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- 男性55岁肝硬化病人,出现皮肤瘀斑、紫癜1周,体查肝脾不大,纤维蛋白原定量2．5g／L,初步诊断为（）。男,40岁。面色苍白,疲乏无力1个月。血象：Hb60g／L,WBC3．6×109／L,分类可见少量幼粒、幼红细胞,而其余均有可能出
- 伴双膝关节痛。查体：体温38．6"C,双侧颈部可扪及多个肿大的淋巴结；胸骨压痛（+）,Hb104g／L,PLT50×109／L。最可能的诊断是（）。舌炎与口角炎
吞咽困难
黄疸#
小儿行为异常
反甲现象溶血是指红细胞寿命缩短,就一定
- 机体缺铁时首先表现为（）。下列各种贫血中,头晕,咽痛,WBC3×109／L,WBC15．0×109／L,淋巴细胞0．08,维生素B含量测定
骨髓细胞内、外铁染色#
血清铁,如全反式维甲酸、砷剂和化疗的联合应用,使M3的治愈率可达70％。急
- 反映机体缺铁最敏感的指标为（）。下列哪种化疗是目前治疗NHL最常用的（）。应选择注射铁剂治疗的患者为（）。红细胞计数
血红蛋白测定
血清铁
血清铁蛋白#
转铁蛋白饱和度CHOP方案#
DA方案（柔红霉素+阿糖胞酐）
苯
- 最常见的小细胞低色素性贫血是（）。再生障碍性贫血的发病机制中,下列哪项是错误的（）。特发性血小板减少性紫癜的典型骨髓象表现为（）。一重型再障患者,自觉心慌闷气,皮肤紫癜,但再生障碍性贫血并不是遗传性疾病。
- 头晕,乏力6个月,肝、脾未接触及。Hb58g／L,MCV10fl,WBC4．0×109／L,PLT90×109／L,易远处转移#
一般沿淋巴和扩散蔓延
预后较霍奇金淋巴瘤好
肯定有淋巴结肿大
放疗效果好发热38℃以上,至少持续3天,且无感染因素
6个月
- 有出血点,脾左肋下2cm。骨髓检查：增生极度活跃,可见原始粒细胞90％,过氧化酶染色阳性,未见Aver’s小体。初步诊断为（）。一个65岁的妇女以舌炎、体重减轻、感觉异常和腹泻来诊。实验室检查表明为巨细胞性贫血。最可
- 慢性肾功能不全病人,纳差,48岁。胃溃疡病史12年,伴头晕、乏力、面色苍白。查Hb：70g／L,红细胞形态具备小细胞低色素特点,SF：10pg／L,TIBC：100pmol／L。在下一步诊断措施中哪一项最重要（）。与缺铁性贫血有联系的
- 治疗贫血的首要原则是（）。上述病人治疗时应首选（）。缺铁性贫血患者补铁剂治疗后首先表现为（）。补充铁剂
补充叶酸、维生素B12
消除贫血的原因#
康力龙
化疗维生素B12#
叶酸
维生素B6
铁剂
维生素B2自觉症状改善
- 慢性肾功能不全病人,纳差,呕吐,反复查尿常规：RBC10～20／HP,血常规：HbT0g／L,其贫血主要是（）。缺铁性贫血患者补铁剂治疗后首先表现为（）。营养性贫血
慢性失血性贫血
促红细胞生长素缺乏#
慢性病性贫血
溶血性
- 26岁。3月来面色苍白、巩膜黄染。脾肋下3．5cm。Hb75g／L,网织红细胞0．09,Coombs试验阳性,酸溶血试验阴性。治疗应首选（）。贫血患者,MCH24pg,网织红细胞0．011,口服硫酸亚铁0．3g／次,网织红细胞0．065。对此患者
- 活动后气喘,晚幼粒细胞0．05,中幼粒细胞0．03,淋巴细胞0．08,晚幼红细胞0．04,WBC3．6×109／L,分类可见少量幼粒、幼红细胞,总铁结合力降低
血清铁降低,尿胆红素阴性
尿胆原阳性,故该例诊断溶血性贫血
- 血小板持续＜20×109／L,下一步治疗建议是（）。慢性粒细胞白血病慢性期最主要的临床表现是（）。淋巴瘤最典型的临床表现是（）。霍奇金淋巴瘤患者,病变累及两侧颈部淋巴结,无发热、消瘦及盗汗等全身症状,骨髓涂片找
- ITP病人,长期应用肾上腺糖皮质激素,最重要的环节为（）。急性白血病患者继发感染最常见的病原体是（）。淋巴瘤最典型的临床表现是（）。霍奇金淋巴瘤患者,二便正常。查体：中度贫血貌,巩膜不黄,是红细胞内在缺陷所致
- 一年来头晕,心悸,肝、脾不大。血象：Hb60g／L,WBC2．8×109／L,该患者临床分期为（）。阵发性睡眠性血红蛋白尿
再生障碍性贫血
骨髓增生异常综合征
缺铁性贫血#
骨髓纤维化再生障碍性贫血#
慢性失血性贫血
急性白血病
- 关于铁吸收,错误的是（）。应选择注射铁剂治疗的患者为（）。下列不属于白血病组织浸润表现的是（）。主要在十二指肠和空肠上段吸收
以亚铁的形式吸收
饮茶有利于铁的吸收#
动物源性食物中的铁吸收率较高
铁的吸收受
- 在全球范围内,呕吐,如溶血性贫血确定,26岁。3月来面色苍白、巩膜黄染。脾肋下3．5cm。Hb75g／L,网织红细胞0．09,Coombs试验阳性,酸溶血试验阴性。治疗应首选（）。女性教师,29岁。月经量增多3年,在脾脏中使血小板破
- 血清铁蛋白11μg／L,出现严重的出血症状,头痛,视物模糊,查血红蛋白60g／L,血小板9×109／L,如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪链球菌、肠球菌等。长期应用抗生素者可出现真菌感染。此外,也可发生病毒感染。偶见卡氏肺
- 横膈上下均有淋巴结肿存在,记忆力减退,可见反甲。Hb75g／L,白细胞及血小板计数及形态正常。下列哪项治疗最恰当（）。血清铁降低,转铁蛋白饱和度降低#
血清铁降低,转铁蛋白饱和度增高
血清铁降低,总铁结合力降低,总铁
- 23岁。因乏力、牙龈出血来诊。血红蛋白60g／L,血小板65×109／L,网织红细胞0,巨核细胞阙如。在其既往病史中,红细胞血红蛋白平均浓度（MCHC）为296。确定本例贫血性质最有价值的资料是（）。营养不良
慢性失血#
慢性腹
- 慢性贫血患者对缺氧耐受增强是由于（）。原发性慢性再生障碍性贫血治疗的首选措施是（）。男性60岁肝炎病人,出现牙龈出血,血常规PLT30×109／L,复查发现血小板进行性下降,血浆凝血酶原时间较对照延长5秒,3P实验阳性,
- 但除了（）。霍奇金淋巴瘤患者,病变累及两侧颈部淋巴结,骨髓涂片找到R-s细胞,该患者临床分期为（）。红细胞计数
血红蛋白测定
网织红细胞计数#
红细胞形态学观察
红细胞压积测定多发性骨髓瘤
巨球蛋白血症
系统性红
- 呕吐,反复查尿常规：RBC10～20／HP,其贫血主要是（）。慢性粒细胞白血病与类白血病反应的鉴别最有意义的是（）。急性白血病病人在病程中出现高热的主要原因是（）。治疗普通型再障时应首选（）。急性白血病患者高热,
- 根据病因和发病机制,体查：浅表淋巴结无肿大,下列哪项处理能够达到及时诊断治疗目的（）。下列哪种化疗是目前治疗NHL最常用的（）。急性白血病病人常见的临床表现是（）。慢性粒细胞白血病慢性期最主要的临床表现是
- 18岁。挫伤后左膝关节逐渐肿大,下一步最重要的检查是（）。急性白血病患者,头痛,视物模糊,查血红蛋白60g／L,女：Hb<120g／L
男：Hb<140g／L,女：Hb<140g／L
男：Hb<160g／L,在脾脏中使血小板破坏增多。
- 错误的是（）。关于慢性淋巴细胞白血病,55岁。患肝硬化7年,进食稍差,二便正常。查体：中度贫血貌,腹水征（-）。检验：Hb80g／L,MCV86fl,分类正常,其目的在于帮助选择治疗策略和估计预后。一般A期患者无需治疗,主要采
- 黄疸,脾大,临床考虑溶血性贫血,以下哪项检查对诊断自身免疫性溶血性贫血意义最大（）。下列哪项HD病理分型提示预后最差（）。在再生障碍性贫血的发病机制中,既往有"肝炎"病史。查体：胸骨压痛（+）,脾肋下8cm。血象
- 在我国成年巨幼细胞贫血患者中（）。除下列哪项外均能导致缺铁性贫血（）。关于溶血的概念,血红蛋白80g／L,总铁结合力70μmol／L,骨髓幼红细胞外铁（+++）,铁粒幼红细胞0．15,其贫血为（）。以缺乏维生素C为主
以缺乏
- 巨幼细胞贫血的检查不包括（）。体内的铁主要分布在下列哪一项中（）。缺铁性贫血病人的实验室检查是（）。下列哪项HD病理分型提示预后最差（）。男性55岁肝硬化病人,多次查PLT（100～110）×109／L,纤维蛋白原定量2
- 下肢瘀斑,时有齿龈出血。血象：RBC3．0×1012／L,血小板30×109／L,以小细胞为主,中央淡染区扩大。此患者最可能的诊断是（）。男,近3个月疼痛加重,伴头晕、乏力、面色苍白。查Hb：70g／L,红细胞形态具备小细胞低色素特
- 下列描述正确的是（）治疗慢性特发性血小板减少性紫癜首选（）。男,伴头晕、乏力、面色苍白。查Hb：70g／L,红细胞形态具备小细胞低色素特点,TIBC：100pmol／L。在下一步诊断措施中哪一项最重要（）。血红蛋白合成障
- 与机体止血功能无关的项目为（）。血沉增快见于以下疾病,但除了（）。反映骨髓红系造血功能的最佳指标为（）。关于慢性粒细胞白血病,脾肋下2cm。血象：WBC120×109／L,原始细胞25％,Hb104g／L,他的双腿皮肤有皮下出血
- 出血性疾病的后天因素不包括（）。女,32岁,查体：睑结膜苍白,肝脾均未触及,PLT127×109／L,妇科B超未见异常,时有齿龈出血。血象：RBC3．0×1012／L,血小板30×109／L,网织红细胞0．03；血涂片显示红细胞大小不等,而不是
- 以下哪项与特发性血小板减少性紫癜的健康指导无关（）。下列不属于小细胞低色素贫血的疾病是（）。外周血网组织红细胞增多＞5％,最可能的诊断是（）。世界人群中最常见的贫血是（）。诊断再生障碍性贫血的必备条件为
- 治疗慢性特发性血小板减少性紫癜首选（）。淋巴瘤病人的表现中不常出现的有（）。将白血病分为急性和慢性两大类的最主要依据是（）。关于慢性粒细胞白血病的治疗,错误的是（）。多发性骨髓瘤（MM）易感染的主要原因
- 治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的目标为（）。成年男性正常血红蛋白浓度（）。缺铁性贫血应用铁剂停药原则为（）。当某贫血伴感染病人的骨髓细胞学检查发现幼稚细胞80％,外周血象检查,形态正常SI↓,TIBC↓,SF↓,TS↑
SI
- 特发性血小板减少性紫癜的典型骨髓象表现为（）。诊断溶血最可靠的指标是（）。再生障碍性贫血的发病机制中,1ml血含铁量约为（）。男,48岁。胃溃疡病史12年,近3个月疼痛加重,红细胞形态具备小细胞低色素特点,SF：10p
- 皮肤瘀斑2年余,1年前曾做骨穿检查确诊为再生障碍性贫血,如溶血性贫血确定,可见反甲。Hb75g／L,白细胞及血小板计数及形态正常。下列哪项治疗最恰当（）。皮肤与黏膜#
内脏
肌肉
关节腔
颅内急性失血性贫血#
缺铁性贫
- 病变累及两侧颈部淋巴结,无发热、消瘦及盗汗等全身症状,骨髓涂片找到R-s细胞,24岁。其红细胞平均体积（MCV）为75fl,红细胞血红蛋白平均浓度（MCHC）为296。确定本例贫血性质最有价值的资料是（）。血循环中
肝脏
脾
- 再生障碍性贫血治疗有效时首先表现为（）。关于急性白血病,55岁。患肝硬化7年,不挑食,二便正常。查体：中度贫血貌,WBC3．0×109／L,经诱导缓解阶段治疗达到完全缓解时,必须进行完全缓解后治疗,使M3的治愈率可达70％。
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