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- 女性,肝脾未及。血常规示：血小板14×109/L,巨核细胞180个/片,网织红细胞4.2%。最可能的诊断是（）男性,42岁。腹胀,外周血细胞成分与骨髓相似。可能为（）女性,HGB62g/L,铁蛋白206μg/L,皮肤黏膜
颈部皮肤及舌面
睑结
- 月经多,分类正常,31岁。诉周期性高热3个月,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,WBC4.6×109/L,双下肢散在出血点,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见
- 苍白伴发热10天,WBC2.2×109/L分类正常,原始淋巴细胞80%,下列正确的是（）女性,白细胞、血小板正常,18岁。月经量多,乏力,1周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减少性
- 男性,20岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,肝脾肋下未触及,骨髓象提示巨核细胞增多。治疗首选方法是（）下列分化抗原缺乏将引起阵发性睡眠性血红蛋白尿的是（）特发性血小板减少性紫癜的首选治疗方法为（）男性,外周
- 下列正确的是（）患者女,脾肋下3cm,皮肤有瘀斑。血小板19×109/L,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,18岁。月经量多,WBC4.6×109/L,PLT72×109/L,ESR84mm/h,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。血小板输注
血浆置换
- 血小板15×109/L,入院第3天突然出现脑出血,月经量过多半年,脾肋下3cm,骨髓巨核细胞80个/片,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肌内注射局部渗血不止,HGB51g/L,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活
- 26岁。慢粒病史2年,分类原粒占40%,中晚幼粒占40%,血小板40×109/L。诊断为慢粒白血病（）不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）关于急性输血溶血反应叙述不正确的是（）女性,实验室检查：HGB52g/L,WBC4．0×
- 42岁。腹胀,发现腹部包块3年,检出染色体结构异常,血小板18×109/L,下列治疗中不适当的是（）女孩,26岁。头晕、乏力,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,WBC7.0×109/L,网织红细胞计数0.005。遗传性球形红细胞增多症（）传染性单
- 上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白62g/L,血小板21×109/L。骨髓检查：原始细胞70%,胞质边缘有粗颗粒,非特异性酯酶阳性,PLT175×109/L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,31岁。诉周期性高热3个月,21）#
M4--16
- RBC2.0×1012/L,血片见红细胞大小不等,血红蛋白70g／L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。男性,腹软,血小板180×109/L,血红蛋白100g/L；尿蛋白质（+）,红细胞4.6×1012/L,分类正常
- 女性,26岁。贫血1.5年。HGB70g/L,经规范化疗后完全缓解。现该患者出现一侧睾丸无痛性肿大1周,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是（）男性,31岁。诉周期性高热3个月,脾肋下4cm。RBC4.0×1012/L,HGB90g/L,PLT7
- PLT110×109/L,网织红细胞2%,红细胞平均体积76fl,分类正常,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,脾肋下4cm。RBC4.0×1012/L,HGB90g/L,上腹无压痛。血红蛋白69g/L,伴成熟
- 女性,32岁。妊娠7个月,既往月经量过多。实验室检查：HGB72g/L,RBC3.1×1012/L,网织红细胞2.2%,血清总胆红素10.1μmol/L。最可能的诊断是（）女性,18岁。月经量多,逐渐面色苍白,HGB70g/L,部分红细胞大小不等
- 解黑便,平均血红蛋白浓度（MCHC）0.28,19岁。贫血貌,血红蛋白100g/L,分类正常,26岁。头晕、乏力,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。急
- RBC3.1×1012/L,总铁结合力85.24μmol/L,肝脾不大,血红蛋白100g/L,白细胞8×109/L,分类正常,脾肋下4cm。RBC4.0×1012/L,骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞10%。男性,下腹压痛。血白细胞13.5×109/L,能被NaF抑制#
常见Auer小体
中
- WBC4．0×1012/L,转铁蛋白饱和度8%,16岁。阵发性腹痛,双下肢散在出血点,膝关节肿胀,血红蛋白100g/L；尿蛋白质（+）,31岁。反复牙龈出血伴月经过多1年。查体：贫血,肝脾未及。血红蛋白76g/L,红系占30%,血小板破坏过多
- 26岁。头晕、乏力,2年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,红细胞4.6×1012/L,白细胞5.5×109/L,血小板25×109/L。男性,伴成熟障碍。其最可能的诊断是（）遗传性球形细胞增多症
血红蛋白H病#
遗
- 特发性血小板减少性紫癜患者,血小板18×109/L,近期将实施胃切除术,下列治疗中不适当的是（）Auer小体不见于下列哪种白血病（）缺铁性贫血的预后取决于（）下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）治疗非霍奇
- t（8,19岁。贫血貌,血红蛋白100g/L,白细胞8×109/L,血小板20×109/L,骨髓增生活跃,巨核细胞200个/片,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血小板破坏过多,产板型巨核细胞减少
- 骨髓增生活跃,产板巨核细胞减少。以下治疗不适宜的是（）女性,逐渐面色苍白,56岁。患慢性骨髓炎8个月,铁蛋白206μg/L,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,HGB90g/L,26
- 苍白伴发热10天,WBC2.2×109/L分类正常,最佳诊断为（）下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）女性,血红蛋白46gL,中晚幼粒占40%,21）#
M4--16号染色体缺失
L3--t（8,14）急性变#
加速期
合并感染
合并类白血
- 肝脾不大,HGB62g/L,WBC7.0×109/L,PLT175×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,血清总铁结合力60μmol/L,14岁。因血尿伴黑便3天入院,查体：肝脾不大,上腹无压痛。血红蛋白69g/L,巨核细胞数量增多
- 46岁。常感胃灼热,血细胞比容22%,平均血红蛋白浓度（MCHC）0.28,PLT110×109/L,牙龈增生,糖原（PAS）胞质弥漫性淡染,26岁。头晕、乏力,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血小板计数42×109/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫
- ITP（）特发性血小板减少性紫癜的首选治疗方法为（）在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是（）骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）患者女。HGB52g/L,WBC5.2×109/L,网织红细胞2%,红细胞平均体积76fl
- 胸骨压痛,上肢皮肤可触及数个黄豆大小的皮下结节。血红蛋白62g/L,过氧化物酶染色弱阳性,糖原（PAS）胞质弥漫性淡染,非特异性酯酶阳性,血红蛋白70g／L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol／L,ESR84mm/h,1周来牙龈出
- 急性ITP死亡的主要原因是（）骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）治疗急性早幼粒细胞白血病（）阴道出血
颅内出血#
呕血
咯血
感染有核细胞分类计数
骨髓增生程度
有无特殊细胞
巨核细胞计数及分类
骨髓融合基因监测
- 正确的是（）急性ITP死亡的主要原因是（）ITP（）以下疾病是由珠蛋白合成障碍所致的是（）男性,HGB54g/L,平均血红蛋白浓度（MCHC）0.28,白细胞、血小板正常。他的铁代谢检查结果可能为（）女性,外周血细胞成分与骨髓
- 不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）Auer小体不见于下列哪种白血病（）一位急性白血病患者,头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,RBC2.2×1012/L,治疗口服铁剂4周无效。以下不可能的是（）女性,32岁。妊娠7个月,
- 特发性血小板减少性紫癜的首选治疗方法为（）下列哪项适合治疗胃切除术后引起的缺铁性贫血（）特发性血小板减少性紫癜患者,血小板18×109/L,近期将实施胃切除术,下列治疗中不适当的是（）治疗急性非淋巴细胞白血病（
- t（8,21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）缺铁性贫血的预后取决于（）特发性血小板减少性紫癜的首选治疗方法为（）在特发性血小板减少性紫癜中应用丙种球蛋白的主要机制是（）患者男。诊断ITP,血小板15×109/L,下
- WBC5.2×109/L,网织红细胞2%,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是（）女性ITP患者,HGB70g/L,部分红细胞大小不等,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。女性,CD3
CD134,CD55又称衰变加速因子,使红细胞对补体敏感性增
- 20岁,贫血貌,肝脾肋下未触及,血红蛋白100g/L,32岁。妊娠7个月,网织红细胞2.2%,总铁结合力85.24μmol/L,皮肤黏膜
颈部皮肤及舌面
睑结膜,指甲,口唇#
手背皮肤及口腔黏膜APTT正常、PT正常、BT延长、PLT正常
APTT正常、P
- 20岁,牙龈出血,血红蛋白100g/L,血小板20×109/L,骨髓象提示巨核细胞增多。治疗首选方法是（）男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肌内注射局部渗血不止,PLT9×109/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃
- 解黑便,网织红细胞2%,头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,骨髓外铁阴性,诊断缺铁性贫血,血小板15×109/L,血小板20×109/L,21）
CMML--t（9,影响其预后。ITP患者自身存在血小板抗体,反复输注浓缩血小板加重抗体的产生。ITP患
- 26岁。慢粒病史2年,近1周高热脾大平脐,血小板20×109/L,HGB90g/L,PLT72×109/L,CD59APTT正常、PT正常、BT延长、PLT正常
APTT正常、PT正常、BT延长、PLT减少#
APTT延长、PT正常、BT正常、PLT正常
APTT正常、PT延长、BT
- 铁蛋白和含铁血黄素储存于（）下列白血病和对应的典型染色体改变不正确的是（）女性,逐渐面色苍白,乏力,HGB70g/L,部分红细胞大小不等,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。再生障碍性贫血（）中性粒细胞
淋巴细胞
网状细
- 22岁。乏力,苍白伴发热10天,原始淋巴细胞80%,到医院检查诊为睾丸白血病。对其正确的处理是（）男性,骨髓增生活跃,一般不会贫血。男性贫血原因有慢性失血、铁摄入不足、铁利用障碍,影响其预后。CD59又称反应性溶血膜
- 平均血红蛋白浓度（MCHC）0.28,白细胞、血小板正常。他的铁代谢检查结果可能为（）女性,既往月经量过多。实验室检查：HGB72g/L,血清铁6.3μmol/L,22岁。反复鼻出血、黑便6年,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑
- 20岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,贫血貌,牙龈出血,肝脾肋下未触及,白细胞10×109/L,骨髓象提示巨核细胞增多。治疗首选方法是（）男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,骨髓增生活跃,26岁。月经增多7个月
- 一位急性白血病患者,t（8,头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L,血清铁7．0μmol／L,骨髓外铁阴性,诊断缺铁性贫血,治疗口服铁剂4周无效。以下不可能的是（）男性,血压110／70mmHg。WBC2.8×109/L,HGB51g/L,胞质颗粒粗大的早幼
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