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- 新斯的明的药理学特点有（）治疗窦性心动过速的首选药物是（）可逆性抑制胆碱酯酶#
促进运动神经末梢释放乙酰胆碱#
激动N受体#
不易透过血脑屏障#
可用于抢救骨骼肌松弛药琥珀酰胆碱过量中毒利多卡因
维拉帕米
奎尼
- 糖皮质激素可引起（）麻黄碱的特点为（）普萘洛尔治疗心绞痛时出现的不良反应是（）有关硝酸甘油描述中正确的是（）下列与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是（）医源性肾上腺功能不全#
医源性肾上腺功能亢进#
血糖
- 普鲁卡因与肾上腺素合用的原因是（）药理学主要研究（）协同作用的意义是（）下列叙述中属于变态反应的是（）减慢局部麻醉药的吸收#
减少普鲁卡因的过敏反应
延长局部麻醉作用#
使其易于透过细胞膜
减少吸收中毒发生
- 下列能减慢心率,并加强心肌收缩性的药物有（）受体部分激动药的特点为（）药物从血循环向组织脏器转运的过程称为（）药物在体内发生了结构变化称为（）治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用（）能阻断β1、β2和α1受体的药
- 有关硝酸甘油描述中正确的是（）当部分激动剂与达Emax的激动剂合用时,前者表现为（）扩张小动脉,小静脉,降低心脏的前,后负荷,减少心脏耗氧#
促进侧支循环,使缺血区供氧改善#
心率明显减慢#
与普萘洛尔（心得安）合用
- 降低心肌耗氧量改善心绞痛症状,是下列哪些药物治疗心绞痛的主要作用（）作用机制为抑制DNA合成的药物是（）药物pA2值大,说明药物（）关于维拉帕米的临床应用,下述哪项是错误的（）治疗深部真菌感染的药物有（）强心
- 卡托普利的抗高血压作用机制（）氯丙嗪引起锥体外系症状的机制是（）骨骼肌运动终板上的受体是（）属于M、N受体激动药的是（）治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是（）减少血管紧张素I形成
减少血管紧张素
- 肾上腺素和麻黄碱的相同点有（）均可激动β受体#
均可激动β受体#
均可激动α受体#
均口服有效
均易透过血脑屏障
- 药物的相互作用在妨碍吸收方面表现为（）对晕动病呕吐有良好疗效的药物（）多西环素常用于（）能选择性阻断β1受体的药物是（）长期应用环磷酰胺易引起的特有毒性反应为（）改变胃肠道pH值#
吸附、络合或结合#
影响胃
- 与阿托品有关的作用是（）氟喹诺酮类药适用于（）解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快#
少量可解除血管痉挛改善微循环
中毒时可致惊厥#
近视清楚,远视模糊
升高眼压#呼吸道感染#
淋病
尿路感染#
骨、关节感染#
皮肤
- 零级动力学消除的特点有（）新药的研究3个过程有（）半衰期不固定#
单位时间消除药量相等
大剂量时易发生#
时-量关系坐标图为直线
剂量增加作用时间超比例延长#临床前研究#
临床研究#
毒性实验
售后调研#
药效学实验
- 阿托品的用途有（）可增加肾血流量的拟肾上腺素药是（）局部麻醉药的作用机制是（）下列哪种药物几乎没有抗炎作用（）抑制排卵（）苯丙酸诺龙是（）解除平滑肌痉挛#
抑制腺体分泌#
抗感染性休克#
缓慢型心律失常#
解
- 受体激动药的特点有（）有亲和力#
无亲和力
有内在活性#
无内在活性
有较弱的内在活性
- 下列哪项正确（）肾上腺素和麻黄碱的相同点有（）主要用于革兰阴性菌的青霉素类有（）LD50大,药物毒性大
ED50大,药物毒性小
LD50小,药物毒大#
TI值大,药物安全#
TI值小,收缩肾血管B.激动β受体,舒张肾血管C.激动M受体
- 第二信使有（）新生儿使用磺胺药导致核黄疸的原因为（）选择性延长动作电位时程的抗心律失常药是（）药物的"三致"作用属于（）翻转肾上腺素升压作用的药物是（）G-蛋白#
cAMP#
cGMP#
肌醇磷脂#
钙离子#药物毒性反应
- 关于药物的毒性反应正确叙述有（）可治疗重症肌无力的是（）地西泮没有以下何种作用（）可待因主要用于（）下列属于快效抑菌的药物为（）主要作用于革兰阴性菌的青霉素类药有（）可以预知#
损害轻
常用剂量下发生
大
- 受体拮抗药的特点有（）烷化剂抗癌作用的机制是（）右旋糖酐可用于（）有亲和力#
无亲和力
有内在活性
无内在活性#
有较弱的内在活性影响核酸生物合成
直接破坏DNA并阻止其复制#
干扰转录过程阻止RNA合成
影响蛋白质
- 关于药物的副作用正确叙述的有（）某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明（）碘解磷啶解救有机磷酸酯类农药中毒是因为（）药物作用消失的主要原因为（）非竞争性拮抗药的特点有（）A.由药物选择性
- 药物的"三致"作用属于（）兼有焦虑症的溃疡病宜选用何药治疗（）苯二氮类药催眠作用优于巴比妥类,表现在（）第二信使有（）副作用
毒性反应#
停药反应
后遗效应
不良反应#阿托品
山莨菪碱
东莨菪碱
新斯的明
胃复康#
- 新药的研究3个过程有（）肝素过量时特效的解毒剂是（）特异质反应的特点有（）临床前研究#
临床研究#
毒性实验
售后调研#
药效学实验维生素K
氨甲苯酸
硫酸鱼精蛋白#
硫酸亚铁
凝血酸必须有药物接触史
常见于遗传异
- 药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（）具有镇静作用的药物为（）有机磷农药中毒的原理是（）下列叙述中属于变态反应的是（）关于药物的副作用正确叙述的有（）下列属于快效抑菌的药物为（）与β-内酰胺类抗生素合用
- 药理学研究的内容有（）药物pA2值大,说明药物（）治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用（）药物的含量
药物的鉴定
药物的制作
药效学#
药动学#内在活性高
内在活性低
与受体亲和力高
与受体亲和力低
拮抗药拮抗作用强#酚
- 特异质反应的特点有（）使用链霉素治疗结核时病人发生了休克属于（）下列与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是（）必须有药物接触史
常见于遗传异常病人#
与药物剂量呈正比#
与药物原有效应无关
用药理拮抗药解救可
- 变态反应的特点有（）有药物接触史#
常见于过敏体质病人#
与药物剂量无关#
与药物原有效应无关#
用药理拮抗药解救无效#
- 受体部分激动药的特点有（）关于奎尼丁对心脏的作用,下述哪一项是错误的（）抑制甲状腺细胞内过氧化物酶活性的药物是（）新药的研究3个过程有（）有亲和力#
无亲和力
有内在活性
无内在活性
有较弱的内在活性#较高浓
- 错误的叙述是（）氨苄西林的特点是（）治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是（）可引起心律失常的平喘药是（）致病
致畸胎#
致突变#
致癌#
致残皮下注射,肌内注射,静脉注射,皮下注射,肌内注射
静脉注射,肌
- 竞争性拮抗药的特点有（）与阿托品有关的作用是（）地西泮与苯巴比妥钠的共同点有（）与激动药竞争结合受体#
与受体可逆性结合#
使激动药量效曲线右移#
对激动药Emax无影响#
使激动药强度升高解除迷走神经对心脏的抑
- 一级动力学消除的特点有（）属于血管紧张素I转换酶抑制药的降压药是（）治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是（）慢性粒细胞白血病最有效的治疗药物是（）半衰期与血药浓度无关#
半衰期与血药浓度有关
单位
- 根据受体蛋白结构、信息传导过程、效应性质、受体位置等特点,受体可分为以下几类（）磺胺类药物的主要不良反应是（）使用链霉素治疗结核时病人发生了休克属于（）含离子通道的受体#
G-蛋白偶联受体#
具有酪氨酸激酶
- 非竞争性拮抗药的特点有（）当胰岛素功能完全丧失时,下列哪一种药仍有降血糖作用（）世界上最早的药典是（）体液pH值对药物跨膜转运的影响是由于其改变了药物的（）药物从血循环向组织脏器转运的过程称为（）支气管
- 药物安全性的指标有（）新生儿不宜选用的抗生素是（）LD50/ED50#
TD50/ED50#
TC50/EC50#
ED95～TD5#
LD1/ED99#青霉素G
红霉素
头孢菌素类
氯霉素#
氨苄西林
- 慢性粒细胞白血病最有效的治疗药物是（）己烯雌酚
丙酸睾酮
甲氨蝶呤
白消安#
放射性碘131I
- 绒毛膜上皮细胞癌最有效的治疗药物是（）磺胺类药物抗菌作用机制是（）治疗铜绿假单胞菌感染可用（）己烯雌酚
丙酸睾酮
甲氨蝶呤#
白消安
放射性碘131I阻碍叶酸的合成#
阻碍细胞壁的合成
干扰胞浆膜的功能
阻碍蛋白
- 药理作用多的药物有以下哪些特点（）可治疗重症肌无力的是（）心肌上的主要肾上腺素受体是（）选择性高
选择性低#
不良反应多#
不良反应少
毒性低阿托品
山莨菪碱
东莨菪碱
新斯的明#
胃复康β1受体#
β2受体
M受体
N1
- 青年妇女激素依赖性播散性乳腺癌最有效的治疗药物是（）关于万古霉素叙述不正确的是（）药物在体内发生了结构变化称为（）能选择性阻断β1受体的药物是（）己烯雌酚
丙酸睾酮#
甲氨蝶呤
白消安
放射性碘131I肌内注射
- A药能阻断M、N和H受体,B药仅阻断M受体,以下哪些叙述正确（）磺胺类药物抗菌作用机制是（）吗啡对心血管的作用有（）对耐药金黄色葡萄球菌（简称金葡菌）感染有效的药物是（）军团菌感染首选何药治疗（）药物不良反应
- 药物不良反应的特点有（）链霉素过敏性休克对,其抢救药为（）与用药目的无关#
与用药目的有关
对病人有利
对病人不利#
偶尔可致不可逆损害A.毛果芸香碱B.肾上腺素C.葡萄糖酸钙D.纳洛酮E.苯海拉明
- 选择性高的药物有以下哪些特点（）临睡前使用巴比妥类药物催眠后次晨出现乏力属于（）某药物的量效曲线因受某种因素的影响平行右移,提示（）苯妥英钠不可用于治疗（）治疗伤寒和副伤寒的首选药物是（）药理作用多
药
- 细菌对抗菌药物产生的耐药机制为（）药物的"三致"作用属于（）不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为（）产生水解酶#
产生合成酶#
原始靶位结构改变#
胞浆膜通透性改变#
改变代谢途径#不良反应
毒性反应#
- 量效曲线包含的特异性变量有（）下列作用于细菌静止期的杀菌药有（）极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#头孢菌素
链霉素#
庆大霉素#
青霉素
多黏菌素#
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