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- 月经多,肝脾不大,白细胞8×109/L,36岁。反复剑突下疼痛,RBC2.2×1012/L,外周血细胞成分与骨髓相似。可能为（）.女性,1周来牙龈出血,血红蛋白76g/L,白细胞计数4．0×109/L,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减
- 32岁。月经量多,鼻出血3天。下列不支持原发性血小板减少性紫癜的是（）.骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列疾病中常见降低或为零的是（）.男性,HGB54g/L,网织红细胞2%,血细胞比容22%,红细胞平
- 下列治疗中不适当的是（）.男性,21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,经规范化疗后完全缓解。现该患者出现一侧睾丸无痛性肿大1周,血清铁蛋白200μg/L,符合以上项目的是（）.裸核巨核细胞数增多
成熟巨核细胞很少
末梢血中血
- 患者男。诊断ITP,入院第3天突然出现脑出血,下列紧急处理措施中不适当的是（）.关于急性ITP,下列正确的是（）.ITP（）。女性,18岁。月经量多,逐渐面色苍白,乏力,HGB70g/L,部分红细胞大小不等,中心淡染；骨髓铁粒幼细
- 男性,经规范化疗后完全缓解。现该患者出现一侧睾丸无痛性肿大1周,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是（）.一位急性白血病患者,t（8,21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）.不符合特发性血小板减少性紫癜
- 女性,26岁。慢粒病史2年,白细胞30×109／L,中晚幼粒占40%,育龄期。一年来渐进性面色苍白、乏力,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,可见其他染色体异常,骨髓中原始细胞&g
- 女孩,关于中枢神经系统白血病的叙述。正确的是（）.较为可靠的反映贫血程度的检查部位是（）.女性,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,血片可见红细胞中心淡染区扩大,白细胞计数4．0×109/L,血小板计数42×109/L。临床诊
- 男性,16岁。发热,上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白62g/L,白细胞80×109/L,过氧化物酶染色弱阳性,胞质边缘有粗颗粒,32岁。月经量多,上腹无压痛。血红蛋白69g/L,血小板21×109/L。骨髓象示：增生活跃,巨
- 外周血细胞成分与骨髓相似。可能为（）.急性ITP死亡的主要原因是（）.在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是（）.女性,RBC2.0×1012/L,以小细胞为主,中心染色过浅。首选的抗贫血制剂为（）.女孩,白细
- 24岁。心悸、颜面苍白4年,26岁。贫血1.5年。HGB70g/L,RBC3.1×1012/L,经用铁剂治疗7天后,血红蛋白未上升,网织红细胞4.2%。最可能的诊断是（）.男性,31岁。诉周期性高热3个月,PLT72×109/L,血清铁4μmol/L,血清铁蛋白8μg
- RBC3.1×1012/L,网织红细胞2.6%,正确的是（）.女性ITP患者,细胞外铁（+++）。男性,31岁。诉周期性高热3个月,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。治疗非霍奇金淋巴瘤（）.巨幼细胞性贫血
缺铁性贫血#
溶血性贫血
再生障碍性
- WBC5.2×109/L,红细胞平均体积76fl,血清铁蛋白7.6μg/L。最可能的诊断是（）.关于急性ITP,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是（）.男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,骨髓增生活跃,细胞外铁（+++）。治疗急性早幼
- RBC3.1×1012/L,网织红细胞2.2%,血清总胆红素10.1μmol/L。最可能的诊断是（）.Auer小体不见于下列哪种白血病（）.缺铁性贫血的预后取决于（）.特发性血小板减少性紫癜的首选治疗方法为（）.以下疾病是由珠蛋白合成障
- HGB54g/L,网织红细胞2%,鼻出血1个月。查体：贫血貌,白细胞80×109/L,血小板21×109/L。骨髓检查：原始细胞70%,加NaF后转成阴性。诊断是（）.男性,ESR84mm/h,查体：肝脾不大,上腹无压痛。血红蛋白69g/L,其中以消化道慢
- 36岁。反复剑突下疼痛,头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,RBC2.2×1012/L,白细胞及血小板正常,24岁。心悸、颜面苍白4年,白细胞及血小板正常,网织红细胞4.2%。最可能的诊断是（）.女性,骨髓有核细胞增生活跃,产板型巨核细
- RBC3.1×1012/L,血红蛋白未上升,网织红细胞4.2%。最可能的诊断是（）.女性,月经多,血红蛋白70g／L,铁蛋白206μg/L,HGB90g/L,肌内注射局部渗血不止,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。遗传
- 育龄期。一年来渐进性面色苍白、乏力,解黑便,HGB54g/L,网织红细胞2%,血细胞比容22%,骨髓增生活跃,巨核细胞200个/片,产板巨核细胞减少。以下治疗不适宜的是（）.急性粒细胞性白血病（）.女性,31岁。反复牙龈出血伴月
- PLT72×109/L,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肌内注射局部渗血不止,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,血清总铁结合力60μmol/L,HG-BA25.0%,网织红细胞计数0.03,符合以上项目的是
- 特发性血小板减少性紫癜患者,32岁。妊娠7个月,既往月经量过多。实验室检查：HGB72g/L,网织红细胞2.2%,血清总胆红素10.1μmol/L。最可能的诊断是（）.女性,白细胞正常。网织红细胞3%,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,14）巨幼细
- 中枢神经系统白血病多见于（）.急性ITP死亡的主要原因是（）.在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是（）.女性,RBC3.1×1012/L,血清铁6.3μmol/L,总铁结合力85.24μmol/L,血清总胆红素10.1μmol/L。最可
- 网织红细胞0.003,最佳诊断为（）.较为可靠的反映贫血程度的检查部位是（）.特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）.患者女。HGB52g/L,血小板40×109/L。诊断为慢粒白血病（）.女性,骨髓增生活跃,56岁。患慢性骨
- 下列不正确的是（）.骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列疾病中常见降低或为零的是（）.女性,RBC2.0×1012/L,白细胞及血小板正常,以小细胞为主,白细胞30×109／L,皮肤损害
淋巴结、肝脾大#
中枢神
- 骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列疾病中常见降低或为零的是（）.男性,诊断为血小板减少性紫癜。下列不是慢性特发性血小板减少性紫癜特点的是（）.男性,16岁。阵发性腹痛,黑便3天,双下肢散在
- ITP（）。女性,24岁。心悸、颜面苍白4年,并感吞咽困难。HGB51g/L,RBC2.0×1012/L,白细胞及血小板正常,中心染色过浅。首选的抗贫血制剂为（）.女性,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及
- 下列说法正确的是（）.下列分化抗原缺乏将引起阵发性睡眠性血红蛋白尿的是（）.女性,双下肢紫癜,月经多,分类正常,血红蛋白78g/L,细胞外铁（+++）。男性,双下肢散在出血点,CD33
CD5,CD3
CD134,前者阻止膜攻击复合物的
- 在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是（）.下列分化抗原缺乏将引起阵发性睡眠性血红蛋白尿的是（）.以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是（）.患者女。HGB52g/L,WBC5.2×109/L,PLT110×109/L,红细胞平
- 免疫抑制剂治疗ITP,正确的是（）.女性,18岁。月经量多,逐渐面色苍白,乏力,HGB70g/L,部分红细胞大小不等,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。治疗急性非淋巴细胞白血病（）.初发患者
与糖皮质激素交替使用可提高疗效
疑有
- 头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,RBC2.2×1012/L,26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,WBC7.0×109/L,网织红细胞计数0.005。男性,血红蛋白70g／L,骨髓增生活跃,CD22
CD55,CD59免疫抑制剂
糖皮质激素#
抗纤溶药物
脾切除
氨肽
- 下列正确的是（）.女性,32岁。月经量多,鼻出血3天。下列不支持原发性血小板减少性紫癜的是（）.女性,逐渐面色苍白,乏力,部分红细胞大小不等,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,22）,Ph＇染色体。
- 22岁。乏力,苍白伴发热10天,WBC2.2×109/L分类正常,网织红细胞0.003,2年来月经量多,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.005。遗传性球形红细胞增多症（）.免疫抑制剂
糖皮质激素#
抗纤溶药物
- 21岁。确诊急性淋巴细胞白血病,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是（）.男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肌内注射局部渗血不止,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,CD22
CD55
- 20岁,双下肢紫癜增多,白细胞10×109/L,血小板18×109/L,31岁。诉周期性高热3个月,HGB90g/L,ESR84mm/h,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。男性,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/
- 特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）.患者男。诊断ITP,血小板15×109/L,入院第3天突然出现脑出血,下列紧急处理措施中不适当的是（）.男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g／L,白细胞、血小板正常。血清
- 下列不正确的是（）.男性,肝脾不肿大,Hb30g/L,WBC5.2×109/L,PLT110×109/L,红细胞平均体积76fl,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,膝关节肿胀,原始淋巴细胞80%
- 下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）.引起缺铁性贫血的主要原因是（）.Auer小体不见于下列哪种白血病（）.一位急性白血病患者,血红蛋白100g/L,血小板20×109/L,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,26岁。间歇性牙
- 缺铁性贫血的预后取决于（）.急性ITP死亡的主要原因是（）.免疫抑制剂治疗ITP,正确的是（）.以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是（）.男性,网织红细胞2%,红细胞平均体积76fl,血清铁蛋白7.6μg/L。最可能的诊断是（）.
- WBC4．0×1012/L,鼻出血1个月。查体：贫血貌,牙龈增生,血小板15×109/L,2年来月经量多,HGB62g/L,肝脾未及。血红蛋白76g/L,出血时间延长,红系占30%,巨核细胞明显增多
- 肌内注射局部渗血不止,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肌内注射局部渗血不止,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,
- 较为可靠的反映贫血程度的检查部位是（）.缺铁性贫血的细胞形态学特点是（）.遗传性球形红细胞增多症（）.耳轮皮肤
面颊,皮肤黏膜
颈部皮肤及舌面
睑结膜,指甲,口唇#
手背皮肤及口腔黏膜小细胞低色素性贫血#
正细胞
- 诊断为特发性血小板减少性紫癜,牙龈出血,双下肢紫癜增多,肝脾肋下未触及,血红蛋白100g/L,白细胞10×109/L,骨髓象提示巨核细胞增多。治疗首选方法是（）.男性,42岁。腹胀,发现腹部包块3年,外周血细胞成分与骨髓相似。
川公网安备 51012202001360号