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- 注射剂一般控制pH的范围为（）注射剂的质量要求不包括（）关于药典的正确描述是（）4～11
4～9#
2～9
3～8无菌
无热原
无色#
澄明度一个国家记载药品标准、规格的法典#
一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府
- 下列对热原性质的正确描述是（）具有消泡剂作用的有（）关于生物技术药物特点的错误表述是（）有一定的耐热性、不挥发#
有一定的耐热性、难溶于水
有挥发性但可被吸附
溶于水且不能被吸附A.司盘65B.司盘85C.辛醇D.硅
- 说明注射用油中不饱和键的多少的是（）下列物质属非离子型表面活性剂的是（）以下各项中,不是滴眼剂附加剂的为（）不需作含醇量测定的制剂是（）制成软胶囊的药物不适宜的是（）酒剂可采用下列哪些方法制备（）气雾
- 下列可作为注射剂等渗调节剂的是（）促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）以下哪一项不是口服给药的特点（）20gSpan80（HLB=4．3）和10g乳化剂OP（HLB=15．0）混合的HLB值为（）用乙醇加热浸提药材时可以用（
- 常用于过敏性试验的注射途径是（）某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象,一般地说是因为它们（）用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时,常用到的测量器材是（）对于在
- 注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用（）影响药物制剂稳定性的处方因素包括()极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（）型.关于药物氧化降解反应的错误说法（）栓剂的制备方法有（）血流
- 目前各国药典法定检查热原的方法是（）下列关于剂型的表述错误的是()以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的交联固化剂是（）有关粉体测定表述不正确的是（）下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（）关于微
- 下列可用作易氧化药物注射剂中抗氧剂的是（）BCS分类系统中,高溶解度药物的定义是药物的最大剂量在pH1～7．5范围内,最佳选择的气体为（）下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）下列关于气雾剂的叙述错误的是（）药
- 热原是微生物产生的内毒素,其致热活性中心是（）压片时出现松片现象,下列克服办法中不恰当的是()关于渗透泵型控释制剂,错误的是（）注射剂一般控制pH的范围为（）关于非线性药物动力学的正确表述是（）下列哪种抗氧
- 进行搅拌的目的是（）下列关于助悬剂的表述中,错误的是（）关于注射剂的热原检查,不降低药物的活性
无毒、无刺激性
应具有很好的水溶性#增加药物的溶解度
增加药物的润湿性
增加药物的稳定性
增加药物的溶解速率#硅
- 关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）防止药物氧化的措施中错误的是（）下列关于滴眼剂叙述,错误的是（）维生素D与β-CD制成包合物后,维生素D（）软膏的质量评价不包括（）关于颗粒剂的错误表述是（）某药物消除速率
- 不是混悬剂稳定剂的是（）荷正电药物水解受OH催化,介质的离子强度增加时,水解速度常数k值（）关于输液叙述错误的是（）不是物理化学靶向制剂的是（）有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）助悬剂
润湿剂
增溶剂#
- 有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是（）包合物验证的主要目的是检查（）影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）关于膜剂、涂膜剂的正
- 关于芳香水剂错误的表述有（）对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）以下可作絮凝剂的是（）处方药（prescriptiondrug）是（）芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂
- 专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时,其装量差异限度为（）可除去输液瓶上的热原的方法是（）以下哪一种方法最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体（）生物技术药物的特点（
- 关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）不能用于液体药剂矫味剂的是（）对维生素C注射液表述错误的是（）注射剂质量要求的叙述中错误的是（）注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,
- 易溶于水且在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂（）处方：己烯雌酚0．5g；苯甲醇0．5g；注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是（）关于β-CD包合物正确的叙述是（）注射用无菌粉末#
溶液
- 关于注射剂特点的错误描述是（）一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高,其可能的原因是（）处方前工作包括（）制备磁性纳米粒或磁性微球时,首先制备的磁流体是（）药效作用迅速
适用于不适合口服的药
- 不属于混悬剂物理稳定性的是（）药物结构的特征与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）物理化学靶向制剂不包括（）下列哪些是滴丸剂具有的特点（）混悬粒子的沉降速度
- 氯化钠注射液属于哪种类型注射剂（）奏效速度可与静脉注射相媲美的是()注射剂的制备流程是（）关于微囊特点以下叙述正确的是（）不属于透皮贴剂黏附力的指标是（）在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）PEG类可用于
- 注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（）下列属于阳离子表面活性剂的为（）影响药物制剂设计的因素包括（）胶囊剂具有（）中所描述的特点.下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）酸碱度
热原#
氯化物
- 对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂（）颗粒干燥时,一般中药颗粒含水量应以（）为宜固体分散体的主要缺点不包括（）微囊、微球的粒径范围为（）水合氯醛栓剂,用可可豆脂作基质,每个栓剂含0.
- 《中国药典》规定的注射用水应是（）以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的交联固化剂是（）影响药物蛋白结合的因素有（）纯净水
蒸馏水
去离子水
蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水#甲醛#
硫酸钠
乙醚
丙酮A.
- 水难溶性或注射后要求长效的固体药物,可制成哪种类型注射剂（）关于热原叙述正确的是（）硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（）注射用无菌粉末
溶液型注射剂
混悬型注射剂#
乳剂型注射剂热原是一种微生物
热原致热活性
- 制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()关于气雾剂正确的表述是()某试制的注射液使用后造成溶血,可以如何进行改进（）以下关于无菌操作法的叙述,正确的是（）月桂醇硫酸钠
- 酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）在制备栓剂中,过滤药物用的筛子是()关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()不是微粒分散体系特性的是（）下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）清除率的计算公式为（）甘露醇注
- 第一个取样点控制释放量在()乳剂形成的必要条件包括（）混悬剂中加入少量电解质可作为（）栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）蛋白质的高级结构是指蛋白质的（）在液体制剂中常用于增加难溶性药物溶解
- 以下有关干胶法制备初乳的叙述中,错误的是（）下列除哪种方法外,均可增加药物溶解度（）测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）目前各国药典法定检查热原的方法是（）注射用青霉素粉针,临用前应加入（）不溶
- 可作为W/O型乳化剂的是（）若测得某药物在50℃,k为0．346/h,则其t是（）注射剂的质量要求不包括（）下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（）吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度,其作用机制
- 下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的（）可作片剂的水溶性润滑剂的是()以下给药途径中,不能避过首过效应的是（）对于具有酸性或碱性的有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤（）阴离子表面活性剂包括（）下列哪种剂型
- 不易被污染#
可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应#
使用方便,吸收较慢#
基质的溶解特性与药物相反时,其中优点有：①能使药物直接到达作用部位,不易被污染、不与空气中的氧或水分接触,提高了稳定性；③可避免胃肠道
- 下列有关含漱剂的叙述中,错误的是（）有关滴眼剂错误的叙述是（）下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）有关高分子溶液叙述正确的是（）经皮制剂中,常采用一些特殊的物理或化学的方法和手段来显著地增加蛋白多
- 下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（）下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（）注射用辅酶A,临用前应加入（）有关胶囊剂的表述,不正确的是（）注射剂质量要求的叙述中错误的是（）下列关于絮凝剂和反絮凝剂的正确
- 制备乳剂时分散相的体积分数（值）一般在（）之间.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()不能用于液体药剂矫味剂的是（）1%～10%
10%～50%
20%～25%
25%～50%#接近直肠上静脉
应距肛门口2cm处#
远离直肠下静脉
- 在用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中,加入大量氯化钙后,乳剂可出现（）下列可作为肠溶衣材料的是（）在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是（）关于吸入粉雾剂叙述正确的是（）缓控释制剂的释放数据可用（）
- 根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列（）因素成反比。四种成分的CRH分别为①70%,②53.5%,③75.1%,④82%,按吸湿性由大到小排列顺序为（）在生产注射用冻干制品时,其工艺过程包括（）关于片剂崩解的正确表述有（）对于
- 关于混悬剂沉降容积比的表述,主要利用外加机械力,部分的破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的
药物粉碎前,必须适当干燥#
在粉碎过程中,应把已达到要求细度的粉末随时取出
一般说来,中草药用较高的温度急速加热并
- 下列关于溶胶剂的叙述中,错误的是（）软膏剂中加入硅酮所起的作用是()抛射剂应具备的条件有（）关于吸湿性正确的叙述是（）溶胶剂具有双电层结构
可采用分散法制备溶胶剂
溶胶剂属于热力学稳定体系#
加入电解质可使
- 单糖浆的浓度为（）下列具有起昙现象的表面活性剂为（）下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）用Stock’s方程可以计算得到（）不是混悬剂稳定剂的是（）下列作滴眼液的抑菌剂是（）不能用复凝聚法与明胶合用
- 疏水性药物与亲水性药物不同,在制备混悬剂时,必须要先加一定量的（）滤过的影响因素不包括（）下列质量评价方法中,哪些方法能用于对混悬剂的评价（）润湿剂#
助悬剂
反絮凝剂
增溶剂待滤过液的体积#
滤过压力差
毛细
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