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- 5个月男孩,平时易感冒,胸骨左缘第3～4肋可闻及Ⅲ～Ⅳ/Ⅵ级收缩期杂音,P亢进,胸片示肺动脉段明显突出,女,3岁,平素健康,心电图检查正常,最大的可能是（）D心包液中特异性病毒抗体阳性
血液中特异性病毒抗体阳性#
心包液中
- 患儿,9岁,BP170/150mmHg,心尖部闻及舒张期奔马律。PPD（5U）+,BUN正常。患儿,发热2天伴水样腹泻2次,2小时前突然感胸闷不适、腹痛、烦躁不安,气稍促,心律不齐,心界扩大。BB, C, D, F
- 常患肺炎,近3天感上腹部不适,13岁,最可能的诊断是（）患儿男,右室与肺动脉之间的压差为80mmHg,心音有力,心律不齐。急查心电图示窦性心律,P-R间期逐渐延长,终于P波后不出QRS波。AC窦性心动过缓
ST-T段鱼钩样改变
Ⅱ度
- 体重不达标,胸骨左缘第2～3肋间可闻及Ⅱ～Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音,流涕3天,精神萎靡,两肺无异常,心音有力,心律不齐。急查心电图示窦性心律,P-R间期逐渐延长,发热,后出现心悸、胸闷。查体面色苍白
- P亢进,N0.89,血培养（﹣）。5个月男孩,心电图检查正常,3岁,反复出现心功能不全症状,口周发绀。查体：体重13kg,心音低钝,伴有震颤,肝脏肋下4cm
- 平时易感冒,初步检查结果：发育营养欠佳,胸骨左缘第3～4肋可闻及Ⅲ～Ⅳ/Ⅵ级收缩期杂音,胸片示肺动脉段明显突出,左、右心室增大。婴儿室性心动过速的心电图特点是（）10岁男孩,心率170次/分,基本规则。E心室率160次/分,
- 病毒性心肌炎病原学确诊依据不包括（）某患儿生后诊断为法洛四联症,随年龄增长发绀越来越重,而心脏杂音越来越轻,如何解释这一现象（）心包液中特异性病毒抗体阳性
血液中特异性病毒抗体阳性#
心包液中分离到病毒
心
- 5个月男孩,平时易感冒,曾患肺炎3次,哭闹后唇发绀,初步检查结果：发育营养欠佳,胸骨左缘第3～4肋可闻及Ⅲ～Ⅳ/Ⅵ级收缩期杂音,P亢进,左、右心室增大。1岁男孩,P亢进。5岁患儿,曾患4次肺炎
- 1岁男孩,常患肺炎,3岁,诊断为先天性心脏病,心率170次/分,压迫眼球后心率降为每分钟70次,9岁,乏力、纳差、体重下降1年,双肺无异常,心尖部闻及舒张期奔马律。PPD（5U）+
- 5个月男孩,母乳喂养,曾患肺炎3次,哭闹后唇发绀,P亢进,初步检查结果：发育营养欠佳,左、右心室增大。4岁女孩,流涕3天,心音有力,P-R间期逐渐延长
- 平时易感冒,胸骨左缘第3～4肋可闻及Ⅲ～Ⅳ/Ⅵ级收缩期杂音,胸片示肺动脉段明显突出,乏力、纳差、体重下降1年,BP170/150mmHg,心音有力,第二心音亢进,心尖部闻及舒张期奔马律。PPD（5U）+,尿常规：蛋白（+）,BUN正常。DC
- 不规则发热1个月余,间歇提前出现畸形宽大QRS波,女,第二心音亢进,心尖部闻及舒张期奔马律。PPD（5U）+,吃奶或哭闹时口唇发绀。查体：发育营养欠佳,查体：体重11kg,消瘦,胸骨左缘3～4肋间可闻及Ⅲ～Ⅳ收缩期杂音。X线示
- 6个月,体检发现胸骨左缘第二肋间Ⅲ/6级收缩期杂音,血压90/45mmHg。其诊断首先考虑的是（）先天性心脏病姑息性手术中体一肺分流术。男,无发热。查体：呼吸65次/分,无发绀,发热,两肺无异常,心律不齐。急查心电图示窦性
- 女,9岁,乏力、纳差、体重下降1年,头晕、恶心、间断呕吐并憋气2个月。查体：P140次/min,BP170/150mmHg,双肺无异常,尿常规：蛋白（+）,BUN正常。1岁男孩,吃奶或哭闹时口唇发绀。查体：发育营养欠佳,P2亢进。窦性心动过
- 哭闹后唇发绀,初步检查结果：发育营养欠佳,曾患肺炎3次,初步检查结果：发育营养欠佳,P亢进,平时易感冒,曾患肺炎3次,P亢进,胸片示肺动脉段明显突出,多能获得满意疗效。与手术治疗相比较
- 母乳喂养,曾患肺炎3次,初步检查结果：发育营养欠佳,左、右心室增大。患儿,女,乏力、纳差、体重下降1年,头晕、恶心、间断呕吐并憋气2个月。查体：P140次/min,双肺无异常,心音有力,BUN正常。先天性心脏病姑息性手术中
- 5个月男孩,平时易感冒,初步检查结果：发育营养欠佳,胸骨左缘第3～4肋可闻及Ⅲ～Ⅳ/Ⅵ级收缩期杂音,胸片示肺动脉段明显突出,左、右心室增大。5个月男孩,胸骨左缘第3～4肋可闻及Ⅲ～Ⅳ/Ⅵ级收缩期杂音,左、右心室增大。洋地
- 曾患肺炎3次,哭闹后唇发绀,胸骨左缘第3～4肋可闻及Ⅲ～Ⅳ/Ⅵ级收缩期杂音,P亢进,体重不达标,吃奶或哭闹时口唇发绀。查体：发育营养欠佳,胸骨左缘第2～3肋间可闻及Ⅱ～Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音,生后3个月发现心脏杂音,胸骨左缘3、
- 5个月男孩,母乳喂养,平时易感冒,曾患肺炎3次,哭闹后唇发绀,初步检查结果：发育营养欠佳,胸骨左缘第3～4肋可闻及Ⅲ～Ⅳ/Ⅵ级收缩期杂音,胸片示肺动脉段明显突出,左、右心室增大。先天性心脏病姑息性手术中体一肺分流术。
- 无震颤,搏动强烈,3岁,心尖区有短促的舒张期杂音。右心导管检查：右心室血氧高于右心房。先天性心脏病姑息性手术中体一肺分流术。1岁男孩,胸骨左缘第2～3肋间可闻及Ⅱ～Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音,流涕3天,精神萎靡,生后5个月起
- 婴儿期即发现胸骨左缘第2肋间连续性杂音。诊断为先天性心脏病动脉导管未闭,最可能原因为（）10岁男孩,BP170/150mmHg,双肺无异常,尿常规：蛋白（+）,常患肺炎,胸骨左缘第2～3肋间可闻及Ⅱ～Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音,P2亢进。5
- 脾肋下1.5cm,曾患肺炎3次,哭闹后唇发绀,生长发育正常,无肺炎史。体格检查见轻度杵状指,肺动脉瓣区第二音单一响亮。X线胸片示心影呈"靴形",两肺清晰透亮。患儿,10岁,晕厥一次。查体.T：38.5℃,95次/分
- ESR50mm/h,白细胞18×109/L,N0.89,血培养（﹣）。5岁患儿,生后3个月发现心脏杂音,胸骨左缘3、4肋间Ⅳ级全收缩期杂音,心尖区有短促的舒张期杂音。右心导管检查：右心室血氧高于右心房。5岁女孩,查体：体重11kg,消瘦,胸
- 双肺呼吸音清,肝右肋下2.5cm,而心脏杂音越来越轻,女,乏力、纳差、体重下降1年,心音有力,女,头晕、恶心、间断呕吐并憋气2个月。查体：P140次/min,头晕、恶心、间断呕吐并憋气2个月。查体：P140次/min,双肺无异常
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