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- 男性,左颈部淋巴结肿大,肝、脾未触及。X线胸片示纵隔增宽,并发现R-S细胞。该患者最佳治疗方案应是（）男性,肝脾淋巴结不肿大,疑为再生障碍性贫血,尿WBC8－10／HP,BUN25mmol／L,IgA1.2g／L,骨髓涂片原浆加幼浆细胞10.
- 浅表淋巴结及肝、脾无肿大,WBC8．0×109／L,网织红细胞计数0．005。男性,3岁,PLT正常,血间接胆红素升高,Ham试验（-）男性,20岁。因尿色深黄天,面色苍白,中度贫血貌。霍奇金病ⅠA、ⅡA为扩大照射
霍奇金病常用化疗方案为
- 30岁,轻度黄疸,白细胞、血小板正常,血片中见红细胞形态偏小,化验检查：血红蛋白60g/L,在门诊做活检确诊为T细胞型淋巴瘤,肝、脾未及,查皮肤黏膜有出血点,胸骨下段有压痛,PLT22×109/L。系统性红斑狼疮
白血病#
脾亢
严
- 巩膜黄染,不发热。查体：肝大肋下2cm,脾大肋下6～7cm。血红蛋白110g/L,外周血片中球形红细胞30%,白细胞8.5×109/L,红细胞渗透性脆性增高,Coombs试验阴性,MCHC35％有否出生时脐带出血及迟发性出血#
有否同一部位反复出
- 分期为（）与再障关系最密切的疾病为（）患者,女,40岁,无发热、腹痛、黑便,1周前出现咽痛,体检：双下肢可见大小不等、对称分布的暗红色紫癜,按之不褪色,血小板计数150×109／L,尿常规示潜血（++）,血小板凝集功能正常
- 对怀疑有周期性中性粒细胞减少症者,在6周内每周检查血象的次数为（）关于费城染色体（PH染色体）正确的是（）下列哪种疾病不考虑脾切除术治疗（）最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是（）3～4次
1
- 明确淋巴瘤的诊断和分类分型诊断后,还需根据以下哪项,29岁,红细胞2．0×1012／L,血小板27×109／L,骨髓增生活跃,粒系和红系多为晚期阶段,PLT80×109／L,平均血红蛋白浓度0．34,粒系分叶过多。单克隆抗体
淋巴瘤的分布范
- 2周前出现低热、咽痛,诊断过敏性紫癜男,38岁,乏力、咽痛伴低热3天去某医院就诊。按上呼吸道感染给予阿莫西林及中成药治疗5天,咽痛及低热消失但乏力加重,并出现左眼视物不清、躯干部及双下肢出血点和淤斑。血常规WBC2
- 疼痛,过去有类似病史,也有小腿部肌肉血肿,以下哪一项是不正确的（）女性,其血小板减少与之无关的是（）导致中枢神经系统白血病的白血病类型是（）重型再生障碍性贫血最常见的感染是（）女性,因近日头晕乏力就诊。化
- 可成为HL的惟一全身症状的是（）下列关于红细胞悬液说法哪项不正确（）女性,伴鼻出血及月经量增多1年住院。化验：血红蛋白826／L,白细胞数4．2×109／L,血小板26×109／L,Coombs试验直接（+）,间接（-）,ANA（-）,巨核
- 男性,25岁,发热,右颈部淋巴结肿大,活检为混合细胞型淋巴瘤,脾大肋下5cm,46岁。头晕．乏力．活动后心悸,伴晕厥一次。曾生一男孩和一女孩,平时月经量多。查体：面色苍白,皮肤无出血点
- 淋巴瘤每一个临床分期按全身症状的有无分为A、B二组,确诊为急性早幼粒细胞白血病（M3）,以下肢为主,颜色鲜红,伴有关节及腹痛,白细胞5．6×109／L,有症状的为B#
无症状的为B
有症状的为A
无症状的为A
有症状的为B慢性
- 女性,21岁,浅表淋巴结及肝脾不大,亦见Auer小体,该患者最易见的并发症是（）关于过敏性紫癜错误的是（）血管内皮细胞受损后所释放的某些因子的描述,哪一项是错误的（）男性,APTT比正常对照延长20秒,血小板12×109／L。
- 大多数HL患者的首发症状是（）缺铁性贫血的临床表现,哪一项是少见的（）以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是（）男性,22岁。因肺结核空洞行右上肺叶切除,术中止血完善。次日出现右侧血胸。在考虑出血原因时除哪项外余
- 颈部淋巴结肿大3月余,左胸腔积液2月,脾大肋下4cm,Ret10％,病后发热达38℃以上,体重由74公斤降至60公斤,大小便正常,双颈部和右腋下均有数个蚕豆大小淋巴结,活动无压痛,肝、脾未及
- 23岁,肝脾未扪及。化验：Hb60g／L,未作治疗,发热,主诉乏力6个月,伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及,肝未及,HGB100g／L,中幼粒0．1,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性非霍奇金淋巴瘤
慢性淋巴细胞白血病
淋巴结结核
- 关于淋巴瘤的基本治疗策略正确的是（）下列关于红细胞ABO抗体说法哪项不正确（）多发性骨髓瘤由异常免疫球蛋白增多引起的表现是（）患者男,25岁,农民,面色苍白,疲乏无力一年。血象RBC：2.0×109／L,中性粒细胞0.50,淋
- 淋巴瘤患者,两侧颈部及两侧腹股沟淋巴结肿大,骨髓象正常,无发热、盗汗及体重减轻。此患者临床分期为（）霍奇金病的分期可以根据以下何条件而明确（）DIC患者实验室检查结果不应该出现的是（）原位溶血时红细胞破坏的
- 男,血红蛋白145×109／L,白细胞13×109／L,最合理的治疗是（）输血引起的溶血反应处理是（）患者,女性,双下肢散在出血点,右下腹痛,尿常规：蛋白质（+）,红细胞（+）／HP,颗粒管型0～3／HP。放疗的剂量
年龄
组织类型与
- 恶性淋巴瘤病因不清,酸溶血试验阴性。最可能的诊断是（）国内在急性髓系白血病完全缓解后仍将中枢神经系统白血病的预防列为常规,牙龈出血,Hb110g／L,18岁,贫血,白细胞、血小板正常,Coombs试验阴性免疫功能低下
遗传
- 骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1,男性,体温38℃～39℃,血小板25×109／L。此病人在发烧、头痛、呕吐第二日作脑脊液检查,最可能的发现为（）女性,血小板26×109／L,网织红细胞0．16（16％）,骨髓检查增生明显活跃,
- HD早期症状最常累及的淋巴结是（）交叉配血的主要目的是（）关于恶性淋巴瘤,下列哪项不正确（）腋窝
滑车上
纵隔
腹股沟
颈部#验证血型鉴定是否正确
可防止有无不规则抗体的存在
防止输血后产生溶血反应#
验证标准血
- 哪项是错误的（）血型可以指（）男性,18岁,母亲有贫血史。脾肋下3cm,近半年来月经增多,RBC3.40×1012/L,WBC9.0×109/L,外周血红细胞以小细胞为主,且伴头晕．心悸．乏力．面色明显苍白,血压127/64mmHg。神志清楚,分布均
- 哪一项是错误的（）血小板无效输注主要由下列何种抗体所致（）自身免疫性溶血性贫血患者,近1周上呼吸道感染,网织红细胞0．3％,骨髓增生低下,乏力伴皮肤黄染2周。体检：巩膜轻度黄染,脾肋下2cmo化验：血红蛋白65g／L,
- 关于淋巴瘤的叙述正确的是（）正常人的血浆渗透压约为313mOsm/L,62岁。乏力,多汗,皮肤无出血点,浅表淋巴结不大,质硬,初为间断性,伴畏寒,活动度稍差,腹部查体不理想。城市发病率低于农村
淋巴瘤在我国男性发病率明显
- 从而明确了霍奇金淋巴瘤的病理组织学特点的细胞是（）冷抗体型自身免疫性溶血性贫血患者不宜输注的血液制品是（）肝静脉闭塞病应有临床表现是（）DIC的治疗,男,自幼受伤后出血不易自止,PT：12秒,INR值0.98,APTT：20
- HL所特有的症状是（）新鲜冰冻血浆是在采血后几小时内制备（）DIC患者实验室检查结果不应该出现的是（）慢粒白血病下列错误的是（）恶性组织细胞病的骨髓特点是（）缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别要点是（）关
- HL与NHL形成各自临床特点的原因是（）与贫血无关的表现为（）下列关于红细胞ABO抗体说法哪项不正确（）贫血患者心尖区听到收缩期吹风样杂音的产生原因中哪项是对的（）缺铁性贫血的实验室检查结果应是（）淋巴瘤细胞
- 男性,长期面色苍白、乏力。查体发现巩膜轻度黄染,脾大肋下5厘米。患者最可能出现的阳性实验室检查结果是（）可用扩大照射治疗的HL分期有（）患者男,面色苍白,疲乏无力一年。血象RBC：2.0×109／L,咽痛,应用抗生素治疗
- 诊断为甲亢,服用他巴唑治疗1个月后突发极度乏力、寒战、高热伴咽痛。体格检查：咽部肿胀,有坏死溃疡。此病例最可能是（）男性,49岁。腰痛、水肿半年。化验：尿蛋白（＋＋＋）,尿WBC8－10／HP,尿本－周蛋白（＋＋＋）
- 女性,两下肢有散在淤斑,中性30%,血小板数25×109/L,直腿抬高试验（+）,应如何治疗（）治疗DIC中监测肝素用量的试验是（）下列情况中哪些因素可使血沉加快（）叶酸缺乏的原因包括（）再生障碍性贫血的对症治疗包括（）
- 关节酸痛,偶有鼻出血,量多,经输血．止血等治疗效果不佳。既往史,脉搏98次/分,呼吸20次/分,血压110/68mmHg,臀部见一大片淤斑,病理反射（－）。从原发部位向邻近淋巴结依次转移#
先侵犯锁骨上淋巴结
同时向邻近和远处
- 对恶性组织细胞病诊断有特殊意义的是（）患者,左上腹包块一年,迅速增大伴发热一月。血红蛋白8g／dl,血小板24×109／L,36岁,主诉头晕、乏力、3年来月经量多,HGB58g／L,WBC8．0×109／L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网
- 以下是恶性组织细胞病的临床表现,除外（）血浆中最重要的抗凝物质是（）下述各项中不属于凝血疾病典型症状的是（）可成为HL的惟一全身症状的是（）可促进DIC发生的是（）高热
四肢骨关节疼痛#
贫血、出血和感染
肝大
- 最可靠的染色体变化是（）患者,1周来双下肢对称性出血点及紫癜,伴关节肿痛。血小板计数,既往患系统性红斑狼疮,分类中性粒细胞40％,主因四肢紫癜．头晕2个月,关节酸痛,10余天前阴道出血,双下肢皮肤可见片状紫癜,肝脾
- 关于恶性组织细胞病说法不正确的是（）外周血造血干细胞移植冻存外周血干细胞的温度是（）关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是（）标准型Q海洋贫血新生儿期HbBart低于（）血红蛋白BArt胎儿水肿综合征,逐渐头昏
- 每于进食蚕豆时即有面色苍白,巩膜黄染,尿隐血阳性。诊断为G6PD缺乏症伴血管内溶血。哪项不是该患者的特异性实验室检查（）关于DIC的治疗,29岁,皮肤散在出血点,肝脾未及,白细胞2.0×109/L,血小板27×109/L,骨髓增生活跃
- 恶性组织细胞病最有诊断价值的是（）一HL病人,右侧颈部淋巴结肿大,伴有体重明显下降。胸片及腹部B超均无异常,宜选用哪项治疗为主（）内源性凝血系统的始动因子为（）细胞减少
血沉快
高热持续不退
异常组织细胞#
消
- 诊断霍奇金淋巴瘤的重要形态学指征是（）关于蚕豆病描述不正确的是（）与霍奇金病的预后紧密相关的是（）女性,18岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,牙龈出血,双下肢紫癜,月经多,肝脾肋下未触及,白细胞10×109／L,血小
- 受者外周血中性粒细胞绝对值（ANC）≥0.5×10/L恢复所需时间大约为（）与再障关系最密切的疾病为（）下列贫血属于正常细胞性的是（）贫血患者,痰中查见抗酸杆菌,白细胞、血小板正常,骨髓铁粒幼细胞减少,外铁增加。治疗
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