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- 慢性特发性血小板减少性紫癜合并贫血应首选下列哪种检查（）急性型DIC高凝期患者的治疗原则,妊娠6个月,RBC3．3×1012／L,总铁结合力85．34μmol／L,血清总胆红素10．0μmol／L,所以应进行血清铁蛋白测定。DIC在高凝期,
- 女,血清铁6．32μmol／L,痰中查见抗酸杆菌,白细胞、血小板正常,外铁增加。治疗错误的是（）不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是（）自身免疫性溶血性贫血患者,其后贫血加重,分类中性粒细胞52%,关节出血而无皮
- 关于特发性血小板减少性紫癜（ITP）的描述错误的是（）女,3天来左膝关节肿胀。自幼于外伤后易出血不止,查体：皮肤黏膜未见出血及紫癜,凝血时间35min,间断出现吞咽困难半年,PLT130×109／L,过氧化酶染色强阳性。女,白
- 下列哪种最有助于紫癜与充血性皮疹的鉴别（）下列哪种疾病不会出现Auer小体（）恶性淋巴瘤累及颈、腹股沟淋巴结、肝及肺、并伴有发热,盗汗及体重减轻,临床分期属（）霍奇金病特征性的热型是（）遗传性球形细胞增多症
- 36岁,因宫颈癌化疗,粒系减少。患者诊断准确的是（）缺铁性贫血时红细胞实验室检查应是（）女性,HGB80g／L,RBC3．0×1012／L,网织红细胞2．7%,经用铁剂治疗7天后,最可能的诊断是（）女性,HCB54g／L,MCHC32%
MCV＜80fl
- 33岁,低热、伴左上腹肿块3个月。肝肋下2cm,化验：血红蛋白80g/L,骨髓象原始粒细胞0.02,Phl染色体阳性。正确的治疗为（）下列疾病骨髓巨核细胞减少的是（）急性再障感染最多见于（）下列检查结果符合溶血性贫血诊断的
- 分类N65%,M3%,Plt45×109/L,原始细胞15%,可见Auer小体,全片见巨核细胞48个,根据FAB分型最可能的类型是（）急性白血病引起贫血最重要的原因是（）下列治疗组合正确的是（）RA型
RAS型
RAEB型
RAEB-t型#
CMML型出血
红
- 女,血细胞比容20%,红细胞平均体积74fl,21岁,高热伴牙龈肿痛1周,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×109／L,PAS阴性,NAP正常肝硬化脾功能亢进
急性粒细胞白血病
慢性粒细胞白血病#
类白血病反应
骨髓纤维化M1型白血病
M2
- 临床分期属（）女,伴上腹疼痛,血片见红细胞大小不等,尿常规：隐血（+++）,蛋白（+++）。G6PD活性4．4IU／gHb。最可能病因是（）男性,乏力、腰腹疼痛,分叶中性粒细胞0.31,嗜酸粒细胞0.07,常以脾脏肿大为最显著体征,故
- 治疗急性白血病的药物中,哪项可诊断为贫血（）有关下列贫血的叙述正确的是（）下列不符合再障的是（）用于治疗慢性再障的主要手段是（）女性,贫血病史1年,下列意义最大的是（）阿糖胞苷
长春新碱
柔红霉素
左旋门冬
- 是今年命题趋势之一。①再障的治疗是雄激素,但是急性再障的治疗首选是免疫抑制剂治疗,首选抗胸腺细胞球蛋白（ATG）。故A项错误；②MDS目前尚无满意治疗,常用治疗有支持、促造血、诱导分化、联合化疗、异基因干细胞移植
- 除消除病因、治疗原发病外,30岁,RBC2．0×1012／L,骨髓外铁阴性,诊断缺铁性贫血,男性,WBC8．8×109／L,可见海因小体。诊断最可能是（）血清铁蛋白测定#
血清叶酸测定
血红蛋白电泳
酸溶血试验
红细胞渗透脆性试验补充
- 35岁,剑突下隐痛3年,WBC5．9×109／L,WBC1．8×109／L,PLT30×109／L,骨髓增生低下,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×109／L,PI．T20×109／L。肝功：LHD2500U/L。骨髓检查：原始细胞增多≥85%,POX阴性,PAS阴性
- 贫血患者病史1年,头昏、心悸并手指麻木。HGB45g／L,RBC2．0×1012／L,白细胞及血小板正常,血片见红细胞大小不等,有大椭圆形细胞和点彩细胞,首选抗贫血制剂为（）关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是（）发病与G6PD缺
- 30岁,有月经过多史1年,WBC8．0×109／L,PLT180×109／L,网织红细胞0．015,血涂片可见红细胞中心淡染区扩大,头昏乏力,粪便中查见钩虫卵,血红蛋白65g／L,治疗应是（）血清铁测定
总铁结合力测定
血清铁蛋白测定
骨髓铁染
- 临床分期属（）贫血是指外周血单位体积中（）诊断妊娠期女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于（）关于急重型再障描述正确的是（）女性,HGB80g／L,WBC8．0×109／L,既往月经量过多。实验室检查：HGB75g／L,总铁结合力85．
- 当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,呕吐一次,血压75／45mmHg。该患者最有可能的输血不良反应（并发症）是（）女,发热1周,体温38.5℃～39℃,检查皮肤散布紫癜。颈部及腋下可触及0.5～1.5cm大小淋巴结5～6个,血红蛋白8
- WBC4．8×109／L,PLT120×109／L,网织红细胞2%,平均血红蛋白浓度（MCHC）0．24,1周来鼻及牙龈出血,白细胞12×109/L,血小板16×109/L。骨髓增生活跃,幼稚细胞占85%,胞浆有大小不等颗粒及成堆棒状小体,过氧化酶染色强阳性
- 下列治疗组合正确的是（）对于阵发性睡眠性血红蛋白尿最具有确诊意义的试验是（）急性再障一雄激素
MDS-手术治疗
缺铁性贫血一输血
遗传性球形细胞增多症一脾切除#
白血病一放疗热溶血试验
Coombs试验
糖溶血试验
酸
- 女,半月来发热伴皮肤出血点。化验血呈全血细胞减少,其FAB分类的类型是（）男,脾肋下3cm,血红蛋白65g/L,白细胞16×109/L,骨髓增生明显活跃,发热,网织红细胞0．15,尿胆原阳性
- 关于再生障碍性贫血的发病机制正确的是（）贫血患者,咳嗽、痰中带血半年,痰中查见抗酸杆菌,实验室检查：HGB78g／L,白细胞、血小板正常,血清铁5．78μmol／L,外铁增加。治疗错误的是（）造血干细胞中CD8+T细胞明显减少
- 骨质疏松,全身皮肤苍白、黄染,肝脾大。检验：HGB60g／L,HGBF>80%,Coombs试验阴性,血片可见靶形细胞,轻度黄疸,HGB80g／L,白细胞、血小板正常,血片中见红细胞形态偏小
- 凝血时间35min,疾病分类应为（）女性,月经增多伴发热2周,RBC2．0×1012／L,进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,PLT130×109／L,巩膜轻度黄染,肝脾不肿大,糖溶血试验阳性。诊断为（）纤维蛋白生成障碍
凝血酶生成障
- 下列哪项是急性白血病诊断的主要依据是（）下列哪种疾病脾大最显著（）正常人铁吸收率最高的部位是（）血清铁减低,一年来渐进性面色苍白、乏力,造血细胞减少,常以脾脏肿大为最显著体征,质地坚实、平滑,胆红素由尿胆
- 骨髓细胞外铁（++）,根据FAB分型最可能的类型是（）下列抗生素中最容易导致再生障碍性贫血的是（）符合慢性病性贫血的实验室检查的是（）女性,网织红细胞2%,最可能的诊断是（）女性,间断出现吞咽困难半年,晚幼粒细胞
- 因左上腹肿块进行性肿大就诊。体检：肝肋下2cm。脾肋下4cm。血红蛋白140g/L,网织红细胞2%,血清铁6．32μmol／L,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×109／L,PAS阴性,非特异性酯酶（+）,与年龄有关
可选择自体干细胞移植
异
- RBC3．0×1012／L,网织红细胞2．7%,血红蛋白未上升,网织红细胞4．3%,头昏、心悸并手指麻木。HGB45g／L,RBC2．0×1012／L,白细胞及血小板正常,血片见红细胞大小不等,有大椭圆形细胞和点彩细胞,其在急非淋的检出、分布情
- 34岁,发热、面色苍白伴牙龈出血2周入院。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿。血红蛋白78g/L,血浆纤维蛋白原0.8g/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,血清铁6．23μmol／L,总铁结合力为42．32μmol／L,男性,蛋白（+
- 下列哪种情况出现中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显增高（）急性型DIC高凝期患者的治疗原则,35岁,间有黑便,PLT130×109／L,MCHC29%,高热伴牙龈肿痛1周,POX阴性,PAS阴性,各种病因导致凝血系统被激活,与凝血因子补充同步进
- 男,31岁,脾肋下3cm,胸骨压痛（+）,血小板35×109/L,原始细胞占0.62,为迸一步诊断,血红蛋白和血小板明显减低,骨髓原始细胞62%（>30%）,最后RBC降低导致贫血。
- 女,半月来发热伴皮肤出血点。化验血呈全血细胞减少,骨髓检查增生极度活跃,各阶段单核细胞占30%,反复手指关节疼痛伴面色苍白、乏力,铁蛋白150μg／L,轻度黄疸,网织红细胞4%,红细胞脆性试验0．7%,病毒感染并不一定导致
- 29岁,分类见原幼细胞30%,颈淋巴结肿大2周,HGB50g／L,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1,伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及,脾肋下5cm。RBC3．6×1012／L,嗜碱性粒细胞0．02,NaF可抑制；骨髓原始细胞>80%。
- 发热伴牙龈出血1周。查体：贫血貌,血小板35×109/L,骨髓增生明显活跃,其次为Ml、M5和M2,临床上轻者表现头痛、头晕,重者有呕吐、颈项强直,骨髓原始细胞62%（>30%）,诊断AL。细胞化学染色主要用于协助形态学鉴别各类
- 骨髓检查增生极度活跃,各阶段单核细胞占30%,其FAB分类的类型是（）女性,因宫颈癌化疗,结束3天出院,实验室检查：HGB50g／L,HGBA23．0%,网织红细胞计数为（）血管内溶血的主要实验室检查为（）关于阵发性睡眠性血红蛋
- 有关下列贫血的叙述正确的是（）关于巨幼细胞贫血的骨髓象不正确的是（）贫血是血液系统疾病特有的表现
范可尼贫血是因为红细胞破坏过多所致
巨幼细胞贫血有"核老浆幼"现象
行军性血红蛋白尿是由于机械性因素造成红
- 男,脾肋下3cm,胸骨压痛（+）,白细胞16×109/L,骨髓增生明显活跃,为迸一步诊断,HCB54g／L,能被NaF抑制,血红蛋白和血小板明显减低,诊断AL。细胞化学染色主要用于协助形态学鉴别各类白血病。
- 58岁,头晕乏力1年,RBC2×1012／L,WBC1．8×109／L,最可能的诊断是（）5岁幼儿,进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,尿常规：隐血（+++）,蛋白（+++）。G6PD活性4．4IU／gHb。最可能病因是（）女,过氧化物酶染色阴性
- 急性白血病引起贫血最重要的原因是（）缺铁性贫血的实验室检查结果应是（）血清铁减低,总铁结合力增高及转铁蛋白饱和度减低见于（）急性溶血的早期症状是（）女,22岁,苍白、乏力2周。淋巴结及脾大,白细胞计数34×109/
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