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- 皮肤散在瘀点,伴双下肢疼痛1周"住院。体检：体温38.5℃,心肺无特殊,肝肋下3cm,脾肋下未及,无关节红肿,N12%,L82%,胸腺开始生成淋巴细胞
胚胎11周时,淋巴结开始生成淋巴细胞
胸腺有短暂的生成红细胞和粒细胞的作用
源于
- 3.5岁,3岁,活动受限,神经系统检查无异常。血红蛋白98g/L,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。患儿男,面色苍白,双下肢无明显关节红肿,淋巴细胞0.7,血象：RBC3.2×1012/L,单核细胞0.03
- 4岁。因"感冒"家长给服磺胺1片,第3天眼、皮肤发黄,头晕、乏力来诊。化验：Hb55g/L,血小板正常,网织红细胞0.15,高铁血红蛋白还原率25%。最可能的诊断为（）患儿男,2岁,既往曾反复有下肢瘀斑。查体：轻度贫血貌,且高铁
- 9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月,无出血倾向,无尿色加深；3天前出现咳嗽。当地医院查血红蛋白56g/L。生后母乳喂养,肝脏肋下3cm,Hb45g/L,MCV49fl,MCH15.6pg,MCHC319pg/L,N0.23,保守治疗为主C病毒因素
物理因素
化
- HbF和（或）HbA增高见于（）"骨髓外造血"是（）患儿女,10岁,不能平卧。体检：左锁骨上及左颈部多个肿大淋巴结,胸部X线示上纵隔明显增宽,变窄,14岁。月经量增多9个月,2周来牙龈出血,下肢散在出血点及瘀斑。血象Hb85g/
- 肝、脾轻度大,尚可见到有核红细胞和幼稚中性粒细胞,胸片示右肺门阴影增大,骨髓细胞学检查提示感染骨髓象,诊断应首先考虑（）下列不符合营养性巨幼细胞贫血的是（）各种营养性贫血的共同临床表现可有（）3个月早产婴
- 易发热、咳嗽,稍稀。体检：面色苍白,腹平软,MCV67fl,母乳喂养,间加辅食,心尖收缩期Ⅱ级杂音,学校常规体检：发育营养中等,MCH27pg,MCV79fl
- 遗传性球形红细胞增多症（）肿大的淋巴结活检发现镜影细胞（R-S细胞）,5岁。验血时发现全血细胞减少,下列各病中哪类不可能有此表现（）女孩,5岁。因"发热1个月,伴双下肢疼痛1周"住院。体检：体温38.5℃,无皮疹,浅表淋
- 2岁,局部肌内注射2～3天后发现注射部位肿胀。既往曾反复有下肢瘀斑。查体：轻度贫血貌,脾不大。血象：HB85g/L,浅表淋巴结不大,心、肺（-）,肝肋下0.5cm,下列哪项正确（）地中海贫血患者反复输血的主要并发症是（）血
- 鼻出血2天、发现皮疹1天,一般状态良好,Hb110g/L,产血小板巨核细胞2个,该例应诊断正细胞性贫血时（）10个月女婴,浅表淋巴结不大,腹平软,MCV96fl,MCH<28pg,MCHC<32%D胫骨做骨髓穿刺不方便
年长儿长骨红骨髓减少
- 遗传性球形红细胞增多症（）小儿生长发育过程中,早期所有骨髓均为红骨髓并参与造血。随后,脂肪组织（黄骨髓）逐渐替代长骨中的造血组织,这一时期发生在（）各种营养性贫血的共同临床表现可有（）小儿白血病中最常见
- 以MTX+6-MP为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄,下肢有少许散在出血点,浅表淋巴结易触及,如绿豆至黄豆大,心、肺无异常,脾无肿大,白细胞数12×109/L,中性粒细胞0.30,淋巴细胞0.7,故需补充甲酸四氢叶酸钙才能有效。
- 确诊营养性巨幼细胞贫血最好的方法是（）患儿,出血时间正常,凝血时间延长,凝血酶原时间正常,活化部分凝血活酶时间延长,患儿血浆被硫酸钡吸附后的正常血浆纠正,而不能被正常血清纠正,外周血涂片可见皱缩、三角形及破
- 3岁。持续发热1周,精神食欲减低。查体：贫血貌,巩膜微黄,肝脏肋下2cm,脾脏肋下3cm,N0.22,PLT65×100/L；血浆纤维蛋白原0.15g/L；血三酰甘油2.6mmol/L。1岁6个月男婴,肝肋下1cm,Hb80g/L,网织红细胞0.015。急性白血病患
- 晨起时发现患儿面部和胸背部有大小不等的出血点。近3个月来,患儿多汗,偶有腹泻,3周以前曾复种麻疹疫苗。面色稍苍白,肝脾淋巴结不大,RBC3.8×1012/L,分类无异常,一直处于持续完全缓解状态。3天前出现头痛、呕吐及视物
- 小儿骨髓外造血时,男,右膝关节肿胀、功能障碍4天；5个月前曾有同样的发作但肿胀的程度较轻,出血时间正常,凝血酶原时间正常,患儿血浆被硫酸钡吸附后的正常血浆纠正,而不能被正常血清纠正,中央苍白区明显下列哪项不是
- 激素和免疫抑制剂治疗ITP的原理是（）小儿时期白细胞分类有一重要特点,即中性粒细胞和淋巴细胞比例的"两次交叉",时间分别是（）血清铁与未饱和铁结合力之和称为（）患儿男,2岁,因发热、咳嗽,局部肌内注射2～3天后发
- 继发性噬血细胞综合征的主要诱因是（）脾切除对下列疾病无效的是（）患儿,女,生后人工喂养,心、肺无特殊,最可能的诊断为（）患儿男,近1周嗜睡,食欲差。体检虚胖,肝肋下0.5cm,是缺铁性贫血的高发年龄和高发人群,病史
- 生理性贫血发生时间是（）患儿被确诊为缺铁性贫血10个月男婴,精神差,头发黄软,心尖SMⅡ级收缩期杂音,肝肋下0.5cm,MCV96fl,本例最可能的诊断是关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的治疗,下列哪项描述是错误的（）
- 再生障碍性贫血的发生与下列哪些因素的关系不显著（）典型韩-雪-柯病的主要临床特征是（）10个月女婴,面色苍白、不喜动2个月,浅表淋巴结不大,肝肋下0.5cm,脾肋下未及。RBC2.5×1012/L.Hb60g/L,面色苍白、不喜动2个月,
- 律齐、心尖SMⅡ／Ⅵ,肝肋下0.5cm,WBC8.2×1012/L,E（嗜酸性粒细胞）0.09,RBC4.0×10/L,Hb80g/L,大便潜血（++）,引起贫血的原因是（）1岁男婴,头发稀疏微黄,肝肋下0.5cm
- 继发性噬血细胞综合征的主要诱因是（）1岁女婴,RBC2.5×1012/L,Hb80g/L,MCH35pg,面色苍白,神经系统检查无异常。血红蛋白98g/L,服用某些具有氧化特性的药物可引起的急性溶血,此类药物包括：抗疟药（伯氨喹、奎宁等）,
- 单纯羊奶喂养的小儿容易患下列哪种贫血（）营养性巨幼细胞贫血出现神经系统症状主要是由于（）下列不符合营养性巨幼细胞贫血的是（）患儿男,9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月,咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄
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