查看所有试题
- 治疗胆绞痛,吗啡需要与阿托品合用的原因是因为后者（）卡托普利属于（）肝素的临床应用有（）减弱吗啡的成瘾性
对抗吗啡的呼吸抑制作用
解除吗啡所致的胆道括约肌痉挛#
对抗吗啡引起的瞳孔缩小
对抗吗啡引起嗜睡的副
- 小剂量阿司匹林预防血栓生成的机制是（）以下何种不是噻嗪类的作用（）肝素的临床应用有（）抑制白三烯的生成
抑制PGE2的生成
抑制TXA2的生成#
抑制PG的生成
抑制BK的生成降血压
抗利尿
血糖升高
利尿
促进尿酸排泄#
- 服用左旋多巴时应禁用（）卡托普利属于（）治疗消化性溃疡的药物有（）受体激动剂的特点为（）长期应用利尿药持续降压的机制为（）A.维生素B1B.维生素B2C.维生素B4D.维生素B6E.维生素B12中枢性降压药
直接扩张血管药
- 苯巴比妥与双香豆素合用使抗凝血作用减弱的原因为（）下列可引发新生儿、早产儿溶血性贫血和高胆红素血症的是（）肾上腺素用于抢救过敏性休克主要作用于以下哪几种受体（）苯巴比妥抑制肝药酶
苯巴比妥激活肝药酶#
- 静脉注射用于癫痫持续状态的首选药物为（）肝素的抗凝作用特点为（）药物的“三致”作用包括（）长期使用可乐定降血压后突然停药可出现出汗、心悸和血压突然升高是因为（）硝西泮
氯氮
地西泮#
去甲西泮
艾司唑仑仅在
- 异丙肾上腺素适于治疗（）药物作用消失的主要原因为（）稀释口服治疗上消化道出血可用（）早期神经源性休克
过敏性休克
心收缩力弱,尿少的休克
感染性休克
血容量已补足,心收缩力弱,外周阻力高的休克#吸收
分布
代谢
- 有机磷酸酯中毒的机制是在体内生成了以下何种物质（）治疗胆绞痛,吗啡需要与阿托品合用的原因是因为后者（）异丙肾上腺素适于治疗（）可产生拮抗作用的配伍为（）乙酰化AchE
磷酰化AchE#
二甲氨基甲酰化AchE
氨基化A
- 抢救有机磷酸酯中毒宜采用以下哪种方法（）药物的"三致"作用包括（）M受体激动剂+AchE抑制剂
M受体拮抗剂+AchE抑制剂
N受体拮抗剂+AchE复活剂
M受体激动剂+AchE复活剂
M受体拮抗剂+AchE复活剂#致病
致畸胎#
致突变#
- 新生儿使用磺胺药导致核黄疸的原因是（）治疗胆绞痛,吗啡需要与阿托品合用的原因是因为后者（）A.药物毒性反应B.药物过敏反应C.药物特异质反应D.竞争血浆蛋白结合E.溶血反应减弱吗啡的成瘾性
对抗吗啡的呼吸抑制作用
- 关于不同给药途径吸收快慢的叙述正确的是（）受体的特点不包括（）磺胺类药物的主要不良反应是（）长期应用利尿药持续降压的机制为（）吸入>舌下>直肠>皮肤#
吸入>舌下>皮肤>直肠
吸入>直肠>
- 长期服用广谱抗生素后,肠道内一些敏感的细菌被抑制或杀灭,而一些不敏感的细菌如耐药葡萄球菌大量繁殖,这种现象称为药物的（）副作用
毒性反应
变态反应
继发反应#
特异质反应
- 受体的特点不包括（）下列关于不同给药途径吸收快慢的叙述正确的是（）毛果芸香碱治疗青光眼其降眼压作用可维持（）苯巴比妥与双香豆素合用使抗凝血作用减弱的原因为（）药物作用消失的主要原因为（）胆碱酯酶复活药
- 半衰期为4小时的药物连续给药达到稳态血药浓度的时间为（）下述受体激动剂的特点,正确的为（）下列关于不同给药途径吸收快慢的叙述正确的是（）治疗胆绞痛,吗啡需要与阿托品合用的原因是因为后者（）以下何种不是噻
- 药物半衰期长短取决于（）肾上腺素为治疗以下哪种休克的首选药物（）抢救有机磷酸酯中毒宜采用以下哪种方法（）A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.零级或一级清除早期神经源性休克
过敏性休克#
心收缩力
- 药物起效快慢取决于（）治疗消化性溃疡的药物有（）长期应用利尿药持续降压的机制为（）药物的吸收#
药物的消除
药物的转运方式
给药剂量
药物的表观分布容积（Vd）M1受体阻断剂#
H2受体激动剂
促胃泌素受体阻断剂#
- 两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使（）结合率高的药物活性增强#
结合率低的药物活性丧失
结合率低的药物活性减弱
结合率高的药物活性减弱
对两药活性均无影响
- 一种既能兴奋心脏、也能兴奋胃肠和膀胱的药,与仅能兴奋心脏的药相比,其（）药物作用消失的主要原因为（）异丙肾上腺素适于治疗（）静脉注射用于癫痫持续状态的首选药物为（）长效胰岛素作用维持的时间为（）磺胺类药
- 受体激动剂的特点为（）下列关于不同给药途径吸收快慢的叙述正确的是（）最早应用的胆碱酯酶复活药是（）药物作用消失的主要原因为（）对受体有亲和力,有内在活性#
对受体有亲和力,无内在活性
对受体无亲和力,有内在
- 中国第一部由政府颁发的,也是世界上最早的药典是（）服用左旋多巴时应禁用（）《山海经》
《神农本草经》#
《新修本草》
《本草纲目》
《黄帝内经》A.维生素B1B.维生素B2C.维生素B4D.维生素B6E.维生素B12
- 甲状腺激素在临床上主要用于治疗（）、（）及单纯性甲状腺肿。呆小症；黏液性水肿
- （）是强心苷中毒最严重的反应,也是强心苷中毒致死的主要原因。治疗胆绞痛,吗啡需要与阿托品合用的原因是因为后者（）可引发新生儿、早产儿溶血性贫血和高胆红素血症的是（）心脏反应减弱吗啡的成瘾性
对抗吗啡的呼
- （）用于治疗恶性贫血及巨幼红细胞性贫血,（）主要治疗肾性贫血、慢性肾衰竭血液透析的贫血。下述受体的特点不包括（）临床可用于高血压危象抢救的是（）有机磷酸酯中毒的表现有（）奎尼丁用于治疗（）治疗消化性溃
- 治疗急性心肌梗死引起的室性心律失常首选（）,治疗阵发性室上性心动过速首选（）。新斯的明主要应用于（）长效胰岛素作用维持的时间为（）利多卡因；维拉帕米重症肌无力#
手术后腹胀及尿潴留#
机械性肠梗阻
阵发性室
- 临床上除用于各种原因剧痛外,也用于吗啡和海洛因的脱毒治疗的是（）。卡托普利属于（）长期使用呋塞米可引起（）一种既能兴奋心脏、也能兴奋胃肠和膀胱的药,与仅能兴奋心脏的药相比,其（）美沙酮中枢性降压药
直接扩
- 阿托品使睫状肌的调节功能充分麻痹,临床上用于（）。长效胰岛素作用维持的时间为（）下列关于不同给药途径吸收快慢的叙述正确的是（）毛果芸香碱治疗青光眼其降眼压作用可维持（）以下何种不是噻嗪类的作用（）可引
- 药物从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散渗透称（）,药物从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运称（）。药物起效快慢取决于（）苯巴比妥与双香豆素合用使抗凝血作用减弱的原因为（）糖皮质激素禁用于（）关于不同给药途径
- 长期使用普萘洛尔治疗心绞痛,突然停药后可出现心绞痛加剧与心脏上β受体增加有关。（）药物从血循环向组织脏器转运的过程称为（）稀释口服治疗上消化道出血可用（）正确#
错误吸收
分布#
代谢
排泄
消除去甲肾上腺素#
- 患者连续使用某些药物以后,产生一种不可停用的渴求现象称（）。临床可用于高血压危象抢救的是（）长期使用呋塞米可引起（）药物依赖性苯妥英钠
卡马西平
乙琥胺
硫酸镁#
苯巴比妥低钾血症#
低钠血症#
低镁血症#
低氯
- 长期使用沙丁胺醇治疗支气管哮喘疗效下降,其原因与支气管平滑肌上β受体减少有关。（）下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是（）正确#
错误中毒性痢疾
感染性休克
活动性消化性溃疡#
重症伤寒
肾病综合征
- 抗高血压药应按医嘱用药,血压正常后即可停药。（）磺胺类药物的主要不良反应是（）胆碱酯酶复活药的首选药应是（）正确#
错误过敏性休克
听力损害
二重感染
泌尿系统损伤#
灰婴综合征氯解磷定#
解磷定
阿托品
碘解磷
- 大剂量呋塞米可以治疗慢性肾衰竭,可使尿量增加,但禁用于无尿患者。（）正确#
错误
- 药物的药理作用越多,选择性越高,不良反应越多。（）受体的特点不包括（）苯巴比妥与双香豆素合用使抗凝血作用减弱的原因为（）正确#
错误非特异性#
特异性
敏感性
饱和性
可逆性苯巴比妥抑制肝药酶
苯巴比妥激活肝药
- 吗啡不能口服的原因是口服不易吸收。（）肝素的抗凝作用特点为（）正确#
错误仅在体内有效
仅在体外有效
体内、体外均有效#
仅口服有效
仅对血栓患者有效
- 阿司匹林不能治疗急性锐痛的原因是其镇痛作用效能低。（）药物作用消失的主要原因为（）最早应用的胆碱酯酶复活药是（）正确#
错误吸收
分布
代谢
排泄
消除#氯解磷定
解磷定
阿托品
碘解磷定#
双复磷
- M样症状的表现有心动过速,肌束颤动。（）下述受体的特点不包括（）阿司匹林与甲苯磺丁脲合用易引起低血糖的原因是（）新斯的明主要应用于（）正确#
错误非特异性#
特异性
敏感性
饱和性
可逆性减慢后者排泄
减慢后者
- 间羟胺直接兴奋α受体,对β1受体作用较弱。（）药物起效快慢取决于（）奎尼丁用于治疗（）正确#
错误药物的吸收#
药物的消除
药物的转运方式
给药剂量
药物的表观分布容积重度房室传导阻滞
心房颤动#
心房扑动#
室上性
- 以下抗酸药中会导致便秘的有（）胆碱酯酶复活药的首选药应是（）药物的"三致"作用包括（）氢氧化镁
氧化镁
氢氧化铝#
碳酸氢钠
碳酸钙#氯解磷定#
解磷定
阿托品
碘解磷定
双复磷致病
致畸胎#
致突变#
致癌#
致残
- 糖皮质激素禁用于（）下列可引发新生儿、早产儿溶血性贫血和高胆红素血症的是（）阿托品和东莨菪碱的共同作用有（）受体的特点不包括（）α受体激动效应有（）严重精神病#
活动性消化溃疡病,新近胃肠吻合术#
骨折,创
- 肝素的临床应用有（）中国第一部由政府颁发的,也是世界上最早的药典是（）溶解血栓
防止血栓形成#
防止血栓扩大#
DIC#
血液透析抗凝#《山海经》
《神农本草经》#
《新修本草》
《本草纲目》
《黄帝内经》
- 治疗消化性溃疡的药物有（）新斯的明主要应用于（）M1受体阻断剂#
H2受体激动剂
促胃泌素受体阻断剂#
质子泵抑制剂#
M受体激动剂重症肌无力#
手术后腹胀及尿潴留#
机械性肠梗阻
阵发性室上性心动过速#
肌肉松弛药的
川公网安备 51012202001360号