查看所有试题
- 危险度评价的四个步骤是（）在给予实验动物多氯联苯后,发现体内苯转变为苯酚明显加速,说明该物质诱导（）化学毒物的一般性试验,如无特殊要求,则动物性别选择为（）ADME分别对应于（）危害性认证、剂量-反应关系评价
- 食品安全性毒理学评价程序第三价段试验内容不包括（）以下选项中哪个不是成为毒物靶分子的条件（）。下列选项中不是妨碍毒物向特定部位分布的因素是（）A．遗传毒性试验
B．致畸试验
C．短期喂养试验#
D．致癌试验合
- 排泄外源化学物最主要器官是（）。影响生物转运的因素不包括（）改进寇式法要求（）关于脂水分配系数,下列说法正确的是（）肾脏外源化学物的结构
分子量大小
脂水分配系数的大小
外源化学物自身能量#设5-7个剂量组
- I相反应包括（）、（）和（）。铅（Pb）的靶器官为（）下列反应中由微粒体FMO催化的是（）化学毒物与集体毒作用的剂量-反应关系最常见的曲线形式是（）。氧化；还原；水解反映A、中枢神经系统#
B、脂肪
C、肝
D、肺
- 多数外源化学物在胃肠道的吸收主要是通过（）方式进行的。胡椒基丁醚可抑制（）可以用某种测量数值来表示,通常用于表示化学物质在个体中引起的毒效应强度的变化的是（）。毒理学的研究方法根据动物实验分类可分为（
- 气体和蒸汽在呼吸道吸收与作用的部位主要取决于（）和（）。药物对肾脏最常见的毒性反应是（）结合反应主要在（）进行下列哪项描述是错误的（）脂溶性；浓度急性肾小球肾炎
慢性肾小球肾炎
肾间质性肾炎
急性肾功能
- 易化扩散需要载体参与,因此易化扩散也存在对底物的（）、（）和（）。特异选择性；饱和性；竞争性抑制
- 外源化学物通过生物膜的方式分别为：（）和（）两大类。前者包（）和（）；后者包括（）、（）和（）。药物导致的转录失调最常见的作用部位是（）下列选项不属于I相反应的是（）。被动转运；特殊转运；简单扩散；过
- 下列反应中由微粒体FMO催化的是（）有关半数致死剂量（LD50）的阐述,正确的是（）A、P—杂原子氧化#
B、黄嘌呤氧化
C、脂肪烃羟化
D、醛脱氢
E、醇脱氢A、是实验中一半受试动物发生死亡的剂量组的染毒剂量
B、LD50的
- 机体对于外源化学物的处臵包括：（）、（）、（）和（）。关于脂-水分布系数说法错误的是（）。环磷酰胺经生物转化后毒性（）吸收；分布；代谢；排泄表示的是内源化合物的脂溶性#
是一种物质在脂相和水相分布达到平
- 在给予实验动物多氯联苯后,发现体内苯转变为苯酚明显加速,说明该物质诱导（）描述毒理学直接关注的是（）,以期为安全性评价和危险度管理提供信息。判别化学物质致癌性所使用的系统不包括（）苯在人体生物转化的主要
- 经肝脏细胞色素P-450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用,此毒物的毒性效应（）化学毒物与集体毒作用的剂量-反应关系最常见的曲线形式是（）。毒理学的研究方法根据动物实验分类可分为（）A、减弱
B、增强
C
- 可使亲电子剂解毒的结合反应为（）下列属于毒物引起的细胞调节功能障碍的是（）。A．葡萄糖醛酸结合
谷胱甘肽结合#
硫酸结合
乙酰化作用
E．甲基化作用基因表达调节障碍
信号转导调节障碍
细胞外信号产生调节障碍
以
- 溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了（）A．黄素加单氧酶#
B．谷胱甘肽S-转移酶
C．环氧化物水化酶
D．超氧化武歧化酶
E．混合功能氧化酶
- 经肝脏细胞色素β-450依赖性加单氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用,该毒物的毒性效应（）下列反应中由微粒体FMO催化的是（）毒物兴奋效应是（）。外源化学物作用于生物体的毒效应谱,随剂量增加表现为（）
- 胡椒基丁醚可抑制（）危险度评价的四个步骤是（）关于脂-水分布系数说法错误的是（）。NOAEL指的是（）A、细胞色素P-450#
B、醛脱氢酶
C、细胞色素P-450还原酶
D、羧酸酯酶危害性认证、剂量-反应关系评价、接触评定
- 对硫磷可抑制（）对某化学毒物进行毒性试验,测定结果为：LDso：896mg／kg,LDo=152mg／kg,LD100=1664mg／kg,LimaC：64mg／kg,Limch：8mg／k8,其慢性毒作用带的数值为（）如外来化合物A的LD50比B大,说明（）阿米雷司对
- 重复染毒引起毒作用的关键因素是（）,而不是暴露期限。在毒性上限参数（致死量）中,最重要的参数是（）结合反应主要在（）进行暴露频率A．绝对致死剂量
B．大致致死剂量
C．致死剂量
D．半数致死剂量#
E．最大耐受量
- 生物学标志可分为（）、（）和（）生物转化酶的基本特征为（）化学毒物代谢酶最主要分布在（）终毒物主要包括（）（）是检查受试外源化学物能否通过妊娠母体引起胚胎毒性或后代畸形的动物试验。暴露标志；效应标志；
- 化学物对机体的损害作用的性质和强度,直接取决于在（）的剂量。以“阴性或阳性”、“有或无”来表示化学物质在群体中引起的某种毒效应的发生比例称（）。LD01是指（）。急性经口染毒,为了准确地将受试物染入消化道中,多
- 毒性是物质一种内在的、不变的性质,取决于物质的（）生物转化酶的基本特征为（）以下选项中哪个不是成为毒物靶分子的条件（）。结合反应主要在（）进行暴露生物学标志物的检测注意事项不包括（）化学结构具有广泛第
- 任何一种化学物只要达到一定的（）,在一定条件下都可能对机体产生有害作用剂量
- 一般对致癌物制定实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过对硫磷可抑制（）溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了（）环磷酰胺经生物转
- 观察到损害作用的最低剂量是（）下列选项不属于I相反应的是（）。动物试验外推到人通常方法不包括（）用实验动物进行适当的毒性试验,以获得用于评价人群和环境特定化学物暴露的危险度信息是（）的工作范畴。A．引起
- 如外来化合物A的LD50比B大,说明（）下列选项不属于生物膜的功能的是（）。A、A引起实验动物死亡的剂量比B大
B、A的毒性比B大
C、A的作用强度比B小
D、A的急性毒性比B小#
E、A引起死亡的可能性比B小隔离功能
生化反应
- 有关半数致死剂量（LD50）的阐述,正确的是（）一般对致癌物制定实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过下面哪项描述是错误的（）。A、是实验中一半受试动物发生死亡的剂量组的染毒剂量
B、LD50的值越大,化
- 在毒性上限参数（致死量）中,最重要的参数是（）胡椒基丁醚可抑制（）评价毒物急性毒性大小最重要的参数是（）A．绝对致死剂量
B．大致致死剂量
C．致死剂量
D．半数致死剂量#
E．最大耐受量（最大非致死剂量）A、细
- 有害作用的质反应剂量反应关系多呈S 型曲线,原因在于不同个体对外源性化学物的（）氟烷可导致（）动式染毒主要优点是（）A、吸收速度差异
B、分布部位差异
C、代谢速度差异
D、排泄速度差异
E、易感性差异#免疫性溶
- 关于生物学标志的叙述,错误的是（）胡椒基丁醚可抑制（）LD100是指（）。毒理学的研究方法根据动物实验分类可分为（）影响化学毒物毒作用性质和大小的决定因素是化学毒物的（）A、又称为生物学标记或生物标志物
B、
- 对某化学毒物进行毒性试验,测定结果为：LDso：896mg／kg,LDo=152mg／kg,LD100=1664mg／kg,LimaC：64mg／kg,Limch：8mg／k8,其慢性毒作用带的数值为（）毒效应强度直接影响因素是（）下面说法正确的是（）。用实验动
- 氟（F）的靶器官为（）自由基的特性为（）药物对肝脏毒性作用的最初靶位是（）气溶胶是哪三种空气中化学物物理形态的统称（）化学毒物在胃肠道吸收的主要方式为（）A、中枢神经系统
B、脂肪
C、肝
D、肺
E、骨骼#奇
- 铅（Pb）的靶器官为（）描述毒理学直接关注的是（）,以期为安全性评价和危险度管理提供信息。药物导致的转录失调最常见的作用部位是（）影响化学毒物毒性大小和毒作用性质的决定因素是化学毒物的（）A、中枢神经系统
- 慢亚性,慢性毒性实验分别选择动物年龄为（）核素
细菌
病毒
各种化学物质#脑炎
肝性脑病
核黄疸#
癫痫
帕金森综合征一种化合物按一定方式与人接触,使某项指标开始出现异常#初成年,性刚成熟,初断乳#
初断乳,初成年
初
- 外源化学物的概念（）有害作用的质反应剂量反应关系多呈S 型曲线,原因在于不同个体对外源性化学物的（）阿米雷司对肺的毒性作用可导致（）一般而言,（（））和相继的磷酸三脂酶水解是有机磷酸酯类农药主要的代谢途径
- 描述毒理学直接关注的是（）,以期为安全性评价和危险度管理提供信息。氟（F）的靶器官为（）化学毒物与集体毒作用的剂量-反应关系最常见的曲线形式是（）。“氧化性”药物非那西汀可引起（）A、毒性鉴定#
B、接触毒物
- 世界上最早的一台测报地震仪是（）,又东汉的（）发明的。（）是食品毒理学研究的主要方法和手段。地动仪；张衡动物试验#
化学分析
流行病学调查
微生物试验系统
川公网安备 51012202001360号