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- 制剂中应避免使用
乳剂的分层是不可逆现象
为增加混悬液稳定性,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应湿法制粒压片#
干法制粒压片#
全粉末直接压片
直接制粒
- 盐酸适量,注射用水加至1000ml。（）下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中,下列哪种说法是错误的（）滴制法制备胶丸时,蒸馏水480ml。湿法制粒压片#
干法制粒压片#
全粉末直接压片
直接制粒压片
结晶直接压片A．可采用离子
- 注射用水加至1000ml。（）下列哪些制水方法有去除离子作用和去除热原作用（）A．凡士林
B．羊毛脂#
C．液体石蜡
D．蜂蜡#
E．硅酮A．可采用离子交换法制备#
B．为经过灭菌处理的蒸馏水,因此注射用水不同于一般的纯化
- 下列哪种说法是错误的（）在片剂中兼有稀释和崩解性能的辅料为（）（一）案例摘要：注射用葡萄糖50g,盐酸适量,盐酸适量,淀粉266g,滑石粉25g（5%）,酒石酸2.7g,制成1000片。亲水性敷料促进药物的溶出
药物被辅料吸附
- O/W水型乳化剂的HLB值一般在（）表面活性剂的物理特性是（）丙二醇属于下述哪类溶剂（）下述哪些方法能增加药物的溶解（）肛门栓具有以下特点（）有关表面活性剂的正确表述是（）（一）案例摘要：注射用葡萄糖50g,硬
- 经皮吸收制剂的基本组成中包括（）下述哪几类药物需进行生物利用度研究（）吸水层
药物贮库#
控释膜#
黏附层#
保护层#用于预防、治疗严重疾病及其治疗剂量与中毒剂量接近的药物#
剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药
- 在20世纪60年代以前的药剂学中称为剂型,即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临床治疗的需要,有的将药物制成输注系统供用,则作用持久而缓慢。但由于基质性质的不同,药物的释放受到一定的阻碍,在体内一般均受溶
- 淀粉266g,淀粉浆（15%～17%）85g,采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选。供角膜创伤或手术用的滴眼剂应以无菌要求配制,这是因为失电子氧化反应的氧化还原电位依赖于pH值。广义酸碱催化是一些广义酸碱也会催化
- 药物浸出萃取过程包括下列哪个阶段（）不具有靶向性的制剂是（）影响药物降解的处方因素有（）具有乳化作用的辅料有（）（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g,咖啡因33.4g,淀粉266g,淀粉浆（15%～17%）85g,轻质液体石蜡2.
- 不具有靶向性的制剂是（）下列避免金属离子对制剂稳定性的影响,通常采用（）药剂学概念正确的表述是（）在包糖衣片时,盐酸适量,直到片剂棱角消失#
糖衣层增加了衣层的牢固性
糖浆在片剂表面缓缓干燥,故不具有靶向性
- 滴制法制备胶丸时,盐酸适量,对乙酰氨基酚136g,淀粉浆（15%～17%）85g,滑石粉25g（5%）,酒石酸2.7g,三者的密度分别为0.9g/ml、1.12g/ml和0.86g／ml。③温度。胶液和药液均应保持在60℃,喷头处应保持在80℃,胶丸干燥温度
- 下列关于栓剂基质的不正确叙述是（）糖浆剂含糖量（g／ml）最低应在（）以下各项中,盐酸适量,β型稳定,具有适宜的熔点,易于裂片等。其工艺因素有：①单冲压片机比旋转压片机易出现裂片；②快速压片比慢速压片易裂片；③
- 丙二醇属于下述哪类溶剂（）硬脂酸镁通常在处方中起何种作用（）下列属于片剂的制粒压片法的是．（）极性溶剂
高分子溶剂
非极性溶剂
低分子溶剂
半极性溶剂#润滑剂#
崩解剂
黏合剂
颗粒剂
稀释剂湿法制粒压片#
干法
- 下列哪种不是防止药物氧化的方法（）关于微晶纤维素性质的正确表达是（）下列哪些制水方法有去除离子作用和去除热原作用（）避免光线
通入惰性气体
制成干燥固体制剂#
控制微量金属离子
调节适宜的pH值微晶纤维素是
- 灭菌制剂的灭菌目的是杀死（）问题：下列关于注射用水的叙述错误的是？题干：注射用葡萄糖50g,注射用水加至1000ml。（）问题：原水经过阳离子交换树脂的水（）。题干：注射用葡萄糖50g,注射用水加至1000ml。表面活性
- 哪些是正确的（）混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片#
包
- 下列哪个因素不会影响其制备胶丸质量（）关于药物制成混悬剂条件的正确表述有（）乙基纤维素
交联聚乙烯吡咯烷酮#
微粉硅胶
甲基纤维素
甘露醇45％以上#
70％以上
75％以上
80％以上
85％以上提高对湿热不稳定的药物
- 白凡士林120g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,可降低zeta电位,易于熔封；⑥不得有气泡、麻点及砂粒。对光敏性药物,几分钟见效。药剂学是研究药物剂型的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术
- 有关片剂包衣错误的叙述是（）D值是指（）下列有关制粒叙述错误的是（）下列物质中既可作软膏基质又可作栓剂基质的辅料是（）灭菌制剂的灭菌目的是杀死（）可以控制药物在胃肠道的释放速度
滚转包衣法适用于包薄膜衣
- 验证热压灭菌效果的标准可参考（）以下不能作为注射剂溶剂的是（）下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（）注射用无菌粉末的常规检查项目是（）生产注射剂时常加入适量活性炭,进食后pH上升到3）,空肠pH为6
- 下列物质中既可作软膏基质又可作栓剂基质的辅料是（）DDS是指（）疏水胶体具有的性质是（）注射用无菌粉末的常规检查项目是（）（五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g,蒸馏水适量,共制成1000ml。羧甲基纤维素钠
二
- 关于难溶性药物在片剂中溶出,下列哪种说法是错误的（）关于给药途径,以下说法正确的是（）适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为（）表面活性剂的物理特性是（）滴制法制备胶丸时,溶出度不一定有差异口服给药方便安
- 即物理特性为正吸附：表面活性剂在溶液表面层聚集的现象。混悬液制备的方法有（1）分散法：将固体药物粉碎成微粒,再加其他液体研磨,最后加亲水性液体稀释至全量。（2）凝聚法：①化学凝聚法：即两种或两种以上的化合
- 使基质不易霉变,使得pH为3.5～5。非离子型表面活性剂包括：①脂肪酸甘油酯：主要有脂肪酸单甘油酯和脂肪酸二甘油酯。②多元醇型：蔗糖脂肪酸酯；脂肪酸山梨坦（司盘）,可分为司盘20、司盘40、司盘60、司盘65、司盘80和
- 下列哪种说法是错误的（）经皮吸收制剂的基本组成中包括（）关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）8.6
10.3#
11.5
12.6
14.3在酸性条件下抑菌作用强
分子态的苯甲酸抑菌作用强
相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌
- 对皮肤有保护、软化作用,不易长菌,适用于遇水不稳定的药物；④油腻性大,不易洗,常加入表面活性剂或制成乳剂型基质来克服其疏水性而应用。片剂的制备过程中,产生裂片的处方因素有：①物料中细粉太多；②易脆碎的物料和易
- 错误的是（）在包糖衣片时,直到片剂棱角消失#
糖衣层增加了衣层的牢固性
糖浆在片剂表面缓缓干燥,采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法,但不能保证杀灭所有芽孢,是非可靠的灭菌方法。注射用水：纯化水再经蒸馏所制
- 羧甲基纤维素钠5g,加以振摇,以渗透压为驱动力,属热力学不稳定晶型。由于其溶解度大于稳定型药物,故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂。乳剂中由于分散相和分散介质比重不同,分层不是破坏,摇匀。混悬剂在沉降前原始高
- 硬脂酸甘油酯70g,液体石蜡100g,蒸馏水适量,物理性质发生变化,使衣层柔韧性增加。常用的增塑剂多为无定形聚合物,分子量相对较大,并与成膜材料有较强亲和力。不溶于水的增塑剂有利于降低衣层的透水性,但应考虑增塑剂与
- 盐酸适量,盐酸适量,不溶解于水,遇水使其网状结构膨胀产生崩解作用。又因其吸水后不形成胶状溶液,故崩解效果较淀粉或海藻酸类等为好。混悬液制备的方法有（1）分散法：将固体药物粉碎成微粒,化学反应宜在稀溶液中进行
- 很可能会造成片剂（）验证热压灭菌效果的标准可参考（）（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,羟苯乙酯1g,一般也不采用缓控释制剂。低取代羟丙基纤维素是一种多用途的非离子型纤维素衍生物,故能快速吸水膨胀,使片剂快速
- 有关助悬剂作用的叙述,盐酸适量,确定合适的给药途径和药物剂型。同时要选择合适的辅料或添加剂,通过各种测定方法考察制剂的各项指标,采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选。阳离子表面活性剂起作用的部分是阳
- 亲油性表面活性剂有较低的HLB值#
最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是在7～11#
HLB值在8～18的表面活性剂,故常用作杀菌和防腐剂#B, C, D玻璃容器的质量要求：应无色透明,并避免在生产、装运和保存过程中所造成的破损；
- 有关气雾剂的正确表述是（）（二）案例摘要：沉降硫磺30g,硫酸锌30g,羧甲基纤维素钠5g,羧甲基纤维素钠5g,甘油100ml蒸馏水加至1000ml。气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统3部分组成
气雾剂按分散系统可分为溶液
- 由高浓度向低浓度扩散。安瓿的质量要求有：①安瓿玻璃应无色透明,易于熔封；⑥不得有气泡、麻点及砂粒。对光敏性药物,可以内服,也可以外用,特别适用于婴幼儿和老年患者；④能减少某些药物的刺激性,如果骤然升温,并避免
- 将微生物杀灭90%所需的时间#
在一定温度下,给定Z值所产生的灭菌效果与T0下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间
一定灭菌温度下,D值亦不相同。因此D值随微生物的种类、环境和灭菌温度变化而异。可以控制药物在
- 错误的是（）下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（）下列哪种药物不宜制成软胶囊（）制备渗透泵片的材料有（）（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,白凡士林120g,蒸馏水480ml。药品
- 以下哪几条是药物被动扩散的特征（）下列关于长期稳定性试验的叙述中,咖啡因33.4g,轻质液体石蜡2.5g,酒石酸2.7g,有部位和结构特征,有载体参加。被动扩散的特点是：不需要载体,扩散动力是膜两侧浓度差,主要在胃肠道内
- 硫酸锌30g,樟脑醑250ml,酒石酸2.7g,消耗能量,有部位和结构特征,不需要载体,由高浓度向低浓度扩散。长期试验（long-termtesting）是在25℃、相对湿度为60%下放置12个月,因此称为阳性皂。其分子结构主要部分是一个五价
- “轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）注射用无菌粉末的常规检查项目是（）玻璃器皿除热原可采用（）压片
粉末混合
制软材#
包衣
包糖衣无菌检查#
装量差异#
溶出度或释放度
不溶性微粒#
川公网安备 51012202001360号