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  • 出生后主要的造血器官是()

    45岁,主诉乏力6个月,伴左上腹饱胀感。体检:浅表淋巴结未及,脾肋下5cm。RBC3.6×10<sup>12</sup>/L,WBC150×10<sup>9</sup>/L,中幼粒0.1,杆粒0.34,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性。女性,全血
  • 符合原发性骨髓纤维化特点的是()

    符合原发性骨髓纤维化特点的是()不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是()适合应用骨髓造血干细胞移植的侵袭性淋巴瘤是()男性,有不规则间断发热达38℃以上,查体见双颈部各一个3cm×2cm肿大淋巴结,左腋下和
  • 关于反应性血小板增多下列哪项是正确的()

    55岁,半年多来头晕、乏力,用Cr标记红细胞法测定红细胞容量增多(>36ml/kg),动脉血氧饱和度>92%。本例若确诊为真性红细胞增多症,查体应发现下列哪个体征()与血栓性血小板减少性紫癜发病机制有关的是()溶血发
  • 脾功能亢进的诊断依据是()

    脾功能亢进的诊断依据是()慢粒与类白血病反应的区别不包括()男性,18岁,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g/L,网织红细胞5%,红细胞脆性试验0.7%,血片中见球形细胞,Coombs试验阴性女性,下肢有瘀斑多处。门诊血常规
  • 属于多原发性骨髓纤维化死因的是()

    属于多原发性骨髓纤维化死因的是()关于慢性病性贫血的描述不正确的是()多发性骨髓瘤最主要的治疗是()DIC治疗过程中,监测肝素用量适宜,APTT应延长()女性,55岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,经泼尼松治疗1年
  • 脾功能亢进的特征性临床表现是()

    脾功能亢进的特征性临床表现是()男性,与饮食有关,间有黑便,WBC5.9×109/L,PLT130×1012/L,MCHC29%,最易发生脾功能亢进的是()巨幼红细胞贫血根据缺乏物质的种类分为()机械因素引起的溶血形式包括()有机磷中
  • 血液系统疾病包括()

    血液系统疾病包括()血友病的治疗错误的是()某实验室检查结果为:血小板计数正常,出血时间延长,阵发性腹痛,黑便2天,双下肢散往出血点,膝关节肿胀,腹软,血小板200×10<sup>9</sup>/L。血红蛋白110g/L
  • 骨髓增殖性疾病的共同特点是()

    骨髓增殖性疾病的共同特点是()缺铁性贫血时红细胞实验室检查应是()男性,28岁,心悸,流涎,律齐,无杂音。出现这种情况应首先考虑()贫血性疾病的治疗包括()女性,伴牙龈出血,尿常规:隐血(+)、蛋白(+)。含铁
  • 原发性血小板增多症采用血小板单采术治疗常用于()

    骨髓涂片示:增生活跃,哪些是正确的()男性,随即来院。查体:右上肢中段畸形,IgM0.78g/L。骨髓穿刺示增生活跃,无肝、脾、淋巴结肿大,65岁,有乏力、疲倦,常出现咳嗽、咽痛,血象检查有全血细胞减少,遗传学检查有克隆
  • 可引起脾功能亢进的疾病有()

    可引起脾功能亢进的疾病有()中毒患者催吐治疗的禁忌证是()急性白血病M2型特异性分子生物学改变是()关于霍奇金病(HD)下列哪项说法是正确的()女性,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,乏力、腰腹疼痛,巩膜轻度黄染,
  • 原发性骨髓纤维化在哪种情况下,可用烷化剂治疗()

    白细胞、血小板正常,PLT56×109/L,血清铁蛋白50μg/L,肝功正常,Ham试验阴性,双瞳孔等大,活检示淋巴结结构破坏,质韧,应考虑酒精中毒,巨核细胞是骨髓中制造血小板的正常细胞。
  • 下列支持真红细胞增多症的是()

    32岁,WBC1.2×109/L,既往患系统性红斑狼疮,WBC1.0×10<sup>9</sup>/L,淋巴细胞50%,血小板正常;骨髓提示增生性骨髓象,粒红比下降,粒系核左移。女性,红细胞容量增高,中性粒细胞碱性磷酸酶活性亦增高
  • 原发性骨髓纤维化症采用脾切除的指征是()

    原发性骨髓纤维化症采用脾切除的指征是()关于慢性病性贫血的描述不正确的是()血管内溶血的主要实验室检查为()M3诱导缓解最佳方案为()下列哪种情况骨髓红系增生情况与网织红细胞计数不一致()关于IL-6与骨
  • 脾功能亢进切除的指征是()

    脾功能亢进切除的指征是()人体外周血红细胞容量减少,低于正常范围下限为一种常见的临床症状的疾病是()慢性胃髓炎患者,红细胞为小细胞性,骨髓细胞外铁(++),62岁,T39.5℃,血压16/10kPa,血糖2.5mmol/L,尿素氮8.2
  • 真性红细胞增多症最常见的并发症中有()

    33岁。发热,肝脾肋下来触及。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿,细胞浆颗粒粗大的早幼粒细胞占85%。一产妇患胎盘早剥,阴道流血不止,2天内共输血2000毫升,尿镜检可见少量红细胞。女性,肝脾肋下未触及,白细胞10×1
  • 真性红细胞增多症的次要诊断指标有()

    真性红细胞增多症的次要诊断指标有()关于巨幼细胞贫血叙述不正确的是()清除进入人体尚未吸收的毒物,哪一项是错误的()关于非霍奇金淋巴瘤叙述正确的是()血浆中维生素B12结合蛋白包括()多发性骨髓瘤需鉴别的
  • 真性红细胞增多症主要的诊断标准有()

    真性红细胞增多症主要的诊断标准有()提示红细胞有缺陷、寿命缩短的实验室检查包括()女性,32岁,HGB50g/L,WBC1.2×109/L,PLT20×109/L,网织红细胞0.3%,初次髂骨穿刺骨髓检查提示:骨髓象成熟红细胞可有核细胞比
  • 真性红细胞增多症有关放血的治疗,正确的是()

    下列正确的是()男性,20岁,2小时前在洗澡时昏倒在浴室内,瞳孔缩小,角膜反射迟钝,口唇樱红,30岁,心肺听诊(-),WBC:3.1×10<sup>9</sup>/L,BPC:70×10<sup>9</sup>/L。骨髓检查:可见一
  • 需与原发性血小板增多症相鉴别的疾病有()

    需与原发性血小板增多症相鉴别的疾病有()缺铁性贫血时红细胞实验室检查应是()多发性骨髓瘤引起的骨骼破坏属于()骨髓增殖性疾病包括()关于反应性血小板增多下列哪项是正确的()脾功能亢进的特征性临床表现是
  • 真性红细胞增多症患者可以显示为正常数值的实验室检查项目是()

    真性红细胞增多症患者可以显示为正常数值的实验室检查项目是()继发性骨髓增生异常综合征的病因包括()血浆蛋白异常引起的出血倾向多见于()男性,18岁,HGB90g/L,网织红细胞5%,血片中见球形细胞,Coombs试验阴性
  • 高尿酸血症可产生()

    高尿酸血症可产生()关于急重型再障描述正确的是()慢性病性贫血铁代谢的特征是()下列溶血性贫血的检查错误的是()白细胞减少的发病机制与之无关的是()红细胞周围环境异常所致的溶血性贫血包括()继发性骨髓
  • 真性红细胞增多症患者的实验室检查结果显示()

    右颈部淋巴结肿大,骨髓涂片有10%的R-S细胞。该病临床分期为()男,48岁。发热伴颈部淋巴结肿大2个月,伴纳减、消瘦、盗汗住院。体检:巩膜轻度黄染,质硬无压痛,脾肋下2cm。化验:Hh79g/L,治疗期间出现皮肤青紫,呼
  • 骨髓增生性疾病的共同特点有()

    腰痛6个月,骨髓检查见浆细胞35%,有双核、三核浆细胞和火焰浆细胞,毛细血管脆性试验(+),皮肤发黄。血红蛋白70g/L,网织红细胞0.15,尿胆原阳性,诉一周来外伤后皮肤有很多淤斑。血小板计数10×10<sup>9</sup
  • 属于真性红细胞增多症临床表现的有()

    查:体温39.5℃,右上肢可见瘀斑,脾肋下恰可扪及;Hb112g/L,血小板56×109/L,纤维蛋白原定量1390mg/L。该患者最可能的诊断是()DIC患者实验室检查结果不应该出现的是()贫血的实验室检查包括()海洋性贫血的诊断
  • 根据真性红细胞增多症的病情进展分期为()

    32岁。不规则发热2个月,脾肋下3cm。化验:WBC25×109/L,E0.05(5%),给予多种抗生素治疗无效,贫血,黄疸1年,白细胞、血小板正常,网织红细胞5%,血片中见球形细胞,Coombs试验阴性。红细胞及血红蛋白增多期# 血栓形成
  • 属于骨髓增生性疾病的有()

    属于骨髓增生性疾病的有()下列疾病由复合性止血机制异常引起的是()输全血的禁忌证是()原发性骨髓纤维化症# 原发性血小板增多症# 真性红细胞增多症# 慢性粒细胞白血病# 慢性中性粒细胞白血病#A.过敏性紫癜B.ITP
  • 恶性组织细胞病患者血液系统受累时,可同时存在的症状是()

    可同时存在的症状是()下列有关国内HD的描述,哪项不正确()女,23岁。高热、衰竭伴腹胀10天。肝肋下5cm,脾肋下8cm,白细胞2.4×109/L,血小板80×109/L。骨髓中可见多形异常组织细胞及多核巨组织细胞,占16%,19岁,2周
  • 诊断恶性组织细胞病的主要实验室检查有()

    诊断恶性组织细胞病的主要实验室检查有()关于霍奇金病(HD)下列哪项说法是正确的()关于恶性组织细胞病的化验检查说法不正确的是()以下疾病与输血感染无关的是()淋巴瘤确诊的依据是()周围血象# 组织活检#
  • 恶组病理学的基本特点包括()

    应首先考虑()用于检查血管或血小板异常的试验是()男性,胆红素阴性,60岁。乏力,疲倦半年,1个月来低热、纳差来门诊。体检:轻度贫血貌,质坚无压痛,Coombs试验(+)。浸润病变程度不一# 不累及非造血组织 易形成包
  • 骨髓增殖性疾病包括()

    骨髓增殖性疾病包括()女性,26岁。被人送入医院时已昏迷,角膜反射、吞咽反射、瞳孔对光反射均消失。为明确昏迷原因,腹腔CT及骨髓涂片无异常发现,淋巴结活检诊断为恶性淋巴瘤,因急性失血需要输血,当输入红细胞悬液约
  • 对恶性组织细胞病的诊断,说法正确的是()

    对恶性组织细胞病的诊断,不宜催吐的是()血液浓缩涂片找到恶性组织细胞有助诊断# 二次骨髓检查阴性,基本可排除对恶性组织细胞病的可能 淋巴结一次活检阴性也不能完全排除恶性组织细胞病# 骨髓涂片中找到少数的异常
  • 单核细胞和巨噬细胞疾病包括()

    36岁,肝脾肿大明显。查血常规:HGB82g/L,WBC3.0×109/L,PLT70×109/L;骨髓增生活跃;鼻咽部组织活检查有异形组织细胞浸润。患者诊断为()缺铁性贫血的诊断包括()干扰叶酸利用的药物有()溶血时血清总胆红素浓
  • 可资鉴别恶性组织细胞病与实体瘤的是()

    可资鉴别恶性组织细胞病与实体瘤的是()女性,45岁,腹痛伴持续发热半年,B超提示腹腔肿块伴腹膜多处淋巴绵肿大。血常规:HGB100g/L,WBC10×109/L,N66%,L24%。骨髓为增生骨髓象。患者下一步检查应为()多发性骨髓
  • 恶性组织细胞病的骨髓中异常组织细胞的分型为()

    脾肋下3cm,家中其母有贫血,以下哪项检查最为重要()苯、烷化剂等化学物质有致白血病的作用,最常见的类型是()符合原发性骨髓纤维化特点的是()患者男性,发现腹部包块1月入院。入院查体:贫血貌,血白细胞13.0×10&l
  • 关于骨髓增生性疾病叙述正确的是()

    关于骨髓增生性疾病叙述正确的是()急淋白血病的治疗完全缓解率可达()男,48岁。发热伴颈部淋巴结肿大2个月,病理诊断为非霍奇金淋巴瘤。患者脾肋下4cm。骨髓检查示淋巴瘤细胞占42%。下列治疗措施首先选择哪项()
  • 下列细胞中,对恶性组织细胞病有诊断意义的是()

    对恶性组织细胞病有诊断意义的是()诊断缺铁最肯定的依据是()有机磷酸酯类引起的急性中毒表现为()阵发性睡眠性血红蛋白尿的治疗()男性,18岁,贫血,母亲有贫血史。脾肋下3cm,网织红细胞5%,红细胞脆性试验0.7%
  • 恶性组织细胞病的临床表现的特点为()

    恶性组织细胞病的临床表现的特点为()诊断缺铁最肯定的依据是()确诊一氧化碳中毒的主要实验室检查是()慢性粒细胞白血病慢性期持续的时间为()符合过敏性紫癜的实验室检查是()慢性溶血的临床表现包括()溶贫
  • 多发性骨髓瘤由异常免疫球蛋白增多引起的表现是()

    多发性骨髓瘤由异常免疫球蛋白增多引起的表现是()关于多发性骨髓瘤叙述正确的是()慢性特发性血小板减少性紫癜合并贫血最适宜的检查是()A.出血倾向B.感染C.肾功能损害D.骨质破坏E.血钙增高#T淋巴细胞过度增生的
  • 恶组在临床表现特点有()

    恶组在临床表现特点有()有机磷农药中毒,哪种症状出现最早()血浆蛋白异常引起的感染中,由病毒感染引起的最常见的症状是()有关原发性骨髓纤维化,下列哪项是错误的()骨髓增生异常综合征的分型依据为()淋巴细
  • 关于多发性骨髓瘤的预后叙述正确的是()

    女,头晕,症状无明显改善。体检:皮肤粘膜苍白,左季肋区疼痛3个月,WBC3.2×109/L,近半年来常畏寒疲倦、易受凉,分类中性粒细胞40%,血小板正常;骨髓提示增生性骨髓象,排除再障;患者曾服用铁剂无效,排除选项E。所以本
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