正确答案: B

2

题目：美国已制定和发布了（）种GLP

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选取适当的批数进行规定项目检验，检验记录至少应保存（）

[单选题]有效期药品制剂保存至有效期后（）

A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

[单选题]适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）

A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.气相色谱法E.液相色谱法

[单选题]留样观察期内，输液剂检查频率为（）

[单选题]ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际标准

环境

[单选题]以下哪项不属于质量管理的原则（）

全过程参与

[单选题]药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）

[单选题]适用于贵重药材及中成药的水分测定法是（）