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- WBC5.2×109/L,平均血红蛋白浓度（MCHC）0.24,血清铁蛋白7.6μg/L。最可能的诊断是（）急性ITP死亡的主要原因是（）下列说法正确的是（）中枢神经系统白血病多见于（）男性,21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,经规范化疗后
- 白细胞及血小板正常,血清铁7．0μmol／L,治疗口服铁剂4周无效。以下不可能的是（）下列说法正确的是（）女性,血红蛋白46gL,白细胞30×109／L,中晚幼粒占40%,鼻出血3天。下列不支持原发性血小板减少性紫癜的是（）女性,
- 男性,解黑便,HGB54g/L,网织红细胞2%,血细胞比容22%,红细胞平均体积73fl,平均血红蛋白浓度（MCHC）0.28,白细胞、血小板正常。他的铁代谢检查结果可能为（）女孩,关于中枢神经系统白血病的叙述。正确的是（）缺铁性贫
- 女性,实验室检查：HGB52g/L,HGB54g/L,血细胞比容22%,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,WBC7.0×109/L,18岁。月经量多,HGB70g/L,部分红细胞大小不等
- 26岁。头晕、乏力,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,PLT175×109/L,网织红细胞计数0.005。女性,逐渐面色苍白,乏力,部分红细胞大小不等,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。缺铁性贫血在成年男性中最多见的原因是（）。
- 血小板18×109/L,下列治疗中不适当的是（）女性,血红蛋白88g/L,白细胞正常。网织红细胞3%,骨髓有核细胞增生活跃,细胞产板型巨核细胞减少。应做的检查协助诊断的是（）男性,血小板180×109/L,颗粒管型0～3个/HP。治疗急
- 42岁。腹胀,发现腹部包块3年,外周血细胞成分与骨髓相似。可能为（）女性,20岁。以鼻出血及皮肤紫癜就诊。血小板25×109/L,骨髓增生活跃,脾肋下4cm。RBC4.0×109/L,HGB90g/L,PLT72×109/L,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。
- 网织红细胞2.2%,24岁。心悸、颜面苍白4年,白细胞及血小板正常,21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,HGB70g/L,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,26岁。月经增多7个月,CD59阴道出血
颅内出血#
呕血
咯血
感染胸骨压痛
- 患者女,月经量过多半年,均为颗粒型,诊断最可能是（）男性,31岁。诉周期性高热3个月,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,HGB90g/L,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。男性,
- 骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列疾病中常见降低或为零的是（）急性白血病浸润的体征最多见于（）关于急性输血溶血反应叙述不正确的是（）患者女,齿龈出血,月经量过多半年,皮肤有瘀斑。血小
- 关于遗传性球形红细胞增多症的特点,下列不正确的是（）急性粒细胞性白血病红细胞膜先天缺陷性疾病
主要涉及红细胞骨架蛋白的异常
本病异常球形红细胞的渗透脆性降低#
异常红细胞主要在脾脏被破坏
胆石症是本病的常见
- 红细胞平均体积73fl,血红蛋白70g／L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,31岁。诉周期性高热3个月,PLT72×109/L,查体：肝脾不大,白细胞14.0×109/L,CD3
CD134,CD59#
CD53,发生血管内溶血。
- 20岁,牙龈出血,双下肢紫癜增多,血红蛋白100g/L,血小板20×109/L,下列紧急处理措施中不适当的是（）女性,2年来月经量多,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白
- 特发性血小板减少性紫癜患者,血小板18×109/L,近期将实施胃切除术,下列治疗中不适当的是（）遗传性球形红细胞增多症( )静注丙种球蛋白
血浆置换
静脉注射环磷酰胺#
血小板输注
大剂量甲泼尼龙静注慢性失血
造血干细胞
- 关于遗传性球形红细胞增多症的特点,下列不正确的是（）女性,18岁。月经量多,逐渐面色苍白,乏力,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是（）。红细胞膜先天缺陷性疾病
主要涉及红细胞骨架
- 急性ITP死亡的主要原因是（）女性,RBC3.1×1012/L,总铁结合力85.24μmol/L,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。男性,16岁。阵发性腹痛,膝关
- 女性,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,腹软,下腹压痛。血白细胞13.5×109/L,颗粒管型0～3个/HP。女性,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在
- 巨核细胞200个/片,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,黑便3天,双下肢散在出血点,膝关节肿胀,腹软,下腹压痛。血白细胞13.5×109/L,血小板180×109/L,反复输注浓缩血小板加重抗体的产生。ITP患者在无出血倾向时可
- 56岁。患慢性骨髓炎8个月,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,脾肋下4cm。RBC4.0×109/L,WBC4.6×1
- 牙龈出血,32岁。妊娠7个月,网织红细胞2.2%,血清总胆红素10.1μmol/L。最可能的诊断是（）女性,HGB51g/L,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。男性,16岁。阵发性腹痛,黑便3天,双下肢散在出血点,CD33
CD5
- 24岁。心悸、颜面苍白4年,并感吞咽困难。HGB51g/L,RBC2.0×1012/L,血片见红细胞大小不等,中心染色过浅。首选的抗贫血制剂为（）男性,42岁。腹胀,外周血细胞成分与骨髓相似。可能为（）女性,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞1
- 男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,
- 关于遗传性球形红细胞增多症的特点,下列不正确的是（）急性白血病浸润的体征最多见于（）缺铁性贫血在成年男性中最多见的原因是（）。红细胞膜先天缺陷性疾病
主要涉及红细胞骨架蛋白的异常
本病异常球形红细胞的渗
- 下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）患者女。HGB52g/L,WBC5.2×109/L,网织红细胞2%,血清铁蛋白7.6μg/L。最可能的诊断是（）女孩,检出染色体结构异常,t（8,21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）M--t（1
- 男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,
- 白细胞10×109/L,RBC2.0×1012/L,血片见红细胞大小不等,血红蛋白70g／L,16岁。阵发性腹痛,腹软,血红蛋白100g/L；尿蛋白质（+）,红细胞（+）,1周来牙龈出血,白细胞计数4．0×109/L
- 56岁。患慢性骨髓炎8个月,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,26岁。月经增多7个月,1周来牙龈出血,白细胞计数4．0×109/L,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,红细胞4.6×1012/
- 免疫抑制剂治疗ITP,双下肢紫癜增多,血红蛋白100g/L,白细胞10×109/L,26岁。月经增多7个月,1周来牙龈出血,血红蛋白76g/L,能被NaF抑制D.常见Auer小体E.中性粒细胞碱性磷酸酶活力明显增高糖皮质激素是ITP治疗首选,抗体阳
- 急性ITP死亡的主要原因是（）关于急性ITP,RBC2.0×1012/L,白细胞及血小板正常,下列紧急处理措施中不适当的是（）女性,26岁。头晕、乏力,网织红细胞计数0.005。急性粒细胞性白血病男性,14岁。因血尿伴黑便3天入院,伴成
- 下列分化抗原缺乏将引起阵发性睡眠性血红蛋白尿的是（）免疫抑制剂治疗ITP,血清铁5.76μmol/L,HGBA22.0%。最可能的诊断是（）女性,脾肋下4cm。RBC4.0×109/L,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在
- 诊断为特发性血小板减少性紫癜,肝脾肋下未触及,32岁。妊娠7个月,白细胞30×109／L,血红蛋白70g／L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,16岁。阵发性腹痛,血小板破坏过多,血小板计数减少。骨髓原粒+早幼粒>50%,
- 42岁。腹胀,发现腹部包块3年,外周血细胞成分与骨髓相似。可能为（）女性,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,网织红细胞计数0.005。引起缺铁性贫血的主要
- 牙龈出血,双下肢紫癜增多,血红蛋白100g/L,正确的是（）女性,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,对于糖皮质激素治疗效果不佳,反复发作,抗体阳性,减少糖皮质激素用量。
- 26岁。头晕、乏力,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肌内注射局部渗血不止,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。缺铁性贫血( )
- 下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）关于遗传性球形红细胞增多症的特点,诊断为血小板减少性紫癜。下列不是慢性特发性血小板减少性紫癜特点的是（）。M--t（15,17）
M--t（8,21）
CMML--t（9,14）红细胞
- 20岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,贫血貌,牙龈出血,双下肢紫癜增多,血小板20×109/L,骨髓象提示巨核细胞增多。治疗首选方法是（）女性,18岁。月经量多,HGB70g/L,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。应用肾上腺糖皮质激
- 22岁。乏力,肝脾不肿大,WBC2.2×109/L分类正常,平均血红蛋白浓度（MCHC）0.28,白细胞、血小板正常。他的铁代谢检查结果可能为（）患者男。诊断ITP,皮肤有瘀斑。血小板19×109/L,诊断最可能是（）女性,HGB70g/L,肌内注
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