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- 细胞骨架是一种由（）、（）和（）3种蛋白质纤维构成的细胞支架。在G—细菌肽聚糖的四肽尾上,有一个与G+细菌不同的称作（）的氨基酸。在芽孢核心中,存在着一种可防止DNA降解的成分（）。微管、肌动蛋白丝、中间丝A、
- 在真核微生物细胞质内存在着沉降系数为（）s的核糖体,它是由（）s和（）s两个小亚基组成,而其线粒体和叶绿体内则存在着（）S核糖体,它是由（）s和（）s两个小亚基组成。构成真核微生物染色质的最基本单位是（）。80
- G+细菌细胞壁中不含有的成分是（）。A、类脂
B、磷壁酸
C、肽聚糖
D、蛋白质#
- 在真核微生物,例如（）中常常找不到细胞核。构成真核微生物染色质的最基本单位是（）。A、真菌菌丝的顶端细胞#
B、酵母菌的芽体
C、曲霉菌的足细胞
D、青霉菌的孢子梗细胞A、螺线管
B、核小体#
C、超螺线管
D、染色
- 染色质的基本单位是（）,由它进一步盘绕、折叠成（）和（）后,再进一步浓缩成显微镜可见的（）。G+细菌细胞壁中不含有的成分是（）。G—细菌细胞壁的最内层成分是（）。在叶绿体的各结构中,进行光合作用的实际部位是
- 真核生物的细胞核由（）、（）、（）和（）4部分组成。在酵母菌细胞壁的4种成分中,赋予其机械强度的主要成分是（）。核被膜、染色质、核仁、核基质A、几丁质
B、蛋白质
C、葡聚糖#
D、甘露聚糖
- 真核生物鞭毛杆的横切面为（）型,其基体横切面则为（）型,这类鞭毛的运动方式是（）。在芽孢的各层结构中,含DPA—ca量最高的层次是（）。用人为的方法处理c—细菌的细胞壁后,可获得仍残留有部分细胞壁的称作（）的缺壁
- 真核微生物所特有的鞭毛称（）,其构造由（）、（）和（）3部分组成。脂多糖（LP$）是G+细菌的内毒素,其毒性来自分子中的（）。在真核微生物的“9+2”型鞭毛中,具有ATP酶功能的构造是（）。9+2型鞭毛、基体、过渡区、鞭
- 肽聚糖种类的多样性主要反映在（）结构的多样性上。A、肽桥#
B、黏肽
C、双糖单位
D、四肽尾
- 在G—细菌肽聚糖的四肽尾上,有一个与G+细菌不同的称作（）的氨基酸。G+细菌细胞壁中不含有的成分是（）。按鞭毛的着生方式,大肠杆菌属于（）。A、赖氨酸
B、苏氨酸
C、二氨基庚二酸#
D、丝氨酸A、类脂
B、磷壁酸
C、
- 借周生鞭毛进行运动的细菌有（）和（）等,借端生鞭毛运动的细菌有（）和（）等,而借侧生鞭毛运动的细菌则有（）等。异染粒是属于细菌的（）类贮藏物。苏云金芽孢杆菌主要产生4种杀虫毒素,其中的伴孢晶体属于（）。大
- 以下各类真核微生物的细胞壁主要成分分别是：酵母菌为（）,低等真菌为（）,高等真菌为（）,藻类为（）。葡聚糖、纤维束、几丁质、纤维素
- 肽聚糖种类的多样性主要反映在（）结构的多样性上。A、肽桥#
B、黏肽
C、双糖单位
D、四肽尾
- 在G-细菌鞭毛的基体附近,存在着与鞭毛运动有关的两种蛋白,一种称（）,位于（）,功能为（）；另一种称（）,位于（）,功能为（）。Mot、S-M环周围、驱动S-M环旋转、F1i、s-M环的基部、控制鞭毛的转向
- G-细菌的鞭毛是由基体以及（）和（）3部分构成,在基体上着生（）、（）、（）和（）4个与鞭毛旋转有关的环。在真核微生物的“9+2”型鞭毛中,具有ATP酶功能的构造是（）。钩形鞘、鞭毛丝、L、P、S、MA、微管二联体
B、
- 细菌的糖被可被用于（）、（）、（）和（）等实际工作中。按鞭毛的着生方式,大肠杆菌属于（）。在真核微生物的“9+2”型鞭毛中,具有ATP酶功能的构造是（）。生产代血浆(葡聚糖)、用作钻井液(黄原胶)、污水处理(菌胶团)
- 判断某细菌是否存在鞭毛,通常可采用（）、（）、（）和（）等方法。肽聚糖种类的多样性主要反映在（）结构的多样性上。电镜观察、鞭毛染色、半固体穿刺培养、菌落形态观察A、肽桥#
B、黏肽
C、双糖单位
D、四肽尾
- 细菌糖被的主要生理功能为（）、（）、（）、（）、（）和（）等。保护作用、贮藏养料、渗透屏障、附着作用、堆积代谢废物、信息识别
- 在细菌中,存在着4种不同的糖被形式,即（）、（）、（）和（）。磷壁酸是（）细菌细胞壁上的主要成分。荚膜、为3 荚膜、黏液层、菌胶团A、分枝杆菌
B、古生菌
C、G+#
D、G-
- 芽孢萌发要经过（）、（）和（）3个阶段。用人为的方法处理c—细菌的细胞壁后,可获得仍残留有部分细胞壁的称作（）的缺壁细菌。活化、出芽、生长A、原生质体
B、支原体
C、球状体#
D、L型细菌
- 在不同的细菌中存在着许多休眠体构造,如（）、（）、（）和（）等。在G—细菌肽聚糖的四肽尾上,有一个与G+细菌不同的称作（）的氨基酸。芽孢、抱囊、蛭孢囊、外生孢子A、赖氨酸
B、苏氨酸
C、二氨基庚二酸#
D、丝氨酸
- 芽孢的形成须经过7个阶段,它们是（）、（）、（）、（）、（）、（）和（）。磷壁酸是（）细菌细胞壁上的主要成分。在真核微生物的线粒体中,参与TCA循环的酶系存在于（）中。DNA浓缩成束状染色体、开始形成前芽孢、
- 在芽孢皮层中,存在着（）和（）2种特有的与芽孢耐热性有关的物质,在芽孢核心中则存在另一种可防护DNA免受损伤的物质,称为（）。芽孢肽聚糖、DPA-Ca、小酸溶性芽孢蛋白(sASPs)
- 用人为的方法处理c—细菌的细胞壁后,可获得仍残留有部分细胞壁的称作（）的缺壁细菌。A、原生质体
B、支原体
C、球状体#
D、L型细菌
- 在芽孢核心的外面有4层结构紧紧包裹着,它们是（）、（）、（）和（）。苏云金芽孢杆菌主要产生4种杀虫毒素,其中的伴孢晶体属于（）。孢外壁、芽孢衣、皮层、芽孢壁A、α毒素
B、β毒素
C、γ毒素
D、δ毒素#
- 磷壁酸是（）细菌细胞壁上的主要成分。A、分枝杆菌
B、古生菌
C、G+#
D、G-
- 在细胞质内贮藏有大量聚β—羟基丁酸（PHB）的细菌有（）、（）、（）和（）等。构成真核微生物染色质的最基本单位是（）。在酵母菌细胞壁的4种成分中,赋予其机械强度的主要成分是（）。巨大芽孢杆菌、棕色固氮菌、一
- 在G—细菌肽聚糖的四肽尾上,有一个与G+细菌不同的称作（）的氨基酸。苏云金芽孢杆菌主要产生4种杀虫毒素,其中的伴孢晶体属于（）。A、赖氨酸
B、苏氨酸
C、二氨基庚二酸#
D、丝氨酸A、α毒素
B、β毒素
C、γ毒素
D、δ毒
- 在芽孢的各层结构中,含DPA—ca量最高的层次是（）。A、孢外壁
B、芽孢衣
C、皮层#
D、芽孢核心
- 在G—细菌肽聚糖的四肽尾上,有一个与G+细菌不同的称作（）的氨基酸。用人为的方法处理c—细菌的细胞壁后,可获得仍残留有部分细胞壁的称作（）的缺壁细菌。脂多糖（LP$）是G+细菌的内毒素,其毒性来自分子中的（）。A、
- 细胞质膜的主要功能有（）、（）、（）、（）和（）。在真核微生物,例如（）中常常找不到细胞核。选择性吸收营养物、维持正常渗透压、合成细胞壁等成分、氧化磷酸化基地、鞭毛着生部位A、真菌菌丝的顶端细胞#
B、酵
- 用人为方法除尽细胞壁的细菌称为（）,未除尽细胞壁的细菌称为（）,因在实验室中发生缺壁突变的细菌称为（）,而在自然界长期进化中形成的稳定性缺壁细菌则称为（）。原生质体、球状体、L型细菌、支原体
- 脂多糖（LPS）是由3种成分组成的,即（）、（）和（）。固氮菌所特有的休眠体构造称为（）。类脂A、核心多糖、o—特异侧链A、孢囊#
B、外生孢子
C、黏液孢子
D、芽孢
- 在LPS的分子中,存在有3种独特糖,它们是（）、（）和（）。在真核微生物的线粒体中,参与TCA循环的酶系存在于（）中。KDO(2—酮-3—脱氧辛糖酸)、Abq(阿比可糖)、 Hep(L—甘油-D—甘露庚糖)A、内膜
B、膜间隙
C、嵴内隙
D
- 细菌细胞壁的主要功能为（）,（）,（）和（）等。苏云金芽孢杆菌主要产生4种杀虫毒素,其中的伴孢晶体属于（）。固定外形、提高机械强度、支持细胞生长和运动、阻拦有害物质进入细胞A、α毒素
B、β毒素
C、γ毒素
D、δ
- G-细菌细胞外膜的构成成分为（）、（）、（）和（）。在真核微生物的线粒体中,参与TCA循环的酶系存在于（）中。脂多糖、磷脂、脂蛋白、蛋白质A、内膜
B、膜间隙
C、嵴内隙
D、基质#
- G+细菌细胞壁上磷壁酸的主要生理功能为（）、（）、（）和（）等几种。异染粒是属于细菌的（）类贮藏物。提高Mg2+浓度、贮藏磷元素、有利于致病菌的寄生、抑制自溶素活力(防止自溶)A、磷源类#
B、碳源类
C、能源类
D
- 肽聚糖单体是由（）和（）以（）糖苷键结合的（）,以及（）、（）和（）3种成分组成的,其中的糖苷键可被（）水解。N-乙酰葡糖胺、N-乙酰胞壁酸、β-1,4、双糖单位、四肽尾、肽桥、溶菌酶
- 革兰氏阳性细菌细胞壁的主要成分为（）和（）,而革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分则是（）、（）、（）和（）。固氮菌所特有的休眠体构造称为（）。肽聚糖、磷壁酸、脂多糖、磷脂、脂蛋白、肽聚糖A、孢囊#
B、外生孢
- 证明细菌存在细胞壁的主要方法有（）,（）,（）和（）等4种。细胞壁染色法、质壁分离法、制成原生质体、用电镜观察超薄切片
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