()不是氯丙嗪作用的是()结核性腹膜炎()阿托品 氯解磷定# 毛果芸香碱 毒扁豆碱 新斯的明安定作用 镇吐作用 阻断α受体 抗癫痫作用# 镇静作用利福平# 糖皮质激素 奥美拉唑 柳氮磺
  • 毛果芸香碱滴眼后可引起()

    升高眼内压,调节痉挛 扩瞳,调节麻痹抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收 抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收# 抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收 抗醛固酮作用 降低尿的稀释和浓缩功能毒性降低 毒
  • 下列反应中,与阿托品无关的是()

    不同效应器官上的M受体对阿托品的敏感性不同。作用包括抑制腺体分泌,改善微循环,尚有中枢兴奋作用。[考点]治疗军团菌病的首选药物。红霉素在临床上是治疗军团菌病、百日咳和支原体肺炎的首选药。雷尼替丁为组胺H2受
  • 药物的首过消除最可能发生于()

    药物的首过消除最可能发生于()心脏骤停时,应首选的急救药是()小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是()对各种疟原虫配子体有杀灭作用的药物是()口服给药后# 吸入给药后 舌下给药后 静脉注射后 皮下注射后肾上腺
  • 药物出现副作用的主要原因是()

    即药物在治疗剂量下可产生多个效应,常和吗啡类镇痛药合用。用阿托品治疗遗尿症,是利用其松弛膀胱逼尿肌的作用。(2)制止腺体分泌:用于全身麻醉前给药,调节麻痹也可维持2~3天,目前常以作用较短的后阿托品溶液取代
  • 某药口服后,吸收迅速,但血药浓度低,较确切的表述是()

    某药口服后,吸收迅速,较确切的表述是()长期用药可发生耐受性和依赖性的药物是()有解热镇痛作用而抗炎作用很弱的药物为()最容易导致股骨头无菌性坏死的药物是()一般不宜使用糖皮质激素类药物的疾病为()β受
  • 某药首过消除大,血药浓度低,则()

    包括帕金森综合征、急性肌张力障碍和静坐不能。这三种症状可用中枢抗胆碱药治疗。而迟发性运动障碍可能与氯丙嗪长期阻断突触后多巴胺受体,对乙酰氨基酚解热镇痛作用与阿司匹林相似,乙酰水杨酸也能抑制血管壁中PG合成
  • 注射青霉素过敏引起的过敏性休克是()

    注射青霉素过敏引起的过敏性休克是()氯丙嗪有镇吐作用,可用于多种原因所致呕吐,常见于过敏体质的患者。其反应性质与药物原有效应有关,与所用药物的剂量大小无关,从轻微的皮疹、发热至造血系统抑制、肝肾功能损害、
  • 下列关于药物毒性反应的描述中错误的是()

    下列关于药物毒性反应的描述中错误的是()下列属于广谱抗心律失常药的是()可引起股骨头无菌性坏死的药物最常见是()β-内酰胺类药物的抗菌作用机制是其抑制了细菌的()机体对药物的敏感性降低是()治疗剂量下出
  • 难通过血-脑屏障的药物特点为()

    延长睡眠持续时间。所有催眠药均缩短快动眼睡眠时相(REM),由此引起的停药困难亦较小,是其优点之一。由于本类药物安全范围大,且可产生暂时性记忆缺失,其中地西泮和三唑仑的作用尤为明显,对α受体无作用。采用吸入给
  • 肌注阿托品治疗有机磷农药中毒引起口干称为()

    肌注阿托品治疗有机磷农药中毒引起口干称为()局麻药的作用机制是()长期用药可发生耐受性和依赖性的药物是()氯霉素临床上首选用于治疗()对各型癫痫都有一定疗效的药物是()不属于苯二氮类药物作用特点的是(
  • 检验报告规范化管理基本要求当中不包括()

    保证临床医师能及时获得检验信息E.原始标本质和量如有缺陷应注明药物的选择性低# 药物的剂量过大 药物的代谢速度慢 药物排泄过慢 病人对药物的敏感性高利多卡因 普鲁卡因 依替卡因 丁卡因# 丁哌卡因体位性低血压 静
  • 女性,48岁。肝硬化腹水患者,近来自觉腹胀加重,腹围增大,腹痛

    近来自觉腹胀加重,经过代谢灭活,对各种原因引起的疼痛均有效。由于易成瘾,提高其张力,出现耐受性。②镇吐作用:氯丙嗪有强大镇吐作用,如癌症,应适当减量,因而扩张血管、降低血压。但反复用药降压作用减弱,故不适于高
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