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  • 长期应用利尿药持续降压的机制为()

    长期应用利尿药持续降压的机制为()有机磷酸酯中毒的机制是在体内生成了以下何种物质()以下何种不是噻嗪类的作用()与利尿药合用治疗急性肾衰竭可用()药物的“三致”作用包括()双香豆素与阿司匹林合用可引起严
  • 普鲁卡因常用于()

    普鲁卡因常用于()毛果芸香碱治疗青光眼其降眼压作用可维持()肾上腺素为治疗以下哪种休克的首选药物()吗啡对中枢神经系统的作用主要有()糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为()解磷定治疗有机磷酸酯中毒的
  • α受体激动效应有()

    α受体激动效应有()苯巴比妥与双香豆素合用使抗凝血作用减弱的原因为()A.扩瞳B.胃肠、膀胱括约肌收缩C.支气管舒张D.皮肤、黏膜、骨骼肌、腹腔内脏血管收缩E.胃肠壁收缩#苯巴比妥抑制肝药酶 苯巴比妥激活肝药酶#
  • 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的原理有()

    解磷定治疗有机磷酸酯中毒的原理有()受体的特点不包括()促进磷酰化AchE脱磷酰化# 阻断M受体 阻断N受体 与有机磷酸酯结合成无毒物尿排# 促进AchE生成非特异性# 特异性 敏感性 饱和性 可逆性
  • 药物的"三致"作用包括()

    药物的"三致"作用包括()苯巴比妥与双香豆素合用使抗凝血作用减弱的原因为()卡托普利属于()双香豆素与阿司匹林合用可引起严重出血的原因为()有机磷酸酯中毒的表现有()致病 致畸胎# 致突变# 致癌# 致残苯巴
  • 阿托品类中毒可用以下哪些药物抢救()

    阿托品类中毒可用以下哪些药物抢救()治疗消化性溃疡的药物有()东莨菪碱 山茛菪碱 新斯的明# 毒扁豆碱# 毛果芸香碱#M1受体阻断剂# H1受体激动剂 促胃泌素受体阻断剂# 质子泵抑制剂# M1受体激动剂
  • 可引起高脂血症的是()

    可引起高脂血症的是()一种既能兴奋心脏、也能兴奋胃肠和膀胱的药,与仅能兴奋心脏的药相比,其()两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()呋塞米# 双氢克尿噻 甘露醇 螺内酯 氨苯蝶啶选择性较高 不良反应较少
  • 具有耳毒性的是()

    具有耳毒性的是()长期服用广谱抗生素后,肠道内一些敏感的细菌被抑制或杀灭,而一些不敏感的细菌如耐药葡萄球菌大量繁殖,这种现象称为药物的()新斯的明主要应用于()奎尼丁用于治疗()以下抗酸药中会导致便秘的
  • 对其他类型癫痫无效,只对失神性发作(小发作)有效的是()

    对其他类型癫痫无效,只对失神性发作(小发作)有效的是()卡托普利属于()硝普钠属于()氯丙嗪对哪些呕吐有效()长效胰岛素作用维持的时间为()苯妥英钠 卡马西平 乙琥胺# 硫酸镁 苯巴比妥中枢性降压药 直接扩
  • 胆碱酯酶复活药的首选药是()

    胆碱酯酶复活药的首选药是()磺胺类药物的主要不良反应是()阿司匹林与甲苯磺丁脲合用易引起低血糖的原因是()A.氯解磷定B.解磷定C.阿托品D.碘解磷定E.双复磷#过敏性休克 听力损害 二重感染 泌尿系统损伤# 灰婴综
  • 药物从血循环向组织脏器转运的过程称为()

    药物从血循环向组织脏器转运的过程称为()可产生拮抗作用的配伍为()磺胺类药物的主要不良反应是()可引起高脂血症的是()吸收 分布# 代谢 排泄 消除青霉素+庆大霉素 头孢菌素+四环素# 头孢菌素+磺胺药 庆大霉素
  • 药物作用消失的主要原因为()

    药物作用消失的主要原因为()药物与血浆蛋白结合后将会发生()治疗消化性溃疡的药物有()A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除药物作用增强 药物代谢加快 暂时失去药理活性# 药物排泄加快 药物活性永久消失M1受体阻断
  • 磺胺类药物的主要不良反应是()

    磺胺类药物的主要不良反应是()解磷定治疗有机磷酸酯中毒的原理有()过敏性休克 听力损害 二重感染 泌尿系统损伤# 灰婴综合征促进磷酰化AChE脱磷酰化# 阻断M受体 阻断N受体 与有机磷酸酯结合成无毒物尿排# 促进ACh
  • 可产生拮抗作用的配伍为()

    可产生拮抗作用的配伍为()下述受体激动剂的特点,正确的为()下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是()胆碱酯酶复活药的首选药应是()青霉素+庆大霉素 头孢菌素+四环素# 头孢菌素+磺胺药 庆大霉素+氯霉素 卡那霉素
  • 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为()

    糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为()长效胰岛素作用维持的时间为()肝素的抗凝作用特点为()药物的“三致”作用包括()以下抗酸药中会导致便秘的有()长期服用广谱抗生素后,肠道内一些敏感的细菌被抑制或杀
  • 长效胰岛素作用维持的时间为()

    长效胰岛素作用维持的时间为()糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为()2~6小时 6~8小时 18~24小时 24~36小时# 36~72小时患者对激素不敏感 激素用量不足 激素能促使病原微生物生成繁殖 激素降低了机体对病原
  • 可引发新生儿、早产儿溶血性贫血和高胆红素血症的是()

    可引发新生儿、早产儿溶血性贫血和高胆红素血症的是()药物起效快慢取决于()药物作用消失的主要原因为()A.维生素KB.维生素K1C.维生素K2D.维生素K3E.维生素K1药物的吸收# 药物的消除 药物的转运方式 给药剂量 药
  • 长期使用可乐定降血压后突然停药可出现出汗、心悸和血压突然升高

    长期使用可乐定降血压后突然停药可出现出汗、心悸和血压突然升高是因为()药物从血循环向组织脏器转运的过程称为()对其他类型癫痫无效,只对失神性发作(小发作)有效的是()新斯的明主要应用于()A.突触前膜α2
  • 治疗胆绞痛,吗啡需要与阿托品合用的原因是因为后者()

    治疗胆绞痛,吗啡需要与阿托品合用的原因是因为后者()卡托普利属于()肝素的临床应用有()减弱吗啡的成瘾性 对抗吗啡的呼吸抑制作用 解除吗啡所致的胆道括约肌痉挛# 对抗吗啡引起的瞳孔缩小 对抗吗啡引起嗜睡的副
  • 小剂量阿司匹林预防血栓生成的机制是()

    小剂量阿司匹林预防血栓生成的机制是()以下何种不是噻嗪类的作用()肝素的临床应用有()抑制白三烯的生成 抑制PGE2的生成 抑制TXA2的生成# 抑制PG的生成 抑制BK的生成降血压 抗利尿 血糖升高 利尿 促进尿酸排泄#
  • 服用左旋多巴时应禁用()

    服用左旋多巴时应禁用()卡托普利属于()治疗消化性溃疡的药物有()受体激动剂的特点为()长期应用利尿药持续降压的机制为()A.维生素B1B.维生素B2C.维生素B4D.维生素B6E.维生素B12中枢性降压药 直接扩张血管药
  • 苯巴比妥与双香豆素合用使抗凝血作用减弱的原因为()

    苯巴比妥与双香豆素合用使抗凝血作用减弱的原因为()下列可引发新生儿、早产儿溶血性贫血和高胆红素血症的是()肾上腺素用于抢救过敏性休克主要作用于以下哪几种受体()苯巴比妥抑制肝药酶 苯巴比妥激活肝药酶#
  • 静脉注射用于癫痫持续状态的首选药物为()

    静脉注射用于癫痫持续状态的首选药物为()肝素的抗凝作用特点为()药物的“三致”作用包括()长期使用可乐定降血压后突然停药可出现出汗、心悸和血压突然升高是因为()硝西泮 氯氮 地西泮# 去甲西泮 艾司唑仑仅在
  • 异丙肾上腺素适于治疗()

    异丙肾上腺素适于治疗()药物作用消失的主要原因为()稀释口服治疗上消化道出血可用()早期神经源性休克 过敏性休克 心收缩力弱,尿少的休克 感染性休克 血容量已补足,心收缩力弱,外周阻力高的休克#吸收 分布 代谢
  • 2022药理学题库考试题174

    药物与血浆蛋白结合后将会发生()长期服用广谱抗生素后,肠道内一些敏感的细菌被抑制或杀灭,而一些不敏感的细菌如耐药葡萄球菌大量繁殖,这种现象称为药物的()长期使用呋塞米可引起()治疗消化性溃疡的药物有()
  • 中医临床三基(护士)题库2022药理学题库历年每日一练(06月24日)

    受体的特点不包括()α受体激动效应有()非特异性# 特异性 敏感性 饱和性 可逆性A.扩瞳B.胃肠、膀胱括约肌收缩C.支气管舒张D.皮肤、黏膜、骨骼肌、腹腔内脏血管收缩E.胃肠壁收缩#
  • 有机磷酸酯中毒的机制是在体内生成了以下何种物质()

    有机磷酸酯中毒的机制是在体内生成了以下何种物质()治疗胆绞痛,吗啡需要与阿托品合用的原因是因为后者()异丙肾上腺素适于治疗()可产生拮抗作用的配伍为()乙酰化AchE 磷酰化AchE# 二甲氨基甲酰化AchE 氨基化A
  • 药理学题库2022试题试卷(5Q)

    下述受体激动剂的特点,正确的为()奎尼丁用于治疗()对受体有亲和力,有内在活性# 对受体有亲和力,无内在活性 对受体无亲和力,有内在活性 对受体无亲和力,无内在活性 对受体有亲和力,有较弱内在活性重度房室传导阻
  • 抢救有机磷酸酯中毒宜采用以下哪种方法()

    抢救有机磷酸酯中毒宜采用以下哪种方法()药物的"三致"作用包括()M受体激动剂+AchE抑制剂 M受体拮抗剂+AchE抑制剂 N受体拮抗剂+AchE复活剂 M受体激动剂+AchE复活剂 M受体拮抗剂+AchE复活剂#致病 致畸胎# 致突变#
  • 2022药理学题库试题正确答案(06.24)

    解磷定治疗有机磷酸酯中毒的原理有()促进磷酰化AchE脱磷酰化# 阻断M受体 阻断N受体 与有机磷酸酯结合成无毒物尿排# 促进AchE生成
  • 新生儿使用磺胺药导致核黄疸的原因是()

    新生儿使用磺胺药导致核黄疸的原因是()治疗胆绞痛,吗啡需要与阿托品合用的原因是因为后者()A.药物毒性反应B.药物过敏反应C.药物特异质反应D.竞争血浆蛋白结合E.溶血反应减弱吗啡的成瘾性 对抗吗啡的呼吸抑制作用
  • 关于不同给药途径吸收快慢的叙述正确的是()

    关于不同给药途径吸收快慢的叙述正确的是()受体的特点不包括()磺胺类药物的主要不良反应是()长期应用利尿药持续降压的机制为()吸入>舌下>直肠>皮肤# 吸入>舌下>皮肤>直肠 吸入>直肠&gt
  • 长期服用广谱抗生素后,肠道内一些敏感的细菌被抑制或杀灭,而一

    长期服用广谱抗生素后,肠道内一些敏感的细菌被抑制或杀灭,而一些不敏感的细菌如耐药葡萄球菌大量繁殖,这种现象称为药物的()副作用 毒性反应 变态反应 继发反应# 特异质反应
  • 受体的特点不包括()

    受体的特点不包括()下列关于不同给药途径吸收快慢的叙述正确的是()毛果芸香碱治疗青光眼其降眼压作用可维持()苯巴比妥与双香豆素合用使抗凝血作用减弱的原因为()药物作用消失的主要原因为()胆碱酯酶复活药
  • 半衰期为4小时的药物连续给药达到稳态血药浓度的时间为()

    半衰期为4小时的药物连续给药达到稳态血药浓度的时间为()下述受体激动剂的特点,正确的为()下列关于不同给药途径吸收快慢的叙述正确的是()治疗胆绞痛,吗啡需要与阿托品合用的原因是因为后者()以下何种不是噻
  • 药物半衰期长短取决于()

    药物半衰期长短取决于()肾上腺素为治疗以下哪种休克的首选药物()抢救有机磷酸酯中毒宜采用以下哪种方法()A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.零级或一级清除早期神经源性休克 过敏性休克# 心收缩力
  • 药物起效快慢取决于()

    药物起效快慢取决于()治疗消化性溃疡的药物有()长期应用利尿药持续降压的机制为()药物的吸收# 药物的消除 药物的转运方式 给药剂量 药物的表观分布容积(Vd)M1受体阻断剂# H2受体激动剂 促胃泌素受体阻断剂#
  • 两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()

    两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()结合率高的药物活性增强# 结合率低的药物活性丧失 结合率低的药物活性减弱 结合率高的药物活性减弱 对两药活性均无影响
  • 一种既能兴奋心脏、也能兴奋胃肠和膀胱的药,与仅能兴奋心脏的药

    一种既能兴奋心脏、也能兴奋胃肠和膀胱的药,与仅能兴奋心脏的药相比,其()药物作用消失的主要原因为()异丙肾上腺素适于治疗()静脉注射用于癫痫持续状态的首选药物为()长效胰岛素作用维持的时间为()磺胺类药
  • 受体激动剂的特点为()

    受体激动剂的特点为()下列关于不同给药途径吸收快慢的叙述正确的是()最早应用的胆碱酯酶复活药是()药物作用消失的主要原因为()对受体有亲和力,有内在活性# 对受体有亲和力,无内在活性 对受体无亲和力,有内在
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